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[发明专利]一种含2，4-D除草组合物的制备工艺-CN201810852622.5在审
发明人：王卫星;徐占平;鲁志东 -专利权人：江苏常丰农化有限公司
申请日： 2018-07-30 - 公布日： 2018-12-18 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明涉及农药制备技术领域，具体涉及一种含2，4‑D除草组合物的制备工艺。96.8％的2.4‑二氯苯酚与35％的烧碱溶液在63‑70℃反应1‑2h，制成2,4‑二氯酚钠，再与氯乙酸反应制得2,4‑D钠盐，将2,4‑D钠盐经过酸化、压滤、干燥后得到2,4‑D备用；将吡唑‑5‑磺酰胺类化合物与二甲氧基嘧啶缩合，得到氯吡嘧磺隆备用；将吡唑酮类化合物、乙腈和三乙胺按照质量比为7:2:3的比例混合，再滴加乙腈溶解的苯甲酰氯类化合物，经减压蒸馏得到苯甲酰吡唑酯类化合物备用；将2,4‑D、氯吡嘧磺隆以及苯甲酰吡唑酯类化合物按照重量比为（20‑24）：（82‑87）：（112‑124）的比例混合，即得到含2，4‑D的除草组合物。本发明的制备方法操作简单、环保节约，所制备的除草组合物除草活性强。
除草组合物备用苯甲酰吡唑氯吡嘧磺隆酯类化合物制备工艺钠盐乙腈制备苯甲酰氯类化合物磺酰胺类化合物农药制备技术氯乙酸反应除草活性二氯苯酚减压蒸馏类化合物烧碱溶液甲氧基氯酚钠三乙胺质量比重量比吡唑酮滴加酸化缩合压滤吡唑嘧啶溶解节约环保

[发明专利]电解液及其配制方法-CN201110237995.X无效
发明人：周明杰;邓惠仁;王要兵 -专利权人：海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司
申请日： 2011-08-18 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： H01G11/64 文献下载
摘要：一种电解液，包括二(三氟甲磺酰)亚胺盐类离子液体及溶于所述二(三氟甲磺酰)亚胺盐类离子液体中的磷酰胺类化合物，所述二(三氟甲磺酰)亚胺盐类离子液体与所述磷酰胺类化合物的质量比为1∶0.001～1∶0.05上述电解液，通过加入磷酰胺类化合物，磷酰胺类化合物与二(三氟甲磺酰)亚胺盐类离子液体中的水发生反应，从而去除二(三氟甲磺酰)亚胺盐类离子液体中的水，从而抑制二(三氟甲磺酰)亚胺根的水解，能提高使用该二(三氟甲磺酰)亚胺盐类离子液体做电解液的双层电容器的稳定性；且磷酰胺类化合物的添加能大幅增加使用该电解液的双层电容器的稳定性，降低成本。
电解液及其配制方法

[发明专利]反式-3a-氟吡咯烷[3,4-C]并环化合物及其制备方法-CN201110252151.2有效
发明人：石卫华;柏祝;陈先印;张歆宁;肖贻崧;贺海鹰;陈曙辉 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司;天津药明康德新药开发有限公司
申请日： 2011-08-30 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种反式-3a-氟吡咯烷[3,4-C]并环化合物及其制备方法，主要解决反式-3a-氟吡咯烷[3,4-C]并环化合物没有文献报道以及对其药物活性构效关系进行筛选的技术问题。94296DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="105" he="80" />，其中n=1、2,G为CH₂或N原子，R₁、R₂为氢、酰胺、磺酰胺、脲、烷基或芳香基,优选的酰胺为苯甲酰胺，优选的磺酰胺为甲磺酰胺，优选的脲为甲基脲，优选的烷基或芳香基选自C1～C4直链或含有取代基侧链的烷基、取代芳基中的一种。
反式吡咯烷环化及其制备方法

[发明专利]磺酰胺化合物的制造方法-CN201010158267.5无效
发明人：辰巳泰基 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2010-03-29 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： C07D311/82 文献下载
摘要：一种磺酰胺化合物的制造方法，包括：第1工序，将具有选自-SO3-及-SO3H中至少一种的化合物磺酰胺化；第2工序，至少用选自酸性水溶液及60℃以上95℃以下的水的至少1种清洗第1工序中得到的反应物；第3工序，使第2工序中得到的清洗物干燥、得到磺酰胺化合物。
磺酰胺化合物制造方法

[发明专利]N-(2-(4-乙酰苯氧基)-5-甲氧基苯基)甲磺酰胺及其制备方法-CN201710269223.1有效
发明人：韩冰冰 -专利权人：常州佳德医药科技有限公司
申请日： 2017-04-24 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07C311/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种与新艾Ⅳ结构相似的杂质N‑(2‑(4‑乙酰苯氧基)‑5‑甲氧基苯基)甲磺酰胺，并提供其制备方法。N‑(2‑(4‑乙酰苯氧基)‑5‑甲氧基苯基)甲磺酰胺化合物的分子式为C14H14NSO5，具有式1结构。本发明所提供的N‑(2‑(4‑乙酰苯氧基)‑5‑甲氧基苯基)甲磺酰胺，制备纯度较高，可作为标准品控制艾拉莫德中间体的纯度，为其杂质研究提供基础，其相似结构所得的艾拉莫德相似物可能具有潜在的药理性质。
乙酰苯氧基甲氧基苯基甲磺酰胺及其制备方法

[发明专利]一种由吲哚啉与芳基磺酰胺制备N-芳基磺酰胺的方法-CN201910383614.5有效
发明人：孙松;董亚群;成江;于金涛 -专利权人：常州大学
申请日： 2019-05-09 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种由吲哚啉与芳基磺酰胺制备N‑芳基磺酰胺的方法，属于过渡金属催化C‑H键活化官能团化技术领域。在史兰克管中，按比例加入1‑乙酰基吲哚啉、芳基磺酰胺、五甲基环戊二烯基二氯化铑、醋酸碘苯、银盐以及溶剂，在氮气氛围下，将史兰克管置于油浴中加热搅拌16小时，反应液由饱和食盐水终止，得到N‑芳基磺酰胺化合物本发明首次采用1‑乙酰基吲哚啉、芳基磺酰胺，通过直接的C‑H键活化/胺化反应，制备出一系列的N‑芳基磺酰胺类化合物。
一种吲哚芳基磺酰胺制备方法

[发明专利]4-苯氧基苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用-CN201410006558.0有效
发明人：李福男;李善花;朱铉;侯瑾;杨少梅;黄志宁;周仲实 -专利权人：厦门大学
申请日： 2014-01-07 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C07D211/58 文献下载
摘要：4-苯氧基苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用，涉及4-苯氧基苯甲酰胺类化合物。所述4-苯氧基苯甲酰胺类化合物为通式（I）的化合物或其药物衍生物、前药和立体异构体：所述4-苯氧基苯甲酰胺类化合物可在制备治疗肿瘤药物中应用。所述肿瘤包括肝癌、肺癌和乳腺癌等。
苯氧基苯甲酰胺化合物及其制备方法应用

[发明专利]N－(3,5－二氯－2－甲氧基苯基)－4－甲氧基－3－哌嗪－1－基－苯磺酰胺-CN01814785.2无效
发明人：史蒂文·M·布罗米奇;斯蒂芬·F·莫斯 -专利权人：史密斯克莱·比奇曼公司
申请日： 2001-08-27 - 公布日： 2003-10-15 - 主分类号： C07D295/096 文献下载
摘要：本发明涉及具有药理活性的新颖磺酰胺化合物，其制备方法，涉及含有该磺酰胺化合物的组合物，涉及它在治疗各种疾病特别是CNS疾病的用途。
甲氧基苯基哌嗪苯磺酰胺

[发明专利]制备(3-三氟甲磺酰基)-N-[4-甲基-3-(4-吡啶-3-基-嘧啶-2基氨基)-苯基]-苯甲酰胺的中间体以及使用该中间体制备该化合物的方法-CN200980107583.5无效
发明人： A·K·肯佩拉;布疆加·劳·阿迪巴特拉卡利萨蒂亚;S·拉沙康达;纳纳潘尼·委卡拉筹德利 -专利权人：纳科法尔马有限公司
申请日： 2009-03-02 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种从4-甲基-2-硝基苯胺(式II)起始，经中间体(3-三氟甲磺酰基)-N-[4-甲基-3-硝基苯基]-苯甲酰胺(式(III))、(3-三氟甲磺酰基)-N-[3-氨基-4-甲基苯基]-苯甲酰胺(式(IV))和(3-三氟甲磺酰基)-N-[3-胍基-4-甲基苯基]-苯甲酰胺(式(V))制备(3-三氟甲磺酰基)-N-[4-甲基-3-(4-吡啶-3基-嘧啶-2基氨基)-苯基]-苯甲酰胺(式(I))的方法式(I)化合物也称为AN-024。
制备三氟甲磺酰基甲基吡啶嘧啶氨基苯基甲酰胺中间体以及使用化合物方法

[发明专利]一种S型阿普斯特的制备方法-CN201410782052.9无效
发明人：王雪根;何凌云;李晓静;郭莉芹 -专利权人：南京艾德凯腾生物医药有限责任公司
申请日： 2014-12-16 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿普斯特，(+)-2-[1-(3-乙氧基-4-甲氧苯基)-2-甲磺酰基乙基]-4-乙酰胺基异吲哚啉-1,3-二酮的制备方法，包括下列步骤：(1)将式(Ⅱ)化合物1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲基磺酰基)乙胺消旋体用拆分剂转化为式(Ⅲ)的成盐物；(2)式(Ⅲ)化合物与3-乙酰胺基邻苯二甲酸酐对接得到式(Ⅰ)化合物。
一种型阿普斯特制备方法

[发明专利]2,4－二氯－5－磺酰胺基苯甲酸的合成方法-CN200710023591.4无效
发明人：查志明;吕国华 -专利权人：江苏天泽化工有限公司
申请日： 2007-06-11 - 公布日： 2007-11-07 - 主分类号： C07C311/16 文献下载
摘要：一种2，4－二氯－5－磺酰胺基苯甲酸的合成方法，属于医药中间体的合成技术领域。包括以下步骤：用化合物I制备化合物II，在催化剂的存在下，用化合物I(2，4－二氯三氯苄)与氯磺酸反应，反应结束后将反应物加入到冰水中冰解，冰解结束后进行保温，然后过滤、水洗，得到化合物II(2，4－二氯－5－磺酰氯苯甲酸)；由化合物II制备化合物III，将化合物II进行氨解，酸化，得到粗品化合物III(2，4－二氯－5－磺酰胺基苯甲酸)；将粗品化合物III在醇水溶液中溶解、脱色、重结晶得到2，4－二氯－5－磺酰胺基苯甲酸成品。优点：不仅降低了原料成本，而且提高了2，4－二氯－5－磺酰胺基苯甲酸的收率，收率70％、熔点232－234℃、含量99％以上，为工业批量生产提供了保障。
胺基苯甲酸合成方法

[发明专利]磺酰胺类化合物及其用途-CN201210199207.7无效
发明人：徐玉芳;赵振江;黄瑾;朱维平;刘莉;王立言;杨春梅;朱伟龙;张辰;李洪林 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2012-06-15 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07C335/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种磺酰胺类化合物及其用途。所述的磺酰胺类化合物为式I所示化合物，或其在药物学上可接受的盐。本发明所提供的磺酰胺类化合物可作为碳酸酐酶IX抑制剂的应用，或在制备预防或治疗与碳酸酐酶IX相关疾病的药物中的应用。wi="586" he="436" />式I中，R₁～R₁₀分别独立选自：氢，C₁～C₆烷氧基，卤素，硝基，氨基或磺酰胺基中一种，且R₁～R₁₀中至少有一个为磺酰胺基。
磺酰胺类化合物及其用途

[发明专利]新型2－吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物-CN03819471.6有效
发明人： D·J·曼斯菲尔德;T·库克;P·S·托马斯;P·－Y·克库尔朗恩;J·－P·沃尔斯;G·G·布利格斯;H·拉夏斯;H·利埃克;P·德斯伯德斯;M·－C·格罗斯简－库尔诺耶尔 -专利权人：拜尔农科股份有限公司
申请日： 2003-08-08 - 公布日： 2005-09-28 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：通式(I)所示化合物中，p是等于1，2，3或4的整数；q是等于1，2，3，4或5的整数；各取代基X单独选自卤素，烷基或卤代烷基，至少一个取代基是卤代烷基；各取代基Y单独选自卤素，烷基，链烯基，炔基，卤代烷基，烷氧基，氨基，苯氧基，烷基硫代，二烷基氨基，酰基，氰基，酯，羟基，氨基烷基，苄基，卤代烷氧基，卤代磺酰基，卤代硫代烷基，烷氧基链烯基，烷基磺酰胺，硝基，烷基磺酰基，苯基磺酰基或苄基磺酰基；及其2－吡啶的N－氧化物；N－{2－[3－氯－5－(三氟甲基)－2－吡啶基]－乙基}－2，6－二氯苯甲酰胺除外。制备通式(I)所示化合物的方法。包含通式(I)所示化合物的杀真菌组合物。治疗植物致病性病害的方法。
新型吡啶乙基甲酰胺衍生物

[发明专利]具有抗肿瘤活性的新型嘧啶磺酰胺类化合物及其盐类-CN200410053223.0有效
发明人：庄明强;赵京浦;章雄文 -专利权人：上海新兴医药股份有限公司
申请日： 2004-07-29 - 公布日： 2005-03-02 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及一类具有抗肿瘤活性的新型嘧啶磺酰胺类化合物及其药学上可接受的盐类。本发明针对现有抗肿瘤化合物嘧啶胺类化合物不易结晶、水溶性差而影响其生物利用度的缺陷，在其嘧啶氨基上引入磺酰基团，制备成嘧啶磺酰胺类化合物。经活性实验表明，本发明化合物易结晶，水溶性好，从而提高了抗肿瘤活性。因此可用于制备抗肿瘤药物。
具有肿瘤活性新型嘧啶磺酰胺类化合物及其盐类

[发明专利]手性亚磺酰胺类单膦配体、其全构型制备方法及应用-CN201310671902.3有效
发明人：张俊良;张展鸣;王以栋;陈鹏;唐斌 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2013-12-11 - 公布日： 2017-07-04 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明提供一种中心手性亚磺酰胺类单膦配体及其制备方法，2‑二取代基膦基芳基(杂芳基)甲醛(酮)2和手性亚磺酰胺3缩合得到化合物4，再与亲核试剂制得化合物1；或者醛(酮)5和手性亚磺酰胺3缩合得到亚胺6，再与2‑二取代基膦基芳基(杂芳基)金属试剂反应得化合物1；或者亚胺6与2‑二取代基膦酰基芳基(杂芳基)金属试剂得到化合物再还原得到化合物1；或者2‑取代基膦酰基芳基(杂芳基)甲醛(酮)8和手性亚磺酰胺3缩合得到亚胺化合物9，再与亲核试剂得到的化合物7再还原得到化合物1。通过使用不同手性亚磺酰胺和不同金属试剂，方便地得到(R，R)、(R，S)、(S，S)或(S，R)四种构型的光学纯化合物。
手性亚磺酰胺类单膦配体构型制备方法应用