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[发明专利]用于生产2－三氟甲氧基苯磺酰胺的中间体-CN00133106.X无效
发明人： R·岚茨施;A·马霍尔德;E·凯瑟拉 -专利权人：阿瓦斯塔公司
申请日： 1996-11-08 - 公布日： 2004-03-24 - 主分类号： C07C311/29 文献下载
摘要：通式(I)的2-三氟甲氧基苯磺酰胺是生产除草活性化合物的中间体。本发明涉及以很高的产率和高纯度生产该化合物的方法，该方法包括将其中X¹表示卤素，X²表示氢或卤素的通式(II)的卤化三氟甲氧基苯磺酰胺在催化剂和稀释剂存在下与氢反应，适当的，在酸受体存在下和在0℃-200℃温度范围内反应(脱卤)，当“X²＝卤素”时，用常规的方法分离得到的式(I)化合物，而当“X²＝H”时，用质子极性有机液体处理而转化成纯的结晶产物
用于生产三氟甲氧基苯磺酰胺中间体

[发明专利]一种N-(3-(嘧啶-2-基)苯基)苯磺酰胺类衍生物、药物组合物、制备方法及应用-CN202010764863.1有效
发明人：王永广;李雪莲;万晓梦;苏小庭;戴信敏 -专利权人：北京鑫开元医药科技有限公司
申请日： 2020-08-03 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，提供了一种N‑(3‑(嘧啶‑2‑基)苯基)苯磺酰胺类衍生物、药物组合物、制备方法及应用，所述N‑(3‑(嘧啶‑2‑基)苯基)苯磺酰胺类衍生物为具有式I结构的化合物、立体异构或其药学上可接受的盐、同位素化合物。所述N‑(3‑(嘧啶‑2‑基)苯基)苯磺酰胺类衍生物可以作为有效的c‑Met抑制剂，同时其药物组合物具有良好的多种抗肿瘤药理活性。
一种嘧啶苯基苯磺酰胺类衍生物药物组合制备方法应用

[发明专利]一种帕瑞昔布钠杂质化合物-CN201910763613.3在审
发明人：张乃华;郭新亮;刘忠 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2019-08-19 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，本发明公开了一种帕瑞昔布钠杂质化合物及其制备方法；其中本发明提供的杂质化合物的制备方法是以3,4‑二溴‑5‑甲基异噁唑与3‑硼酸苯磺酰胺反应，得帕瑞昔布钠间位二取代磺酰胺杂质化合物Ⅰ，该制备方法新颖，操作简单，产品纯度高，也适合工业化生产；本发明提供的化合物可作为标准品，用于帕瑞昔布钠原料药和制剂的检测，从而提升检测分析对杂质的准确定性和定量，有利于加强对该杂质的控制，进而提高帕瑞昔布钠成品质量
一种帕瑞昔布钠杂质化合物

[发明专利]乙烯基磺酰胺基取代的吡唑基苯甲酰胺类化合物-CN202010182418.4有效
发明人：李道飞;于潇;贺亚;郝志明;白崇荣 -专利权人：创沐医药科技(上海)有限公司
申请日： 2020-03-16 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D231/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种乙烯基磺酰胺基取代的吡唑基苯甲酰胺类化合物。具体地，本发明提供了式I化合物或其药学上可接受的盐，及其制备方法和用途。本发明的式I化合物具有优异的FGFR抑制活性，能用于预防或治疗FGFR激酶活性或表达量相关的疾病，例如癌症。
乙烯基胺基取代吡唑甲酰胺化合物

[发明专利]一种制备磺酰胺类化合物的合成工艺-CN202010171066.2有效
发明人：张万斌;申杰峰;刘德龙;李欣平;窦晓勇;刘辉;张莹;魏程 -专利权人：上海交通大学;中国平煤神马能源化工集团有限责任公司
申请日： 2020-03-12 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07C303/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备磺酰胺类化合物的合成工艺，在催化剂和碱的作用下，将N‑硫代酰胺类化合物与氧化剂在有机溶剂中进行氧化反应，得到磺酰胺类化合物。本发明具有工艺简单，对环境友好，分离、纯化简便、成本更低等优点；是高效合成磺酰胺的方法。
一种制备磺酰胺类化合物合成工艺

[发明专利]包含特定磺酰脲的除草组合物-CN200710305583.9无效
发明人： E·哈克;H·比林格;H·P·赫夫 -专利权人：拜尔作物科学股份公司
申请日： 2003-02-20 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：包含有效量的组分(A)、(B)和(C)的除草组合物具有增强的除草作用：(A)一种或多种选自式(I)化合物及其盐的除草剂；(B)表示一种或多种选自式(II)化合物及其盐的除草剂；(C)表示一种或多种选择性作用于某些单子叶作物、控制单子叶和/或双子叶有害植物的除草剂，所述除草剂选自下组化合物：氟酮磺隆、丙苯磺隆、双氟磺草胺、吡氯磺隆、三氟甲磺隆、氟吡酰草胺、吲哚酮草酯、磺草酮、甲基磺草酮、噻草平、唑草磺胺、二氯皮考啉酸、噻唑草酰胺、氟唑啶草、胺草唑、苄草丹、呋草酮、苯草醚、乙黄磺隆、氟啶磺隆、碘苯腈、溴苯腈、异丙隆、绿谷隆、利谷隆、绿麦隆、敌草隆、草不隆、噻唑隆、2甲4氯丁酸(MCPB)、2甲4氯丙酸、2，4－D、2，4－DB、2，4－滴丙酸、2甲4氯、麦草畏、吡氟草胺、治草醚、乙羧氟草醚、氟锁草醚、氟硝草醚、乳氟禾草灵、氟黄胺草醚、醚苯磺隆、绿磺隆、苯磺隆、噻磺隆、甲磺隆、烟嘧磺隆、氟嘧磺隆、玉嘧磺隆、氯甲草、肟草酮、野燕枯
包含特定磺酰脲除草组合

[发明专利]包含特定磺酰脲的除草组合物-CN200710305584.3无效
发明人： E·哈克;H·比林格;H·P·赫夫 -专利权人：拜尔作物科学股份公司
申请日： 2003-02-20 - 公布日： 2008-06-11 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：包含有效量的组分(A)、(B)和(C)的除草组合物具有增强的除草作用：(A)一种或多种选自式(I)化合物及其盐的除草剂(B)表示一种或多种选自式(II)化合物及其盐的除草剂(C)表示一种或多种选择性作用于某些单子叶作物、控制单子叶和/或双子叶有害植物的除草剂，所述除草剂选自下组化合物：氟酮磺隆、丙苯磺隆、双氟磺草胺、吡氯磺隆、三氟甲磺隆、氟吡酰草胺、吲哚酮草酯、磺草酮、甲基磺草酮、噻草平、唑草磺胺、二氯皮考啉酸、噻唑草酰胺、氟唑啶草、胺草唑、苄草丹、呋草酮、苯草醚、乙黄磺隆、氟啶磺隆、碘苯腈、溴苯腈、异丙隆、绿谷隆、利谷隆、绿麦隆、敌草隆、草不隆、噻唑隆、2甲4氯丁酸(MCPB)、2甲4氯丙酸、2，4－D、2，4－DB、2，4－滴丙酸、2甲4氯、麦草畏、吡氟草胺、治草醚、乙羧氟草醚、氟锁草醚、氟硝草醚、乳氟禾草灵、氟黄胺草醚、醚苯磺隆、绿磺隆、苯磺隆、噻磺隆、甲磺隆、烟嘧磺隆、氟嘧磺隆、玉嘧磺隆、氯甲草、肟草酮、野燕枯
包含特定磺酰脲除草组合

[发明专利]包含特定磺酰脲的除草组合物-CN03807105.3无效
发明人： E·哈克;H·比林格;H·P·赫夫 -专利权人：拜尔作物科学有限公司
申请日： 2003-02-20 - 公布日： 2005-07-20 - 主分类号： A01N47/38 文献下载
摘要：包含有效量的组分(A)、(B)和(C)的除草组合物具有增强的除草作用：(A)一种或多种选自式(I)化合物及其盐的除草剂，(B)表示一种或多种选自式(II)化合物及其盐的除草剂，(C)表示一种或多种选择性作用于某些单子叶作物、控制单子叶和/或双子叶有害植物的除草剂，所述除草剂选自下组化合物：氟酮磺隆、丙苯磺隆、双氟磺草胺、吡氯磺隆、三氟甲磺隆、氟吡酰草胺、吲哚酮草酯、磺草酮、甲基磺草酮、噻草平、唑草磺胺、二氯皮考啉酸、噻唑草酰胺、氟唑啶草、胺草唑、苄草丹、呋草酮、苯草醚、乙黄磺隆、氟啶磺隆、碘苯腈、溴苯腈、异丙隆、绿谷隆、利谷隆、绿麦隆、敌草隆、草不隆、噻唑隆、2甲4氯丁酸(MCPB)、2甲4氯丙酸、2，4－D、2，4－DB、2，4－滴丙酸、2甲4氯、麦草畏、吡氟草胺、治草醚、乙羧氟草醚、氟锁草醚、氟硝草醚、乳氟禾草灵、氟黄胺草醚、醚苯磺隆、绿磺隆、苯磺隆、噻磺隆、甲磺隆、烟嘧磺隆、氟嘧磺隆、玉嘧磺隆、氯甲草、肟草酮、野燕枯
包含特定磺酰脲除草组合

[发明专利]作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的磺酰基吡咯盐酸盐-CN200680034599.4无效
发明人： T·迈耶;T·贝克斯;R·－P·休梅尔;M·费思;M·米勒;T·巴尔 -专利权人：尼科梅德有限责任公司
申请日： 2006-09-08 - 公布日： 2008-10-15 - 主分类号： C07D207/48 文献下载
摘要：式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有说明书中所示的含义，及其盐是新型的有效HDAC抑制剂。更详细地说，本发明涉及选自(E)－(E)－N－羟基－3－(1－[4－(([2－(1H－吲哚－2基)－乙基]－甲基－氨基)－甲基)－苯磺酰基]－1H－吡咯－3－基)－丙烯酰胺、(E)－3－[1－(4－二甲基氨基甲基－苯磺酰基)－1H－吡咯－3－基]－N－羟基－丙烯酰胺和(E)－N－羟基－3－[1－(5－吡啶－2－基－噻吩－2－磺酰基)－1H－吡咯－3－基]－丙烯酰胺的化合物与盐酸的盐、它们的水合物，并涉及这些盐和水合物的结晶形式
作为组蛋白乙酰抑制剂磺酰基吡咯盐酸

[发明专利]协同增效作用的除草混合物-CN200580010642.9无效
发明人： B·西艾韦尔尼奇;H·D·布里克斯;T·马莱菲特 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2005-03-30 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： A01N43/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种协同增效的除草混合物，包含A)选自咪唑啉酮、磺酰脲和磺酰胺，包括其各自的异构体以及其各自的环境上相容性盐或酯或酰胺或其他衍生物的化合物；和B)至少一种选自氯代乙酰胺、羟基乙酰胺和四唑啉酮以及喹草酸，包括其各自的异构体以及其各自的环境上相容性盐或酯或酰胺或其他衍生物的除草化合物，和需要的话，C)至少一种选自如下的除草化合物：异恶草酮，莠去津，抑害胺，解草酮，LAB－145138，解草烷，MON－13900，抑害腈，解草腈，肟草安，解草安，萘二甲酐，解草啶，解草唑，吡咯二酸，喹氧乙酸(包括其水合物)，1－乙基－4－羟基－3－(1H－四唑－5－基)－1H－喹啉－2－酮、4－羧甲基－苯并二氢吡喃－4－甲酸、N－(2－甲氧基－苯甲酰基)－4－(3－甲基－脲基)－苯磺酰胺，(3－氧代异苯并二氢噻喃－4－亚基甲氧基)－乙酸甲酯，包括其各自的异构体以及其各自的环境上相容性盐或酯或酰胺或其他衍生物。
协同增效作用除草混合物

[发明专利]一种含硼酸及硼酸频哪醇酯基团的苯磺酰胺类HBV衣壳蛋白抑制剂及其制备方法与应用-CN202111188493.2有效
发明人：展鹏;任玉洁;刘新泳;王硕;赵树洁 -专利权人：山东大学
申请日： 2021-10-12 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯磺酰胺‑硼酸级硼酸酯类衍生物及其制备方法和应用。所述化合物具有式I所示的结构。本发明还涉及含有式I结构化合物的制备方法，药物组合物以及提供上述化合物在制备抗HBV药物中的应用。
一种硼酸频哪醇酯基团苯磺酰胺类 hbv 蛋白抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]N-(苯基磺酰基)苯甲酰胺类化合物或其盐、溶剂合物的结晶形式或无定形形式-CN202110246110.6有效
发明人：温剑锋;冯建鹏;吴天助;李卫东;林艳琼 -专利权人：苏州亚盛药业有限公司;亚盛医药集团（香港）有限公司
申请日： 2021-03-05 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了用作Bcl‑2抑制剂的N‑(苯基磺酰基)苯甲酰胺类化合物或其盐、溶剂合物的结晶形式或无定形形式及其制备方法和应用。
苯基磺酰基甲酰胺化合物溶剂结晶形式无定形

[发明专利]一种邻甲酰胺基苯甲酰胺类化合物及中间体的制备与应用-CN201010607019.4无效
发明人：杜晓华;葛前建;徐振元 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2010-12-27 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)所示的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物及其中间体如式(II)所示的化合物及制备与应用，所述方法为：将式(II)所示的化合物与式(III)所示的化合物、有机碱和有机溶剂混合，缓慢滴加甲基磺酰氯的乙腈溶液，0℃～50℃下搅拌反应2～6h，加水，过滤，滤饼用乙腈洗涤，干燥，制得式(I)所示的化合物；所述式(II)所示的化合物与式(III)所示的化合物、有机碱投料物质的量之比为1∶1～1.1∶2～2.6；所述有机溶剂的体积用量以式(II)所示的化合物的摩尔质量计为1000～3000mL/mol；本发明邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物对鳞翅目害虫具有拒食效果和一定杀虫活性。
一种甲酰胺化合物中间体制备应用

[发明专利]一种磺酰胺类化合物的制备方法-CN201710543414.2有效
发明人：夏钦钦;鲍小栋;戎小娜;付丽丽;刘志国;梁广 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2017-07-05 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： C07C303/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种磺酰胺类化合物的制备方法，包括：以NIS作氧化剂，以叔丁醇钾作为碱，甲酰胺与芳亚磺酸钠在有机溶剂中发生反应，反应完全之后经过后处理得到所述的磺酰胺化合物。该制备方法以甲酰胺和芳亚磺酸钠作为底物合成磺酰胺化合物，反应原料廉价易得，制备方法简单。
一种磺酰胺类化合物制备方法

[发明专利]4‑哌啶基‑1H‑吡咯‑3‑甲酰胺类化合物盐酸盐的合成方法-CN201510265364.7有效
发明人：张丹丹;刘彩虹;焦伟伟;杨建学 -专利权人：河南科技大学第一附属医院
申请日： 2015-05-22 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开一种4‑哌啶基‑1H‑吡咯‑3‑甲酰胺类化合物盐酸盐的合成方法，先将化合物ⅠBoc‑4‑羟甲基哌啶与草酰氯反应，再将得到化合物Ⅱ与磷酰乙酸三乙酯反应，得到化合物Ⅲ；将化合物Ⅲ与对甲基苯磺酰甲基异腈反应，得到化合物Ⅳ；化合物Ⅳ与2‑(三甲硅烷基)乙氧甲基氯反应生成化合物Ⅴ；化合物Ⅴ水解得到化合物Ⅵ，化合物Ⅵ与胺基化合物反应生成化合物Ⅶ；化合物Ⅶ在四丁基氟化氨作用下得到化合物Ⅷ；化合物Ⅷ在HCl作用下得到化合物Ⅸ，即4‑哌啶基‑1H‑吡咯‑3‑甲酰胺类盐酸盐。本发明将吡咯环3,4位引入哌啶基和酰胺基，反应路线简单易行，得到的化合物具有多个活性基团，水溶性好，具有开发为医药中间体的潜力。
哌啶吡咯甲酰胺化合物盐酸合成方法