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[发明专利]一种含有多杀菌素多操纵子人工基因簇质粒的构建方法与应用-CN201811407515.8有效
发明人：王海龙;宋超逸;符军;张友明 -专利权人：山东大学
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C12N15/76 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有多杀菌素多操纵子人工基因簇质粒的构建方法与应用。本发明利用DNA组装技术和组成型启动子驱动的过表达策略，实现了大环内酯类生物杀虫剂多杀菌素的高效异源表达。本发明将多杀菌素合成途径中的23个基因按功能分为五组，分别置于不同组成型强启动子的控制下，构建了102.6kb的人工基因簇，经反转录PCR分析，多杀菌素生物合成的23个基因共分为7个操纵子，与原始基因簇相比，人工基因簇在异源宿主白色链霉菌J1074中的多杀菌素产量提高了328倍。本发明建立的多操纵子人工基因簇策略为次级代谢产物的合成生物学研究提供了新方法。
一种含有杀菌操纵子人工基因质粒构建方法应用

[发明专利]人工基因调控网络的模拟方法-CN200910199849.5无效
发明人：张武;张律文;张轶雯;宋安平;谢江;封卫兵 -专利权人：上海大学
申请日： 2009-12-03 - 公布日： 2010-06-02 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种人工基因调控网络的模拟方法，该方法步骤如下：A、根据真实基因调控网络的拓扑特性，构建具有全局稳定不动点的骨架网络；B、将骨架网络中的节点和边进行随机拆分；C、在骨架网络上增加新的节点：D、在新的节点的上产生新的边；E、设定模拟的网络规模，网络中包含R个节点，重复步骤C-D，产生新的节点和新的边，使人工基因调控网络增大，每重复一次，统计一次网络的节点数，直到网络增大到设定的网络规模为止。该方法具有很强的针对性和生物信息学应用性；模拟产生的人工基因调控网络具有动力学稳定性；为基因调控网络构建算法的性能测试提供了多样化人工基因调控网络，为系统生物领域的研究人员提供了新的基因网络模拟工具。
人工基因调控网络模拟方法

[发明专利]作用于TME免疫效应细胞的人工合成基因及验证方法和应用-CN201711475422.4在审
发明人：岳喜连;施炜星;杨春霞;陈瑛;唐涛 -专利权人：江苏西迪尔生物技术有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明涉及作用于TME免疫效应细胞的人工合成基因及验证方法和应用，通过基因合成的方式，将抑制信号受体基因与胞内激活信号功能区基因相结合，组成人工基因结构。表达人工基因结构的靶细胞可以转化抑制功能信号为免疫激活功能信号，从而可以在免疫抑制环境中激活效应免疫细胞，防止细胞衰竭，达到促进免疫反应的目的。方法包含由基因合成的方式把免疫检查点PD‑1与其他胞内激活通路基因结合，通过载体转染入抗原特异性效应细胞，转染的效应细胞会将抑制信号转化为激活信号，可以扩增效应细胞及降低免疫细胞被抑制的功能。本发明人工基因结构转染的效应细胞能克服免疫检查点对免疫细胞的功能抑制，具有激活与增强免疫细胞活性的功能。
人工基因效应细胞转染免疫效应细胞人工合成基因功能信号基因合成激活信号免疫检查免疫细胞抑制信号激活验证效应免疫细胞功能区基因抗原特异性细胞功能抑制免疫激活免疫抑制受体基因通路基因细胞活性增强免疫靶细胞增效转化应用

[发明专利]一种以加热调控细胞因子表达的方法及其在肿瘤治疗中的应用-CN200510024067.X无效
发明人：李川源;黄倩 -专利权人：李川源;黄倩
申请日： 2005-02-25 - 公布日： 2005-11-09 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明采用局部加热调控免疫刺激细胞因子基因表达，使基因靶向地在肿瘤及其周围组织中表达。本方法通过构建人工基因表达盒实现，将热诱导表达基因启动子置于细胞因子编码基因上游调控细胞因子基因表达。在人工基因表达盒输送到肿瘤及其周围区域后，再采用局部加热诱导细胞因子基因表达，达到消除局部肿瘤并诱导全身抗肿瘤免疫的目的。
一种加热调控细胞因子表达方法及其肿瘤治疗中的应用

[发明专利]一种利用加热诱导抗炎基因在局部表达的方法-CN200510024068.4无效
发明人：李川源;黄倩 -专利权人：李川源;黄倩
申请日： 2005-02-25 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明属于生物医学领域，采用局部加热调控抗风湿性关节炎基因只在病变关节局部表达，并可根据许要需要启动或关闭基因的表达。本发明建立了一种易于操作的、在时间和空间方面可调控的基因表达方式，用于控制或治疗风湿性关节炎，而没有明显的全身毒副作用。本发明以构建携带人工基因表达盒的病毒或非病毒载体为基础，通过局部加热调控基因表达来实现。所述人工基因表达盒采用热诱导基因5端调控顺序作为启动子，置于治疗基因上游，调控治疗基因表达。
一种利用加热诱导基因局部表达方法

[发明专利]靶向人工基因导入-CN00814614.4无效
发明人： Y·罗岑伯格;V·梅维德金;W·F·安德森 -专利权人：南加州大学
申请日： 2000-08-18 - 公布日： 2003-05-28 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：本文提供了用于基因治疗的新型改良组合物和方法。特别是提供了靶向人工基因导入(“TAGD”)载体，包括包绕用于基因导入的重组病毒颗粒(核壳体)或重组核心的多功能人工表面等分。
靶向人工基因导入

[发明专利]人工基因和基因变异方法-CN202080056670.9在审
发明人：岩田康嗣;富田加奈子;铃木石根;森冈谅;杨天景 -专利权人：国立研究开发法人产业技术综合研究所;国立大学法人筑波大学
申请日： 2020-08-07 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C12N15/00 文献下载
摘要：本发明提供人工基因，其至少一部分DNA碱基中的15N的丰度比超过了天然丰度比。另外，本发明提供基因变异方法，该方法包括：步骤1，制作15N在生物细胞内的特定DNA中偏颇的状况；以及步骤2，以15N
人工基因变异方法

[发明专利]一种湿地净化系统的人工基质载体及使用方法-CN201610194654.1有效
发明人：王咏;张刚;冯江;边红枫;王肇钧;曲蛟;朱遂一;邓光怡;王娟红;何欣;肖婷婷 -专利权人：东北师范大学
申请日： 2016-03-30 - 公布日： 2019-07-30 - 主分类号： C02F3/32 文献下载
摘要：本申请提供一种湿地净化系统的人工基质载体及使用方法，所述人工基质载体由多个人工基质箱体单元组成，所述人工基质箱体单元为方形箱体结构，所述人工基质箱体单元可进行堆叠，所述人工基质箱体单元包括硬质框架、载体，所述硬质框架由网格状框架组成，所述载体依托所述硬质框架，构成人工基质箱体单元。所述硬质框架提高了人工基质载体的机械强度，所述载体吸水率高，透水性好，环境友好，无二次污染，所述人工基质箱体单元施工方便、污水净化效果好，便于湿地净化系统的运行维护。
一种湿地净化系统人工基质载体使用方法

[实用新型]一种湿地净化系统的人工基质载体-CN201620260053.1有效
发明人：王咏;张刚;冯江;边红枫;王肇钧;曲蛟;朱遂一;邓光怡;王娟红;何欣;肖婷婷 -专利权人：东北师范大学
申请日： 2016-03-30 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： C02F3/32 文献下载
摘要：本实用新型提供一种湿地净化系统的人工基质载体，所述人工基质载体由多个人工基质箱体单元组成，所述人工基质箱体单元为方形箱体结构，所述人工基质箱体单元可进行堆叠，所述人工基质箱体单元包括硬质框架、载体，所述硬质框架由网格状框架组成，所述载体依托所述硬质框架，构成人工基质箱体单元。所述硬质框架提高了人工基质载体的机械强度，所述载体吸水率高，透水性好，环境友好，无二次污染，所述人工基质箱体单元施工方便、污水净化效果好，便于湿地净化系统的运行维护。
一种湿地净化系统人工基质载体

[发明专利]一种包含人NGLY1基因的重组质粒、工程菌以及人工NGLY1的制备方法和检测方法-CN202210399618.4在审
发明人：孙桂芹;陈力;袁舒颖;陈妍雯 -专利权人：浙江中医药大学
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12N15/56 文献下载
摘要：本发明涉及人NGLY1基因和人工NGLY1技术领域，尤其涉及一种包含人NGLY1基因的重组质粒、工程菌以及人工NGLY1的制备方法和检测方法，一种检测人工基因突变体NGLY1活性的检测方法，包括以标准N‑糖蛋白RNase B为底物，以人工正常NGLY1为对照，具体步骤如下：步骤1）底物变性：将RNase B置于恒温金属浴中，80‑100℃，5‑10 min使RNase B变性；步骤2）酶切反应：1~2μg热变性后的RNase B冷却至室温后，分别加入1~2μg纯化后的人工基因突变体NGLY1和对照组的人工正常
一种包含 ngly1 基因重组质粒工程以及人工制备方法检测

[发明专利]一种新型肝片吸虫多表位疫苗的设计、制备方法和应用-CN201610421480.8在审
发明人：陈刚;汤锋;李润乐;康明;周虎;冯琳 -专利权人：青海大学
申请日： 2016-06-15 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明主要通过基因合成技术合成一个人工基因，其包含有鞘脂激活蛋白样蛋白‑2的Th和B细胞抗原表位多拷贝体的基因序列，然后将该人工基因与霍乱毒素B亚基的基因序列相偶联，形成一个融合基因。利用大肠杆菌原核表达系统表达该融合基因，经蛋白纯化后，获得肝片吸虫多表位疫苗。
一种新型吸虫多表位疫苗设计制备方法应用

[发明专利]一种新型幽门螺旋杆菌多表位疫苗及其制备方法-CN201110064596.8有效
发明人：奚涛;郭乐;邢莹莹;何赟绵;李小康 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2011-03-17 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： A61K39/02 文献下载
摘要：本发明主要通过基因合成技术合成一个人工基因，其包含有尿素酶A、B双亚基的Th和B细胞抗原表位多拷贝体的基因序列，然后将该人工基因与霍乱毒素B亚基的基因序列相偶联，形成一个融合基因。利用大肠杆菌原核表达系统表达该融合基因，经蛋白纯化后，获得幽门螺旋杆菌多表位疫苗。
一种新型幽门螺旋杆菌多表位疫苗及其制备方法

[发明专利]用于调节RNA剪接的方法-CN201780084649.8在审
发明人：阿努拉哈·巴特查里亚;阿迈尔·达卡;克斯廷·埃芬贝格尔;维加亚拉克什米·加贝塔;李文成;尼柯莱·纳雷什金;克里斯多佛·特罗塔;卡利·韦丁格 -专利权人： PTC医疗公司
申请日： 2017-11-27 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：在另一个方面，本文描述了用于调节基因产物的量的方法，其中从所述基因转录的前体RNA转录本含有内含子REMS，并且所述方法使用了本文所述的化合物。更具体地，本文描述了用于调节基因所编码的RNA转录本或蛋白产物的量的方法，其中从所述基因转录的前体RNA转录本包含内含子REMS，并且所述方法使用了本文所述的化合物。在另一个方面，本文提供了包含内含子REMS的人工基因构建体，以及那些人工基因构建体调节蛋白质生产的用途。在另一个方面，本文提供了用于改变内源基因以包含内含子REMS的方法，和本文所述的化合物用于调节从这些改变的内源基因所产生的蛋白的用途。
内含子调节基因方法使用基因转录内源基因人工基因前体RNA 构建体转录本剪接蛋白质生产化合物识别蛋白产物识别元件修饰蛋白

[发明专利]采用人工基因线路筛选及量化各种酶活性的方法-CN201080035259.X有效
发明人：李升九;罗有真;崔守林;宋在俊;崔钟铉;金熙植 -专利权人：韩国生命工学研究院
申请日： 2010-06-08 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及检测并量化目标酶活性的方法以及基于该方法从宏基因组文库中筛选目标酶活性的方法。更具体地，本发明涉及采用构建的用于感应酚类化合物的人工基因线路GESS(基因的酶筛选系统)来检测并量化各种酶活性的方法，以及采用人工基因线路从宏基因组中筛选痕量目标酶活性的方法，由此获得目标酶基因。此外，当采用本发明的方法来筛选并量化目标酶活性时，可以以高通量(百万/天)在单细胞水平上从包括环境或宏基因组文库的各种基因群落中筛选出有用的基因。进一步地，可以控制基因线路对苯酚衍生物的敏感性以及其表达，从而基因线路可以快速地感应并量化各种酶活性。因此，本发明有利于在用于酶修饰的蛋白质工程技术中使用。
采用人工基因线路筛选量化各种活性方法

[发明专利]一种幽门螺旋杆菌多价表位疫苗及其制备方法-CN201510336891.2有效
发明人：郭乐;刘昆梅;徐广贤;汤锋;廖国玲;杨华 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2015-06-18 - 公布日： 2018-07-10 - 主分类号： A61K39/106 文献下载
摘要：本发明通过基因合成技术合成一个人工基因，其包含尿素酶A和B亚基、黏附素HpaA、热休克蛋白HSP60的优势Th和B细胞抗原表位或区段以及中性粒细胞激活蛋白NAP的基因序列，将该人工基因与霍乱毒素B亚基基因相偶联，形成一个融合基因。通过大肠杆菌表达该融合基因，经蛋白纯化后，获得多价表位疫苗。
中性粒细胞激活蛋白热休克蛋白尿素酶黏附幽门螺旋杆菌表位疫苗人工基因融合基因霍乱毒素B亚基基因幽门螺旋杆菌感染霍乱毒素B亚基大肠杆菌表达基因合成技术体液免疫应答多表位疫苗蛋白纯化基因序列多肽抗体可用偶联应答制备疫苗合成激发疾病防治

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