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[发明专利]一种三氟磺酰胺吡喃类光刻胶树脂单体及其制备方法-CN202010550524.3在审
发明人：贺宝元;傅志伟;邵严亮;刘司飞;李迟 -专利权人：徐州博康信息化学品有限公司
申请日： 2020-06-16 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： C07D309/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟磺酰胺吡喃类光刻胶树脂单体及其制备方法，三氟磺酰胺吡喃类光刻胶树脂单体，包括以下结构通式：一种三氟磺酰胺吡喃类光刻树脂单体及其制备方法

[发明专利]填充发泡用组合物、填充发泡部件以及填充用发泡体-CN200810095701.2有效
发明人：宇井丈裕;小泉贵嗣 -专利权人：日东电工株式会社
申请日： 2008-04-24 - 公布日： 2008-10-29 - 主分类号： C08J9/10 文献下载
摘要：一种填充发泡用组合物，含有聚合物、4，4’－氧双(苯磺酰肼)、熔点为40℃以上的胺化合物(除脲化合物之外)以及有机过氧化物，相对于4，4’－氧双(苯磺酰肼)100重量份，胺化合物的配合比例为5重量份以上
填充发泡组合部件以及

[发明专利]3-二磺酰基氟甲烷取代-1-丙烯类化合物、合成方法和用途-CN200910052377.0无效
发明人：游书力;刘文博 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2009-06-02 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： C07C317/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种3-(二苯磺酰基氟代甲基)-1-丙烯类化合物、合成方法和用途。该方法是一种有效的以铱络合物作为催化剂，由烯丙基碳酸酯和二苯磺酰基氟代甲烷类化合物高区域及高对映选择性地合成光学活性3-(二苯磺酰基氟代甲基)-1-丙烯类化合物的方法，催化剂易得、催化活性高、反应条件温和本发明所合成的3-(二苯磺酰基氟代甲基)-1-丙烯类化合物，容易通过化学途径制备含醛、醇、胺、羧酸或多元环的广泛应用于农药和药物中的具有特殊生理活性的含氟化合物。
二磺酰基氟甲烷取代丙烯化合物合成方法用途

[发明专利]炔苯基苯磺酰胺类选择性ZAK抑制剂及其应用-CN201611082509.0有效
发明人：丁克;陆小云;常玉;涂正超;黄志扬;张庆文;罗金凤;张章;徐布 -专利权人：暨南大学
申请日： 2016-11-30 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及具有式(I)结构的炔苯基苯磺酰胺类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子在制备ZAK抑制剂中的应用。该炔苯基苯磺酰胺类化合物可以有效地、高选择性地抑制ZAK蛋白激酶，进而调节下游的JNK/SAPK，p38，ERK等多条通路的激活，可以用于制备防治ZAK激酶相关的多种疾病的药物，比如心肌肥大，心肌纤维化
式( I )苯基苯磺酰胺类化合物抑制剂制备心肌梗死苯磺酰胺类立体异构体心肌纤维化药代动力学心绞痛蛋白激酶心力衰竭激酶可接受有效地肥大前药药性心肌冠心病应用激活疾病防治

[发明专利]作为BCL-2抑制剂的磺酰基苯甲酰胺衍生物-CN202210113836.7有效
发明人：李东波;陈建勇;刘方;陈浩;查显旵 -专利权人：苏州亚盛药业有限公司;亚盛医药集团（香港）有限公司
申请日： 2022-01-30 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本公开涉及作为BCL‑2抑制剂的磺酰基苯甲酰胺衍生物。本公开提供了具有式I的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中变量如说明书中所述定义。本公开还提供了式I的化合物，该化合物用于治疗对Bcl‑2蛋白，特别是Bcl‑2 WT和/或Bcl‑2 G101V的抑制有响应的疾病、病症或病况。#imgabs0#
作为 bcl 抑制剂磺酰基苯甲酰胺衍生物

[发明专利]一种厄洛替尼的合成方法-CN202010205564.4有效
发明人：王目旋;孙彬;孙秀伟;刘晓斐;毛龙飞;彭立增;姚小军 -专利权人：山东师范大学;济南爱思医药科技有限公司
申请日： 2020-03-20 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：包括以下的合成步骤：(1)化合物Ⅰ与2‑氯乙基甲基醚反应生成化合物Ⅱ；(2)化合物Ⅱ通过过氧乙酸氧化生成化合物Ⅲ；(3)化合物Ⅲ与苯磺酰氯反应生成化合物Ⅳ；(4)化合物Ⅳ与氯化铵、甲酰胺进行关环反应生成化合物Ⅴ；(5)化合物Ⅴ与三氯氧磷反应生成化合物Ⅵ；(6)化合物Ⅵ与间氨基苯乙炔反应生成化合物Ⅶ厄洛替尼。
一种厄洛替尼合成方法

[发明专利]一种三氟甲基苯硫醚化合物-CN202110905032.6在审
发明人：谭昊明;付其璋;陈和粲;刘雨阳;谭波 -专利权人：上海泰初化工技术有限公司
申请日： 2021-08-08 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C07C323/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟甲基苯硫醚化合物，应用于五氟磺草及其中间体2‑（2,2‑二氟乙氧基）‑6‑三氟甲基苯磺酰氯和2‑卤代‑6‑三氟甲基苯磺酰氯的合成，其结构式见通式（I）：并提供通式（I）化合物制备方法以及以通式（I）化合物为起始原料制备2‑（2,2‑二氟乙氧基）‑6‑三氟甲基苯磺酰氯和2‑卤代‑6‑三氟甲基苯磺酰氯进而制备五氟磺草胺的合成方法。
一种甲基苯硫醚化合物

[发明专利]一种阿维巴坦中间体制备方法-CN201811605932.3有效
发明人：龚杰;谢永居;张应军;周忠波;余翔;杨玉平;王静;黄冲 -专利权人：江西富祥药业股份有限公司
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿维巴坦中间体的合成方法，包括：以化合物I为原料，与苯磺酰氯或者取代苯磺酰氯反应，反应结束后，再与羰基二咪唑反应，反应结束后，再在碱存在下，经过环化生成阿维巴坦中间体化合物IV；本发明提供了阿维巴坦中间体1R，2S，5R)‑6‑苄氧基‑7‑氧代‑1,6‑二氮杂环[3.2.1]辛烷‑2‑甲酰胺的新的制备方法，该方法反应条件温和，收率高，易于纯化。
一种阿维巴坦中间体制备方法

[发明专利]一种催化氧化合成对羧基苯磺酰胺的方法-CN201410734410.9有效
发明人：梁静;杨会会;魏贤勇;宗志敏 -专利权人：中国矿业大学
申请日： 2014-12-04 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07C311/16 文献下载
摘要：一种催化氧化合成对羧基苯磺酰胺的方法，属于制备对羧基苯磺酰胺的方法。该方法以对甲基苯磺酰氯为原料，采用两步反应制备对羧基苯磺酰胺，对甲基苯磺酰氯首先氨解为对甲基苯磺酰胺，对甲基苯磺酰胺在金属氧化物和杂多酸的催化作用下，以氢过氧化物为氧化剂，代替重铬酸钠、高锰酸钾等传统强氧化剂，在水相中温和条件下，被氧化为产物对羧基苯磺酰胺，产率为81.83～87.88％，Agilent 1200型高效液相色谱仪分析检测产物纯度为92.54～95.47％，对羧基苯磺酰胺的选择性可达到100％该方法催化剂和氧化剂无毒环保、且副产物为水或醇，对环境无污染，反应条件温和，后处理简单，催化剂可回收利用，节约成本，是一种理想的对羧基苯磺酰胺的绿色合成方法。
一种催化氧化成对羧基苯磺酰胺方法

[发明专利](E)-N-(5-氯-8-羟基-2-苯乙烯喹啉基)苯磺酰胺类化合物及其制备方法和应用-CN201010108727.3无效
发明人：曾程初;焦自国;胡利明 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2010-02-05 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C07D215/38 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)表示的(E)-N-(5-氯-8-羟基-2-苯乙烯喹啉基)苯磺酰胺类化合物及其制备方法和应用。其制备方法是以5-氯-8-羟基-2-甲基喹啉与苯甲醛或取代苯甲醛为原料合成(E)-5-氯-8-羟基-2-苯乙烯基喹啉，该化合物与硝酸反应，得到中间体(E)-7-硝基-5-氯-8-羟基-2-苯乙烯基喹啉，再经还原得到(E)-7-胺基-5-氯-8-羟基-2-苯乙烯基喹啉，然后与苯磺酰氯反应，得到相应的(E)-N-(5-氯-8-羟基-2-苯乙烯喹啉基)苯磺酰胺类化合物。本发明化合物对HIV-1整合酶具有抑制作用，可用于预防和治疗由HIV引起的感染及其预防。
羟基苯乙烯喹啉苯磺酰胺类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种用于水稻田除草增效组合物-CN201610405186.8在审
发明人：陈佛祥;王礼文;朱刚;吴泽伟;张志伟 -专利权人：广东中迅农科股份有限公司
申请日： 2016-06-08 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于水稻田除草增效组合物，包含化合物(A)和(B)，(A)和(B)的重量份比为1～20：1～10。(A)为(R)‑2‑{4‑[(6‑氯‑2‑苯并)氧]苯氧基}‑N‑(2‑氟苯基‑N‑甲基丙酰胺)；(B)为3‑氯‑2‑甲基‑N‑(5,8‑二甲氧基‑[1,2,4]三唑并[1,5‑c]嘧啶‑2‑基)苯磺酰胺、3‑三氟甲基‑N‑(5,8‑二甲氧基‑[1,2,4]三唑并[1,5‑c]嘧啶‑2‑基)吡啶磺酰胺的其中一种。
一种用于水稻田除草增效组合

[发明专利]一种包含苯嘧磺草胺和草铵膦化合物的组合物-CN202111183646.4在审
发明人：刘言合;陈琦 -专利权人：合肥巨卓农业科技合伙企业（有限合伙）
申请日： 2021-10-11 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种包含苯嘧磺草胺和草铵膦化合物的组合物，由除草组合物和辅助成分份共混制成；该除草组合物包括如下重量份原料：苯嘧磺草胺1‑90份和草铵膦化合物1‑40份；该组合物以除草组合物和辅助成分制成，能够根据农药剂型进行选择，通过对苯嘧磺草胺和草铵膦复配，使得制备出的组合物具有很好的除草效果，该除草组合物，以微囊液原料对苯嘧磺草胺和草铵膦化合物进行微囊化处理，微囊化处理，使得该组合物相较其他除草剂用量变少，微囊液内含有苯并三唑结构，能够有效的吸收紫外线与形成的微囊进一步的配合，有效的保护了苯嘧磺草胺和草铵膦化合物不受紫外线的影响出现分解，进而保证了组合物的除草效果。
一种包含苯嘧磺草胺草铵膦化合物组合

[发明专利]取代的磺酰胺化合物-CN200980113153.4无效
发明人： J·迪茨;W·格拉门奥斯;B·穆勒;J·K·洛曼;J·伦纳;S·乌尔姆施奈德;M·弗雷图;M·普尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2009-02-10 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明涉及式I的取代磺酰胺化合物及其N-氧化物和盐在防治植物病原性有害真菌中的用途，其中R^a、n、Het、A、Y和D如权利要求书中所定义，涉及包含至少一种该化合物的组合物和种子。本发明还涉及新的取代磺酰胺化合物和制备这些化合物的方法。
取代磺酰胺化合物

[发明专利]一种β-内酰胺类化合物及其制备方法和应用-CN201410232591.5有效
发明人：蒋立建;唐赛杰;何慧;顾美萍 -专利权人：东南大学
申请日： 2014-05-28 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C07D501/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种β-内酰胺类化合物，其化学结构式为：本发明还公开了上述β-内酰胺类化合物的制备方法及应用。本发明通过药物拼合原理合成得到一种既具有磺胺类药物特征药效基团(对-氨基苯磺酰胺)，又具有β-内酰胺类药物特征药效基团(6-APA或7-ADCA)的β-内酰胺类化合物。由于两种药物的药效基团兼容在一个分子里，因此本发明化合物在药物性质上有可能既具备了磺胺类药物和β-内酰胺类药物的药性，而且两种药效基团的还可能具有相互协同作用，有效的增强了本发明化合物的抗菌活性，同时还能减小药物对人体的毒副作用，初步研究表明，本发明化合物对绿脓杆菌表现出良好的抗菌活性，与羧苄青霉素相当。
一种内酰胺化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种N烷基取代磺酰胺类化合物的制备方法-CN201310199837.9有效
发明人：崔冬梅;朱凯;戚兰君;张辰 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2013-05-24 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： C07C311/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种N烷基取代磺酰胺类化合物的制备方法：式（Ⅲ）所示的磺酰胺类化合物与式（Ⅱ）所示的醇类化合物加入有机溶剂中，在酸酐催化剂的作用下，于30～200℃温度下反应，TLC跟踪检测至反应结束，反应液经后处理制得式（Ⅰ）所示的N烷基取代磺酰胺类化合物。
一种烷基取代磺酰胺类化合物制备方法