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[发明专利]一种包含苯嘧磺草胺和草铵膦化合物的组合物-CN202111183646.4在审
发明人：刘言合;陈琦 -专利权人：合肥巨卓农业科技合伙企业（有限合伙）
申请日： 2021-10-11 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种包含苯嘧磺草胺和草铵膦化合物的组合物，由除草组合物和辅助成分份共混制成；该除草组合物包括如下重量份原料：苯嘧磺草胺1‑90份和草铵膦化合物1‑40份；该组合物以除草组合物和辅助成分制成，能够根据农药剂型进行选择，通过对苯嘧磺草胺和草铵膦复配，使得制备出的组合物具有很好的除草效果，该除草组合物，以微囊液原料对苯嘧磺草胺和草铵膦化合物进行微囊化处理，微囊化处理，使得该组合物相较其他除草剂用量变少，微囊液内含有苯并三唑结构，能够有效的吸收紫外线与形成的微囊进一步的配合，有效的保护了苯嘧磺草胺和草铵膦化合物不受紫外线的影响出现分解，进而保证了组合物的除草效果。
一种包含苯嘧磺草胺草铵膦化合物组合

[发明专利]含有草铵膦和苯嘧磺草胺的除草组合物-CN201310267255.X有效
发明人：陈佛祥;吴泽伟 -专利权人：广东中迅农科股份有限公司
申请日： 2013-06-30 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： A01N57/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有草铵膦和苯嘧磺草胺的除草组合物，有效成分为草铵膦、苯嘧磺草胺，其余为农药助剂。草铵膦和苯嘧磺草胺在除草组合物中的质量份数比为50：1～1：10，草铵膦和苯嘧磺草胺质量总和在除草组合物中的质量百分比为2～80%。
含有草铵膦苯嘧磺草胺除草组合

[发明专利]一种合成阿糖腺苷的方法-CN201710893035.6有效
发明人：杨西宁;李涛;刘沛;靳海燕;蔡玉瑛;王秀强 -专利权人：新乡拓新药业股份有限公司;新乡制药股份有限公司
申请日： 2017-09-27 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07H19/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成阿糖腺苷方法，属于有机化学中核苷合成领域。其反应步骤如下：以腺苷为原料，在催化量二丁基氧化锡或硼酸酯作用下和对硝基苯磺酰氯反应，得到2′‑对硝基苯磺酰基保护腺苷，然后在醋酸钾和催化剂作用下，发生取代反应得到2′‑乙酰基阿糖腺苷，最后氨解得到阿糖腺苷
一种合成腺苷方法

[实用新型]一种阿曲库铵药效闭环反馈靶控输注装置-CN201220550679.8有效
发明人：徐波;郑隽;张兴安 -专利权人：广州军区广州总医院
申请日： 2012-10-25 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： A61M5/172 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种阿曲库铵药效闭环反馈靶控输注装置，包括静脉靶控输注仪和肌松监测仪，静脉靶控输注仪内设有输入显示模块、数据比较控制模块和注射执行模块，输入显示模块信号输出端连接于数据比较控制模块的信号输入端数据比较控制模块确定初始输注速率并控制注射执行模块执行输注，并通过肌松监测仪对输注阿曲库铵后的病人进行实时监控，同时将实时数据传送至数据比较控制模块，数据比较控制模块不断修正原始药代动力学参数，最终控制注射执行模块完成以药效为目标的个体化智能闭环静脉输注
一种阿曲库铵药效闭环反馈靶控输注装置

[发明专利]一种阿加曲班杂质的合成方法-CN201811116686.5在审
发明人：李剑峰;周文 -专利权人：珠海赛隆药业股份有限公司
申请日： 2018-09-25 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C07D215/36 文献下载
摘要：本发明提供一种阿加曲班杂质的合成方法，该合成方法包括式Ⅰ所示的化合物经还原反应，生成式Ⅱ所示的化合物，再进行与丙醛在碱作用下，进行缩合反应，然后与式Ⅳ所示的化合物反应后，依次经过脱除反应重氮化及磺酰化反应生成式一所示的阿加曲班杂质，该合成方法收率高，制得的阿加曲班杂质纯度高
阿加曲班合成生成式磺酰化反应还原反应缩合反应脱除反应碱作用重氮化丙醛收率

[发明专利]一种阿加曲班注射液中基因毒性杂质的检测方法-CN202310607487.9在审
发明人：刘景萍;刘全国;符丹玉;陈克领 -专利权人：海南葫芦娃药业集团股份有限公司
申请日： 2023-05-26 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿加曲班注射液中基因毒性杂质的检测方法，属于药物分析技术领域，包括以下步骤：采用C18色谱柱，利用高效液相色谱法进行梯度洗脱，以3‑甲基丁酸铵溶液与醋酸铵溶液的混合溶液为流动相A，乙腈为流动相B，对阿加曲班注射液待测品制成的供试品溶液中的基因毒性杂质进行分析检测。本发明方法操作简单、设备要求低，能够使阿加曲班注射液中基因毒性杂质充分洗脱，且方法专属性良好﹑精密度良好、准确度良好、重复性良好，检测灵敏度较高，符合相关法规和指导原则的要求，非常适用于阿加曲班注射液中基因毒性杂质的检测，能够为控制阿加曲班注射液质量提供有力保障。
一种阿加曲班注射液基因毒性杂质检测方法

[发明专利]一种治疗银屑病性关节炎疾病的药物阿普斯特的合成方法-CN201711165955.2有效
发明人：张静夏;张连涛 -专利权人：中山大学
申请日： 2017-11-21 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗银屑病性关节炎疾病的药物阿普斯特的合成方法，该方法以3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯甲醛为起始原料,经与二甲基砜、正丁基锂的反应，得到3‑乙氧基‑4‑甲氧基‑α‑[（甲磺酰基）甲基]‑苯甲醇，通过氧化反应获得1‑（3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基）‑2‑甲磺酰基‑乙酮，再通过还原反应获得R‑3‑乙氧基‑4‑甲氧基‑α‑[（甲磺酰基）甲基]‑苯甲醇，最后与3‑乙酰胺基邻苯二甲酰亚胺通过Mitsunobu反应，获得目标产物阿普斯特。
一种治疗银屑病关节炎疾病药物阿普斯特合成方法

[发明专利]一种阿莫曲坦的制备方法-CN201210385669.8无效
发明人：吕少波 -专利权人：苏州四同医药科技有限公司
申请日： 2012-10-12 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿莫曲坦的制备方法，包括以下步骤：以1-(4-氨基-苯甲基磺酰基)吡咯烷和60%乙二醛二甲缩醛水溶液为原料，经胺醛缩合、傅克酰化等反应得到中间体5-(1-吡咯烷基磺酰甲基)-1H-吲哚，后再经过甲酰化、羟醛缩合、氢化等步骤，得到产品3-(2-二甲胺乙基)-5-(1-吡咯烷基磺酰甲基)-1H-吲哚，即阿莫曲坦。
一种阿莫曲坦制备方法

[发明专利]一种固相法和液相法结合合成阿加曲班的新方法-CN200910106759.7有效
发明人：刘建;李红玲;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳市翰宇药业有限公司
申请日： 2009-04-21 - 公布日： 2009-10-21 - 主分类号： C07K5/078 文献下载
摘要：本发明公开了合成阿加曲班的方法，包括以下步骤：由(2R，4R)-N-Fmoc-4-甲基-2-哌啶甲酸和高分子树脂反应得到(2R，4R)-N-Fmoc-4-甲基-2-哌啶甲酸-树脂；脱保护，固相合成法偶联Fmoc-精氨酸(硝基)-OH，得到Fmoc-精氨酰(硝基)-(2R，4R)-4-甲基-2-哌啶甲酸-树脂；再脱保护，固相合成法偶联3-甲基-8-喹啉磺酰氯，得到3-甲基-8-喹啉磺酰-精氨酰(硝基)-(2R，4R)-4-甲基-2-哌啶甲酸-树脂；所得树脂经过裂解切割反应，获得3-甲基-8-喹啉磺酰-精氨酰(硝基)-(2R，4R)-4-甲基-2-哌啶甲酸；经过催化氢化得到阿加曲班粗品；经过重结晶得到阿加曲班
一种固相法液相法结合合成阿加曲班新方法

[发明专利]一种阿维巴坦中间体制备方法-CN201811605932.3有效
发明人：龚杰;谢永居;张应军;周忠波;余翔;杨玉平;王静;黄冲 -专利权人：江西富祥药业股份有限公司
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿维巴坦中间体的合成方法，包括：以化合物I为原料，与苯磺酰氯或者取代苯磺酰氯反应，反应结束后，再与羰基二咪唑反应，反应结束后，再在碱存在下，经过环化生成阿维巴坦中间体化合物IV；本发明提供了阿维巴坦中间体
一种阿维巴坦中间体制备方法

[发明专利]一种阿普斯特中间体的合成方法-CN202011592047.3有效
发明人：朱义胜;杨铎;周志勇 -专利权人：山东铂源药业股份有限公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿普斯特中间体的合成方法。该方法以乙酸‑2‑甲氧基苯酯和2‑(甲基磺酰基)乙酰氯为起始物料，在三氯化铝催化下进行酰基化反应并水解得到1‑(3‑羟基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑(甲基磺酰基)乙酮，再与溴乙烷烷基化反应，然后与醋酸铵形成亚胺，再还原形成1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑(甲基磺酰基)乙胺。
一种阿普斯特中间体合成方法

[发明专利]舍曲林和苯扎氯铵在制备抑制和/或杀灭致病菌的制剂中的应用-CN202111156873.8在审
发明人：孟赫诚;王一迪;李丽丽;冼洁蓓;谢胜海 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： A01N33/06 文献下载
摘要：本发明提供了舍曲林和苯扎氯铵在制备抑制和/或杀灭致病菌的制剂中的应用，属于公共卫生及养殖环境应用技术领域。舍曲林能够能够抑制金黄色葡萄球菌和单核细胞增生李斯特菌毒力基因的表达，舍曲林与苯扎氯铵联用能够减少苯扎氯铵的用量，降低金黄色葡萄球菌和单核细胞增生李斯特菌对苯扎氯铵的耐药性，有效防止环境金黄色葡萄球菌和单核细胞增生李斯特菌的污染经过验证，舍曲林添加量为4～32μg/ml，苯扎氯铵的MIC值降低了约1/2。
舍曲林苯扎氯铵制备抑制杀灭致病菌制剂中的应用

[发明专利]反式阿曲生坦的制备-CN201410582046.9无效
发明人：葛敏;胡春晨 -专利权人：南京友杰医药科技有限公司
申请日： 2014-10-22 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种反式阿曲生坦的制备方法。该方法胡椒醛为原料与丙二酸反应生成取代苯丙烯酸，酯化得到取代苯丙烯酸甲酯，经成环，氢化，取代，水解得到反式阿曲生坦。
反式阿曲生坦制备

[发明专利]一种高纯度阿哌沙班的制备工艺-CN201910985476.8有效
发明人：杨建国;万义斌;葛友群;左飞鸿;杨明;余承祥;孟周钧;柒伟超 -专利权人：江西国药有限责任公司
申请日： 2019-10-17 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿哌沙班的制备工艺，本发明以起始原料化合物(IV)与δ—戊内酯进行压力下酰胺化，得到的羟基酰胺与对甲基苯磺酰氯(PTSC)“一勺烩”得到化合物(III)，与四丁基氟化铵三水合物反应得到环合产物化合物(II)，与甲酰胺在甲醇钠、分子筛作用下制备化合物(I)，采用优化后的乙醇/二氯甲烷混合溶剂精制粗品，较好地去除了杂质A，高收率、高纯度制备阿哌沙班产品，其纯度不低于99.5％，杂质A不超过0.05％，
一种纯度阿哌沙班制备工艺

[发明专利]高纯邻磺酰苯甲酰亚胺的制备方法-CN201010142194.0有效
发明人：孟繁秋;李树全 -专利权人：天津市鑫卫化工有限责任公司
申请日： 2010-04-08 - 公布日： 2010-07-28 - 主分类号： C07D275/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯邻磺酰苯甲酰亚胺的制备方法，步骤是：以邻磺酰苯甲酰铵溶液为起始原料，经两次脱色后、压滤、酸析、水洗、抽滤、干燥而制得成品。本发明所制备的邻磺酰苯甲酰亚胺是以糖精钠生产过程中氨化反应工序的产物邻磺酰苯甲酰铵溶液为主要原料，在标准pH和规定温度下生产，其工艺操作由原来的13步减少至6步，比原工艺流程节省7步操作，有效降低了劳动成本，减轻了劳动强度，制备出的邻磺酰苯甲酰亚胺HPLC纯度达到97.0％以上，PEI含量小于0.1％，产品品质超过国外同类产品标准。
高纯邻磺酰苯甲酰亚胺制备方法