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[发明专利]M细胞靶向性重组乳酸菌疫苗及制备方法与应用-CN202011088808.1有效
发明人： 刘昆梅;郭乐;姜中佳;王淑娥;张帆;李元 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2020-10-13 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： A61K39/106 文献下载
摘要：本申请提供了M细胞靶向性重组乳酸菌疫苗及制备方法与应用，属于生物医学及生物工程领域。本申请提供的M细胞靶向性重组乳酸菌疫苗，主要将幽门螺旋杆菌多表位肽WAE连接进靶向M细胞的重组乳酸菌表面展示系统，转化进乳酸菌，制备出可防治幽门螺旋杆菌感染的重组乳酸菌疫苗。重组乳酸菌疫苗可表达含有核心组件SAM和多表位肽WAE的重组抗原SAM‑WAE，核心组件SAM可将重组抗原SAM‑WAE展示在乳酸菌表面，且将其靶向投递给胃肠道的M细胞，实现精准免疫，提高免疫效率，诱导胃肠道产生针对幽门螺旋杆菌的特异性黏膜免疫应答，起到防治幽门螺旋杆菌感染相关性胃病的目的。
细胞靶向重组乳酸菌疫苗制备方法应用

[发明专利]靶向M细胞的重组乳酸菌表面展示系统、重组乳酸菌疫苗及制备方法与应用-CN202011089176.0有效
发明人：郭乐;刘昆梅;李元;王淑娥;刘宏鹏;姜中佳 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2020-10-13 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：本申请提供了靶向M细胞的重组乳酸菌表面展示系统、重组乳酸菌疫苗及制备方法与应用，属于生物医学及生物工程领域。本申请提供的靶向M细胞的重组乳酸菌表面展示系统，作为一种黏膜免疫投递工具，可用于表达多种来源不同的疫苗抗原，制备重组乳酸菌疫苗，提高口服类疫苗在胃肠道的免疫效果；用靶向M细胞的重组乳酸菌表面展示系统制备的重组乳酸菌疫苗LL‑plSAM‑FAdE，可分泌表达含有核心组件SAM和黏附因子多表位肽FAdE的重组抗原SAM‑FAdE，将重组抗原SAM‑FAdE展示在乳酸菌表面，而且将其靶向投递给胃肠道M细胞，实现精准免疫，提高免疫效率，诱导胃肠道产生针对幽门螺旋杆菌的特异性黏膜免疫应答，起到防治幽门螺旋杆菌感染相关性胃病的目的。
靶向细胞重组乳酸菌表面展示系统疫苗制备方法应用

[发明专利]幽门螺旋杆菌四价毒力因子GEM颗粒疫苗及制备方法与应用-CN202011088805.8有效
发明人： 刘昆梅;郭乐;杨华;王淑娥;张帆;姜中佳 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2020-10-13 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： A61K39/385 文献下载
摘要：本发明提供了幽门螺旋杆菌四价毒力因子GEM颗粒疫苗及制备方法与应用，属于生物医学及生物工程领域。本申请提供的幽门螺旋杆菌四价毒力因子GEM颗粒疫苗GEM‑SAME‑FVpE，主要是将含有核心组件SAME和幽门螺旋杆菌毒力因子多表位肽FVpE的重组抗原SAME‑FVpE展示在GEM颗粒表面制备而成，具有良好的抗原表面展示性质。幽门螺旋杆菌四价毒力因子GEM颗粒疫苗GEM‑SAME‑FVpE同时具有良好的胃肠道M细胞靶向性，可高效地将重组抗原SAME‑FVpE靶向递送给胃肠道M细胞，激发胃肠道产生针对幽门螺旋杆菌多种毒力因子的特异性黏膜免疫应答。幽门螺旋杆菌四价毒力因子GEM颗粒疫苗GEM‑SAME‑FVpE可应用于防治幽门螺旋杆菌相关性胃病。
幽门螺旋杆菌毒力因子 gem 颗粒疫苗制备方法应用

[发明专利]幽门螺旋杆菌四价黏附因子GEM颗粒疫苗及制备方法与应用-CN202011089151.0有效
发明人：郭乐;刘昆梅;楚元奎;王淑娥;刘宏鹏;李元 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2020-10-13 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： A61K39/385 文献下载
摘要：本申请提供了幽门螺旋杆菌四价黏附因子GEM颗粒疫苗及制备方法与应用，属于生物医学及生物工程领域。本申请提供的幽门螺旋杆菌四价黏附因子GEM颗粒疫苗GEM‑SAME‑FAdE，主要是将含有核心组件SAME和幽门螺旋杆菌黏附因子多表位肽FAdE的重组抗原SAME‑FAdE展示在GEM颗粒表面制备而成，具有良好的抗原表面展示性质。幽门螺旋杆菌四价黏附因子GEM颗粒疫苗GEM‑SAME‑FAdE同时具有良好的胃肠道M细胞靶向性，可高效地将重组抗原SAME‑FAdE靶向递送给胃肠道M细胞，激发胃肠道产生针对幽门螺旋杆菌多种黏附因子的特异性黏膜免疫应答。幽门螺旋杆菌四价黏附因子GEM颗粒疫苗GEM‑SAME‑FAdE可应用于防治幽门螺旋杆菌相关性胃病。
幽门螺旋杆菌黏附因子 gem 颗粒疫苗制备方法应用

[发明专利]M细胞靶向性重组乳酸菌疫苗及制备方法与应用-CN202011088823.6有效
发明人：郭乐;刘昆梅;王淑娥;何萌;李欣;杨华 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2020-10-13 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： A61K39/106 文献下载
摘要：本申请提供了M细胞靶向性重组乳酸菌疫苗及制备方法与应用，属于生物医学及生物工程领域。本申请提供的M细胞靶向性重组乳酸菌疫苗LL‑plSAM‑FVpE，是一种可分泌表达含有核心组件SAM和幽门螺旋杆菌毒力因子多表位肽FVpE的重组抗原SAM‑FVpE，并将其展示在菌体表面的重组乳酸菌。重组乳酸菌疫苗LL‑plSAM‑FVpE不仅具有良好的抗原表面展示性能，而且具有胃肠道M细胞靶向性质，可高效地将重组抗原SAM‑FVpE靶向递送给胃肠道M细胞，诱导胃肠道产生针对幽门螺旋杆菌多种毒力因子的特异性黏膜免疫应答，起到防治幽门螺旋杆菌感染相关性胃病的目的。
细胞靶向重组乳酸菌疫苗制备方法应用

[发明专利]靶向M细胞的GEM颗粒表面展示系统、颗粒疫苗及制备方法与应用-CN202011088313.9有效
发明人：郭乐;刘昆梅;王淑娥;何萌;李欣;楚元奎 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2020-10-13 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： A61K39/106 文献下载
摘要：本申请提供了靶向黏膜M细胞的GEM颗粒表面展示系统、颗粒疫苗及制备方法与应用，属于生物医学及生物工程领域。本申请提供的靶向黏膜M细胞的GEM颗粒表面展示系统，可表达多种来源不同的疫苗抗原，用于制备GEM颗粒疫苗，提高口服类疫苗在胃肠道的免疫效果；用该GEM颗粒表面展示系统制备的幽门螺旋杆菌GEM颗粒疫苗具有较好的抗原表面展示和胃肠道M细胞靶向投递的性质，很好的诱导胃肠道系统产生特异性免疫应答，抑制幽门螺旋杆菌对胃肠道的破坏，起到防治幽门螺旋杆菌相关性胃病的目的。
靶向细胞 gem 颗粒表面展示系统疫苗制备方法应用

[发明专利]一种幽门螺旋杆菌四价毒力因子多表位疫苗及其制备方法-CN201510545643.9有效
发明人： 刘昆梅;郭乐;汤锋;廖国玲;徐广贤;刘宏鹏 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2015-09-01 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： A61K39/106 文献下载
摘要：本发明提供一种可针对幽门螺旋杆菌四种关键毒力因子的多表位疫苗，其活性是一条多肽，主要由尿素酶A和B亚基、细胞毒素相关蛋白A、空泡毒素相关蛋白A的优势Th和B细胞抗原表位或区段及中性粒细胞激活蛋白构成。本发明通过基因合成和分子克隆技术构建一个融合基因，其包含尿素酶、细胞毒素相关蛋白A、空泡毒素相关蛋白A的优势Th和B细胞抗原表位或区段以及中性粒细胞激活蛋白。利用大肠杆菌表达该融合基因，经蛋白纯化后，获得四价毒力因子多表位疫苗。该疫苗可激发机体产生针对尿素酶、细胞毒素相关蛋白A、空泡毒素相关蛋白A和中性粒细胞激活蛋白的T细胞免疫应答和特异性抗体体液免疫应答，可用于防治幽门螺旋杆菌感染相关性疾病。
一种幽门螺旋杆菌毒力因子多表位疫苗及其制备方法

[发明专利]一种幽门螺旋杆菌四价黏附因子多表位疫苗及其制备方法-CN201510407694.5有效
发明人：郭乐;刘昆梅;汤锋;贾伟;李永红;秦玉红 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2015-07-14 - 公布日： 2018-07-10 - 主分类号： A61K39/106 文献下载
摘要：本发明提供一种可针对幽门螺旋杆菌四种关键黏附因子的多表位疫苗，其活性是一条多肽，主要由尿素酶A和B亚基、三种外膜蛋白(Lpp20、HpaA和CagL)的优势Th和B细胞抗原表位或区段以及霍乱毒素B亚基构成。本发明通过基因合成技术合成一个人工基因，其包含尿素酶A和B亚基、三种外膜蛋白(Lpp20、HpaA和CagL)的优势Th和B细胞抗原表位或区段，将该人工基因与霍乱毒素B亚基的基因序列相偶联，形成一个融合基因。利用大肠杆菌表达该融合基因，经蛋白纯化后，获得四价黏附因子多表位疫苗。该疫苗能够诱发机体产生针对尿素酶A和B亚基、三种外膜蛋白(Lpp20、HpaA和CagL)的T细胞免疫应答和特异性抗体体液免疫应答，可用于防治幽门螺旋杆菌感染相关性疾病。
多表位疫苗外膜蛋白尿素酶黏附霍乱毒素B亚基幽门螺旋杆菌人工基因融合基因四价幽门螺旋杆菌感染大肠杆菌表达基因合成技术体液免疫应答特异性抗体蛋白纯化基因序列多肽可用偶联应答制备诱发合成疫苗防治疾病

[发明专利]一种幽门螺旋杆菌多价表位疫苗及其制备方法-CN201510336891.2有效
发明人：郭乐;刘昆梅;徐广贤;汤锋;廖国玲;杨华 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2015-06-18 - 公布日： 2018-07-10 - 主分类号： A61K39/106 文献下载
摘要：本发明提供一种幽门螺旋杆菌多表位疫苗，其活性是一条多肽，由尿素酶A和B亚基、黏附素HpaA、热休克蛋白HSP60的优势Th和B细胞抗原表位或区段以及中性粒细胞激活蛋白NAP和霍乱毒素B亚基构成。本发明通过基因合成技术合成一个人工基因，其包含尿素酶A和B亚基、黏附素HpaA、热休克蛋白HSP60的优势Th和B细胞抗原表位或区段以及中性粒细胞激活蛋白NAP的基因序列，将该人工基因与霍乱毒素B亚基基因相偶联，形成一个融合基因。通过大肠杆菌表达该融合基因，经蛋白纯化后，获得多价表位疫苗。该疫苗可激发机体产生针对尿素酶、黏附素HpaA、热休克蛋白HSP60和中性粒细胞激活蛋白NAP的T细胞免疫应答和抗体体液免疫应答，可用于防治幽门螺旋杆菌感染相关性疾病。
中性粒细胞激活蛋白热休克蛋白尿素酶黏附幽门螺旋杆菌表位疫苗人工基因融合基因霍乱毒素B亚基基因幽门螺旋杆菌感染霍乱毒素B亚基大肠杆菌表达基因合成技术体液免疫应答多表位疫苗蛋白纯化基因序列多肽抗体可用偶联应答制备疫苗合成激发疾病防治

[发明专利]一种靶向沉默AEG‑1基因的siRNA的结构及其抗肺癌用途-CN201710833438.1在审
发明人：郭乐;刘昆梅;汤锋;洪丹彤 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2017-09-15 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明属于生物医学技术领域，涉及一种靶向沉默AEG‑1基因的siRNA的结构及其抗肺癌用途。该结构，具体为siRNA1靶序列5'‑GTTACCACCGAGCAACTTA‑3'，正义链5'‑GUUACCACCGAGCAACUUAdT dT‑3'，反义链5'‑UAAGUUGCUCGGUGGUAACdTdT‑3'；siRNA2靶序列5'‑CTGACTGATTCTGGTTCAT‑3'，正义链5'‑CUGACUGAUUCUGGUUCAU dTdT‑3'，反义链5'‑AUGAACCAGAAUCAGUCAGdTdT‑3'；siRNA3靶序列5'‑GCCGTAATCAACCCTATAT‑3'，正义链5'‑GCCGUAAUCAACCCU AUAUdTdT‑3'，反义链5'‑AUAUAGGGUUGAUUACGGCdTdT‑3'。利用本发明的siRNA，可抑制AEG‑1基因表达水平的活性，也可下调AEG‑1蛋白表达水平，并且siRNA1的下调效果最为显著，可制备抗肺癌药物，为肺癌的治疗提供更多的工具和渠道。
一种靶向沉默 aeg 基因 sirna 结构及其肺癌用途

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