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[发明专利]一种用于检测IDH2基因突变的阳性混合质粒、标准质粒及应用-CN202211251637.9在审
发明人：曹金良 -专利权人：阔然医学检验实验室（上海）有限公司
申请日： 2022-10-13 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于检测IDH2基因突变的阳性混合质粒、标准质粒及应用，属于生物技术领域。所述阳性混合质粒的序列如序列表中SEQ ID NO：1所示。该标准质粒包括：质粒载体和插入所述质粒载体上的阳性混合质粒。所述应用包括将所述标准质粒作为阳性质控品用于检测IDH2基因突变类型。本发明实施例提供的混合质粒包含8种IDH2基因突变类型，利用该混合质粒获得的标准质粒能够作为阳性标准质控品，用于在三次检测中确定人肿瘤样本中8种IDH2基因突变类型，这有效提高了检测效率，降低了人为操作失误和多次实验造成污染的风险
一种用于检测 idh2 基因突变阳性混合质粒标准应用

[发明专利]一种重复使用的质粒提取试剂盒-CN201010222581.5有效
发明人：张敏莲;靳琳;陈然;江骏 -专利权人：清华大学
申请日： 2010-06-30 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：一种重复使用的质粒提取试剂盒，涉及一种核酸提取分离技术中使用的质粒提取试剂盒。该试剂盒包括质粒纯化柱、质粒纯化柱配有的系列溶液和菌体裂解液。本发明的主要技术特点是采用由聚合物形成的整体床型质粒纯化柱和与该质粒纯化柱配备的系列溶液。整体床型质粒纯化柱制备简单、传质性能好、耐污染能力强、质粒提取过程方便快捷，且多次提取质粒样品而纯化柱性能无明显改变。本发明有效克服了现有质粒提取试剂盒成本高、质粒提取纯化柱制备复杂、材料传质性能差、利用率有限、容量低、价格昂贵以及无法重复使用的缺陷。
一种重复使用质粒提取试剂盒

[发明专利]用于富养罗尔斯通氏菌快速基因编辑的双质粒系统及应用-CN202310346639.4在审
发明人：饶驰通;周小雪;谭婷婷;尹进;李腾;张浩千 -专利权人：北京蓝晶微生物科技有限公司
申请日： 2023-04-03 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程技术领域，具体涉及用于富养罗尔斯通氏菌快速基因编辑的双质粒系统及应用。本发明提供的双质粒系统包含第一质粒和第二质粒；所述第一质粒为整合型质粒，包含Cas蛋白表达盒，以及用于将第一质粒整合至富养罗尔斯通氏菌基因组的同源序列；所述第二质粒为复制型质粒，包含sgRNA表达盒，以及同源修复片段该双质粒系统能够高效导入富养罗尔斯通氏菌中，可以在富养罗尔斯通氏菌中稳定共存并用于CRISPR‑Cas基因编辑，在富养罗尔斯通氏菌中实现高效、快速的基因敲除、插入和替换。
用于富养罗尔斯通快速基因编辑质粒系统应用

[发明专利]一种用于预防和治疗流感病毒的质粒运载纳米颗粒及制备方法-CN201911090105.X有效
发明人：程度;刘爽;邓少辉 -专利权人：中山大学
申请日： 2019-11-08 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于预防和治疗流感病毒的质粒运载纳米颗粒及制备方法。所述质粒运载纳米颗粒包括运输载体和质粒，所述质粒包括一个用于CRISPRa系统的抑制H1N1病毒的质粒组合和SP‑dCas9‑VPR质粒，所述运输载体为聚合物类质粒传输载体或脂类质粒传输载体。本发明通过制备的CRISPRa质粒系统上调IFNⅢ基因表达的质粒运载纳米颗粒，可用于提前预防流感病毒感染，以及流感病毒感染初期的治疗，这种针对流感病毒的预防或治疗，对于流感病毒的亚型具有普适性，具有很大的应用价值
一种用于预防治疗流感病毒质粒运载纳米颗粒制备方法

[发明专利]一种用于治疗乙型肝炎的重组质粒DNA疫苗组合物-CN201010164777.3有效
发明人：李鼎峰;刘勇;周德胜;张春丽 -专利权人：北京凯因科技股份有限公司;北京凯因生物技术有限公司
申请日： 2010-04-30 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种重组质粒重组质粒DNA疫苗组合物，所述的组合物含有同时携带乙肝中蛋白S2S编码基因及乙肝核心Core蛋白编码基因的重组疫苗质粒，和至少一种重组佐剂质粒，其中佐剂质粒为重组白介素2或重组人干扰素γ佐剂质粒。
一种用于治疗乙型肝炎重组质粒 dna 疫苗组合

[发明专利]一种提高慢病毒包膜质粒发酵产量的方法-CN202211524283.0有效
发明人：杜进;栗红建;张丹;吴欣欣;周子彦 -专利权人：江苏谱新生物医药有限公司
申请日： 2022-12-01 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明微生物发酵领域，特别是涉及一种提高慢病毒包膜质粒发酵产量的方法。所述方法针对慢病毒用包膜质粒pVSV‑G质粒菌种的发酵工艺进行培养基种类、浓度、pH、温度实验，最终得到一套pVSV‑G质粒菌种成熟的发酵工艺，发酵23‑25h质粒表达量可达300ng/ul以上，可以提高质粒生产的产能，降低质粒生产的成本。
一种提高病毒包膜质粒发酵产量方法

[发明专利]一种EP来源的iPSC细胞-CN202210897394.X在审
发明人：李林;葛文雪;陈涛涛;王嘉显 -专利权人：艾尔普再生医学科技（深圳）有限公司
申请日： 2022-07-28 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明属于重编程技术领域，涉及一种EP来源的iPSC细胞，iPSC获取方式包括：选择用于重编程iPSC的EP细胞；建立重编程用质粒组合，所述质粒组合选择质粒组合A或质粒组合B；采用电转的方式将质粒组合导入EP细胞；培养经过电转导入质粒组合后的EP细胞直至获得目标数量的iPSC细胞。本申请通过有效的质粒组合与质粒组合用量的设计，既保证重编程的效率、又保证所获得的iPSC细胞质量稳定。
一种 ep 来源 ipsc 细胞

[发明专利]一种大量提取质粒的方法及其应用-CN201610857441.2有效
发明人：易吉辉;陈鑫;许春莲;毛侃琅 -专利权人：深圳精准医疗科技有限公司
申请日： 2016-09-28 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种大量提取质粒的方法及其应用。该质粒提取的方法将GoldenView应用于CsCl质粒提取中的核酸显色，替代传统使用的溴化乙锭（EB）。与现有的应用EB进行CsCl质粒提取技术相比，应用GoldenView提取质粒的量略高，且提取质粒中内毒素、蛋白残留均未检出，说明在CsCl质粒提取中应用GoldenView染料可以保证不影响质粒的提取量和提取质量
一种大量提取质粒方法及其应用

[发明专利]双载体系统及其用途-CN201810041670.6有效
发明人：刘志刚;沈世杰;刘玉兰;郭晶晶;郝小勃 -专利权人：北京百特美博生物科技有限公司;北京智仁美博生物科技有限公司
申请日： 2015-03-05 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C12N15/13 文献下载
摘要：本申请公开了一种用于在细菌中表达Fab抗体片段的双质粒系统，包含第一质粒和第二质粒，其中所述第一质粒包含抗体轻链(VL‑CL)表达单元，所述第二质粒包含抗体重链VH‑CH1表达单元；所述第一质粒和第二质粒包含在所述细菌中相容的不同复制原点本申请还公开了所述双质粒系统的用途。
载体系统及其用途

[发明专利]PcDNA3.1(+)-Fbw7重组质粒及其构建方法与应用-CN201310319435.8有效
发明人：李文岗;谷乐;郭跃 -专利权人：厦门大学附属成功医院;厦门大学
申请日： 2013-07-26 - 公布日： 2013-10-16 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：PcDNA3.1(+)-Fbw7重组质粒及其构建方法与应用，涉及一种重组质粒。所述构建方法：1)将PSG5-Myc-Fbw7质粒谱图信息与PcDNA3.1(+)质粒谱图信息比较，确定双酶切位点EcoR Ⅰ和NotⅠ；2)双酶切PSG5-Myc-Fbw7质粒；3)双酶切PcDNA3.1(+)质粒载体；4)通过琼脂糖凝胶电泳鉴定双酶切效率，将质粒载体PcDNA3.1(+)和目的基因Fbw7全长进行连接；5)将重组质粒转化感受态细菌，筛选阳性克隆，并进行测序鉴定，抽提PcDNA3.1(+)-Fbw7重组质粒。所述PcDNA3.1(+)-Fbw7重组质粒可用于制备治疗人胆管癌肿瘤药物。
pcdna3 fbw7 重组质粒及其构建方法应用

[发明专利]高通量筛选模型的构建方法、高通量筛选方法及相关装置-CN202310641728.1在审
发明人：陈洁洁;韦婷婷;虞盛松;俞汉青 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2023-05-31 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： G16B35/20 文献下载
摘要：本申请实施例公开了一种高通量筛选模型的构建方法、高通量筛选方法及相关装置，先获取在多肽工程菌质粒的突变位点处设计好特定引物的质粒作为目标质粒，并获取拼接了锚定蛋白基因和质粒框架的目标质粒作为第一质粒组装片段接着获取经过预处理的第一质粒组装片段作为第一待测质粒，并计算第一待测质粒的活性，从而筛选出活性符合活性标准的第一待测质粒作为待学习质粒。获取待学习质粒的序列数据和活性数据，将序列数据和活性数据输入到神经网络中进行学习得到高通量筛选模型。
通量筛选模型构建方法相关装置

[发明专利]一种磁珠法提取质粒DNA的试剂盒及提取质粒DNA的方法-CN202111583955.0在审
发明人：谢朋辉;贺建望;余晓锐 -专利权人：艾柏森（江苏）生物科技有限公司
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种磁珠法提取质粒DNA的试剂盒，包括质粒提取试剂和羟基磁珠，质粒提取试剂包括溶液I、溶液II、溶液III、磁珠结合液、漂洗液和洗脱液。还提供了利用上述磁珠法提取质粒DNA的试剂盒来提取高纯度质粒DNA的方法。本发明所述的磁珠法提取质粒DNA的试剂盒及提取质粒DNA的方法，缩短了质粒提取时间，提取的质粒能够满足后续PCR、酶切、转化和转染等实验的大量需求，减少了时间和经济成本。
一种磁珠法提取质粒 dna 试剂盒方法

[发明专利]一种提取质粒DNA的试剂和方法-CN201210563585.9在审
发明人：杨艳菊;何胜祥 -专利权人：苏州中同生物科技有限公司
申请日： 2012-12-24 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种提取质粒DNA的试剂和方法，它包括菌体裂解试剂、蛋白质抽提试剂、质粒DNA沉淀试剂和质粒DNA溶解试剂。用本发明所述提取质粒的方法提取质粒操作时间短，提取质粒平均时间为8分钟；本发明所用提取质粒的试剂组成简单，均为常见实验试剂，来源广泛且价格低，各组分均可以采用国产分析纯就可以提取到高产量和纯度的质粒，大大降低了费用；获得的质粒DNA产量高，纯庋好，无杂蛋白和RNA的污染，提取到的质粒DNA可以直接用于酶切、连接、测序、原核转化和真核转染等实验，大大方便了生物实验操作，节省了实验时间，提高了实验效率。
一种提取质粒 dna 试剂方法

[发明专利]一种新型提取质粒DNA的试剂和方法-CN201911375119.6在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：江苏同科医药科技有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型提取质粒DNA的试剂和方法，它包括菌体裂解试剂、蛋白质抽提试剂、质粒DNA沉淀试剂和质粒DNA溶解试剂。用本发明所述提取质粒的方法提取质粒操作时间短，提取质粒平均时间为8分钟；本发明所用提取质粒的试剂组成简单，均为常见实验试剂，来源广泛且价格低，各组分均可以采用国产分析纯就可以提取到高产量和纯度的质粒，大大降低了费用；获得的质粒DNA产量高，纯庋好，无杂蛋白和RNA的污染，提取到的质粒DNA可以直接用于酶切、连接、测序、原核转化和真核转染等实验，大大方便了生物实验操作，节省了实验时间，提高了实验效率。
一种新型提取质粒 dna 试剂方法

[发明专利]一种去内毒素的质粒提取方法和试剂盒-CN202111016375.3在审
发明人：郭敏;邹燕;于雪 -专利权人：康码（上海）生物科技有限公司
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明的去内毒素的质粒提取方法和试剂盒，在中和沉淀液中加入了多聚磷酸，执行步骤S3时：“加入中和沉淀液，离心后提取上清液，得到含内毒素的质粒上清液”，在所得到的含内毒素的质粒上清液中，质粒就被多聚磷酸保护着，这样在加入去内毒磁珠，对溶液中的内毒素进行吸附去除时，就可以减少因为在去内毒磁珠处理并吸附内毒素的时候，也会吸附质粒，而造成的质粒损失，从而增加经过去除内毒素处理后的质粒得率，实现在温和的条件下对质粒中内毒素的去除处理，既不会损失太多质粒，又不会影响质粒的生物活性。
一种内毒素质粒提取方法试剂盒