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[发明专利]一种合成4,4’-二氯二苯砜的工艺-CN202311208820.5在审
发明人：张智慧;宋希军;贾亚非;孙健;赵凯;胡发明 -专利权人：山东产研高性能材料技术研究院有限公司
申请日： 2023-09-19 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成4,4’‑二氯二苯砜的工艺，属于有机合成技术领域，采用六氟异丙醇作为傅克酰基化反应的溶剂，不需要额外添加催化剂，反应条件温和、高效、工作过程简单，溶剂可实现回收套用降低成本，另外避免了传统反应后处理的繁琐操作；氧化过程中采用臭氧氧化实现高效的亚砜的转化，避免了双氧水与混酸使用带来的废酸废水的排放，更加高效绿色环保，同时加入活性炭一方面有助于催化氧化反应，另一方面可以实现溶液脱色从而得到更高品质的产品；本发明工艺简单、废弃物少、不会对设备造成腐蚀、溶剂易得易回收套用，产品纯度高，收率达到98%以上，经济效益高，有利于工业化生产。
一种合成二氯二苯砜工艺

[发明专利]一种利用SO2-CN202211661283.5在审
发明人：黄晓雷;张倩;张鑫伟;蒋浩浩;王洪贞;余孟沼 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2022-12-23 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明提供一种利用SO2插入的多组分偶联反应制备炔丙基砜的方法，以炔丙基醋酸酯、芳基碘代物以及固体二氧化硫(SO2)试剂为原料，在钯催化剂存在下，同时添加配体、碱、还原剂、添加剂，在有机溶剂中通过SO2插入的多组分偶联反应得到如式(III)所示的炔丙基砜。该制备方法通过多组分一锅法快速得到炔丙基砜，具有良好的原子和步骤经济性。该方法避免了使用极其难闻的硫醚和有毒的二氧化硫气体，具有良好的环境友好性。此外，反应收率良好，官能团容忍性好，底物普适性强，具有较强的通用性和实用性。
一种利用 so base sub

[发明专利]一种处理硝磺草酮生产中废硫酸的方法-CN201911157551.8有效
发明人：张晓臣;李萍;张强;牛巍;邓友清 -专利权人：湖北广富林生物制剂有限公司
申请日： 2019-11-22 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种处理硝磺草酮生产中废硫酸的方法，包括以下步骤：对2‑硝基‑4‑甲磺酰基苯甲酸合成工艺中产生的废硫酸进行三维电解氧化，氧化条件为0.2‑0.5A/cm3，氧化时间为20‑40min；然后利用孔径≤100nm的陶瓷过滤器进行粗过滤，除去废硫酸中的小分子悬浮物；向废硫酸中加入白糖，硫酸和白糖反应生成泡沫，泡沫将硫酸中的微小杂质裹带至液面，过滤除去泡沫；将废硫酸浓缩至所需浓度。本发明提供的废硫酸处理方法条件温和、速度快、成本低，处理后的硫酸能够回用至生成系统，不但节省了原料成本，且避免了废水排放造成的环境污染。
一种处理硝磺草酮生产硫酸方法

[发明专利]一种2,4-二(苯磺酰基)苯酚的制备方法-CN202111681123.2有效
发明人：徐小波 -专利权人：山东三牧新材料科技有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4‑二(苯磺酰基)苯酚的制备方法，属于有机合成技术领域。以苯酚和苯磺酸为原料，在催化剂三(五氟苯基)硼烷催化作用下发生付克反应，得到2,4‑二(苯磺酰基)苯酚。本发明工艺流程简单，大部分溶剂可回收，反应条件相对温和并且能耗相对低，对设备要求低，纯度高99.5％以上，总收率高达94‑96％。
一种苯磺酰基苯酚制备方法

[发明专利]循环催化制备4,4’-二氯二苯砜的方法-CN202310754876.4在审
发明人：谭学权;陆红根;陈佳丽;郝勇;尹步高;唐明国;周圣泽;刘明荣 -专利权人：宁夏华昊生物科技有限公司
申请日： 2023-06-25 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明提供循环催化制备4,4’‑二氯二苯砜的方法，涉及二氯二苯砜制备技术领域，在第一预定温度下，氯苯、对氯苯磺酰氯在催化剂无水三氯化铁的存在下反应，得到含有4,4’‑二氯二苯砜溶液，再冷却抽滤得到4,4’‑二氯二苯砜粗品，然后再将粗品进行碱处理、分液、浓缩结晶、重结晶得到4,4’‑二氯二苯砜，制得的4,4’‑二氯二苯砜的纯度达到99.6%以上，且浓缩结晶的母液能够进行循环使用，使得原料及催化剂无水三氯化铁能够重复利用，不会造成浪费。
循环催化制备二氯二苯砜方法

[发明专利]一种4,4’-二氯二苯砜的制备方法-CN202310570112.X在审
发明人：王栋伟;赵宏洋;王诚;刘涛 -专利权人：锦州三丰科技有限公司
申请日： 2023-05-19 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种4,4’‑二氯二苯砜的制备方法，包括步骤：将氯苯和固体超强酸催化剂混合均匀，控制温度20‑40℃下分批加入对氯苯磺酰氯，待对氯苯磺酰氯全部加入后，升高体系温度至40‑60℃保温反应3‑6小时，反应结束后，在40‑60℃下过滤回收固体超强酸催化剂，滤液经过水洗、结晶、过滤、干燥，制得产品4,4’‑二氯二苯砜。本发明采用氯苯和对氯苯磺酰氯为原料，在固体超强酸催化剂的催化作用下一步反应得到4,4’‑二氯二苯砜，此方法原料简单易得，工序操作简单，产品收率高、纯度高，不需进一步精制处理即可符合市场需求。本发明方法避免了使用硫酸、硫酸二甲酯、氯化亚砜等原料，解决了传统工艺产生大量废酸、反应条件苛刻、原料毒性大等问题，是一种特别适合工业化生产的绿色合成工艺。
一种二氯二苯砜制备方法

[发明专利]一种双酚S合成方法-CN202310706724.7在审
发明人：李将;刘肖晖;陈鑫 -专利权人：浙江宏达化学制品有限公司
申请日： 2023-06-14 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种双酚S合成方法，包括以下步骤：将苯酚、浓硫酸和催化剂在80‑120℃温度下磺化；对磺化液脱水缩合，加入甲醇溶解；精制含有双酚S甲醇溶液，析晶过滤得到产品；处理回收蒸馏后的母液。本发明实现苯酚连续磺化，得到了纯度≥99.0%的双酚S产品A，纯度≥96%的双酚S产品B，纯度≥90%的双酚S产品C三种不同含量的产品。
一种合成方法

[发明专利]一种含氮β-酮砜化合物及其制备方法-CN202211023792.5有效
发明人：李怀峰;李小锋;赵磊 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2022-08-23 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氮β‑酮砜化合物及其制备方法，所述合成方法如下：将炔酰胺底物、N‑氟代双苯磺酰胺、2,9‑二甲基‑1,10‑菲啰啉和催化剂加入到有机溶剂乙腈中，在氮气气氛中、室温下进行反应，待反应完成后，用乙酸乙酯和水萃取，并用乙酸乙酯反萃水层，将得到的有机层进行洗涤、减压蒸馏和层析色谱分离纯化，即得到含氮β‑酮砜化合物，本发明中所使用的炔酰胺底物的制备方法比较成熟，含铜化合物是廉价易得的催化剂，NFSI也是市面上易得的原料，本发明的合成方法条件温和，仅室温就可反应，反应原料来源广泛，成本低廉，采用本发明的合成方法所合成的含氮β‑酮砜产率最高能达到94％。
一种化合物及其制备方法

[发明专利]一种4,4’-二氯二苯砜的绿色合成方法-CN202310570079.0在审
发明人：王栋伟;赵宏洋;王诚;刘涛 -专利权人：锦州三丰科技有限公司
申请日： 2023-05-19 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种4,4’‑二氯二苯砜的绿色合成方法，包括步骤：将氯苯和催化剂混合均匀，在搅拌条件下滴加三氧化硫，滴加速度为控制体系温度不高于40℃，滴加完毕保持温度20℃‑50℃反应4小时，反应结束后，经过水洗、结晶、过滤、干燥，制得产品4,4’‑二氯二苯砜。本发明采用氯苯和三氧化硫为原料，在偶联剂的作用下一步反应得到4,4’‑二氯二苯砜，此方法原料简单易得，工序操作简单，产品收率高、纯度高，不需进一步精制处理即可符合市场需求。本发明方法避免了使用硫酸、硫酸二甲酯、氯化亚砜等原料，解决了传统工艺产生大量废酸、反应条件苛刻、原料毒性大等问题，是一种特别适合工业化生产的绿色合成工艺。
一种二氯二苯砜绿色合成方法

[发明专利]一种4,4’-二氯二苯砜的连续流生产工艺-CN202310570122.3在审
发明人：王栋伟;赵宏洋;王诚;刘涛 -专利权人：锦州三丰科技有限公司
申请日： 2023-05-19 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种4,4’‑二氯二苯砜的连续流生产工艺，包括步骤：（1）将氯苯和甲基磺酸在温度20‑25℃下混合均匀，得到溶液A；（2）将三氧化硫滴加入硫酸二甲酯中，得到溶液B；（3）采用第一进料泵和第二进料泵分别将溶液A和溶液B输送至碳化硅微通道反应器中进行反应，反应器出口物料接收至反应容器中，经过水解，降温析晶，过滤，干燥，制得产品4,4’‑二氯二苯砜。本发明采用氯苯、三氧化硫、硫酸二甲酯和甲基磺酸为原料，通过配置溶液A和溶液B，同时通入碳化硅微通道反应器，连续反应得到4,4’‑二氯二苯砜，此方法原料简单易得，工序操作简单，反应效率高且反应进程可控，实现了4,4’‑二氯二苯砜的连续化生产。
一种二氯二苯砜连续流生产工艺

[发明专利]一种1-芳基-3-芳基亚磺酰基双环[1.1.1]戊烷的制备方法-CN202310540378.X在审
发明人：于晓慧;徐功成;兰德酉;姜昕鹏 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2023-05-15 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑芳基‑3‑芳基亚磺酰基双环[1.1.1]戊烷的制备方法。在惰性气体保护下，将芳基格氏试剂与[1.1.1]螺桨烷反应，所得中间体溶液与SO2源继续反应，反应结束后经后处理得1‑芳基‑3‑芳基亚磺酰基双环[1.1.1]戊烷。本发明无需添加任何催化剂，即可实现了1‑芳基‑3‑芳基亚磺酰基双环[1.1.1]戊烷的高效制备，且原料成本低，具有操作简便、条件温和及反应收率高等优点，具有广阔的应用价值。
一种芳基芳基亚磺酰基双环 1.1 戊烷制备方法

[发明专利]电催化重氮盐甲基亚砜化的方法及甲基亚砜衍生物-CN202210275864.9有效
发明人：周鹏程;王栋;刘云龙;许英丽 -专利权人：武汉纺织大学
申请日： 2022-03-21 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种电催化重氮盐甲基亚砜化的方法及甲基亚砜衍生物。该方法将重氮盐置于电解液中，安装好电极，然后电解反应，使得重氮盐甲基亚砜化得到甲基亚砜衍生物；其中，电解液中包含二甲基亚砜。本发明以重氮盐为电解对象，以DMSO为亚砜取代源，同时还作为电解液的溶剂，通过电化学氧化还原催化实现甲基亚砜化。合成路线简单，实验便于操作，符合绿色发展的要求，为甲基亚砜化提供了一种新的思路和有效途径，具有重要的市场前景和经济价值。而且有望为芳基化合物的甲基亚砜化领域提供更多的绿色、环保的合成路线。
电催化重氮盐甲基亚砜方法衍生物

[发明专利]一种电化学催化烯烃氟磺酰化的方法-CN202111672397.5有效
发明人：薛飞;张亚丹;赵彬;郑晓芳;潘子辰 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明是一种电化学催化烯烃氟磺酰化的方法，在无水无氧条件下，在反应瓶中加入磺酰肼，烯烃，氟试剂，电解质，溶剂，常温下通电搅拌反应1.5小时。本发明创造主要避免贵金属的使用，通过在温和条件下利用电子作为氧化还原试剂来开发新的有机转化，从而避免化学计量氧化剂或还原剂，减少不必要的废物，以满足日益增长的环境友好性和可持续性需求。本发明简单易操作，方法中所需物品毒性小，安全环保，底物拓展范围广，产率高。
一种电化学催化烯烃氟磺酰化方法

[发明专利]一种新型单氟烷基类化合物、制备方法及其应用-CN202310616050.1在审
发明人：曾俊良;蒲登攀;张跺融;刘泽亚;李硕;陈富豪 -专利权人：许昌学院
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明提供一种新型单氟烷基类化合物、制备方法及其应用，该化合物是基于环状氨基磺内酯和环硫酸酯这种具有环张力的五元环和六元环，与单氟甲基阴离子试剂作用实现单氟烷基的引入，进一步脱砜基实现单氟甲基胺基、羟基和氨基酸酯类化合物的构建。该新型单氟烷基类化合物，其具有如下化学结构通式：式中R1为羟基、氨甲基、氨甲酸叔丁酯基、氨甲酸苄酯基、乙酰氨基、芴甲氧羰基或者对甲氧基苄基；式中R2为氢、各种脂肪链、芳基、苄乙基、苄基或者甲酸酯基；n等于1、2。
一种新型烷基化合物制备方法及其应用

[发明专利]一种β-酮砜类化合物的制备方法-CN202310556852.8在审
发明人：陈锦杨;李迦民;李兴宏;李诗琪;付雨薇 -专利权人：长江师范学院
申请日： 2023-05-17 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种β‑酮砜类化合物的制备方法，将烯基叠氮化合物、焦亚硫酸盐和肟酯化合物以及催化剂、氧化剂和水一并加入到溶剂中，并置于惰性气体氛围下搅拌反应，反应完全经后处理得到β‑酮砜类化合物。具体为通过肟酯开环形成烷基自由基，随后串联焦亚硫酸盐原位形成氰烷基磺酰自由基，其进一步与烯基叠氮衍生物经自由基加成、氢原子攫取、水解形成β‑酮砜类化合物。本发明一步即实现了产物制备，操作简单，反应过程中无需加碱、反应条件温和，且反应产率高，适用于工业化生产。
一种酮砜类化合物制备方法

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