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[发明专利]复合定量聚合酶链反应检测禽流感和新城疫病毒的方法-CN200510042527.1无效
发明人：梁成珠;高宏伟;朱来华;岳志芹 -专利权人：中华人民共和国青岛出入境检验检疫局
申请日： 2005-03-01 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种复合定量聚合酶链反应检测禽流感和新城疫病毒方法，其操作程序是：根据禽流感病毒的核蛋白基因和新城疫病毒的融合蛋白基因的序列，设计并合成禽流感和新城疫病毒的特异性的荧光标记引物，采集样本并提取其RNA，制备复合PCR反应液，在定量PCR仪器上进行反转录和PCR扩增反应，最后通过软件分析数据判定结果。该方法在同一体系中进行反转录和PCR扩增，并可扩增两种目的基因，进行两种荧光信号的实时监测。
复合定量聚合反应检测禽流感新城疫病方法

[发明专利]一种扩增鼠单抗重轻链基因序列的方法及其引物和筛选该引物的方法-CN202011490029.4在审
发明人：严行波;陈玲;尉宁 -专利权人：南京基蛋生物医药有限公司
申请日： 2020-12-16 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种扩增鼠单抗重轻链基因序列的方法及其引物，以及筛选所述引物的方法，其中，各复合引物所用的正向引物均为组合物，所述复合引物通过预先筛除可扩增非功能性基因序列的引物对而得，并且，每组正向引物均已剔除扩增Sp2/0细胞非功能轻链基因的引物，采用本申请提供的复合引物进行PCR扩增，所得引物无需做TA克隆，而是能够满足测序的纯度要求，进一步地，采用本申请提供的复合引物能够减少扩增管的数量，简化扩增操作，使PCR
一种扩增鼠单抗重轻链基因序列方法及其引物筛选

[发明专利]利用磁珠-核酸酶过滤层析柱去除PCR污染的方法-CN201910662148.4在审
发明人：丁旭;韩海燕;侯美玲;高峰 -专利权人：苏州态和生物科技有限公司
申请日： 2019-07-22 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明公开一种用磁珠‑核酸酶过滤层析柱去除PCR污染的方法，包括如下步骤：(1)选取高载量氨基磁珠，加入核酸酶提取液反应使核酸酶的配体经共价偶联结合到微球表面，合成得到磁珠‑核酸酶复合体；再将磁珠‑核酸酶复合体填装固定在层析柱中，得到磁珠‑核酸酶过滤层析柱；(2)将去除了引物和模板的PCR反应体系循环经过磁珠‑核酸酶过滤层析柱，经核酸酶消化处理；(3)经过步骤(2)处理后的PCR反应体系经高温将反应液中残留的核酸酶灭活。本发明方法可以有效去除PCR反应体系及其配置液中出现的PCR产物气溶胶或外源微生物DNA污染，使残留的核酸酶灭活完全且操作简单，磁珠‑核酸酶过滤层析柱可重复使用，降低实验成本。
利用核酸酶过滤层析去除 pcr 污染方法

[发明专利]一种免疫PCR工作液及其制备方法和应用-CN202310490565.1在审
发明人：赵玉乾;刘朋飞 -专利权人：河北国高生物科技有限公司
申请日： 2023-05-04 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C12Q1/6804 文献下载
摘要：本发明涉及生物检测技术领域，尤其是涉及一种免疫PCR工作液及其制备方法和应用，免疫PCR工作液为由生物素化特异性检测抗体、亲和素分子和生物素化DNA分子按照1:1:1的比例结合而成的复合物的溶液，其中，免疫PCR工作液中的每个复合物分子均具有一个DNA片段和一个具有活性的特异性检测抗体。因此，当将其用于微量甚至极微量蛋白质含量的免疫PCR检测时，可有效确保模板DNA分子数量与待测样本中抗原的数量相等，使得实验过程和计算过程更为简化、更为精确，显著提高了免疫PCR检测方法的准确度。
一种免疫 pcr 工作液及其制备方法应用

[发明专利]基于微球固相PCR技术实现核酸绝对定量的核酸扩增方法-CN202310245720.3在审
发明人：钟家本;张航艳;张艺瀚;蔡伊娜;陈秀萍;方志远;卢宇靖 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2023-03-15 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明涉及基于微球固相PCR技术实现核酸绝对定量的核酸扩增方法，属于生物技术领域，本发明根据所需检测的基因进行引物设计，并在上游引物和下游引物的5’端处用功能基团修饰，通过共价偶联引物，制备引物微球复合物按照常规PCR/RT‑PCR试剂盒配制扩增体系，使用普通PCR仪器进行扩增。扩增后观察并计数带有扩增产物的微球，从而实现核酸的绝对定量。
基于微球固相 pcr 技术实现核酸绝对定量扩增方法

[发明专利]一种细菌耐药性筛查PCR芯片-CN201410856255.8有效
发明人：雷向东 -专利权人：南京安阔医疗科技有限公司
申请日： 2014-12-31 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种细菌耐药性筛查PCR芯片，包括集成化PCR载体和190对(380个)分别用于扩增与细菌耐药相关的基因的扩增引物对序列。本发明的有益效果在于提供了一种细菌耐药性PCR芯片，采用实时荧光PCR技术一次检测170种不同类别的耐药性因的190个靶点，无须细菌分离、培养，只需2小时即可快速、准确、灵敏地筛查复合样本中的细菌耐药性基因
一种细菌耐药性 pcr 芯片

[发明专利]一种基于复合PCR技术的大蒜中致病菌定性检测的方法-CN201610613348.7在审
发明人：兰青阔;阎瑞香;赵新;王成;朱志强;陈锐;王庆平;王永 -专利权人：天津市农业质量标准与检测技术研究所;国家农产品保鲜工程技术研究中心
申请日： 2016-07-26 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于复合PCR技术的大蒜中致病菌的检测方法。链格孢菌Alternaria alternata、胶孢炭疽菌Colletotrichum gloeosporioides(penz.)sacc.为检测对象，以致病菌致病基因、特异性基因序列为靶标，设计复合PCR引物。经PCR扩增后，可在1次扩增反应中同时检测到四种致病菌。经实验室平板法验证，本方法稳定性良好，能够在3h之内对大蒜中致病菌进行检测，具有快速、省时、操作方便等优势。
一种基于复合 pcr 技术大蒜致病菌定性检测方法

[发明专利]一种结核分枝杆菌耐药基因检测试剂盒及其制备方法-CN202211520897.1在审
发明人：马庆庆;林牧;刘木波 -专利权人：贵州航天医院
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明属于生物学诊断技术领域，公开了一种结核分枝杆菌耐药基因检测试剂盒及其制备方法，其特征在于，该试剂盒具体包括：(1)DNA提取试剂盒；(2)PCR扩增反应液；(3)基因芯片；(4)各种引物。本发明在试剂盒中使用了标记有生物素点的DNA序列和扩增结核分枝杆菌复合群的IS6110DNA序列，分别用于监控杂交和PCR体系以及检测是否为结核分枝杆菌复合群，便于操作人员在检测过程出错时，快速区分是在PCR时出错还是在杂交时出错，以便迅速找出发生错误的原因，缩短检测时间。
一种结核分枝杆菌耐药基因检测试剂盒及其制备方法

[发明专利]一种快速检测多种甜瓜病毒的引物组和试剂盒-CN201010232756.0无效
发明人：吴云锋 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2010-07-21 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种快速检测多种甜瓜病毒的引物组和试剂盒，运用根据5种病毒核苷酸保守区序列设计的特异性引物对SEQ ID NO.1-10，从影响多重RT-PCR(M-PCR)扩增的引物浓度、Mg2+浓度、Taq DNA聚合酶浓度、dNTPs浓度、退火温度等方面进行多重RT-PCR体系的优化，建立能从西瓜叶片组织中同时检测CMV、SqMV、TMV、WMV和ZYMV 5种病毒复合侵染田间样品的引物组和试剂盒应用这些引物组和试剂盒的技术在甜瓜复合感染病毒的检测中，具有节省时间、降低成本、提高效率优点。
一种快速检测多种甜瓜病毒引物试剂盒

[发明专利]运用复合PCR技术检测芦笋中腐马素产毒菌株的方法-CN200810120758.3无效
发明人：汪俏梅;魏佳;王建升;周莹;杜良成 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-09-11 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种运用复合PCR技术检测芦笋中腐马素产毒菌株的方法，使用分别根据腐马素生物合成所必须的聚酮化合物合成酶FUM1基因和丝氨酸-十六酰基转移酶基因FUM8设计的引物对rp32/rp33和rp679/rp680采用复合PCR技术，多对引物在同一反应体系中同时扩增，提高了检测的准确性，节约了检测时间，是一种简单、有效、快速的芦笋中腐马素产毒菌株的复合PCR检测方法。可以试剂盒的形式大规模推广。
运用复合 pcr 技术检测芦笋中腐马素产毒菌株方法

[发明专利]基于DIP-TriSNP连锁遗传标记的复合扩增试剂盒及应用-CN202310386654.1在审
发明人：范庆炜;李凌;杜冰;徐冬冬;王韵;杨慧凌;木尔扯尔;邓婷婷 -专利权人：川北医学院
申请日： 2023-04-12 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明涉及法医学领域，具体提供了一种基于DIP‑TriSNP连锁遗传标记的复合扩增试剂盒及应用。本发明提供的复合扩增试剂盒包括复合扩增检测体系，包括扩增14个常染色体DIP‑TriSNP位点、1个Amel基因座位点和1个Y染色体DIP‑SNP位点的复合PCR扩增引物混合物和单碱基延伸反应引物混合物；所述每个位点的复合PCR扩增引物包括两条特异上游引物和一条通用下游引物。本发明提供的DIP‑TriSNP复合扩增检测试剂盒灵敏度高，种属特异性强，个人识别能力强；能够减少一次性检测位点数，使检测方法更简便，缩短检测时间。
基于 dip trisnp 连锁遗传标记复合扩增试剂盒应用

[发明专利]一种同步检测番茄中五种重要病毒病原的方法-CN202110838783.0在审
发明人：李婷婷;丁铭;钟静;陈越;赵丽玲 -专利权人：云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
申请日： 2021-07-23 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明应用多引物复合反转录聚合酶链式反应（RT‑PCR）结合，通过提取植物总RNA、随机引物合成不同种类病毒cDNA第一链、5种病毒特异引物多重复合PCR检测，省略了单一病毒引物逆转录合成cDNA第一链和病毒核苷酸序列测定与分析等步骤，利用多重PCR的快速和灵敏性获得目的片段，为大量、快速、准确、灵敏检测各类番茄病样建立了一种科学的方法。
一种同步检测番茄中五种重要病毒病原方法

[发明专利]运用复合荧光PCR技术检测食源性致病弧菌的方法-CN200710057580.8无效
发明人：郑文杰;黄熙泰;叶露萌;张宏伟;唐丹舟;于佳;李永君;魏亚东;刘寅 -专利权人：天津出入境检验检疫局动植物与食品检测中心;南开大学
申请日： 2007-06-07 - 公布日： 2008-01-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种运用复合荧光PCR技术检测食源性致病弧菌的方法，属于细菌检验技术领域，主要的技术方案是设计了引物组序列。致病弧菌是食品中常见的致病菌，感染弧菌后影响十分严重。针对上述目标菌，本发明克服了现有技术中的缺点，提供一种运用复合荧光PCR技术快速低成本的检测副溶血弧菌、霍乱弧菌、创伤弧菌的方法。该方法可以使用一管PCR反应，能够初筛出上述几种病原微生物。
运用复合荧光 pcr 技术检测食源性致病弧菌方法

[发明专利]一种大豆SSR标记高通量多重PCR的方法-CN201911107369.1在审
发明人：邱丽娟;关荣霞;刘谢香;郭潇阳;赵婷婷;卢一鹏 -专利权人：中国农业科学院作物科学研究所
申请日： 2019-11-13 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了一种大豆SSR标记高通量多重PCR的方法，涉及分子生物学DNA标记技术领域。包括大豆SSR标记高通量多重PCR的方法、引物组、试剂盒和应用。本发明基于毛细管四色荧光检测系统的大豆SSR标记多重PCR复合扩增体系，对构建高通量自动检测平台，提高SSR标记检测效率，节约检测成本，指纹图谱构建和品种鉴别具有重要意义。
一种大豆 ssr 标记通量多重 pcr 方法

[发明专利]一种乙型肝炎病毒富集荧光PCR检测方法-CN202111349937.6在审
发明人：陈文;孙艳;刘松林;胡丹枫;朱小娟 -专利权人：杭州丹威生物科技有限公司
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明涉及一种乙型肝炎病毒富集荧光PCR检测方法，该方法包括如下步骤：S1、免疫磁珠的制备：将乙型肝炎病毒抗体偶联至羧基修饰的超顺纳米磁珠上，得到偶联乙肝病毒抗体的免疫磁珠，S2、乙型肝炎病毒的富集：将乙型肝炎病毒阳性血清或血浆与偶联乙肝病毒抗体的免疫磁珠混合孵育；S3、用磁性工具分离免疫磁珠‑病毒复合物，将免疫磁珠‑病毒复合物重悬于盐离子缓冲液中加热裂解；S4、用磁性工具分离磁珠，得到富集浓缩的乙型肝炎病毒，用荧光PCR试剂对裂解产物中的液体直接进行检测。本发明因进行了富集浓缩而大幅提高检测灵敏度，通过免疫识别和基因识别两道把关而特异性强，使用快速PCR试剂而荧光PCR检测时间短。
一种乙型肝炎病毒富集荧光 pcr 检测方法