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[发明专利]一种基于酰基异构体合成氟氯苯乙酮的方法-CN202210023869.2有效
发明人：廖仕学;刘聪;晋旭;王金辉;康卫兵 -专利权人：山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
申请日： 2022-01-11 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07C45/43 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于酰基异构体合成氟氯苯乙酮的方法，其解决了在合成2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮路线中生成得的异构体2,6‑二氯‑3‑氟苯乙酮难以被利用于后续合成环丙沙星的技术问题，该方法以2,6‑二氯‑3‑氟苯乙酮为原料，依次添加卤化剂和催化剂，经过氯化反应、异构化反应、水解反应和后处理，得到2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮。
一种基于酰基异构体合成氯苯方法

[发明专利]青心酮衍生物、其制备方法、应用及药物组合物-CN201811030355.X有效
发明人：段煜;孙娜;曲梅;王梦雨;王峰;李志坚;郭健 -专利权人：潍坊医学院
申请日： 2018-09-05 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07C69/16 文献下载
摘要：本发明公开了青心酮衍生物、其制备方法、应用及药物组合物，其中青心酮衍生物包括3,4‑二羟基苯乙酮脂肪酸衍生物(Ⅰ)、3,4‑二羟基苯乙酮苄基醚衍生物(Ⅱ)和3,4‑二羟基苯乙酮的聚乙二醇缓释体(Ⅲ)。其制备方法具有条件温和、产率高、步骤少、操作简便、后处理简单，更容易工业化生产，且药物半衰期均比3,4‑二羟基苯乙酮有很大的延长，口服生物利用度均高于3,4‑二羟基苯乙酮，有望进一步开发为治疗血小板聚集引起的心血管疾病的口服药物
青心酮衍生物制备方法应用药物组合

[发明专利]一种气氛煅烧调控溴苯乙酮选择性还原的方法和应用-CN202011636969.X在审
发明人：舒细记;商锦婷;孙宾莲;柳威;包建;雷磊;刘钰晨 -专利权人：江汉大学
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C07C33/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种气氛煅烧调控溴苯乙酮选择性还原的方法和应用，所述方法包括：将二氧化钛在惰性气体气氛下，于450℃煅烧进行改性，然后以改性后的二氧化钛作为催化剂，光催化溴苯乙酮的选择性还原。本发明将二氧化钛于450℃下煅烧改性，根据煅烧时间的不同，得到不同氧空位浓度的二氧化钛样品，并用改性后的二氧化钛光催化溴苯乙酮的还原。通过调节煅烧时间的长短，可调控溴苯乙酮还原的选择性，进而得到了溴苯基乙醇或苯乙酮与溴苯基乙醇的混合物。并且Br在苯环上的取代位置发生变化时，该规律仍然存在。采用该方法可人为调控溴苯乙酮的还原反应，以获得重要的有机合成中间体苯乙酮或溴苯基乙醇，且制备方法简单快速，适合大规模广泛应用。
一种气氛煅烧调控溴苯乙酮选择性还原方法应用

[发明专利]对羟基苯乙酮氨肟化反应产物的精制方法-CN202310501697.X在审
发明人：严留新;汤浩;张海娟;陈年海;冯欣欣 -专利权人：江苏新瀚新材料股份有限公司
申请日： 2023-05-06 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07C249/14 文献下载
摘要：本发明涉及羟基苯乙酮氨肟化技术领域，具体涉及一种对羟基苯乙酮氨肟化反应产物的精制方法；包括如下步骤：反应容器进行油浴升温，并在反应容器内添加HTS‑1催化剂以及液态的硅溶胶；随后向反应容器内依次加入对羟基苯乙酮和反应溶剂；恒温油浴的过程中向反应容器内加入H2O2和氨水；将制得的对羟基苯乙酮肟粗品用烷基胺进行萃取，以获取第一萃取相和萃余相；用苯对萃余相进行再次萃取，获取第二萃取相，第二萃取相进行冷却结晶以获取精制的对羟基苯乙酮肟，改进制备对羟基苯乙酮肟生产的制备方法，在进行氨肟化反应时，添加液态的硅溶胶，以保持HTS‑1催化剂的活动，同时再对对羟基苯乙酮肟粗品进行提纯
羟基苯乙酮氨肟化反应产物精制方法

[发明专利]一种间三氟甲基苯乙酮肟的后处理工艺-CN202310536282.6在审
发明人：杨国忠;张艳章;董浩浩;朱志栋;肖楠;张郝朋;彭艳丽 -专利权人：河北诚信集团有限公司
申请日： 2023-05-12 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07C249/14 文献下载
摘要：本发明涉及化工生产技术领域，具体公开一种间三氟甲基苯乙酮肟的后处理工艺。具体包括如下步骤：向耦合反应液中加入铜络合剂，搅拌反应，静置，分液，将所得油相碱洗至中性，得间三氟甲基苯乙酮肟反应液；将所述间三氟甲基苯乙酮肟反应液浓缩，降温析晶，固液分离，洗涤，干燥，得间三氟甲基苯乙酮肟产品本发明提供的间三氟甲基苯乙酮肟的后处理工艺，省去了传统工艺中耦合反应后需要先进行水解，然后再与羟胺发生肟化反应制备间三氟甲基苯乙酮肟的步骤，不但显著提高了间三氟甲基苯乙酮肟的生产效率，还避免了水解和肟化步骤大量废盐的产生
一种间三氟甲基苯乙酮肟处理工艺

[发明专利]一种碱调控溴苯乙酮选择性还原的方法和应用-CN202011636964.7有效
发明人：舒细记;商锦婷;孙宾莲;柳威;包建;雷磊;刘钰晨 -专利权人：江汉大学
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07C45/29 文献下载
摘要：本发明公开了一种碱调控溴苯乙酮选择性还原的方法和应用，所述方法包括：用不同浓度的碱对二氧化钛进行改性，然后以所述二氧化钛作为催化剂，光催化溴苯乙酮的选择性还原。本发明通过调节碱的浓度可调控溴苯乙酮还原的选择性，进而得到了C＝O键还原产物溴苯基乙醇或C‑Br键还原产物苯乙酮或其混合物，实现了双官能团分子溴苯乙酮选择性还原时由一种产物100％产率到另一种产物100采用该方法可人为调控溴苯乙酮的还原反应，以获得重要的有机合成中间体苯乙酮或溴苯基乙醇，且制备方法简单快速，适合大规模广泛应用。
一种调控溴苯乙酮选择性还原方法应用

[发明专利]5‑溴水杨醛缩‑3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮席夫碱双核铜配合物及合成方法-CN201610817157.2在审
发明人：肖瑜;王继明;张海洋;张淑华 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2016-09-13 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑溴水杨醛缩‑3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮席夫碱双核铜配合物及合成方法。该双核铜配合物即Cu2(brah)2的分子式为C30H20N2O6Br2Cu2，分子量为791.38 g/mol,H2brah为5‑溴水杨醛缩‑3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮席夫碱。将2.012 g分析纯的5‑溴水杨醛和1.512 g分析纯的3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮，溶于30 mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2brah。
水杨氨基羟基苯乙酮席夫碱双核铜配合合成方法

[发明专利]3‑甲氧基水杨醛缩‑3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮席夫碱四核锌配合物及合成方法-CN201610818814.5在审
发明人：肖瑜;王继明;张海洋;张淑华 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2016-09-13 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07F3/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑甲氧基水杨醛缩‑3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮席夫碱四核锌配合物及合成方法。该锌配合物即[Zn4(mbyl)4]·2DMF的分子式为C70H66N6O18Zn4，分子量为1540.77 g/mol,H2mbyl为3‑甲氧基水杨醛缩‑3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮席夫碱。将1.521 g分析纯的3‑甲氧基水杨醛和1.512 g分析纯的3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮，溶于30 mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2mbyl。
甲氧基水杨氨基羟基苯乙酮席夫碱四核锌配合合成方法

[发明专利]3,5‑二氯水杨醛缩‑3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮席夫碱单核铜配合物及合成方法-CN201610818313.7在审
发明人：张淑华;王继明;张海洋 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2016-09-13 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,5‑二氯水杨醛缩‑3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮席夫碱单核铜配合物及合成方法。该单核铜配合物即Cu(dcah)DMF的分子式为：C18H16N2O4Cl2Cu，分子量为：458.77 g/mol,H2dcah为3,5‑二氯水杨醛缩‑3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮席夫碱。将1.901 g分析纯的3,5‑二氯水杨醛和1.512 g分析纯的3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮，溶于30 mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2dcah。
水杨氨基羟基苯乙酮席夫碱单核配合合成方法

[发明专利]3,5‑二溴水杨醛缩‑3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮席夫碱铜配合物及合成方法-CN201610817211.3在审
发明人：张淑华;王继明;张海洋 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2016-09-13 - 公布日： 2017-06-16 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,5‑二溴水杨醛缩‑3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮席夫碱铜配合物及合成方法。该铜配合物即Cu(dbah)DMF的分子式为C18H16N2O4Br2Cu，分子量为547.68 g/mol,H2dbah为3,5‑二溴水杨醛缩‑3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮席夫碱。将2.800 g分析纯的3,5‑二溴水杨醛和1.512 g分析纯的3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮，溶于30 mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2dhah。
水杨氨基羟基苯乙酮席夫碱铜配合合成方法

[发明专利]一种乙苯氧化制苯乙酮生产工艺方法-CN202111366628.X在审
发明人：宋玉强;闵建中;林永祥;闫为民;尹洪珊;代炜 -专利权人：山东键兴新材料科技有限公司
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C07C45/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙苯氧化制苯乙酮生产工艺方法，生产工艺使用设备包括反应釜、外循环管件、精馏分离设备，首先将乙苯、催化剂、助剂、溶剂加入到反应釜内，并充入惰性气体，搅拌反应釜内压力；然后升高反应釜内温度，打开反应釜，使物料进入外循环管件，并向外循环管件中通入氧化气体；反应完成，通过精馏分离设备对反应物料进行精馏分离，得到苯乙酮，其他组分经处理后循环使用。本发明的乙苯氧化制苯乙酮生产工艺方法能提高乙苯氧化制苯乙酮的生产效率，减少乙苯氧化制苯乙酮过程中的三废排放，提高催化剂使用效率，降低苯乙酮生产能耗。
一种乙苯氧化制苯乙酮生产工艺方法

[发明专利]苯乙酮加氢制乙苯的方法-CN201310237168.X有效
发明人：王辉;王德举;刘仲能;钱斌;张勤 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2013-06-17 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C07C15/073 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯乙酮加氢制乙苯的方法，主要解决现有过氧化异丙苯法在生产环氧丙烷技术中有苯乙酮残留，现有苯乙酮加氢技术选择性低的问题。本发明采用以含苯乙酮、异丙苯的混合液体和氢气为原料，原料与催化剂接触反应，使原料中的苯乙酮加氢转化为乙苯，所用的催化剂以重量份数计包括以下组分：a）10.0～35.0份Cu或其氧化物；b）10.0～30.0c）30.0～75.0份Al₂O₃；d）3.0～10.0份选自Mg或其氧化物、Ca或其氧化物、Ba或其氧化物中的至少一种的技术方案较好地解决了该问题，可用于苯乙酮加氢制乙苯的工业生产中
苯乙酮加氢乙苯方法

[发明专利]一种连续吸附分离苯乙酮和α-甲基苄醇的方法-CN201310185424.5有效
发明人：纪红兵;柴坤刚 -专利权人：中山大学
申请日： 2013-05-20 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C07C49/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续吸附分离苯乙酮和α-甲基苄醇的方法，在常温常压下采用b-环糊精固定床，从含有苯乙酮和α-甲基苄醇的混合物料中连续吸附分离苯乙酮和α-甲基苄醇。本发明采用b-环糊精固定床，通过连续吸附工艺对混合物料中的苯乙酮与α-甲基苄醇进行分离，能实现自动化连续生产高纯度产品，生产效率得以提高。吸附剂床层可重复使用，容易实现工业化生产。在常温常压下采用β-环糊精固定床对苯乙酮进行选择性吸附，从而使得残留液中只含有α-甲基苄醇。采用简单温和的脱附方法，使吸附在β-环糊精上的苯乙酮和极少量的α-甲基苄醇完全洗脱下来。
一种连续吸附分离苯乙酮甲基方法

[发明专利]从对硝基苯乙酮生产排放残渣中回收对硝基苯乙酮的方法-CN200810244167.7无效
发明人：姚成;李万博;章靖 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2008-12-18 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： C07C205/45 文献下载
摘要：本发明公开了一种从对硝基苯乙酮生产排放残渣中回收对硝基苯乙酮的方法，该方法工艺简单、成本较低、周期较短。本发明的从对硝基苯乙酮生产排放残渣中回收对硝基苯乙酮的方法，包括以下步骤：A)将对硝基苯乙酮生产中排放的残渣和有机溶剂加入反应器中，加热使残渣完全溶解后将溶液迅速冷却至0℃，析出大量固体后抽滤，将抽滤得到的固体产品干燥后待用B)将步骤A)干燥后得到的产品与有机溶剂加入反应器中，加热使其溶解后将溶液逐渐降温至18℃，再缓慢降温至12℃，维持在12℃析出大量黄色柱状晶体后抽滤，并用水反复洗涤抽滤得到的产品，干燥后即得到对硝基苯乙酮纯品
硝基苯生产排放残渣回收方法

[发明专利]一种3-硝基-4-苄氧基-2-溴代苯乙酮的制备方法-CN201810113394.X在审
发明人：王坤鹏;陈晨 -专利权人：南京法恩化学有限公司
申请日： 2018-02-05 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑硝基‑4‑苄氧基‑2‑溴代苯乙酮的制备方法，具体涉及以3‑硝基‑4‑羟基苯乙酮和溴化苄为原料，经羟基保护、三甲基苯基三溴化铵溴代反应高产率合成3‑硝基‑4‑苄氧基‑2‑溴代苯乙酮。本合成路线提供的3‑硝基‑4‑苄氧基‑2‑溴代苯乙酮的制备方法是一种高收率、低成本、易操作、适宜工业化的制备方法。
硝基溴代苯乙酮制备苄氧基高产率合成三甲基苯基羟基苯乙酮合成路线溴代反应羟基保护低成本溴化苄溴化铵收率