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[发明专利]一种2-甲氧基-5-磺酰胺基苯甲酸的制备方法-CN201911125804.3有效
发明人：陈晓强;方欢 -专利权人：苏州诚和医药化学有限公司
申请日： 2019-11-18 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑甲氧基‑5‑磺酰胺基苯甲酸的制备方法，包括以下步骤：将4‑甲氧基苯磺酰胺与溴素在还原剂作用下发生溴代反应，得到3‑溴‑4‑甲氧基苯磺酰胺；3‑溴‑4‑甲氧基苯磺酰胺与氰化亚铜在催化剂作用下发生取代反应，生成3‑氰基‑4‑甲氧基苯磺酰胺；3‑氰基‑4‑甲氧基苯磺酰胺在酸催化下与甲醇醇解得到2‑甲氧基‑5‑磺酰胺基苯甲酸甲酯；2‑甲氧基‑5‑磺酰胺基苯甲酸甲酯在碱性条件下进行水解，再进行酸化，即可得到2‑甲氧基‑5磺酰胺基苯甲酸。该种2‑甲氧基‑5‑磺酰胺基苯甲酸的制备方法，其反应条件温和，工艺和设备简单，便于操作，且对环境友好。
一种甲氧基胺基苯甲酸制备方法

[发明专利]2-氨基磺酰基-4-甲磺酰胺基甲基苯甲酸甲酯的制备方法-CN201410041629.0有效
发明人：孔繁蕾;张璞;周荣华;吴溧明;刘晓佳;陈新 -专利权人：江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司;江苏省激素研究所股份有限公司
申请日： 2014-01-28 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： C07C311/37 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-氨基磺酰基-4-甲磺酰胺基甲基苯甲酸甲酯的制备方法，它是以对甲磺酰胺基甲基甲苯为原料，依次经氯磺化-氨解反应、氧化反应、甲醇醇解反应制得2-氨基磺酰基-4-甲磺酰胺基甲基苯甲酸甲酯；其中氯磺化反应是将对甲磺酰胺基甲基甲苯和有机溶剂加入到反应装置中，冰浴降温至-10℃～0℃，滴加氯磺化试剂，滴完升温至回流至反应完全。本发明的方法采用对甲磺酰胺基甲基甲苯为原料，只需三步反应即可得到2-氨基磺酰基-4-甲磺酰胺基甲基苯甲酸甲酯，大大缩短了合成路线，十分适合工业化生产；而且通过对氯磺化-氨解反应条件的优化，可使总收率高达
氨基磺酰基甲磺酰胺基甲基苯甲酸制备方法

[发明专利]一种高纯度邻甲酸甲酯苯磺酰胺的合成工艺-CN202011497075.7在审
发明人：郭启双;刘静;王利宝;徐瑶;蒋永奎 -专利权人：安达市海纳贝尔化工有限公司
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C07C311/16 文献下载
摘要：本发明属于化工生产技术领域，具体涉及一种高纯度邻甲酸甲酯苯磺酰胺的合成工艺，将邻甲酸甲酯苯磺酰胺粉末溶液无水乙醇溶液中，上述混合液放入蒸发设备中将乙醇蒸发并回收；检测蒸发乙醇后的邻甲酸甲酯苯磺酰胺的纯度，当纯度小于99.5%时，重复上述提纯步骤直至邻甲酸甲酯苯磺酰胺的纯度为99.5，当邻甲酸甲酯苯磺酰胺的纯度达到99.5后合成提纯工艺结束。通过该合成提纯工艺可获得99%以上纯度的邻甲酸甲酯苯磺酰胺，工艺简单，提纯成本低廉，经济适用。
一种纯度甲酸甲酯苯磺酰胺合成工艺

[发明专利]2-甲氧羰基-5-碘代苯磺酰胺的制备方法-CN201010300776.7无效
发明人：孔繁蕾;王智敏 -专利权人：江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司
申请日： 2010-01-27 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： C07C311/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-甲氧羰基-5-碘代苯磺酰胺的制备方法，步骤如下：①将对硝基邻磺基苯甲酸与酰氯化剂反应生成对硝基邻磺酰氯基苯甲酸，再与甲醇反应得到2-氯磺酰基-4-硝基苯甲酸甲酯；②将2-氯磺酰基-4-硝基苯甲酸甲酯与氨气反应得到2-甲氧羰基-5-硝基苯磺酰胺；③将2-甲氧羰基-5-硝基苯磺酰胺在Pd/C催化剂下与氢气反应得到2-甲氧羰基-5氨基苯磺酰胺；④将2-甲氧羰基-5氨基苯磺酰胺与亚硝酸钠溶液反应，再将所得到的重氮盐与碘化剂反应得到2-甲氧羰基-5-碘代苯磺酰胺。本发明的方法反应操作简单，原料对硝基邻磺基苯甲酸来源广泛，价格低廉，生产成本较低，适于工业化生产。
羰基碘代苯磺酰胺制备方法

[发明专利]一种4-甲磺酰胺基丁酰胺化合物的制备方法-CN202111403949.2在审
发明人：陈惠渝;徐秋亚;马文江;高宇宁;刘振江;朱德成 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C07D317/58 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成和药物合成技术领域，尤其是涉及一种4‑甲磺酰胺基丁酰胺化合物的制备方法；本发明以间氯苯胺为起始原料，与4‑溴丁酸乙酯通过取代反应，紧接着经过与3,4‑甲二氧苯胺缩合反应首次合成了4‑甲磺酰胺基丁酰胺化合物本发明的4‑甲磺酰胺基丁酰胺化合物即N‑(苯并[d][1,3]二氧醇‑5‑基甲基)‑4‑(N‑(3‑氯苯基)甲基磺酰胺)丁酰胺。本发明采用价廉易得的原料，整个反应路线温和，操作简单，不需要严苛的反应条件，而且大部分反应过程均在室温下进行，4‑甲磺酰胺基丁酰胺化合物的收率较高，制备得到的4‑甲磺酰胺基丁酰胺化合物具有潜在的BTK抑制活性
一种甲磺酰胺基丁酰胺化合物制备方法

[发明专利]制备苯磺隆的方法-CN201210160693.1无效
发明人：沈运河;孙玉文;徐庆丰;于扩;余正莲;许社标;陈玲琳;王友定;范富云;赵晓俊 -专利权人：合肥久易农业开发有限公司
申请日： 2012-05-14 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C07D251/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备苯磺隆的方法，该方法包括以下步骤：将邻甲氧羰基苯磺酰胺与氯甲酸乙酯在溶剂中反应，过滤，干燥得到邻甲氧羰基苯磺酰胺甲酸乙酯固体；将所述邻甲氧羰基苯磺酰胺甲酸乙酯固体溶解在溶剂中，再滴加2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪溶液，搅拌加热，反应得到苯磺隆，纯度≥95％。本发明采用氯甲酸乙酯为酰胺剂，通过冰浴控制反应温度，并控制滴加氯甲酸乙酯的速度，使其在溶剂中与邻甲氧羰基苯磺酰胺发生反应，得到邻甲氧羰基苯磺酰胺甲酸乙酯，再进一步与均三嗪反应得到苯磺隆。
制备苯磺隆方法

[发明专利]一种N-[4-（2-甲酰氨乙酰基）-5-羟基-2-酚氧基苯基]甲磺酰胺的制备方法-CN202110579986.2在审
发明人：王彩霞;周革 -专利权人：佳尔科生物科技南通有限公司
申请日： 2021-05-26 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑[4‑(2‑甲酰氨乙酰基)‑5‑羟基‑2‑酚氧基苯基]甲磺酰胺的制备方法，以N‑[4一(2‑甲酰氨乙酰基)‑5‑甲氧基‑2‑酚氧基苯基]甲磺酰胺为原料，用NaBr溶解于N，N‑二甲基甲酰胺(DMF)中进行脱甲基化反应制得所述N‑[4‑(2‑甲酰氨乙酰基)‑5‑羟基‑2‑酚氧基苯基]甲磺酰胺，本发明提供的N‑[4‑(2‑甲酰氨乙酰基)‑5‑羟基‑2‑酚氧基苯基]甲磺酰胺的制备方法环境友好、
一种甲酰氨乙酰羟基酚氧基苯基甲磺酰胺制备方法

[发明专利]一种R-(-)-5-(2-氨基丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺的制备方法-CN202010743315.0有效
发明人：汪静莉;张澎涛;邵军超;杨凯 -专利权人：苏利制药科技江阴有限公司
申请日： 2020-07-29 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C12P13/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种R‑(‑)‑5‑(2‑氨基丙基)‑2‑甲氧基苯磺酰胺的制备方法，以5‑丙酮基‑2‑甲氧基苯磺酰胺为原料，在氨源存在的反应体系中，通过转氨酶催化得到R‑(‑)‑5‑(2‑氨基丙基)‑2‑甲氧基苯磺酰胺本发明的R‑(‑)‑5‑(2‑氨基丙基)‑2‑甲氧基苯磺酰胺的制备方法具有收率高、成本低、无重金属残留、绿色，可实现大规模生产，所制备的R‑(‑)‑5‑(2‑氨基丙基)‑2‑甲氧基苯磺酰胺的对映体过量值不低于
一种氨基丙基甲氧基苯磺酰胺制备方法

[发明专利]甲氧基-双（甲磺酰基）叠氮基酯的合成方法-CN201811573395.9在审
发明人：武利斌;闫彩桥;苗强强;葛建民;王军;郝俊;张民;侯荣雪 -专利权人：石家庄圣泰化工有限公司
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：甲氧基‑双(甲磺酰基)叠氮基酯的合成方法，属于电池电解液添加剂的技术领域，取甲基磺酰胺和次氯酸甲酯置于反应器中，控制甲基磺酰胺和次氯酸甲酯的摩尔比为(2‑3)：1，加入三氯甲烷，加入吡啶和硅胶颗粒，于50‑80℃反应2‑4h，然后向其中加入甲基磺酰氯，控制甲基磺酰胺与甲基磺酰氯的质量比为1：(0.8‑1.1)，继续反应3‑6h，然后加入盐酸水溶液酸化20‑30min，减压旋干溶剂，洗涤、干燥，得到甲氧基‑双(甲磺酰基)叠氮基酯，得到甲氧基‑双(甲磺酰基)叠氮基酯。本发明方法简单，制备的甲氧基‑双(甲磺酰基)叠氮基酯的收率高、纯度高，应用到电池电解液中效果好。
甲氧基甲磺酰基叠氮基酯合成方法

[发明专利]制备4-[[(苯甲酰基)氨基]磺酰基]苯甲酰氯的方法和酰基氨磺酰基苯甲酰胺的制备-CN201480055743.7有效
发明人： T·法里达;H·斯泰克梅尔;J·费梅雷恩 -专利权人：拜耳作物科学股份公司
申请日： 2014-10-07 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C07D303/40 文献下载
摘要：制备4‑[[(苯甲酰基)氨基]磺酰基]苯甲酰氯的方法和制备酰基氨磺酰基苯甲酰胺的方法。由式(II)的邻甲氧基苯甲酸化合物和式(IV)的4‑氨磺酰基苯甲酸化合物开始制备式(II)的4‑[[(苯甲酰基)氨基]磺酰基]苯甲酰氯的方法，以及制备在农业中用作安全剂的化合物(Ib)即环丙磺酰胺(N‑[4‑(环丙基氨基甲酰基)苯基磺酰基]‑2‑甲氧基苯甲酰胺)的方法。
制备苯甲酰基氨基磺酰基苯甲酰氯方法酰基氨磺酰基苯甲酰胺

[发明专利]吡咯烷基嘧啶甲磺酰胺衍生物及制备方法-CN201010145979.3无效
发明人：漆又毛 -专利权人：漆又毛
申请日： 2010-04-13 - 公布日： 2010-08-11 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明提供一类吡咯烷基嘧啶甲磺酰胺衍生物，通过将吡咯烷基嘧啶甲磺酰胺与酸和碱金属或氨(铵)化合物或氨基酸或氨基醇反应或直接与酸式盐反应而得。当酸或酸式盐为硫酸根时，得到吡咯烷基嘧啶甲磺酰胺硫酸氢复盐，当酸或酸式盐为磷酸根时，得到吡咯烷基嘧啶甲磺酰胺磷酸二氢复盐。本发明方法设计合理，工艺稳定，生产可行性好。本发明提供的吡咯烷基嘧啶甲磺酰胺衍生物，具有溶解度好、生物利用度高等明显的优势，可制成制剂，口服后，以吡咯烷基嘧啶甲磺酰胺入血，吸收快、起效快，从而发挥更佳的治疗男性勃起功能障碍作用；本发明具有以下结构通式
吡咯烷基嘧啶甲磺酰胺衍生物制备方法

[发明专利]取代的环烷基乙酰胺及其制法、药物和用途-CN93116502.4无效
发明人：Ｓ·拉达茨;Ｋ·Ｈ莫尔斯;Ｍ·马特茨克;Ｒ·弗卢特曼;Ｒ·米勒－佩丁豪斯;Ａ·赫策尔曼 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1993-08-12 - 公布日： 1998-09-30 - 主分类号： C07D215/14 文献下载
摘要：异丁基取代的甲磺酰基喹啉基甲氧基苯基－环烷基乙酰胺可以通过相应的外消旋或对映的酸与甲磺酰胺反应制得，可按常规方法将外消旋的最终产物拆分成对映体。异丁基取代的甲磺酰基－喹啉基甲氧基苯基－环烷基乙酰胺可作为活性化合物用于药物中。
取代环烷乙酰及其制法药物用途

[发明专利]电解液及其配制方法-CN201110237995.X无效
发明人：周明杰;邓惠仁;王要兵 -专利权人：海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司
申请日： 2011-08-18 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： H01G11/64 文献下载
摘要：一种电解液，包括二(三氟甲磺酰)亚胺盐类离子液体及溶于所述二(三氟甲磺酰)亚胺盐类离子液体中的磷酰胺类化合物，所述二(三氟甲磺酰)亚胺盐类离子液体与所述磷酰胺类化合物的质量比为1∶0.001～1∶0.05上述电解液，通过加入磷酰胺类化合物，磷酰胺类化合物与二(三氟甲磺酰)亚胺盐类离子液体中的水发生反应，从而去除二(三氟甲磺酰)亚胺盐类离子液体中的水，从而抑制二(三氟甲磺酰)亚胺根的水解，能提高使用该二(三氟甲磺酰)亚胺盐类离子液体做电解液的双层电容器的稳定性；且磷酰胺类化合物的添加能大幅增加使用该电解液的双层电容器的稳定性，降低成本。
电解液及其配制方法

[发明专利]甲酰胺磺隆中间体的合成方法-CN202010927848.4有效
发明人：于靓;郜岗;王智敏;孙永辉 -专利权人：江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司;南京高恒生物科技有限公司
申请日： 2020-09-07 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲酰胺磺隆中间体的合成方法，它是以2‑磺基‑4‑硝基苯甲酸为起始原料，先经一锅法氯化、醇解、氨解成环得到6‑硝基糖精，然后经醇解开环得到2‑磺酰胺基‑4‑硝基苯甲酸甲酯，接着经酸解得到2‑磺酰胺基‑4‑硝基苯甲酸，再经一锅法氯化、二甲胺氨化得到N,N‑二甲基‑2‑磺酰胺基‑4‑硝基苯甲酰胺，再接着经催化氢化得到N,N‑二甲基‑2‑磺酰胺基‑4‑氨基苯甲酰胺，最后经甲酰化得到甲酰胺磺隆中间体N,N‑二甲基‑2‑磺酰胺基‑4‑甲酰氨基苯甲酰胺。
甲酰胺中间体合成方法

[发明专利]一种邻三氟甲氧基苯磺酰胺生产工艺-CN201610470333.X在审
发明人：胡天忠;裴红霞;张晓磊 -专利权人：宁夏海诚电化信息科技有限公司
申请日： 2016-06-27 - 公布日： 2018-01-05 - 主分类号： C07C303/38 文献下载
摘要：本发明涉及化工产品生产领域，尤其是邻三氟甲氧基苯磺酰胺生产领域。邻三氟甲氧基苯磺酰胺是一种重要的化工产品。邻三氟甲氧基苯磺酰胺生产装置为间歇式生产流程，主要包括主要包括氨化、重结晶等工序。
一种邻三氟甲氧基苯磺酰胺生产工艺

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