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[发明专利]一种提高分子内光环化反应立体选择性的方法-CN201110042939.0无效
发明人：于海涛;王兰芝;王亚会;王健 -专利权人：河北师范大学
申请日： 2011-02-23 - 公布日： 2011-08-24 - 主分类号： C07B53/00 文献下载
摘要：利用手性诱导剂和光反应底物两组分间的分子间氢键，使具有手性诱导能力和光反应能力的双组分共同在有机溶剂中形成稳定的双组分有机凝胶，可以加强非共价键键合的手性诱导剂和光反应底物之间的作用，从而在特定波长的光照射下使双组分有机凝胶中的光反应底物分子在手性诱导剂存在下，实现立体选择性分子内光环化反应，提高了不对称光化学反应的立体选择性，得到高选择性的光反应产物，同时，实现了具有手性诱导能力的有机凝胶剂的循环利用。
一种提高分子环化反应立体选择性方法

[发明专利]一种核糖核酸诱导制备手性聚苯胺的方法-CN201710202603.3在审
发明人：陈建波;黄柳;徐毅 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2017-03-30 - 公布日： 2017-06-27 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种在酸性水溶液中运用核糖核酸(RNA)作为手性诱导剂诱导合成手性聚苯胺的方法。在pH值为2～5的柠檬酸‑磷酸氢二钠缓冲溶液中，加入十二烷基苯磺酸(DBSA)和苯胺单体；搅拌均匀后加入过硫酸铵溶液，常温下搅拌反应12小时后制备得到手性聚苯胺。本发明以核糖核酸(RNA)作为诱导剂制备手性聚苯胺，该方法中的诱导剂来源广泛，价格低廉；所需实验条件简单温和；所得手性产物立体专一性好，具有大规模使用的潜在应用价值。
一种核糖核酸诱导制备手性苯胺方法

[发明专利]用于合成(1R;2S)-贝达喹啉的手性诱导剂-CN201710180070.3有效
发明人：赵学清;黄杨威;郑治尧;林燕琴;陈忠 -专利权人：福建省微生物研究所
申请日： 2017-03-24 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明涉及到合成(1R,2S)‑贝达喹啉的手性诱导剂。在手性诱导剂N‑苄基‑L‑脯氨醇锂存在下，二（异丙基）锂铵在低温下脱去6‑溴‑3‑苄基‑2‑甲氧基喹啉的苄位质子后，再与3‑二甲胺基‑1‑萘基‑1‑丙酮加成，该手性邻氨醇锂显著提高了目标对映异构体—（1R
用于合成喹啉手性诱导剂

[发明专利]一种蛋白诱导制备手性聚苯胺的方法-CN201310618199.X有效
发明人：陈建波;郭红冲;徐毅 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2013-11-27 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种在含有阴离子表面活性剂的酸性水溶液中通过蛋白质诱导制备手性聚苯胺的方法。在pH1～3的柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液中，分别加入阴离子表面活性剂和苯胺单体混合并搅拌；然后将蛋白质的水溶液加入到体系中；搅拌均匀后加入过氧化氢或过硫酸铵溶液，常温搅拌反应一段时间后制备得到手性聚苯胺本发明以蛋白质为手性诱导剂制备手性聚苯胺，该方法中的手性诱导剂来源广泛,价格低廉；所需实验条件简单温和环保；所得手性产物立体专一性好，收率高，具有大规模使用的潜在应用价值。
一种蛋白诱导制备手性苯胺方法

[发明专利]手性金属纳米螺旋纤维阵列的制备方法-CN201811479014.0有效
发明人：车顺爱;刘泽栖;段瑛滢 -专利权人：同济大学
申请日： 2018-12-05 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明的目的在于解决上述问题，提供一种既能够实现精细结构调控又能够不残留模板等有机物的手性金属纳米螺旋纤维阵列的制备方法，该制备方法包括如下步骤：步骤S1，将基板放入氨基硅烷化试剂中静置一段时间后取出并洗涤；步骤S2，将步骤S1洗涤后的基板放入含有金属种的溶液中浸泡从而负载金属种；步骤S3，将负载了金属种的基板放入含有金属源及诱导剂的混合溶液中，加入还原剂进行预定时间的生长反应，从而让基板上生长金属螺旋纤维阵列；步骤S4，去除金属螺旋纤维阵列中残留的诱导剂，其中，诱导剂为手性诱导剂。
手性金属纳米螺旋纤维阵列制备方法

[发明专利]手性钼酸盐介观结构膜的制备方法-CN202010051989.4有效
发明人：车顺爱;林海明;段瑛滢 -专利权人：同济大学
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C23C18/12 文献下载
摘要：本发明的目的在于解决上述问题，提供一种既能够实现精细结构调控又能够不残留模板等有机物的手性钼酸盐介观结构膜的制备方法，该制备方法包括如下步骤：步骤S1，将基板放入巯基硅烷化试剂中静置一段时间后取出并洗涤；步骤S2，将步骤S1洗涤后的基板放入含有金属源及诱导剂的混合溶液中；步骤S3，往S2的溶液中加入另一种金属源，进行预定时间的生长反应后，从而让基板上生长钼酸盐介观结构膜；步骤S4，去除钼酸盐中残留的诱导剂，其中，步骤S2的诱导剂为手性诱导剂。
手性钼酸盐介观结构制备方法

[发明专利]一种手性诱导从非手性前驱体制备手性金属卤化物的方法-CN202210721686.8在审
发明人：徐加良;郑永申;卜显和 -专利权人：南开大学
申请日： 2022-06-24 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07F9/90 文献下载
摘要：本发明提供了一种手性诱导从非手性前驱体制备手性金属卤化物的方法，涉及到手性金属卤化物合成技术领域，采用手性分子作为诱导剂，以非手性胺和金属盐为前驱体，通过溶液合成法得到构型可控的手性产物。该方法的优点：合成方法简单；反应成本低；诱导效率高；诱导剂可选择性广；诱导产物构型可控；具有一定的普适性。该法实现了从非手性前驱体构筑手性金属卤化物，解决了目前手性金属卤化物的传统合成方法受手性前驱体的限制，主要是含手性的有机胺，通常价格昂贵，以及不含有手性中心的小分子有机胺难以实现手性金属卤化物的可控构筑等不足，对于手性金属卤化物，包括手性钙钛矿材料的制备及其在各个领域中的应用具有重大推动作用。
一种手性诱导前驱体制金属卤化物方法

[发明专利]一种珊瑚基手性介观结构磷酸钙支架及其制备方法与应用-CN202111675779.3在审
发明人：范存义;周超;车顺爱;刘珅;刘小武;许彬彬 -专利权人：上海市第六人民医院
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C01B25/32 文献下载
摘要：本发明提供了一种珊瑚基手性介观结构磷酸钙支架及其制备方法与应用；本发明的珊瑚基手性介观结构磷酸钙支架呈现出多级手性结构；珊瑚基手性介观结构磷酸钙支架包括：天然珊瑚石、可溶性磷源、手性诱导剂、成核控制剂以及水；本发明采用无毒、可生物降解吸收的手性分子作为不对称破缺诱导剂，采用尿素作为反应的成核控制剂，在酸性到中性渐变的条件下合成珊瑚基手性介观结构磷酸钙支架；采用水热反应形成珊瑚基手性介观结构磷酸钙支架，使得产物的形状以及尺寸可控，支架表面形貌均匀，且容易放大应用于大规模生产；此外，得到的产物具有大的比表面积以及手性多级结构，十分适合作为骨修复支架材料和靶向缓释药物载体等应用。
一种珊瑚手性结构磷酸钙支架及其制备方法应用

[发明专利]一种石胆酸生产工艺-CN202310086202.1在审
发明人：陆佰魁;潘秀东;郝荣华;孙光远;葛虎 -专利权人：新沂大江化工有限公司
申请日： 2023-02-09 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C12P33/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种石胆酸生产工艺，生产工艺包括如下步骤：步骤1：鹅去氧胆酸的制备；步骤2：催化转化；步骤3：以鹅去氧胆酸为原料，加入适宜溶剂；步骤4：在上述溶液中加入试剂与催化剂；步骤5：在上述溶液系统中加入手性诱导剂、不对称合成催化剂、叔丁醇或辛戊醇，将鹅去氧胆酸的7α‑羟基一步转换成为7β‑羟基，生成熊去氧胆酸；本发明采用鹅去氧胆酸为原料，先选择性将3α‑羟基生成衍生物，再利用不对称合成催化剂、手性诱导剂并用微波辐射三者协同作用
一种胆酸生产工艺

[发明专利]一种沙格列汀的制备方法-CN201410378818.7无效
发明人：张杰;刘万里;薛志杰;曹晖;李金娜;陈瑞香;宋建民 -专利权人：天津民祥生物医药科技有限公司
申请日： 2014-07-31 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种沙格列汀的制备方法，采用用化学合成方法替代了沙格列汀在传统工艺中的中间体的制备，使手性诱导剂参与反应进行手性合成，其制备方法操作简便，收率高，降低了中间体的生产成本，解决了传统工艺中需要通过生物酶进行拆分所带来的生物酶不易制取和保存的技术问题
一种沙格列汀制备方法

[发明专利]一种失活胶原蛋白诱导制备手性聚苯胺的方法-CN201710203962.0有效
发明人：陈建波;黄柳;徐毅 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2017-03-30 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种在十二烷基苯磺酸(DBSA)胶束体系中通过加入热失活的胶原蛋白诱导合成手性聚苯胺的方法。将胶原蛋白溶于pH值为2的柠檬酸‑磷酸氢二钠溶液中，并在沸水浴中加热一段时间。冷却到常温后分别加入DBSA和苯胺单体混合并搅拌；随后加入过硫酸铵溶液，常温下搅拌反应一段时间后制备得到手性聚苯胺。本发明以失活胶原蛋白为手性诱导剂制备手性聚苯胺，该方法所需实验条件简单，所得手性产物立体专一性好，手性信号高，具有大规模使用的潜在应用价值。
一种胶原蛋白诱导制备手性苯胺方法

[发明专利]一种高手性纯度内酰胺中间体及布瓦西坦的制备方法-CN201810148137.X有效
发明人：肖飞;于振鹏;王国平;戚淑娴;高贺 -专利权人：扬州奥锐特药业有限公司;扬州联澳生物医药有限公司
申请日： 2018-02-13 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C07D207/27 文献下载
摘要：本发明提供了一种高手性纯度内酰胺中间体的制备方法。该高手性纯度内酰胺中间体的制备方法，具体包括如下步骤：式I在催化剂及手性诱导剂条件下生成式II de值>98％。imgContent="drawing" imgFormat="TIFF" orientation="portrait" inline="no" />本发明具有工艺路线操作简单，成本低，收率高，产物手性纯度高
一种手性纯度内酰胺中间体布瓦西坦制备方法

[发明专利]一种手性氧化锌及其合成方法-CN202211585022.X在审
发明人：胥传来;高锐;匡华;徐丽广;孙茂忠;吴晓玲;刘丽强;马伟;郝昌龙;宋珊珊;郭玲玲;胥欣欣;倪萍 -专利权人：江南大学;无锡迪腾敏生物科技有限公司
申请日： 2022-12-09 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C01G9/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种手性氧化锌及其合成方法。该手性氧化锌是在碱性条件下，利用多种手性氨基酸作为手性诱导剂，通过手性配体与锌离子相互作用形成手性单元；通过调控溶剂的介电常数，诱导手性单元通过分子间相互作用堆积形成微纳尺度的手性氧化锌；通过调节手性配体的种类、溶液的介电常数、反应的动力学和热力学参数，可以获得多种形貌的手性氧化锌。不同形貌、不同尺度的手性氧化锌均展现出强的圆二色吸收信号。本发明提供的手性氧化锌的合成方法包括手性氧化锌的合成和表征。通过该方法合成了具有多种尺度、多种形貌的氧化锌微纳结构，对于手性材料的合成和锌基材料的发展具有重要的意义。
一种手性氧化锌及其合成方法

[发明专利]一种手性金属化合物纳米材料硫化汞的水相制备方法-CN201811615022.3在审
发明人：杨嬅嬿;王俊玉;王萌;杨守宁;杨林 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C01G13/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性金属化合物纳米材料硫化汞的水相制备方法，以汞盐水溶液和硫化物水溶液为反应原料，含硫氨基酸为手性诱导剂，于20‑50℃水浴中搅拌反应，最终制得具有旋光异构性且尺寸均一的手性金属化合物纳米材料硫化汞，该手性金属化合物纳米材料硫化汞能够重新分散于去离子水中。
手性金属化合物纳米材料硫化汞制备蒸馏水硫化物水溶液含硫氨基酸手性诱导剂尺寸均一反应条件反应原料搅拌反应旋光异构最终产物分散性汞盐量产水浴水中离子

[发明专利]一种手性α-芳基甘氨酸酯衍生物的合成方法-CN201710083712.8有效
发明人：汤卫军;卫巧玲 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2017-02-16 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： C07C313/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性α‑芳基甘氨酸酯衍生物的合成方法，该方法采用廉价的商业化的Ru‑MACHO作为氢化催化剂，将手性亚磺酰亚胺类化合物在钌催化剂和氢气作用下发生的氢化反应，利用廉价的手性亚磺酰胺作为手性诱导剂，对其相应的α‑酮酸酯衍生的亚胺底物进行氢化反应，常温反应即可高收率及高选择性合成手性α‑芳基甘氨酸酯衍生物。本发明操作简单，催化剂用量低，反应条件温和，底物适用范围广，克服了传统的手性拆分、‑78℃下使用定量的还原试剂以及其他昂贵原料等方面的不足，具有很好的发展前景。
一种手性甘氨酸衍生物合成方法

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