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[发明专利]一种包含草铵膦和苯嘧磺草胺的除草组合物-CN201310227634.6无效
发明人：温好菊 -专利权人：肇庆市真格生物科技有限公司
申请日： 2013-06-08 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： A01N57/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种除草组合物，所述的除草组合物以草铵膦类除草剂和苯嘧磺草胺为有效成分，余量为农药制剂上可接受的助剂；所述的草铵膦类除草剂和苯嘧磺草胺在组合物中的质量分数之和为10-85%；所述草铵膦类除草剂跟苯嘧磺草胺两者的质量比为1：12～12：1，本发明的除草组合物对于草铵膦单剂防治效果较差的杂草，防治效果更为突出，扩大除草谱范围。在持效期上，本发明产品可达30天以上甚至更久，比单一的草铵膦、苯嘧磺草胺产品更彻底持久。本发明提供的除草组合物，在一定配比范围内表现出明显的相加作用，组合物的防治效果比单剂有了明显提高，有效减少了草铵膦的用量，减少了用药次数，但同样可以达到除草效果，降低了用药的成本，减少了对环境的污染。
一种包含草铵膦苯嘧磺草胺除草组合

[发明专利]一种含有苯嘧磺草胺、草铵膦和烯草酮的除草组合物-CN201810164613.7在审
发明人：董庆文;徐志杰;尚嘉彦;叶宇平;杨建江 -专利权人：佛山市盈辉作物科学有限公司
申请日： 2018-02-27 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： A01N57/20 文献下载
摘要：本发明涉及含有苯嘧磺草胺、草铵膦和烯草酮的除草组合物，所述的除草组合物具有协同增效作用，其中，苯嘧磺草胺、草铵膦和烯草酮的重量比优选为1～25：10～150:1～35，优选为1～10:20～100：1～
苯嘧磺草胺除草组合物草铵膦烯草酮优选协同增效作用重量比

[发明专利]一种苹果酸阿莫曲坦中有关物质的HPLC测定方法-CN201310278488.X有效
发明人：冯光玲;冯爱国;丁文娟;李丹;马新成 -专利权人：山东省医药工业研究所
申请日： 2013-07-04 - 公布日： 2014-12-31 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种苹果酸阿莫曲坦的有关物质检测方法，具体是采用二极管阵列检测器，以乙腈（流动相A）-磷酸二氢铵溶液（流动相B）为流动相。取苹果酸阿莫曲坦及含苹果酸阿莫曲坦的相关制剂适量，加流动相配制成每1ml中含苹果酸阿莫曲坦0.5mg的溶液，作为供试品溶液。并用流动相稀释成每1ml中约含5µg的溶液，作为对照溶液。本发明苹果酸阿莫曲坦及含苹果酸阿莫曲坦的相关制剂的有关物质检测方法，克服了离子对试剂对色谱柱的损害，可快速准确的检测出苹果酸阿莫曲坦的杂质及降解产物情况。操作简捷，灵敏度高，可较好地控制产品质量。
一种苹果酸阿莫曲坦中有关物质 hplc 测定方法

[发明专利]一种含有苯嘧磺草胺、草铵膦和高效氟吡甲禾灵的除草组合物-CN201810164555.8在审
发明人：董庆文;李达忠;徐志杰;尚嘉彦;叶宇平;杨建江 -专利权人：佛山市盈辉作物科学有限公司
申请日： 2018-02-27 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： A01N57/20 文献下载
摘要：本发明涉及含有苯嘧磺草胺、草铵膦和高效氟吡甲禾灵的除草组合物，所述的除草组合物具有协同增效作用，其中，苯嘧磺草胺、草铵膦和高效氟吡甲禾灵的重量比为1～25：10～150:1～25，优选为1～10:20～
高效氟吡甲禾灵苯嘧磺草胺除草组合物草铵膦优选协同增效作用重量比

[发明专利]一种含有苯嘧磺草胺、草铵膦和精吡氟禾草灵的除草组合物-CN201810164612.2在审
发明人：董庆文;李达忠;徐志杰;尚嘉彦;叶宇平;杨建江 -专利权人：佛山市盈辉作物科学有限公司
申请日： 2018-02-27 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：本发明涉及含有苯嘧磺草胺、草铵膦、精吡氟禾草灵的除草组合物，所述的除草组合物具有协同增效作用，其中，苯嘧磺草胺、草铵膦、精吡氟禾草灵的重量比优选为1～25：10～150:1～25，优选为1～10:20～
精吡氟禾草灵苯嘧磺草胺除草组合物草铵膦优选协同增效作用重量比

[实用新型]一种苯磺酸阿曲库胺铵合成用温度控制的装置-CN202121543780.6有效
发明人：张久彦;张皓翔 -专利权人：连云港盛和生物科技有限公司
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： B01J19/24 文献下载
摘要：本实用新型公开了温控设备技术领域的一种苯磺酸阿曲库胺铵合成用温度控制的装置，包括矩形箱，矩形箱的底端四周均固定有支脚，矩形箱的上端设置有盖板，矩形箱的内侧对称固定有支撑块，支撑块的上端设置有反应釜，反应釜的上端设置有进料管
一种苯磺酸阿曲库胺铵合成温度控制装置

[发明专利]依来曲普坦的合成新工艺-CN201310349856.5有效
发明人：彭学东;张梅;赵金召;闫勇义 -专利权人：张家港威胜生物医药有限公司
申请日： 2013-08-13 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明是一种依来曲普坦的新工艺，包括从苯磺酰基乙烯先和5-溴吲哚缩合得到中间体5-[2-(苯磺酰)乙烯基]-1H-吲哚，后者再和N-CBZ-脯氨酰氯通过付克酰化反应得到3-(N-CBZ-2-吡咯烷基)甲酰基-5-(2-苯磺酰基-乙烯基-1-基)-1H-吲哚，再经过一步还原得到产物(R)-3-[(1-甲基-2-吡咯烷基)甲基]-5-[2-(苯磺酰)乙基]-1H-吲哚。最后以乙醇结晶精制，得到依来曲普坦合格产品。抽虑，双锥干燥，得到合格产品。该方法工艺简洁、操作简单，适用于工业化大生产。
依来曲普坦合成新工艺

[发明专利]一种减轻七氟烷全麻下神经外科术后躁动的方法-CN201410688471.6在审
发明人：杨恩琴 -专利权人：杨恩琴
申请日： 2014-11-26 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： A61M16/00 文献下载
摘要：麻醉诱导：患者均静脉注射依托咪酯0.03mg·kg-1、芬太尼5μg·kg-1、阿曲库铵1mg·kg-1。氧流量1.5L/min，采用麻醉气体监测仪监测七氟烷浓度，将肺泡气最低有效浓度(MAC)值控制为1.3～1.5，持续静脉输注丙泊酚2mg·kg-1·h-1，血压控制在基础血压的20%～25%，间断静脉注射阿曲库铵维持肌松
一种减轻七氟烷全麻神经外科术后躁动方法

[发明专利]一种防治水稻田杂草的农药及其制备方法-CN201210087514.6无效
发明人：吴进军 -专利权人：成都邦农化学有限公司
申请日： 2012-03-29 - 公布日： 2012-08-08 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种防治水稻田杂草的农药及其制备方法，包括苯噻酰草胺、吡嘧磺隆、硫酸铵、高效助剂，各组分重量比例为：吡嘧磺隆0.4至0.6%、苯噻酰草胺6至9%、硫酸铵77至84.5%、高效助剂10%。将苯噻酰草胺、吡嘧磺隆、硫酸铵、高效助剂加入一定量的水后混合，搅拌一段时间后进行造粒，最后过滤、包装。
一种防治水稻田杂草农药及其制备方法

[发明专利]由苯磺酰胺衍生物氨解制备有机胺的方法-CN201210551285.9无效
发明人：陈新志;周少东;葛新;王亚纳 -专利权人：浙江大学
申请日： 2012-12-18 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07C209/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种由苯磺酰胺衍生物氨解制备有机胺的方法，由式Ⅱ所示的苯磺酰胺衍生物与氯化铵在磷钼酸的催化下、于溶剂中进行反应，利用氢气调节反应压力；苯磺酰胺衍生物与氯化铵、磷钼酸的摩尔比为1:1~3:0.01~0.05，反应压为0.2~1MPa，反应温度为30~90℃，反应时间为7~10小时；反应结束后，向反应液内加入氢氧化钠，搅拌、过滤，所得滤液蒸馏，得式Ⅰ所示的有机胺；氢氧化钠与氯化铵的摩尔比为1:0.95
苯磺酰胺衍生物氨解制备有机方法

[发明专利]一种阿普斯特及对映异构体的合成方法-CN201711316282.6在审
发明人：张静夏;张连涛 -专利权人：中山大学
申请日： 2017-12-12 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿普斯特及对映异构体的合成方法，该方法以3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯乙酮为起始原料,通过与溴化剂反应获得α‑溴代‑3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯乙酮，通过与甲烷亚磺酸钠反应获得α‑甲磺酰基‑3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯乙酮，通过使用手性诱导剂叔丁基亚磺酰胺制备手型α‑[(甲磺酰基)甲基]‑3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯甲叔丁基亚磺酰亚胺，通过还原反应获得较高光学纯度的手性胺中间体α‑[(甲磺酰基)甲基]‑3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯甲胺，进一步与3‑乙酰胺基邻苯二甲酰亚胺缩合反应获得目标产物阿普斯特及对映异构体。
乙氧基甲氧基苯乙酮对映异构体甲磺酰基甲氧基苯甲叔丁基亚磺酰亚胺邻苯二甲酰亚胺叔丁基亚磺酰胺合成甲烷亚磺酸钠手性胺中间体高光学纯度光学异构体手性诱导剂反应条件还原反应绿色环保目标产物起始原料缩合反应旋光纯度乙酰胺基产业化溴化剂手型制备溴代

[发明专利]一种固相法合成阿加曲班的方法-CN200910106466.9有效
发明人：李红玲;刘建;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳市翰宇药业有限公司
申请日： 2009-03-31 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C07K5/078 文献下载
摘要：本发明公开了一种固相法合成阿加曲班的方法，包括以下步骤：1)由(2R，4R)-N-Fmoc-4-甲基-2-哌啶甲酸、高分子树脂、保护氨基酸、偶联试剂和有机碱为起始原料，得到(2R，4R)-N-Fmoc-)去Fmoc保护，采用固相法偶联Fmoc-Arg(X)-OH，得到Fmoc-Arg(X)-(2R，4R)-4-甲基-2-哌啶甲酸-树脂；3)去Fmoc保护，偶联3-甲基-1，2，3，4-四氢喹啉-8-磺酰氯后得到全保护的阿加曲班-树脂；4)全保护肽的阿加曲班-树脂经过脱侧链保护基团的反应，获得阿加曲班粗品；5)重结晶得到高纯度的阿加曲班。
一种固相法合成阿加曲班方法

[发明专利]一种阿莫曲坦的合成方法-CN201511022378.2有效
发明人：郑冰;高贵;陈相助;张媛媛;侯士聪;王敏 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2017-10-31 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种阿莫曲坦的合成方法。包括如下步骤氩气保护下，将镍盐真空干燥后，加入无水有机溶剂和膦配体，室温搅拌；然后在上述混合溶液中加入碱性物质，室温搅拌，加入1‑甲基磺酰基吡咯烷与3,5‑二取代吲哚衍生物；继续进行反应，淬灭反应后，萃取干燥，减压浓缩后经纯化得到阿莫曲坦；反应通式如下所示本发明的阿莫曲坦的合成方法合成路线简短，仅需一步反应，具有产率高、纯度高等特点，产品产率为80‑92％，产品纯度为90‑95％，工业化应用广泛。
一种阿莫曲坦合成方法

[发明专利]一种阿加曲班关键中间体的制备方法-CN202110872943.3在审
发明人：何雄;刘选;马晓宁;张静;杨世平;刘达;刘娟;梁致红 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C07D215/36 文献下载
摘要：本发明属于医药中间体制备技术领域，具体是涉及到一种阿加曲班关键中间体的制备方法，包括如下步骤，将NG‑硝基‑L‑精氨酸、3‑甲基‑8‑喹啉磺酰氯和碳酸盐混合在溶剂中，在微波下进行加热，微波功率为350‑700W，反应完成后，处理，得到阿加曲班关键中间体，本发明收率高，纯度好，成本低，反应条件简单。
一种阿加曲班关键中间体制备方法

[发明专利]苯次磺酰胺类化合物作为病毒3C蛋白酶抑制剂在制备抗病毒药物中的应用-CN201610104635.5有效
发明人：张立新;王建国;代焕琴;王钦钦;宋福行;商建丽;王洛强;马荣 -专利权人：中国科学院微生物研究所;南开大学
申请日： 2016-02-25 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： A61K31/405 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯次磺酰胺类化合物作为病毒3C蛋白酶抑制剂在制备抗病毒药物中的应用。所述苯次磺酰胺类化合物的结构式如式I所示，式I中，R1为H或C1‑C6烷基；R2为H或C1‑C6烷基；R3为H或C1‑C6烷氧羰基。通过体外酶活测试，本发明所提供的苯次磺酰胺类化合物对CVB3 3C蛋白酶有着很强的抑制作用，IC50达到μM级，与阳性对照芦平曲韦(IC50＝1.57μM)活性相似，但化学结构与芦平曲韦等短肽化合物完全不同，很可能具有与芦平曲韦完全不同的作用机制。经过细胞水平活性测试，本发明所提供的苯次磺酰胺类化合物对CVB3病毒有抑制作用。苯次磺酰胺类化合物可以通过抑制CVB3 3C活性，在细胞水平上产生CVB3病毒抑制效果，具有良好的抗病毒药物应用前景。
次磺酰胺类化合物抗病毒药物平曲烷基细胞水平病毒制备应用病毒抑制活性测试烷氧羰基阳性对照作用机制体外酶短肽测试