[发明专利]对羟基苯乙酮氨肟化反应产物的精制方法在审
| 申请号： | 202310501697.X | 申请日： | 2023-05-06 |
| 公开（公告）号： | CN116496174A | 公开（公告）日： | 2023-07-28 |
| 发明（设计）人： | 严留新;汤浩;张海娟;陈年海;冯欣欣 | 申请（专利权）人： | 江苏新瀚新材料股份有限公司 |
| 主分类号： | C07C249/14 | 分类号： | C07C249/14;C07C249/08;C07C251/48;C07C249/04 |
| 代理公司： | 南京苏博知识产权代理事务所(普通合伙) 32411 | 代理人： | 孙斌 |
| 地址： | 210000 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明涉及羟基苯乙酮氨肟化技术领域，具体涉及一种对羟基苯乙酮氨肟化反应产物的精制方法；包括如下步骤：反应容器进行油浴升温，并在反应容器内添加HTS‑1催化剂以及液态的硅溶胶；随后向反应容器内依次加入对羟基苯乙酮和反应溶剂；恒温油浴的过程中向反应容器内加入H |
||
| 搜索关键词： | 羟基 苯乙酮氨肟化 反应 产物 精制 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏新瀚新材料股份有限公司，未经江苏新瀚新材料股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202310501697.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种马来酸氟伏沙明的制备方法-202310996588.X
- 郭晓;赵振国;孙迎基;李铁军;娄亮;董瑞娟 - 山东锐顺药业有限公司
- 2023-08-09 - 2023-10-27 - C07C249/14
- 本发明属于药物合成工艺技术领域，具体涉及一种高纯度、高收率马来酸氟伏沙明的制备方法。本发明以氟伏沙明肟和2‑氯乙胺盐酸盐为原料，以正丁醇为溶剂，在碱存在下发生取代反应，制得马来酸氟伏沙明粗品；马来酸氟伏沙明粗品经碱水溶液重结晶制得高纯度的马来酸氟伏沙明。本发明采用一锅法工艺，不仅反应周期短，生产效率高，还能够在粗品精制时不使用任何有机溶剂的情况下即对杂质F等杂质有很好的清除效果，所得马来酸氟伏沙明纯度高，工艺收率高、三废产出量少。
- 一种从铂精炼除钯渣中回收钯和丁二酮肟的方法-202311007268.3
- 赵家春;董海刚;杨一滨;张纯熹;范云鹏;吴跃东;王亚雄;童伟锋 - 云南贵金属实验室有限公司
- 2023-08-11 - 2023-10-03 - C07C249/14
- 本发明涉及一种从铂精炼除钯渣中回收钯和丁二酮肟的方法，属于贵金属二次资源回收技术领域。本发明方法包括预处理、还原、钯精炼、丁二酮肟再生四个步骤。铂精炼渣中的钯主要以丁二酮肟钯形态存在，在碱液中，钯被还原剂还原成金属钯与丁二酮肟分离，丁二酮肟溶于碱液富集在溶液中，金属钯富集在还原渣中；还原渣经王水溶解精炼提纯，得到金属钯；调控含丁二酮肟的碱性溶液的电位，使丁二酮肟在酸性体系下析出，获得纯净的丁二酮肟。本发明工艺流程简单，容易规模化实施，效率高，能耗低，钯纯度大于99.99%，回收率大于99.0%，丁二酮肟再生率大于95%，可有效节约生产成本。
- 一种间三氟甲基苯乙酮肟的后处理工艺-202310536282.6
- 杨国忠;张艳章;董浩浩;朱志栋;肖楠;张郝朋;彭艳丽 - 河北诚信集团有限公司
- 2023-05-12 - 2023-08-15 - C07C249/14
- 本发明涉及化工生产技术领域，具体公开一种间三氟甲基苯乙酮肟的后处理工艺。具体包括如下步骤：向耦合反应液中加入铜络合剂，搅拌反应，静置，分液，将所得油相碱洗至中性，得间三氟甲基苯乙酮肟反应液；将所述间三氟甲基苯乙酮肟反应液浓缩，降温析晶，固液分离，洗涤，干燥，得间三氟甲基苯乙酮肟产品。本发明提供的间三氟甲基苯乙酮肟的后处理工艺，省去了传统工艺中耦合反应后需要先进行水解，然后再与羟胺发生肟化反应制备间三氟甲基苯乙酮肟的步骤，不但显著提高了间三氟甲基苯乙酮肟的生产效率，还避免了水解和肟化步骤大量废盐的产生，节省了溶剂回收步骤，降低了企业的危废处理成本，适合工业化生产，推广应用价值极高。
- 对羟基苯乙酮氨肟化反应产物的精制方法-202310501697.X
- 严留新;汤浩;张海娟;陈年海;冯欣欣 - 江苏新瀚新材料股份有限公司
- 2023-05-06 - 2023-07-28 - C07C249/14
- 本发明涉及羟基苯乙酮氨肟化技术领域，具体涉及一种对羟基苯乙酮氨肟化反应产物的精制方法；包括如下步骤：反应容器进行油浴升温，并在反应容器内添加HTS‑1催化剂以及液态的硅溶胶；随后向反应容器内依次加入对羟基苯乙酮和反应溶剂；恒温油浴的过程中向反应容器内加入H
- 一种氨肟化法制备环己酮肟的精制系统-202111222671.9
- 李本斌;李晓星;禹保卫;许永锋;胡红勤;彭伟;张恒超;潘娇阳;王付军 - 中国平煤神马集团尼龙科技有限公司
- 2021-10-20 - 2023-06-23 - C07C249/14
- 本发明涉及一种氨肟化法制备环己酮肟的精制系统。该精制系统包括提浓以及精制塔，提浓塔上设有提浓塔进液管、提浓塔出液管以及提浓塔出气管，提浓塔的两侧分别连接有第一提浓塔再沸器以及第二提浓塔再沸器，精制塔上设有精制塔进液管、精制塔出液管以及精制塔出气管，提浓塔出液管通过第一连接管与精制塔进液管连接，第一连接管上设有第一输送泵，精制塔出气管通过第二连接管与第二提浓塔再沸器的进气口连接，第二提浓塔再沸器的冷凝液出口通过第三连接管与肟水稀液收集罐连接，肟水稀液收集罐通过第四连接管与提浓塔进液管连接，第四连接管上设有第二输送泵。本发明通过物理手段对环己酮肟进行精制提纯，使得环己酮肟精制更加环保、节能、安全。
- 一种高浓度无水乙醛肟的分离提纯方法-202211737466.0
- 叶茂伟;马康哲;刘建青;汪俊杰;林何兵;付玉龙 - 江苏艾科维科技股份有限公司
- 2022-12-31 - 2023-06-06 - C07C249/14
- 本发明公开了一种高浓度无水乙醛肟的分离提纯方法，包括氨肟化反应制备获得乙醛肟反应液，将乙醛肟反应液进行精馏从而脱除氨肟化反应中所用的反应溶剂，得精馏后塔釜反应液；再依次进行如下步骤：将无机盐进行提纯处理，得到盐析剂；在精馏后塔釜反应液中加入盐析剂，升温搅拌后静置，反应液出现分层；取所得的上层反应液，先经过一次精馏分离水分，再进行二次精馏，得到作为产物的乙醛肟。所得的无水乙醛肟的水分含量低于100ppm，纯度≥99％。
- 一种形貌可控对苯醌二肟的制备方法-202310186011.2
- 周康;齐永新;徐慧慧;吕德斌;肖丁元 - 天元（宜昌）新材料科技有限公司;天元航材（营口）科技股份有限公司杭州分公司
- 2023-03-01 - 2023-05-23 - C07C249/14
- 本发明提供一种形貌可控对苯醌二肟的制备方法，该制备方法包括：1)向第一溶剂中加入对苯醌二肟粗品进行第一回流处理，得到第一溶液；2)向所述第一溶液加入第二溶剂进行第二回流处理，得到第二溶液；3)对所述第二溶液进行后处理，得到对苯醌二肟纯品；其中，25℃下，所述对苯醌二肟在所述第一溶剂中溶解度小于0.01g/L，所述对苯醌二肟在所述第二溶剂中溶解度大于10g/L。该方法能够有效解决当前对苯醌二肟形貌单一，粒径不均匀且性质不稳定的问题。
- 一种芳香族羟肟萃取剂中芳香族羟肟的纯化方法-202110989604.3
- 武彪;邓静娴;孙启;温建康 - 有研资源环境技术研究院（北京）有限公司
- 2021-08-26 - 2023-03-03 - C07C249/14
- 本发明提供一种芳香族羟肟萃取剂中芳香族羟肟的纯化方法，包括以下步骤：1)向芳香族羟肟萃取剂中加入氢氧化钠，形成胶状的沉淀，与稀释剂分离；2)向沉淀中加入己烷，混合，静置后将上层的己烷分离，重复过程至己烷为无色，除去液相；3)向剩余沉淀中加入己烷，然后加入低浓度无机酸并充分混合，得到游离的芳香族羟肟；4)游离的芳香族羟肟与低浓度无机酸充分混合后分相，多次重复上述过程直至有机相澄清；5)酸洗后的芳香族羟肟与去离子水多次充分混合分相，去除有机相中游离的无机酸；6)将分相后的有机相蒸馏，得到纯化后的芳香族羟肟。通过本发明的纯化处理可得到纯度更高的芳香族羟肟，用于对有机相纯净度要求较高的实验研究及表征。
- 一种去除丁酮肟盐酸盐中残留甲基三丁酮肟基硅烷的方法-201911336319.0
- 张超群;王雄;段仲刚;徐碧涛;周强 - 浙江锦华新材料股份有限公司
- 2019-12-23 - 2022-10-18 - C07C249/14
- 本发明公开了一种去除丁酮肟盐酸盐中残留甲基三丁酮肟基硅烷的方法，在含甲基三丁酮肟基硅烷的丁酮肟盐酸盐中加入封端剂和水，所述甲基三丁酮肟基硅烷、封端剂和水的摩尔比为1：0.5～10：100～1000，在10～100℃下搅拌反应0.2～12小时，降至室温，过滤，得到去除甲基三丁酮肟基硅烷的丁酮肟盐酸盐水溶液。本发明具有工艺简单、适用范围广、去除率高、经济效益好的优点。
- 一种乙醛肟的分离提纯方法-201911014960.2
- 孟祥;尹天长;娄瑞娟;赵会娟;张敏生;曹亚林;杨克明 - 河北旭阳能源有限公司;定州旭阳科技有限公司
- 2019-10-24 - 2022-08-23 - C07C249/14
- 本发明公开了一种乙醛肟的分离提纯方法，涉及肟的分离提纯技术领域。包括以下步骤：1)将环己酮肟和乙醛进行肟交换反应制备得到的乙醛肟反应液，用碱中和，中和后控制乙醛肟反应液pH＝7；2)乙醛肟反应液中加入甲苯，减压精馏，分离乙醛肟和环己酮，分别得到乙醛肟甲苯混合液和环己酮；3)将得到的乙醛肟甲苯混合液加入萃取剂水，采用连续萃取工艺分离甲苯和乙醛肟，分别得到乙醛肟水溶液和甲苯；4)减压精馏乙醛肟水溶液，得到乙醛肟产品。本发明方法操作简单，乙醛肟纯度和收率高，无废液产生，是乙醛肟生产分离提纯的一种环境友好的绿色工艺路线。
- 一种丁酮肟的精制提纯方法-202110595682.5
- 周强;段仲刚;江煜;茅志清;吴汉文;马剑;廖志华 - 浙江锦华新材料股份有限公司
- 2021-05-29 - 2022-05-27 - C07C249/14
- 本发明涉及化工领域，本发明是一种丁酮肟的精制提纯方法，首先除去甲苯‑丁酮肟溶液中的无机相，然后通过二级蒸馏系统除去甲苯得到丁酮肟粗品，然后经过一种金属离子吸附树脂的吸附后能够除去丁酮肟粗品中少量的金属离子，防止丁酮肟产品在薄膜蒸发器的高温下发生碳化结焦，从而堵塞管道，影响蒸发效率，为蒸发设备长周期运行创造条件，避免频繁的设备清洗工作，有利于节约资源，提高生产效率；本发明的金属离子吸附树脂的金属吸附率较高，能最大限度的降低丁酮肟粗品中金属离子的含量。
- 一种酮肟生产中重残液的处置方法-202110439812.6
- 郑燕春;夏碧波;徐先荣;吴行 - 衢州巨化锦纶有限责任公司
- 2021-04-23 - 2022-05-24 - C07C249/14
- 本发明涉及一种丁酮肟生产过程中残液的处置方法，该方法可以回收大量的丁酮肟，显著降低残液外排量。所述方法包括首先将丁酮肟残液在真空条件下进行闪蒸，随后将闪蒸残液ph调至3‑6范围，使残液中的丁酮肟被水解为丁酮；然后进入残液汽提塔采用水蒸汽汽提闪蒸残液；残液汽提塔顶的丁酮/肟/水进入分离器和废水汽提，废水汽提塔顶蒸汽用于残液汽提蒸汽，节能降耗。闪蒸残液汽提后重组分则以残渣形式送入焚烧。本发明提供了一种丁酮肟生产过程残液的处置方法，大幅降低生产成本，减少残渣外排，本发明具有生产成本低、对环境友好的特点。
- 一种环己酮肟蒸汽的制备方法及己内酰胺的制备方法-202210178487.7
- 王根林;毕祥;丁克鸿;徐林;王铖;梅学赓;陈耀坤;刘鑫;郭博博;李良善;邢志远;何成义;王鑫宇 - 江苏扬农化工集团有限公司
- 2022-02-24 - 2022-05-13 - C07C249/14
- 本发明提供了一种环己酮肟蒸汽的制备方法。该制备方法包括：步骤S1，将环己酮肟的醇溶液和载气通入蒸发器内进行气化，得到含有环己酮肟的气液混合物；步骤S2，在气液分离器中对气液混合物进行气液分离，分离得到气相环己酮肟和液相环己酮肟，气液分离器的底部装载有无机碱；步骤S3，重复步骤S1和步骤S2对液相环己酮肟和新鲜的环己酮肟的醇溶液混合物进行气化和气液分离。利用无机碱对气液分离器中的环己酮肟进行稳定化，尤其是将要返回蒸发器的液相环己酮肟的稳定，比如溶解在液相环己酮肟中随着液相环己酮肟返回蒸发器，进而对气化过程中的环己酮肟起到了稳定作用，有效缓解了其在气化过程中的缩聚结焦，提高环己酮肟蒸气的收率。
- 一种丙酮肟的分离提纯装置-202122580900.6
- 刘利辉;王耀红;李韶辉;曹亚林;张习军;何海娜;娄瑞娟;王柱 - 河北旭阳能源有限公司;定州旭阳科技有限公司
- 2021-10-26 - 2022-04-12 - C07C249/14
- 本实用新型公开了一种丙酮肟的分离提纯装置，包括反应釜、萃取塔、脱萃取剂塔、结晶釜，所述反应釜与所述过滤母液罐通过管道相连，所述过滤母液罐与所述萃取塔通过管道相连；所述萃取塔底部与所述萃取水相储罐相连，所述萃取塔左侧与所述乙酸乙酯中间罐通过管道连结，所述萃取塔顶部与萃取油相罐通过管道连接，所述萃取油相罐与所述脱萃取剂塔通过管道连接；所述脱萃取剂塔顶部安装有所述塔顶冷却器，所述塔顶冷却器与所述塔顶回流罐相连，所述塔顶回流罐与所述乙酸乙酯储罐通过管道连接，所述脱萃取剂塔底与所述塔釜液罐相连，所述塔釜液罐与所述结晶釜相连，所述结晶釜与所述三合一一体机相连，所述三合一一体机连接所述结晶母液罐与所述双锥干燥器。
- 一种环己酮肟的精制提纯方法-202110697089.1
- 任成韵;张彦峰;岳贤巍;姚奎;于进玉;刘毅;石峰 - 山东方明化工股份有限公司
- 2021-06-23 - 2021-08-24 - C07C249/14
- 本发明涉及一种环己酮肟的精制提纯方法。所述方法包括以下步骤：采用甲苯对环己酮肟的水溶液进行萃取得到环己酮肟的甲苯溶液，对环己酮肟的甲苯溶液进行降温处理，结晶析出环己酮肟晶体，以及对环己酮肟晶体进行离心干燥处理，制得纯度为99.95wt％以上的环己酮肟固体。所述环己酮肟的精制提纯方法具有减少能源消耗且提纯效率高的优点。
- 一种非均相自由基扫除剂的制备方法-201811480395.4
- 丁晴;俞磊;景崤壁 - 扬州大学
- 2018-12-05 - 2021-04-30 - C07C249/14
- 本发明公开了一种非均相自由基扫除剂的制备方法。其步骤如下，将高锰酸钾，对乙基苯胺，吡咯类助剂，1 mol/L盐酸按照2～4 mmol：8～12 mmol：0.2～0.4 mmol：50 mL的比例混合，静置12‑36 h后用NaOH中和，所得沉淀过滤后晾干，可用做非均相自由基扫除剂。本发明制备的自由基扫除剂合成成本低、使用廉价金属原料，并且不溶于大多数溶剂，是非均相自由基扫除剂，可以通过过滤低能耗地移除，有很好的实用价值。
- 一种肟草酮的纯化方法-201811241939.1
- 张晓文;杨杰;史忠军;刘瑞 - 南京华安药业有限公司
- 2018-10-24 - 2019-01-18 - C07C249/14
- 本发明属于有机化合物纯化技术领域，特别涉及一种肟草酮的纯化方法，包括以下步骤，步骤1，将肟草酮粗品加热溶解于乙二醇二甲醚、三乙醇胺、乙酸乙酯的混合溶液中；步骤2，趁热过滤，除去不溶物，取滤液；步骤3，向步骤2获得的滤液中加入己烷，继续加热搅拌后，除去一半溶剂，趁热过滤，除去不溶物，取滤液；步骤4，将步骤3获得的滤液冷却至10‑20℃，抽滤，取滤饼，即为肟草酮纯品；本发明的肟草酮的纯化方法采用乙二醇二甲醚、三乙醇胺、乙酸乙酯的混合溶液为重结晶的溶剂，使得肟草酮粗品可在80‑90℃溶解，并除去杂质，再加入己烷除去一半溶剂，除去剩余杂质，调节溶解度，冷却后制得纯度高达99.9％的肟草酮。
- 一种肟化装置热能利用系统和利用方法-201810557798.8
- 宋心红 - 宋心红
- 2018-06-01 - 2018-09-14 - C07C249/14
- 本发明公开了一种肟化装置热能利用系统和方法，其中系统包括叔丁醇回收塔进料热能回收器、叔丁醇回收塔、阀门1、阀门2、肟化废水汽提蒸发器、甲苯肟热能回收器、第一精馏塔、叔丁醇回收塔气相冷凝器、叔丁醇回流罐、废水蒸汽冷凝器、机械真空泵和冷凝废水回收罐，并且肟化废水汽提蒸发器和甲苯肟热能回收器并、串联排布；本发明的肟化装置热能利用系统和利用方法，通过叔丁醇回收塔进料热能回收器将己内酰胺生产过程中的高温冷凝液的热量进行回收，通过并、串联设置的肟化废水汽提蒸发器和甲苯肟热能回收器对叔丁醇回收塔流出的气相蒸汽的热量进行回收，减少了锅炉蒸汽的使用量，通过整个系统和方法，每生产一吨己内酰胺能够节约锅炉蒸汽约1.5~1.6吨，将蒸汽成本由原来的560元降低为310元左右，取得了巨大的经济效益。
- 一种亚胺晶体化合物的合成方法及用途-201711003299.6
- 罗梅 - 合肥祥晨化工有限公司
- 2017-10-24 - 2018-02-02 - C07C249/14
- 一种有如下晶胞参数的亚胺晶体化合物的合成方法，包括合成、分离和纯化，所述的合成是2.1168g二苯甲酮腙与1.4101g脲素或1.2110g二苯甲酮腙与1.6473g乙酰脲在氯苯溶剂中有ZnCl2存在时于无水无氧条件下回流反应48小时，ZnCl2用量为原料量的15‑20mol%（摩尔百分比，下同）反应停止后,即反应结束后脱去氯苯，加水溶解后用氯仿萃取，萃取相脱溶后用柱层析纯化；将粗产品用石油醚/二氯甲烷按体积比为11柱层析,得白色晶体合物，该化合物的结构式如下该亚胺晶体化合物(Ⅰ)的用途，是作为催化剂在苯丙酮酸乙酯的亨利反应中应用，其转化率达53%。
- 一种甲苯肟溶液洗涤装置及方法-201410423625.9
- 李万清;游华彬;车小军;李军;万军 - 湖北三宁化工股份有限公司
- 2014-08-26 - 2017-10-13 - C07C249/14
- 本发明提供一种甲苯肟溶液洗涤装置及方法，包括水洗分离器及洗涤器，水洗分离器一端经线路管道与进料泵连接后再与洗涤器连接，洗涤器上部经线路管道与聚结器连接，聚结器经线路管道与甲苯肟储槽连接，洗涤器底部的线路管道与聚结器底部的线路管道汇合后再与废水处理装置连接。利用除盐水、氢氧化钠溶液等廉价易得的原料，成本低廉；新增洗涤器后可大幅降低初步水洗的除盐水使用量，降低生产成本，同时减轻废水处理负荷；经洗涤器碱洗后的甲苯肟溶液杂质含量低，可有效改善成品环己酮肟的质量。
- 一种纯化从肟合成区获得的有机物溶液的方法-201380023110.3
- 约翰·托马斯·廷格;丹尼尔·朱利叶斯·玛丽亚·奥尔茨艾姆 - CAPIII有限公司
- 2013-05-01 - 2017-06-09 - C07C249/14
- 一种纯化含有溶于有机介质中的肟的有机物溶液的连续方法，其包括(1)将有机物溶液从肟合成区[I]排入液‑液混合区[III]；(2)将有机物溶液与水和/或水性溶液混合并将产生的混合物排入液‑液分离器[IV]中；(3)将在液‑液分离器[IV]中得到的有机上层和水性下层分离并将有机上层引入肟回收区；(4)将液‑液分离器[IV]中的水性下层加入到肟合成区[I]，任选地，将液‑液分离器[IV]中的水性下层的一部分加回到液‑液混合区[III]中。
- 一种丙酮肟的提纯方法-201610842858.1
- 王英其;孟祥;杨克明;曹亚林;王峰;王立平;张鹏 - 定州旭阳科技有限公司
- 2016-09-23 - 2017-03-08 - C07C249/14
- 本发明公开了一种丙酮肟的提纯方法，涉及有机化合物提纯技术领域。将丙酮、氨气或氨水、双氧水、溶剂和催化剂接触，进行丙酮氨肟化反应得到丙酮肟反应液，溶剂为水和有机溶剂的混合液，提纯过程先将丙酮肟反应液过滤，滤液精馏除去有机溶剂，塔釜水肟混合液用萃取剂萃取得到萃取液，精馏萃取液，先精馏出萃取剂，后精馏出纯丙酮肟；萃取剂为乙酸乙酯、二氯甲烷、三氯甲烷或甲苯。本发明方法具有萃取剂易得、萃取率高，萃取剂易分离，过程简单、耗能低、分离条件温和，产品纯度高等优点。
- 一种甲苯肟的装置-201410726306.5
- 李万清;车小军;游华彬;李军;严敏;胡小华;万军;曹金星;骆浩;闫伟东;冉国军 - 湖北三宁化工股份有限公司
- 2014-12-04 - 2016-06-08 - C07C249/14
- 本发明提供一种甲苯肟的装置，该装置包括液封槽，液封槽经线路管道与输送泵连接，并形成循环闭路，液封槽与输送泵之间设置有过滤器，液封槽与过滤器之间经线路管道设置有回收槽，甲苯管线经回收槽外伸入回收槽的底部。回收槽侧壁设置有热水伴热装置，回收槽内自底部还设置有隔板，隔板长度小于回收槽。该设备利用原有的液封槽及输送泵，降低了投资费用；回收槽中间设有隔板，通过甲苯和水密度的差异，将回收物料中水相分离，仅回收工艺物料，减轻废水处理装置负荷。回收槽设有热水伴热，可为回收物料升温，增大溶解度，减少溶剂甲苯加入量，减轻甲苯回收负荷。
- 氨肟化工序中的甲苯萃取水洗系统-201520540868.0
- 荆晓明;伊帆;许宏;刘颖洲 - 阳煤集团太原化工新材料有限公司
- 2015-07-24 - 2015-12-30 - C07C249/14
- 本实用新型为一种氨肟化工序中的甲苯萃取水洗系统，包括依次连接的甲苯肟冷却器、萃取罐、泵、水洗分离器、预过滤器、聚结器和甲苯肟罐，甲苯肟冷却器接有肟水源和甲苯源。本实用新型系统设计合理、结构简单，本系统中的预过滤器可以滤除介质中的固体颗粒杂质，进一步提高了系统中介质的纯度，很好的预防了聚结器堵塞的问题，优化了聚结器的聚结效果，延长了聚结器的使用寿命，提高了系统的脱水效率，降低了整个生产系统的生产成本，高能力的过滤作用还能减少液/液乳状液稳定性，可以让分离变得更容易。
- 一种甲苯肟溶液洗涤装置-201420483773.5
- 李万清;游华彬;车小军;李军;万军 - 湖北三宁化工股份有限公司
- 2014-08-26 - 2014-12-31 - C07C249/14
- 一种甲苯肟溶液洗涤装置，包括水洗分离器及洗涤器，水洗分离器一端经线路管道与进料泵连接后再与洗涤器连接，洗涤器上部经线路管道与聚结器连接，聚结器经线路管道与甲苯肟储槽连接，洗涤器底部的线路管道与聚结器底部的线路管道汇合后再与废水处理装置连接。采用上述装置，可大幅降低初步水洗的除盐水使用量，降低生产成本，同时减轻废水处理负荷；经洗涤器碱洗后的甲苯肟溶液杂质含量低，可有效改善成品环己酮肟的质量。
- 一种肟的蒸馏方法-201310077469.0
- 徐书群;孙茂金;何勇;王艳霞;刘勇;严茗 - 浙江圣安化工有限公司
- 2013-03-11 - 2013-07-10 - C07C249/14
- 本发明涉及一种肟的蒸馏方法。通常使用釜式蒸馏、U形外管加热或旋转薄膜蒸发器来加热塔釜物料，塔釜长周期运行容易结炭、蒸馏效率低。本发明其特征在于在肟的蒸馏分离工段，在蒸馏过程中至少添加一种高沸点溶剂，维持塔釜中高沸点溶剂的含量与肟成一定比例，进行蒸馏，最终有效地分离出肟。先将肟加入精馏塔，在绝对压力为0~0.4MPa和20~300℃下进行蒸馏，收集馏分。再把未蒸出留在塔釜的液体，经过除水，除杂处理，作为高沸点溶剂返回至精馏塔进行循环使用。本发明彻底能降低生产成本，简化操作工艺，防止产品在塔釜里结炭或因过热而分解，确保产品的蒸馏分离变得高效、连续，安全，稳定，提升产品质量。
- 一种从氨肟化反应液中回收溶剂的方法-201210079947.7
- 李瑞 - 李瑞
- 2012-03-26 - 2012-08-15 - C07C249/14
- 本发明提供了一种从氨肟化反应液中回收溶剂的方法，是将含有氨、溶剂、环己酮肟、水和环己酮的反应液送入一级蒸馏塔(a)，从塔顶蒸出部分含氨和水的溶剂，塔釜物料送入二级蒸馏塔(b)，利用外给热源进行加压蒸馏，从塔顶得到高温位的含溶剂蒸气，用于一级蒸馏塔(a)的蒸馏热源，塔釜得到含有环己酮肟、水和环己酮的物料。本方法可降低溶剂的回收能耗。
- 一种α-肟基脂族酮制备新方法-201010255596.1
- 季俊虬;高美华;李孝常;陈军 - 合肥立方制药有限公司
- 2010-08-11 - 2011-01-05 - C07C249/14
- 本发明公开了一种α-肟基脂族酮简便制备方法。本方法是对200910184856.8专利申请所述α-肟基脂族酮分离、提纯方法的改进和简化。即：将含矿酸或有机酸酸根的亚硝化-肟化反应液仅用水和/或盐水洗去酸根和少量未作用的合成原料。有机层经干燥后直接真空浓缩、析晶得到较现有方法更高纯度的目标产物。并可实现母液的循环利用。本方法与先期方法相比，不仅免去了后续繁复的碱水提取过程，且所得产品的外观色泽更好。
- 二苯基甲烷系列的聚异氰酸酯的制备方法-200680018925.2
- R·C·史密思;R·H·卡尔 - 亨茨曼国际有限公司
- 2006-05-23 - 2008-05-21 - C07C249/14
- 制备具有更高的HunterLab色(L)数的包含二苯基甲烷二异氰酸酯和聚苯基聚亚甲基聚异氰酸酯的混合物的方法，通过二苯基甲烷二胺和聚苯基聚亚甲基聚胺的所述相应混合物与光气在至少一种溶剂的存在下分段反应进行，其中，在第一阶段，形成相应的氨基甲酰氯和胺氢氯化物，和其中，在接下来的阶段剩余的氨基甲酰氯离解成相应的聚异氰酸酯和氯化氢，胺氢氯化物光气化最后形成相应的聚异氰酸酯，其中在从所述反应混合物中去除剩余过量光气时一些胺氢氯化物保持未反应。
- 处理含环己酮肟、环己酮和有机溶剂的有机溶液的方法-200480002959.3
- 亨德里克·奥维林格;阿诺·赫勒尔德·本内克;约翰内斯·安东尼厄·莱昂纳德斯·布劳维斯 - 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
- 2004-01-28 - 2006-03-01 - C07C249/14
- 本发明涉及一种处理包括环己酮肟、环己酮和有机溶剂的有机溶液的方法，所述方法包括蒸馏有机溶液以得到(i)包含有机溶剂的第一产物，(ii)包含环己酮的第二产物和(iii)包含环己酮肟的第三产物；以及将第二产物进料到环己酮肟合成区内，在该合成区中羟铵与环己酮反应形成环己酮肟。
- 专利分类
