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[发明专利]细胞检测方法及细胞检测系统-CN201811273854.1在审
发明人：白井健太郎;高桥佑介;柳田匡俊;岩永茂树;吉田智一;井尻悠一 -专利权人：希森美康株式会社
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： G01N15/14 文献下载
摘要：本发明提供一种能够无障碍地、良好地进行靶细胞检测，且能够缩短靶细胞检测所需的时间的细胞检测方法及细胞检测系统。细胞检测方法包含以下步骤：基于分别作用于靶细胞及非靶细胞的力的不同，从包含靶细胞及非靶细胞的生物体试样去除非靶细胞的至少一部分细胞来获得靶细胞含有试样的步骤（S1）的分离步骤；从靶细胞含有试样获得靶细胞浓度增加的测定试样的步骤（S3）的浓缩步骤；将测定试样供给至成像流式细胞仪检测出靶细胞的步骤（S4）的检测步骤。
靶细胞细胞检测细胞检测系统靶细胞检测非靶细胞流式细胞仪生物体试样分离步骤浓度增加试样供给无障碍检测成像浓缩细胞

[发明专利]用于处理包含靶细胞和伴随细胞的生物材料样品以提取靶细胞的核酸的方法和装置-CN201480044511.1在审
发明人： B.法尔丁;F.莱尔默;J.鲁普;P.罗萨彻尔;C.多雷尔;S.伯宁 -专利权人：罗伯特·博世有限公司
申请日： 2014-07-30 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及用于处理包含靶细胞和伴随细胞的生物材料样品以提取靶细胞的核酸的方法(100)。该方法(100)包括通过从样品中分离出靶细胞或伴随细胞来积聚样品的靶细胞的步骤(110)。该方法(100)也包括通过化学和/或物理裂解来消化靶细胞以制备包含靶细胞的核酸的靶细胞裂解产物的步骤(120)。该方法(100)还包含由靶细胞的裂解产物提纯核酸以提取靶细胞的核酸的步骤(130)。
用于处理包含靶细胞伴随细胞生物材料样品提取核酸方法装置

[发明专利]用于处理包含靶细胞和伴随细胞的生物材料样品以提取靶细胞的核酸的方法和装置-CN201480044615.2在审
发明人： B.法尔廷;F.莱尔默;S.贝宁;C.多雷尔 -专利权人：罗伯特·博世有限公司
申请日： 2014-07-24 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及用于处理包含靶细胞和伴随细胞的生物材料样品以提取靶细胞的核酸的方法(100)。该方法(100)包括通过从样品中分离出靶细胞或伴随细胞来积聚样品的靶细胞的步骤(110)。该方法(100)也包括通过化学和/或物理裂解来消化靶细胞以制备包含靶细胞的核酸的靶细胞裂解产物的步骤(120)。该方法(100)还包含由靶细胞的裂解产物提纯核酸以提取靶细胞的核酸的步骤(130)。
用于处理包含靶细胞伴随细胞生物材料样品提取核酸方法装置

[发明专利]一种表达靶细胞-效应细胞桥接器的微环DNA载体及其制备方法和应用-CN201710245146.6在审
发明人：谢亦武 -专利权人：深圳新诺微环生物科技有限公司
申请日： 2017-04-14 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本申请涉及一种表达靶细胞‑效应细胞桥接器的微环DNA载体及其制备方法和应用。具体涉及一种用于在体内表达靶细胞‑效应细胞桥接器的微环DNA载体。所述靶细胞‑效应细胞桥接器能够特异性结合靶细胞作用靶点和效应细胞作用靶点，从而将效应细胞与靶细胞有效地连接起来，介导效应细胞对靶细胞的杀伤。所述靶细胞‑效应细胞桥接器能够用于治疗癌症、感染或其它疾病。
效应细胞靶细胞桥接器微环制备方法和应用作用靶点特异性结合体内表达治疗癌症有效地介导杀伤感染疾病申请

[发明专利]用于在化学物的排出与对应的基因、医学和/或病理状况之间进行关联的方法和系统-CN201980087788.5在审
发明人： H·赫什蒂克;D·莫里斯;E·康托 -专利权人：香精医疗科技有限公司
申请日： 2019-11-04 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： G01N33/497 文献下载
摘要：一种用于确定施用于患者的选定治疗的效果的方法，所述方法包括以下程序：获取治疗前靶细胞培养物的VOC散发数据，以及从所述治疗前靶细胞培养物的所述VOC散发产生治疗前靶细胞VOC简档。通过以下方式产生MCD靶细胞VOC简档：(a)在未治疗的靶细胞培养物上诱发MCD，从而产生MCD后靶细胞培养物；以及(b)获取所述MCD后靶细胞培养物的VOC散发数据。将所述选定治疗应用于靶细胞培养物并且获取治疗后靶细胞培养物的VOC散发数据，并且确定所述选定治疗的所述效果。当发生以下情况时，将所述治疗确定为有效：(a)与所述治疗前靶细胞VOC简档相关联的VOC的来自治疗前靶细胞培养物的VOC散发数据的浓度值大于与所述治疗前靶细胞VOC简档相关联的VOC的来自治疗后靶细胞培养物的所述VOC散发数据的浓度值；以及(b)由所述治疗后靶细胞培养物散发的与所述MCD靶细胞VOC简档相关联的VOC的来自治疗后靶细胞培养物的VOC散发数据的浓度值大于由所述治疗前靶细胞培养物散发的与所述MCD靶细胞
用于化学排出对应基因医学病理状况之间进行关联方法系统

[发明专利]一种多靶标特异性核酸适体的富集方法-CN201210392478.4无效
发明人：马洁;赵晨;徐丽;袁伟;唐万燕 -专利权人：中国医学科学院肿瘤研究所
申请日： 2012-10-16 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：包括如下步骤：1）将待富集核酸文库与非靶细胞孵育，得到与非靶细胞不结合的核酸分子1；2）将核酸分子1依次与N种靶细胞孵育，收集与各靶细胞结合的核酸分子作为下轮待富集文库，重复步骤1）、2），使与N种靶细胞中至少一种特异结合的核酸分子富集；3）将步骤2）富集产物与非靶细胞孵育，得到与非靶细胞不结合的核酸分子2；4）将核酸分子2与N种靶细胞循环孵育，以与前一靶细胞结合的核酸分子作为与下一靶细胞孵育的核酸文库，依次与所有靶细胞孵育，重复步骤3）、4），使与N种靶细胞均特异结合的核酸分子富集。该方法富集的核酸适体高亲和多种靶细胞，在肿瘤诊断中应用前景很大。
一种靶标特异性核酸富集方法

[发明专利]荧光图像诊断的预处理方法-CN201980035559.9在审
发明人：箕浦逸史;手塚芳秋;平译和胜 -专利权人：五稜化药株式会社;滨松光子学株式会社
申请日： 2019-07-12 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种使靶细胞发光的方法，上述靶细胞存在于细胞团块内部且荧光探针可以使其发光。本发明提供一种使靶细胞进行荧光发光的方法，包括：去除包含该靶细胞的细胞团块或组织内的钙离子的步骤；以及使荧光探针接触该细胞团块或组织的步骤，上述荧光探针通过与该靶细胞接触或被并入到该靶细胞内而能够发射荧光由此，因为可以使细胞团块和组织的内部中存在的靶细胞发光，所以临床样本等可能在表面不一定存在靶细胞的样本中，可以使用本发明检测靶细胞。
荧光图像诊断预处理方法

[发明专利]齐多夫定的药效估算方法-CN201810929547.8有效
发明人：孟凡奇;余鹏;刘星菱;邱朝晖;蒋蕾;丁尧;张可 -专利权人：余鹏
申请日： 2018-08-15 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： G16C20/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种齐多夫定的药效估算方法，包括以下步骤：获取齐多夫定的靶细胞药峰浓度，根据靶细胞药峰浓度得到靶细胞半衰期浓度；根据靶细胞达峰时间、靶细胞药峰浓度和靶细胞半衰期时间、靶细胞半衰期浓度及第一公式得到齐多夫定的靶细胞药物浓度与给药时间的关系DDA0001766211420000012.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />根据齐多夫定的靶细胞药物浓度与给药时间的关系得到0.4～0.6h后的齐多夫定磷酸化产物的靶细胞药物浓度与给药时间的关系。如此，只需要获取靶细胞药峰浓度的数据即可对靶细胞内的齐多夫定的药效进行估算。
齐多夫定药效估算方法

[发明专利]通过质量响应变化鉴定所需的T淋巴细胞-CN201480029374.4有效
发明人：迈克尔·A·泰特尔;托马斯·A·詹戈;欧文·N·威特;代娜·伯恩斯·林顿 -专利权人：加利福尼亚大学董事会
申请日： 2014-05-23 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：在某些实施方案中，提供了鉴定响应于特异性靶细胞抗原的T细胞受体的方法，其中所述方法包括：提供具有多个靶细胞(例如，哺乳动物细胞)的基底；使所述基底上的所述靶细胞与CD8+T细胞接触；并且使用无标记光学成像来鉴定T‑细胞的质量增加和/或靶细胞的质量减小，其中T细胞的质量增加和/或靶细胞的质量减小为所述T细胞具有由呈现于所述靶细胞上的抗原活化的T细胞受体的指示。
通过质量响应变化鉴定淋巴细胞

[发明专利]增强NK细胞杀伤力的基因靶标及应用-CN202111162804.8在审
发明人：于海涛 -专利权人：南京赛尔健生物技术有限公司
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了增强NK细胞杀伤力的基因靶标及应用。NK细胞发挥杀伤靶细胞的过程中，NK细胞受到信号触发，先通过脱颗粒过程释放Perforin、Granzyme B到达靶细胞，Perforin作用是在靶细胞膜上穿孔通道进而介导Granzyme B进入靶细胞，Granzyme B进入靶细胞后引发靶细胞的DNA断裂使靶细胞凋亡。CD107a也是NK细胞脱颗粒过程中的重要参与因子。因此，本领域技术人员通常通过检测Perforin、Granzyme B、CD107a的表达水平评价NK细胞的杀伤力强弱。本发明发现，高表达lncRNA‑AF289591可以有效提高NK细胞的杀伤力。
增强 nk 细胞杀伤力基因靶标应用

[发明专利]PD-1阻断剂增强NK细胞杀伤力的用途-CN202111162790.X在审
发明人：于海涛 -专利权人：南京赛尔健生物技术有限公司
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了PD‑1阻断剂增强NK细胞杀伤力的用途。NK细胞发挥杀伤靶细胞的过程中，NK细胞受到信号触发，先通过脱颗粒过程释放Perforin、GranzymeB到达靶细胞，Perforin作用是在靶细胞膜上穿孔通道进而介导GranzymeB进入靶细胞，GranzymeB进入靶细胞后引发靶细胞的DNA断裂使靶细胞凋亡。CD107a也是NK细胞脱颗粒过程中的重要参与因子。因此，本领域技术人员通常通过检测Perforin、GranzymeB、CD107a的表达水平评价NK细胞的杀伤力强弱。据此可以说明，本发明通过阻断NK细胞中PD‑1表达后有效提高了NK细胞的杀伤力。
pd 阻断剂增强 nk 细胞杀伤力用途

[发明专利]细胞分离的方法与设备-CN200680011626.6无效
发明人：丹羽英夫;小林明;佐藤節哉;松本由多加;王勇 -专利权人：阿不赛斯株式会社
申请日： 2006-02-17 - 公布日： 2008-06-25 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明提供了选择性分离靶细胞的方法和细胞分离设备，其中所述的分离方法是从由不同类型细胞构成的细胞群中选择性去除非靶细胞实现的。选择性分离靶细胞的方法包括将由不同类型细胞构成的细胞群以单个细胞或含有两种或更多种细胞的细胞群置于特定二维坐标系中，然后根据细胞的形状或大小，或利用细胞标记物，区分被固定的单个细胞或细胞群中的细胞，用物理能量特别是激光束照射非靶细胞或包括非靶细胞的细胞群所在的位置或区域，以选择性杀死非靶细胞，或使非靶细胞产生功能性障碍，以及所使用的设备。
细胞分离方法设备

[发明专利]细胞采集装置-CN201180062660.7有效
发明人：全炳熙;李钟吉 -专利权人：西托根有限公司
申请日： 2011-10-25 - 公布日： 2016-10-19 - 主分类号： C12M1/26 文献下载
摘要：本发明公开用于从血液、生理性流体等流体试样分离并采集靶细胞的网式过滤器。本发明包括：具有用于输送包含靶细胞的流体试样的通道和管壁的导管；以及设置于导管的内侧，并具有过滤靶细胞的多个过滤孔，且引导靶细胞的流动以捕集靶细胞的网式过滤器。于是，较大地提高靶细胞的采集率，因而能够有效地采用于从人的血液采集靶细胞并进行分析、检查、药物试验、临床试验等。
细胞采集装置

[发明专利]从血液中分离靶细胞的方法-CN201980056700.3在审
发明人：威廉·布萨;菲利普·H·科埃罗;乔纳森·埃利斯;达力普·塞提 -专利权人：热动力医疗公司
申请日： 2019-08-30 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本文公开了从血液中分离靶细胞的方法，包括在开口容器中将体积小于或等于10mL的未稀释血液样品和结合剂混合，每种结合剂包含(A)主要结合剂，主要结合剂含能结合未稀释血液样品中靶细胞上的至少一个细胞表位的试剂，(B)结合于主要结合剂的第一接头，以在未稀释血液样品中产生附接结合剂的靶细胞；将未稀释的血液样品中附接结合剂的靶细胞与多种悬浮剂接触，悬浮剂包括能附接第一接头的第二接头，以产生未稀释的附接悬浮剂的靶细胞混合物；将未稀释的附接悬浮剂的靶细胞混合物稀释至少20％，以产生稀释的附接悬浮剂的靶细胞混合物；向稀释的附接悬浮剂的靶细胞混合物施加矢量力，如离心力，以产生分层的稀释的附接悬浮剂的靶细胞混合物；将分层的稀释的附接悬试剂的靶细胞混合物中的附接悬试剂的靶细胞去除；以及将靶细胞从附接悬试剂的靶细胞混合物中分离。
血液分离靶细胞方法

[发明专利]包含识别分子的工程化免疫细胞-CN202080036374.2在审
发明人：曾明;陈丽丽;刘勋 -专利权人：南京传奇生物科技有限公司
申请日： 2020-05-15 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本申请提供了工程化免疫细胞，该工程化免疫细胞在其表面包含识别分子，该识别分子包含与靶细胞表面上的靶分子特异性结合的结合部分，其中该靶分子包含细胞外结构域，并且其中该免疫细胞能够杀伤靶细胞，该靶细胞在其表面包含该靶分子在一方面，该结合部分与该细胞外结构域的远端部分特异性结合，并且该免疫细胞能够杀伤靶细胞，该靶细胞在其表面同时包含该靶分子和该识别分子。在另一方面，该结合部分与该细胞外结构域的近端部分特异性结合，并且该工程化免疫细胞不具有杀伤靶细胞的能力或具有减少的杀伤靶细胞的能力，该靶细胞在其表面同时包含该靶分子和该识别分子。
包含识别分子工程免疫细胞

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