专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]用于DNA扩增并标记的标签发夹引物-CN202310879817.X在审
  • 章晓波;张禹;章昕懿;王锐;辛帆 - 浙江大学
  • 2023-07-18 - 2023-10-13 - C12Q1/6876
  • 本发明公开了用于DNA扩增并标记的标签发夹引物,所述标签发夹引物包括5’端为具有2个或2个以上发夹结构的DNA标签序列和6碱基随机引物,其中,发夹结构和6碱基随机引物可以直接连接也可通过碱基连接;该标签发夹引物可用于序列未知或已知的、低浓度的DNA模板的等温扩增,DNA模板来源于环境DNA,人及动植物的组织细胞、血液、体液,微生物中的病毒、细菌、古细菌等,例如可通过等温扩增对单个病毒基因组DNA进行扩增并标记,从而获得单病毒粒子的全基因组序列。该标签发夹引物解决了现有技术中序列特异引物或随机引物不能在DNA扩增的同时使用DNA序列标签对扩增产物进行标记的问题。
  • 用于dna扩增标记标签发夹引物
  • [发明专利]用于快速识别生物个体的YSTR试剂、体系及应用-CN202310011135.7在审
  • 李彩霞;韩俊萍;江丽 - 公安部鉴定中心
  • 2023-01-05 - 2023-10-03 - C12Q1/6876
  • 本发明公开了用于快速识别生物个体的试剂、体系及应用。属于生物技术领域。本申请要解决的问题是提供了快速识别生物个体的试剂、体系及应用,尤其是YSTR微流控芯片扩增检测体系。本申请公开了检测DYS460、YGATAH4、DYS390、DYS19、DYS449、DYS481、DYF387S1a、DYF387S1b、DYS576、DYS635、DYS385a、DYS385b、DYS627、DYS438、DYS391、DYS393、DYS389I、DYS570、DYS389II、DYS392、DYS518、DYS437、DYS456、DYS439、DYS448、DYS533和DYS458基因序列的产品在下述任一种的应用:A1)识别或辅助生物个体;A2)制备识别或辅助生物个体产品;A3)STR分型;A4)制备STR分型产品;A5)YSTR微流控芯片扩增;A6)制备YSTR微流控芯片扩增产品。本申请的扩增体系检测灵敏度高、结果精准,可用于男性成分鉴定和家系排查。
  • 用于快速识别生物个体ystr试剂体系应用
  • [发明专利]用于将样品分拣为临床相关类别的方法-CN202180092239.4在审
  • G·库姆巴里斯;A·阿喀琉斯;A·伊利亚蒂斯;C·洛伊兹迪斯;K·曾加拉斯;M·约阿尼德斯;P·帕萨利斯;E·吉普力 - 医保生物科技有限公司
  • 2021-12-16 - 2023-09-29 - C12Q1/6876
  • 本公开提供了用于将生物样品分拣为临床相关类别的方法和试剂盒。所述方法是包含无细胞肿瘤DNA的样品的分拣方法,所述方法包括以下步骤:(i)通过与参考序列比对,在包含多个无细胞DNA(cfDNA)片段的样品中确定至少100,000个cfDNA片段的起始和/或终止的序列坐标,(ii)在所述参考序列中确定以下由三核苷酸、四核苷酸和五核苷酸组成的所有核酸基序:a)在向内1至5个碱基对的范围内但与(i)中确定的每个起始和/或终止序列坐标相邻,和/或b)在向外1至5个碱基对的范围内但与(i)中确定的每个起始和/或终止序列坐标相邻,(iii)确定以下的频率:a)在所述样品中包含的所述多个cfDNA片段中,在(i)中确定的每个序列坐标加和/或减1个碱基对,b)在所述样品中包含的所述多个cfDNA片段中,在(ii)a)和b)中确定的每个所述核酸基序,(iv)计算在(iii)a)和b)中确定的每个所述频率与相应参考频率的比率,(v)针对在步骤(iv)中确定的每个比率单独计算诊断评分,所述评分是步骤(iv)的所有相应频率比率的相应加权和,(vi)根据在(v)中确定的所述诊断评分中的至少两个或更多个计算综合诊断评分,所述评分是在(v)中确定的所述两个或更多个诊断评分的加权和,和(vii)通过将所述综合诊断评分与参考评分进行比较来确定所述样品的分类,其中,如果所述综合诊断评分值比所述参考评分的平均值高所述参考评分的至少一个标准差,则将所述样品分类为包含肿瘤cfDNA,其中所述参考评分由一个或多个参考值计算。
  • 用于样品分拣临床相关类别方法
  • [发明专利]一种基于单碱基缺口锁环探针介导双重等温扩增技术的m6-CN202310199712.X在审
  • 任晓君;夏玉晴;刘祎芃;马晓晨 - 北京工业大学
  • 2023-03-04 - 2023-09-19 - C12Q1/6876
  • 本发明提供了一种基于单碱基缺口锁环探针介导双重等温扩增技术的m6A RNA检测方法,可实现m6A RNA的单碱基、高灵敏及等温检测。本方法通过单碱基缺口锁环探针特异性识别目标m6A RNA序列,利用DNA聚合酶和连接酶对m6A和A碱基双重识别效率差异的特点,通过滚环扩增反应对信号差异进行放大,将扩增产物与分子信标特异性结合,并在限制性内切酶的作用下进行循环切割反应,从而实现m6A与A RNA序列的差异信号的二次放大,最后通过酶标仪检测系统对具有明显荧光信号差别的靶标m6A和A的RNA序列进行区分及定量RNA甲基化水平。该策略具有特异性强、灵敏度高、背景信号低等特点,是一种定量检测特定位点的m6A RNA的分析手段。
  • 一种基于碱基缺口探针双重等温扩增技术basesup
  • [发明专利]一种基因芯片及其制备方法-CN202310550898.9有效
  • 张迪鸣;张云山 - 之江实验室
  • 2023-05-16 - 2023-08-08 - C12Q1/6876
  • 本申请提供一种基因芯片及其制备方法,涉及生物芯片技术领域。基因芯片的制备方法包括采用光刻法在基板的第一表面形成凹槽阵列区;将混合有微珠的溶液均匀地滴加于凹槽阵列区,并对基板进行封装;将封装后的基板置于超声波装置中,在超声波的条件下进行组装,使微珠进入凹槽阵列区内的凹槽中,制备得到基因芯片。本申请提供的基因芯片的制备方法,微珠在超声波的作用下发生连续震动,不仅可以更均匀地嵌入至基板的各个凹槽内,提高了微珠的入孔率;还能避免微珠多层重叠于基板上,提高了后续的清洗效果。
  • 一种基因芯片及其制备方法

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