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[发明专利]一种溴代反应方法-CN201210561361.4有效
发明人：苏斌林;汤芝平;苏蔚;武杰成;高志伟;康福堂 -专利权人：山西新天源医药化工有限公司
申请日： 2012-12-21 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07B39/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种溴代反应方法，是通过溴代反应与溴素再生反应分离进行，溴素循环利用的方式来实现，将溴素通入独立的溴代反应容器中，与其中的溴代反应物进行溴代反应，产生的溴化氢气体经由导管通入独立的溴素再生容器中，与其中的溴素再生液反应产生溴素，然后再次通入上述溴代反应容器中进行溴代反应，如此循环，直至溴代反应完全。本发明的溴代反应方法整个过程基本无溴素损失，溴素利用率达到97%以上，是一种简便、经济、绿色、环保的溴代反应方法。
一种反应方法

[发明专利]一种由有机氯代物制备有机溴代物的方法-CN201911266669.4在审
发明人：朱昊轩;魏开举;崔杨;郑立新 -专利权人：安徽至善新材料有限公司
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种由有机氯代物制备有机溴代物的方法，包括步骤为：将有机氯代物、溴代金属盐、催化剂和水混合反应，得到溴代物合成液，再对所述溴代物合成液分离，得到溴代物。通过上述方式，本发明的由有机氯代物制备有机溴代物的方法，产生无环境污染的金属氯化盐，降低了生产成本，减少了对环境的污染，大大改善了操作环境，减少了有害物质，制得的有机溴代物含纯达98%以上，不仅适用于一溴代物的制备合成，同时适用于二溴代物，三溴代物等多溴代烃及溴代芳香烃化合物的生产。
一种有机氯代物制备溴代物方法

[发明专利]一种α-溴代异丁酸乙酯的合成方法-CN201810728210.0在审
发明人：赵德英 -专利权人：新昌县泰如科技有限公司
申请日： 2018-07-05 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： C07C51/363 文献下载
摘要：本发明公开了一种α‑溴代异丁酸乙酯的合成方法，以异丁酸为起始原料经过溴代反应、酯化反应合成α‑溴代异丁酸乙酯。本发明在溴代反应中采用N‑溴代丁二酰亚胺或N‑溴代邻苯二甲酰亚胺作为溴代试剂，提高了溴原子的利用率，提高了工艺的安全性；采用双催化体系催化酯化反应，加入锌粉与溴代反应微量的溴素形成ZnBr2作为酯化反应的一种催化剂
溴代异丁酸乙酯溴代反应酯化反应合成邻苯二甲酰亚胺溴代丁二酰亚胺催化酯化反应双催化体系产品外观起始原料溴代试剂副反应异丁酸溴原子锌粉溴代溴素催化剂

[发明专利]一种合成α-溴代酮并联产溴代烃的方法-CN201010245594.4无效
发明人：张书文;李志云 -专利权人：河北大学
申请日： 2010-08-05 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： C07C45/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成α-溴代酮并联产溴代烃的方法，技术方案包括：烧瓶中先加入芳基烷基酮类化合物、醇类或环氧化合物和水，在搅拌和加热条件下，将溴缓慢滴加到烧瓶中，溴与酮类化合物进行溴代反应，生成α-溴代酮和溴化氢，溴化氢溶于水形成氢溴酸再与醇类或环氧化合物反应，生成溴代烃酮类化合物，反应完全后进行水蒸气蒸馏，蒸馏后的残液为α-溴代酮粗品，冷却后析出结晶，经洗涤、干燥后得到产物α-溴代芳基烷基酮。馏出液为溴代烃粗品，分出水层，有机层洗涤至中性，无水氯化钙干燥，再经蒸馏得到产物溴代烃。本发明以水为溶剂，在合成α-溴代酮类化合物的同时联产溴代烃，由于反应的总产物是α-溴代酮、溴代烃和水，因此本发明的特点是反应的原子利用率高，避免溴化氢气体及强酸性废水等有害物的产生或排放，达到了环保、节能
一种合成溴代酮联产溴代烃方法

[发明专利]一种溴苯合成中副产多代溴苯回收制备溴苯的方法-CN201210492879.7有效
发明人：姜友法;王振锋;彭达;吴春中;蒋贤梅 -专利权人：江苏扬农化工股份有限公司
申请日： 2012-11-27 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07C25/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种溴苯合成副产多代溴苯回收制备溴苯的方法，解决溴苯合成过程副产物多代溴苯的综合利用。本方法包括以下步骤：多代溴苯、苯和一定比例的催化剂在一定压力下发生卤代转移反应，多代溴苯转化率大于90%。
一种合成中副产多代溴苯回收制备方法

[发明专利]一种5-ALA中间体5-溴乙酰丙酸酯的制备方法-CN202110690585.4有效
发明人：赵永平;时建刚;刘卫东;王运红;王柏军;陈晓峰;周俊龙;范贝贝;文军;吴守贤 -专利权人：邯郸市赵都精细化工有限公司
申请日： 2021-06-22 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07C227/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种5‑ALA中间体5‑溴乙酰丙酸酯的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(S1)乌洛托品和溴源反应制备乌洛托品溴素复合物；(S2)乌洛托品溴素复合物和乙酰丙酸酯反应，得到5‑溴乙酰丙酸酯。本发明以乌洛托品和溴源反应后产生的乌洛托品溴素复合物作为乙酰丙酸酯的溴代试剂，5‑位溴代产物的比例提高，相比于现有技术直接使用液溴，NBS等溴代试剂，5‑位溴代产物收率提高10％以上。避免了溴代反应时3‑位溴代或多位点溴代产物多，分离困难的缺陷。本发明方法所用原料价廉易得，方法操作简便，适合大规模的制备5‑ALA中间体5‑溴乙酰丙酸酯。
一种 ala 中间体乙酰丙酸制备方法

[发明专利]一种卤代苯试剂中未知氯溴混合卤代苯杂质的检测方法-CN201711287297.4有效
发明人：唐才明;谭建华;彭先芝 -专利权人：中国科学院广州地球化学研究所
申请日： 2017-12-07 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种卤代苯试剂中未知氯溴混合卤代苯杂质的检测方法，其是将卤代苯试剂配制成溶液，模拟出全部氯溴混合卤代苯在电子电离源质谱上的离子结构，计算离子的精确质荷比和理论相对丰度，得到同位素峰分布模拟图，将精确质荷比在气相色谱高分辨质谱多离子检测模式下分析，再将模拟和实测氯溴混合卤代苯同位素峰分布图进行对比及色谱保留时间分析，即可确定卤代苯试剂中氯溴混合卤代苯杂质的具体种类，对比氯溴混合卤代苯跟氯代\溴代苯的质谱信号即可估测氯溴混合卤代苯杂质的相对含量。本发明具有检测结果准确可靠的优点，不仅可以检测卤代苯试剂中是否存在未知氯溴混合卤代苯杂质，还可检测卤代苯试剂中氯溴混合卤代苯杂质的含量。
一种卤代苯试剂未知混合杂质检测方法

[发明专利]多溴代烷烃的氢化-CN200980126478.6无效
发明人： J·J·威库里斯;W·J·特纳 -专利权人：马拉索恩科技有限责任公司
申请日： 2009-06-12 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： C07C17/23 文献下载
摘要：本文提供多溴代烷烃氢化的方法和体系。本发明的实施方案包括方法，该方法包括：至少使氢与多溴代烷烃在催化剂存在下反应，形成氢化流，其包含具有比与氢起反应的多溴代烷烃更少的溴取代基的溴代烷烃。该方法的实施方案进一步包括形成溴代烷烃。该方法的实施方案可以进一步包括由溴代烷烃形成产物烃。
多溴代烷烃氢化

[发明专利]一种全氘代溴代环戊烷及其制备方法和应用-CN202210755255.3有效
发明人：刘吉平;方祝青;韩佳 -专利权人：理道新材（北京）科技有限公司
申请日： 2022-06-29 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07B59/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种全氘代溴代环戊烷的及其制备方法和应用，涉及氘代化合物合成技术领域。本发明提供的制备方法以非氘代溴代环戊烷、氘水、氘气、溴氘水等相对廉价的物质为主要原料制备全氘代溴代环戊烷，大大降低了生产中的成本；在密闭条件下制备，原料损失较少，所得产物的产率高。与传统的超临界态氧化氘交换法相比，本发明提供的全氘代溴代环戊烷的制备方法，反应条件相对温和，操作简单，对设备要求相对较低。制得的全氘代溴代环戊烷纯度的纯度大于99.9％，氘代率大于99.8％，纯度和氘代率高，制备得到的全氘代溴代环戊烷在制备氘代药物中具有很好的应用前景。
一种全氘代溴代环戊烷及其制备方法应用

[发明专利]一种溴化聚苯乙烯裂解制备溴代苯乙烯的方法-CN202110763260.4在审
发明人：余东升;张玉清;张志强;谢富春;贾铁昆;李继利;张子焓;沈睿婕;袁梦飞;王林灏 -专利权人：洛阳理工学院
申请日： 2021-07-06 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07C17/367 文献下载
摘要：本发明涉及一种溴化聚苯乙烯裂解制备溴代苯乙烯的方法，将工业溴化聚苯乙烯粉末与阻聚剂置于装有冷凝器的多口反应瓶中，冷凝器温度保持在68℃左右，抽真空排除空气；在负压下加热物料至350‑450℃，反应1.5‑2小时，收集反应所得蒸汽产物，并将其冷凝后成为液体，反应所得产物为一溴代苯乙烯、二溴代苯乙烯、三溴代苯乙烯的混合物。本发明制备工艺简单，没有三废排放，成本大大低于由苯乙烯合成溴代苯乙烯的工艺。所制备的多溴代苯乙烯可以通过分馏得到一溴代苯乙烯、二溴代苯乙烯、三溴代苯乙烯的纯净物；也可直接进行聚合反应制备聚溴化苯乙烯(PBS)，聚溴化苯乙烯(PBS)具有相对更高的热稳定性，应用范围更广。
一种聚苯乙烯裂解制备苯乙烯方法

[发明专利]用于制备聚酮的离子液体的微波合成方法-CN200610015977.6无效
发明人：郭锦棠;张欣;朱成才;田晶;许湧深 -专利权人：天津大学
申请日： 2006-09-26 - 公布日： 2007-04-04 - 主分类号： C08G67/02 文献下载
摘要：该方法过程：以N－甲基咪唑或吡啶与溴代乙烷、溴代正丁烷、溴代正己烷、溴代正辛烷或溴代十六烷加入反应器中，在20℃至150℃，在微波功率为100W至500W下反应2～30分钟，产物用乙酸乙酯洗涤、干燥得溴代烷基咪唑鎓或溴代烷基吡啶鎓将溴代烷基咪唑鎓或溴代烷基吡啶鎓与四氟硼酸盐、对甲苯磺酸、或氨基磺酸在去离子水或丙酮中微波下反应，滴加四氟硼酸铅，过滤除水得离子液体；或将溴代烷基咪唑鎓或溴代烷基吡啶鎓与六氟磷酸盐在去离子水或丙酮中微波反应后
用于制备离子液体微波合成方法

[发明专利]一种含溴氟代烷烃的合成方法-CN201210121125.0无效
发明人：叶立峰;张万宏;周强;姜永清;应赢理;余燕 -专利权人：巨化集团技术中心
申请日： 2012-04-11 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07C19/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种含溴氟代烷烃的合成方法，具体是全氟代烯烃与溴在20℃～200℃、光照条件下进行气相反应，再经过洗涤、蒸馏得到高纯度的含溴氟代烷烃，全氟代烯烃与溴的摩尔比为0.8～5∶1，全氟代烯烃与溴的接触时间为通过本发明，可以高收率的得到高纯度的含溴氟代烷烃，具有安全、经济、可连续化生产等优点。
一种含溴氟代烷烃合成方法

[发明专利]一种溴代聚合物的制备方法-CN202111130947.0在审
发明人：杨建春;朱荣欣;汪帆 -专利权人：北京诺维新材科技有限公司
申请日： 2021-09-26 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C08F8/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种溴代聚合物的制备方法，所述方法包括如下步骤：1)将聚合物溶液和液溴接触，得到溴代聚合物溶液；2)将溴代聚合物溶液与热水和水蒸汽接触，分离得到溴化胶粒水和有机溶剂；3)将步骤2)中溴化胶粒水脱水处理，得到溴代聚合物和含溴废水；4)将步骤3)得到的含溴废水的至少一部分与有机萃取剂接触，得到不含胶末的含溴废水；5)不含胶末的含溴废水用作工艺水和/或去回收溴；6)将步骤3)得到的含溴废水剩余部分回用作步骤本发明方法得到的不含胶末的废水可以用于回收溴，或作为洗涤水等工艺用水；稳定了溴代聚合物及溴回收的工艺操作，减少了溴代聚合物的损失及废水的排放量。
一种聚合物制备方法

[发明专利]阻燃剂三(溴代苯氧基)氰尿酸酯的合成方法-CN200610085221.9有效
发明人：杨锦飞;章庚柱;顾慧丹;李戈华;黄东平 -专利权人：南京师范大学;连云港海水化工有限公司
申请日： 2006-06-05 - 公布日： 2007-01-03 - 主分类号： C09K21/10 文献下载
摘要：阻燃剂三(溴代苯氧基)氰尿酸酯的合成方法，在水溶液和有机溶剂两相中进行，步骤如下：溴代苯酚和氢氧化钠反应生成溴代苯酚钠；溴代苯酚钠与三聚氯氰在催化剂、适当的温度条件下反应制得三(溴代苯氧基)氰尿酸酯；所述的催化剂是相转移催化剂季铵盐和季鏻盐类；所述的适当的温度条件是：三聚氯氰溶液滴加到溴代苯酚钠水溶液中时的滴加温度为20℃～35℃；滴加完毕后的反应温度为40℃～55℃。所述的溴代苯酚包括：一溴苯酚、二溴苯酚或三溴苯酚。本发明克服了传统合成方法安全系数低、成本高等不足，新的合成方法能够满足阻燃剂三(溴代苯氧基)氰尿酸酯工业化生产的需要，安全系数较高，成本较低。
阻燃溴代苯氧基氰尿酸合成方法

[发明专利]溴代克班宁类化合物及其制备方法与应用-CN201610778486.0有效
发明人：马云淑;王辉;杨子贤;程欣;徐鹤;陈成;孔淑君;汪红梅 -专利权人：云南中医学院
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： C07D491/06 文献下载
摘要：本发明涉及溴代克班宁类化合物及其制备方法与应用，属于医药技术领域。本发明首次公开合成了3‑溴代克班宁及10,11‑溴代克班宁，然后经过对氯仿诱发小鼠心律失常作用的研究，研究表明3‑溴代克班宁及10,11‑溴代克班宁能够拮抗氯仿诱发的室性纤颤作用，初步认定其具有抗心律失常作用；经进一步进行氯化钡诱发大鼠室性心律试验，证实3‑溴代克班宁及10,11‑溴代克班宁具有良好的抗心律失常作用，且2个溴代克班宁类化合物的急性毒性均比克班宁降低很多，LD50分别为3‑溴代克班宁65.15±1.132mg/kg、10,11‑溴代克班宁59.62±2.610mg/kg，为下一步深入研究打下良好基础。
溴代克班宁类化合物及其制备方法应用

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