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- [发明专利]一种它波宁盐酸盐的高效生产工艺-CN202210857694.5在审
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彭学东;张梅;赵金召
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张家港威胜生物医药有限公司
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2022-07-20
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2022-09-02
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C07D471/20
- 本发明公开了一种它波宁盐酸盐的高效生产工艺，涉及它波宁提取技术领域。包括以下步骤：(1)将马铃果原料粉碎，投入提取罐，加入溶剂加热至马铃果饱和，得物料1；(2)将物料1输送到逆流提取设备中，逆流提取得浸取液；(3)浸取液分层，过滤得滤液1和杂质，杂质二次过滤得滤液2，合并滤液1和滤液2，放入浓缩罐，浓缩得油状固体；(4)将油状固体在浓缩罐中结晶，过滤得它波宁粗品；(5)将它波宁粗品在搅拌罐中加热，搅拌加入盐酸甲醇溶液，得它波宁盐酸盐粗品；(6)将它波宁盐酸盐粗品在搅拌罐中结晶，过滤，得它波宁盐酸盐精品。该方法可完全实现自动化控制，减少产品批次差异性，绿色环保，产品稳定、纯度和收率高。
- 一种盐酸高效生产工艺
- [发明专利]一种长春西汀的制备方法-CN202110003143.8有效
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彭学东;张梅;赵金召
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张家港威胜生物医药有限公司
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2021-01-04
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2021-12-14
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C07D461/00
- 本发明提供了一种长春西汀的制备方法，涉及医药中间体合成技术领域，包括以下步骤：(1)将长春胺的乙醇溶液、乙醇钠的乙醇溶液分别送至预混器中预混形成混合液1；(2)将步骤(1)所得混合液1送至微通道模块中反应完全，产生的反应液输出至中转储罐中；(3)将步骤(2)所得中转储罐中的溶液、混合酸分别送至预混器中预混形成混合液2；(4)将步骤(3)所得混合液2送至微通道模块中反应完全，产生的反应液输出至中和釜中；(5)反应结束后，将步骤(4)所得中和釜的物料经后处理得目标产物长春西汀。该方法原子利用率高、选择性高、收率高、固废少、有利于环保、便于工业化生产的利用。
- 一种长春制备方法
- [发明专利]一种长春胺的制备方法-CN202011592617.9有效
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彭学东;张梅;赵金召
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张家港威胜生物医药有限公司
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2020-12-29
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2021-12-14
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C07D461/00
- 本发明提供一种长春胺的绿色制备方法，包括以下步骤：(1)还原：将它波宁甲醇溶液、氢气通过加料泵通入微通道反应器中进行反应，反应完毕后，反应液经过滤、浓缩、两次萃取得到萃取液；(2)氧化：步骤(1)萃取液中的有机相用过氧酸催化进行氧化反应，反应完成后用碳酸氢钠溶液中和，萃取，浓缩；(3)重排：步骤(2)的浓缩固体用乙醇溶解，在催化剂存在下进行重排，反应完成后调节pH，过滤，滤饼经洗涤、结晶，析出固体即为长春胺。该制备方法安全、环保、可连续生产，产品纯度在99％以上，并可采用自动化设备连续生产，提高工业化生产的效率。
- 一种长春制备方法
- [发明专利]一种青蒿皂及其制备方法-CN202011578728.4在审
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彭学东;张梅;赵金召
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张家港威胜生物医药有限公司
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2020-12-28
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2021-04-23
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C11D10/04
- 本申请涉及一种青蒿皂及其制备方法，制备方法包括以下步骤：向环糊精中加入2‑4倍重量的水研磨均匀，之后将青蒿油溶解在0.5‑1.5倍重量的吐温中，按青蒿油:环糊精为1:10‑20的重量比将青蒿油吐温溶液缓慢滴加入环糊精溶液中，搅拌得到糊状物，然后将糊状物在0‑5℃低温冷藏一段时间，最后将冷藏后的糊状物抽滤干燥，得到青蒿油环糊精包合物；将皂基加热融化，之后加入甘油、阴离子表面活性剂混合均匀，然后将混合溶液降温至25℃及25℃以下温度后，加入青蒿油环糊精包合物使其溶于体系中，再将混合溶液调节pH值为7‑9，最后冷却成型，得到青蒿皂。本发明保证了青蒿皂功效的稳定性与长效性。
- 一种青蒿及其制备方法
- [发明专利]一种护发生发洗发水及其制备方法-CN202011560494.0在审
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彭学东;张梅;赵金召
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张家港威胜生物医药有限公司
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2020-12-25
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2021-04-02
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A61K8/27
- 本申请涉及一种护发生发洗发水及其制备方法，采用香波基质和护发生发液复合制得，其中香波基质采用月桂醇硫酸酯盐、月桂醇聚醚硫酸酯盐、氯化钠、椰油酸二乙醇酰胺、聚二甲基硅氧烷、碳酸锌、椰油酰胺丙基甜菜碱、苯甲酸盐、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、碱式碳酸镁、丙二醇、甜菜碱水杨酸盐和水等原料，在制备过程中以梯度加热的方式，先后在不同温度下先后加入了不同的组分；护发生发液采用长春西汀、柠檬酸盐、环状冠醚类相转移催化剂和水等原料，制备过程中先将柠檬酸盐加入水中溶解，再加入环状冠醚类相转移催化剂和长春西汀。本发明的护发生发洗发水具有良好的稳定性和有效性，具有去屑止痒、去油脂清洁效果好、固发护发、养发生发等优点。
- 一种护发生发洗发水及其制备方法
- [发明专利]一种β-蒿甲醚的制备方法-CN202011226496.6在审
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彭学东;张梅;赵金召
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张家港威胜生物医药有限公司
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2020-11-05
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2021-02-12
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C07D493/20
- 本发明属于有机化学或药物化学领域，具体涉及一种β‑蒿甲醚的制备工艺，包括以下步骤：(1)将甲醇加入反应容器，再通过固体加料泵加入双氢青蒿素，得双氢青蒿素混悬液；(2)将所述双氢青蒿素混悬液和醚化剂、酸催化剂按体积比为500:95‑105:2.5‑3.5加料混合，形成反应体系；(3)碳酸氢钠溶液中和，精滤得精滤液；(4)将精滤液加入纯化水中，在加入精滤液的同时加纯化水，搅拌，结晶；(5)离心，水洗，烘干，即为β‑蒿甲醚得。该制备方法安全、环保，可以最大程度的控制异构体杂质，产品纯度在99％以上，并可采用自动化设备连续生产，提高工业化生产的效率。
- 一种甲醚制备方法
- [发明专利]一种克里唑替尼中间体制备方法-CN201710348511.6有效
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彭学东;张梅;赵金召;冯亦奇
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张家港威胜生物医药有限公司
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2017-05-17
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2020-08-11
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C07D213/73
- 本发明为抗肿瘤分子靶向药物克里唑替尼的合成方法，属于制药领域。涉及一种克里唑替尼中间体的合成方法，包括两种还原工艺，一种溴代反应工艺，反应步骤如下：还原工艺一：化合物(R)‑3‑[1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基]‑2‑硝基吡啶与连二硫酸钠，在机械化学条件下发生还原反应，生成(R)‑3‑[1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基]‑2‑氨基吡啶；还原工艺二：化合物(R)‑3‑[1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基]‑2‑硝基吡啶溶于有机溶剂中，催化加氢，还原生成(R)‑3‑[1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基]‑2‑氨基吡啶；溴代反应工艺：将上述化合物与过硫酸氢钾和溴化盐反应，得到克里唑替尼中间体。该工艺成本低，原材料易购买，操作简便安全，收率高，适用于大规模生产。
- 一种克里唑替尼中间体制备方法
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