专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]用于检测mRNA可变剪切变异的试剂盒、建库方法和测序方法-CN202210008651.X有效
  • 李文;王敏;冒燕;王云峰;梁波 - 苏州贝康医疗器械有限公司
  • 2022-01-05 - 2023-10-20 - C12Q1/6827
  • 本发明涉及用于检测mRNA可变剪切变异的试剂盒、建库方法和测序方法,试剂盒包括用于扩增靶基因目的片段的特异性上游引物和特异性下游引物,目的片段包含mRNA可变剪切变异片段,特异性上游引物的3’端互补配对于mRNA可变剪切变异片段相邻的第一外显子区域,特异性下游引物的3’端互补配对于mRNA可变剪切变异片段相邻的第二外显子区域,以使得目的片段的起始位置位于第一外显子区域内,目的片段的终止位置位于第二外显子区域内。本发明的试剂盒通过设计靶基因目的片段的引物对待测样本cDNA一步扩增、建库,并对扩增产物进行上机测序,能够获取靶基因发生mRNA可变剪切变异形成的异常转录本序列信息以及异常转录本比例,提高了mRNA可变剪切变异的检测效率。
  • 用于检测mrna可变剪切变异试剂盒方法
  • [发明专利]利用碱基错配的阻滞物对目标突变进行富集和检测的方法-CN201911311237.0有效
  • 濮悦;王倩雯;王涛 - 杭州瑞普基因科技有限公司
  • 2019-12-18 - 2023-09-26 - C12Q1/6827
  • 本发明涉及一种对目标区域基因突变进行富集和检测的方法。该富集方法包括:将含有待检测目标区域的核酸样本和第一引物、第二引物、阻滞扩增序列混合,进行第一PCR扩增获得第一扩增产物;基于第一扩增产物利用第一引物和第二引物进行第二PCR扩增获得第二扩增产物;阻滞扩增序列的3’末端含有阻滞基团,阻滞扩增序列和第一引物含有部分重叠序列,待检测目标区域位于阻滞扩增序列与核酸样本的匹配区域内,第一引物的3’末端位于待检测目标区域的上游,阻滞扩增序列与核酸样本之间存在至少一个碱基不匹配位点,所述至少一个碱基不匹配位点不同于待检测目标区域位点。由此可以实现对于低频基因突变的高精度检测。
  • 利用碱基阻滞目标突变进行富集检测方法
  • [发明专利]一种核酸检测系统及其在检测DNA突变中的应用-CN202210201735.5在审
  • 史硕博;苏昕;付金玉 - 北京化工大学
  • 2022-03-02 - 2023-09-12 - C12Q1/6827
  • 本发明公开了一种核酸检测系统及其在检测DNA突变中的应用。本发明公开的核酸检测系统由Cas12a、crRNA与A、B、C、E、F和G六条单链DNA组成;A由A1、A2、A3、A4连接得到,A3与待测DNA在所述crRNA的引导下被所述Cas12a切割得到的粘性末端反向互补;B与A4反向互补;C由C1、C2连接得到,C1与A2反向互补;E由E1、E2连接,E1与A3的5′端的4个核苷酸反向互补,E2与C1序列完全相同或部分相同;F的序列与C2反向互补、3′末端标记荧光淬灭基团;G的序列与A1反向互补、5′末端标记荧光基团。本发明的系统可以达到检测单个拷贝的灵敏度和1%的区分度(突变型/野生型)。
  • 一种核酸检测系统及其dna突变中的应用
  • [发明专利]一种用于DNA单核苷酸变异检测的方法、探针及试剂盒及其应用-CN202080105561.1在审
  • 李峰;王冠;许骏鹏 - 李峰
  • 2020-09-30 - 2023-09-08 - C12Q1/6827
  • 本发明公开了一种用于DNA单核苷酸变异检测的方法、探针及试剂盒及其应用。该方法通过用户可定义的检测信号和靶标浓度之间的定量关系的转换,极大地扩展了用于区分双链DNA中单核苷酸变异的检测窗口。通过计算机模拟和实验验证,该方法用于扩展检测窗和改进序列选择性的有效性得到证明。由于该方法直接作用于dsDNA,因此其容易适用于核酸扩增技术,如聚合酶链式反应(PCR)。通过对从Honduras农村地区收集的临床寄生虫样品进行感染检测和耐药性筛选,证实了其实用性。另外,本方法中不需要使用酶等成本高、对反应条件要求比较高的试剂,因此,该方法操作简单,成本较低,便于企业和实验室应用。
  • 一种用于dna核苷酸变异检测方法探针试剂盒及其应用
  • [发明专利]量化靶基因的突变型等位基因负担的方法-CN201910219083.6有效
  • 陈志丞;许家祯 - 长庚医疗财团法人嘉义长庚纪念医院
  • 2019-03-21 - 2023-09-01 - C12Q1/6827
  • 本发明涉及量化在体内的靶基因的突变型等位基因负担的方法及试剂盒。本发明也揭示核酸试剂供应用于制备用来量化在体内的靶基因的突变型等位基因负担的试剂盒的用途,该核酸试剂包括:第一质粒、第二质粒以及反应混合物,其中,使用该试剂盒来量化该靶基因的突变型等位基因负担的步骤包括:提供包括突变型等位基因序列以及内部对照序列的第一质粒,以及包括野生型等位基因序列以及该内部对照序列的第二质粒,以及使该个体的DNA进行定量聚合酶链式反应来测量该靶基因的突变型等位基因表达水平,依据通过该第一与第二质粒的连续稀释所建立的该靶基因的突变型等位基因负担的标准曲线来推定在该个体内的靶基因的突变型等位基因负担。
  • 量化基因突变型等位基因负担方法
  • [发明专利]检测DNA点突变的探针、试剂盒及应用-CN202110721028.4有效
  • 吴曈勃;张珍;胡鱼强 - 华中科技大学
  • 2021-06-28 - 2023-08-22 - C12Q1/6827
  • 本发明涉及检测DNA点突变的探针、试剂盒及应用。该探针具有用于被核酸内切酶IV(Endo IV)酶切的AP位点,AP位点将所述探针分为第一序列和第二序列;探针可通过其部分序列分别与突变链和野生链互补形成第一底物和第二底物,第一底物和第二底物分别具有被核酸内切酶IV酶切形成具有第二序列的游离单链的第一活性和第二活性,第一活性大于第二活性。由于Endo IV对不同第一底物和第二底物这种截短的dsDNA结构具有独特的酶切活性,进而设计独特的Endo IV探针,使得其与目标链形成此种特殊的dsDNA结构,极大地降低了Endo IV的序列序列依赖性,扩宽了检测的普适性,降低了检测的成本。
  • 检测dna突变探针试剂盒应用
  • [发明专利]DNA探针杂交结合S1核酸酶消化分析tRNA中第58位m1-CN202310602619.9在审
  • 袁必锋;游雪娇 - 武汉大学
  • 2023-05-25 - 2023-08-01 - C12Q1/6827
  • 本发明提供了一种DNA探针杂交结合S1核酸酶消化分析tRNA中第58位m1A修饰的分析方法,所述构建方法包括使用生物素标记的DNA探针与tRNA中含有第58位m1A修饰的寡核苷酸片段进行退火杂交;其中,所述生物素标记的DNA探针与所述寡核苷酸片段的碱基互补配对;采用S1核酸酶对上述tRNA中未杂交的区域进行消化,获得含有第58位m1A修饰的RNA/DNA杂合体;提取所述含有第58位m1A修饰的RNA/DNA杂合体,并对所述tRNA中第58位m1A修饰进行定量分析。该方法原理直接、操作简便,无需高通量测序,可以直接获得tRNA中第58位m1A修饰的定量信息。
  • dna探针杂交结合s1核酸酶消化分析trna58basesup

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