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[发明专利]一种对羟基苯乙酮半抗原、人工抗原及其合成方法与应用-CN202011644034.6在审
发明人：张挺;王欢;欧爱芬;陈庆;江津津 -专利权人：广州城市职业学院
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C07C59/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种对羟基苯乙酮半抗原、人工抗原及其合成方法与应用。本发明以对羟基苯乙酮为原料，与卤代酸盐反应生成含有‑COOH活性基团的对羟基苯乙酮半抗原，通过活泼酯法或混合酸酐法将所述对羟基苯乙酮半抗原与载体蛋白偶联合成对羟基苯乙酮人工抗原。本发明制备的对羟基苯乙酮人工抗原可应用于对羟基苯乙酮多克隆抗体或单克隆抗体的制备中。所述对羟基苯乙酮人工抗原免疫检测方法，检测成本很低，使用简单，适合大量样品的筛选检测。
一种羟基苯乙酮半抗原人工抗原及其合成方法应用

[发明专利]对羟基苯乙酮氨肟化反应产物的精制方法-CN200510001682.9有效
发明人：程时标;王洪波;吴巍 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2005-02-05 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： C07C251/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种对羟基苯乙酮氨肟化反应产物的精制方法，其特征在于该方法包括将含有溶剂醇、对羟基苯乙酮和对羟基苯乙酮肟的反应产物用烷基磷酸酯或烷基胺进行萃取，得到一次萃取相和萃余相，再用苯对萃余相进行萃取，得到二次萃取相，并从二次萃取相中经冷却结晶得到对羟基苯乙酮肟的步骤。该方法实现了对羟基苯乙酮肟与对羟基苯乙酮的分离问题。
羟基苯乙酮氨肟化反应产物精制方法

[发明专利]4-氨基-2-羟基苯乙酮在制备抗农杆菌感染农药中的应用-CN201811105467.7有效
发明人：孙冰;贾爱群;周金伟;蹇庭昆;陈子乾 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： A01N37/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种天然产物4‑氨基‑2‑羟基苯乙酮的新用途，具体涉及到化合物4‑氨基‑2‑羟基苯乙酮在制备预防和治疗农杆菌感染药物中的应用，主要表现在：4‑氨基‑2‑羟基苯乙酮可显著降低群体感应调控的信号分子的合成，4‑氨基‑2‑羟基苯乙酮可显著降低群体感应调控的毒力因子的表达，4‑氨基‑2‑羟基苯乙酮可显著抑制毒力基因的表达，4‑氨基‑2‑羟基苯乙酮可显著缓解农杆菌对植物的侵染，有望成为预防和治疗农杆菌感染的新型农药
氨基羟基苯乙酮制备杆菌感染农药中的应用

[发明专利]一种对羟基苯乙酮的合成方法-CN201610584571.3有效
发明人：黄池宝 -专利权人：遵义师范学院
申请日： 2016-07-24 - 公布日： 2018-07-03 - 主分类号： C07C45/54 文献下载
摘要：本发明主要公开了一种对羟基苯乙酮的合成方法，首先利用苯酚和醋酐为原料制备得乙酸苯酯；然后在三氯化铝催化下，加入邻二氯苯反应，水蒸汽蒸馏，活性炭过滤，析晶，得对羟基苯乙酮；之后利用前述反应后分层获得的含有邻羟基苯乙酮的邻二氯苯层与乙酸苯酯进行两次循环反应，制得对羟基苯乙酮。与现有技术相比，本发明采用抑副助产循环法(连续三次操作，两次循环)，在循环过程中利用含有邻羟基苯乙酮的邻二氯苯，能有效减少后续工艺中邻羟基苯乙酮的生成，使对羟基苯乙酮产率至少提高10％，HPLC检测纯度该法能有效的提高对羟基苯乙酮的收率，合理循环利用副产，适合工业化生产，降低生产成本。
对羟基苯乙酮邻羟基苯乙酮邻二氯苯两次循环乙酸苯酯合成活性炭过滤水蒸汽蒸馏后续工艺三氯化铝循环过程循环利用有效减少原料制备循环法苯酚产率醋酐分层副产收率析晶催化

[发明专利]白首乌总苯乙酮或苯乙酮化合物在制备治疗肝脏疾病药物中的应用-CN200710172612.9无效
发明人：单磊;张卫东;张川;苏娟;沈云亨;柳润辉;李慧梁;徐希科;邢爱婷 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2007-12-20 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： A61K31/12 文献下载
摘要：本发明属医药技术领域，具体为一种白首乌总苯乙酮或苯乙酮类化合物在制备治疗肝脏疾病药物中的应用。本发明涉及的苯乙酮化合物共有9种：白首乌酮A，白首乌酮B，白首乌酮C，白首乌酮D，白首乌新酮A，白首乌四酮，2，4－二羟基苯乙酮，2，5－二羟基苯乙酮和4－羟基苯乙酮；白首乌总苯乙酮为包括上述9种苯乙酮中任意几种且苯乙酮总重量含量
白首乌总苯乙酮苯乙酮化合物制备治疗肝脏疾病药物中的应用

[发明专利]一种邻-羟基苯乙酮的制备方法-CN94111457.0无效
发明人：黄良保;胡炜 -专利权人：南京大学
申请日： 1994-09-27 - 公布日： 1996-04-03 - 主分类号： C07C49/78 文献下载
摘要：一种邻-羟基苯乙酮的制备方法，它以苯酚及乙酐为原料，以3-4摩尔比的三氯化铝为催化剂一步法制得邻-羟基苯乙酮和对-羟基苯乙酮，总产率为90.2％，邻-羟基苯乙酮的比例为80.5％，本方法工艺简单，邻位比例高
一种羟基苯乙酮制备方法

[发明专利]一种对羟基苯乙酮产品及其制备方法与用途-CN201610978594.2在审
发明人：王红平 -专利权人：北京天弘天达医药科技有限公司
申请日： 2016-11-07 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： C07C45/78 文献下载
摘要：本发明提供了一种对羟基苯乙酮产品及其制备方法与用途。本发明对羟基苯乙酮产品为一种白色颗粒型结晶，饱和水溶液的pH值不小于7，重金属含量不大于20ppm，澄清度不超过0.5号浊度标准液，无味、无色，所得化妆品品质细腻美观，防腐效果好。本发明对羟基苯乙酮产品的制备方法将对羟基苯乙酮依次进行溶解、析晶、过滤、干燥得到一种对羟基苯乙酮产品，工艺简单，不仅使生产出的对羟基苯乙酮产品各项质量指标可满足化妆品防腐剂的要求，同时几乎可以实现污染物零排放，而且精制条件温和，使得生产对羟基苯乙酮产品不仅具有良好的经济效益，同时也具有良好的环境效益。
一种羟基苯乙酮产品及其制备方法用途

[发明专利]α-氯代-3,4-二羟基苯乙酮和肾上腺素类药物的制备方法-CN202111432801.1在审
发明人：汝文静;赵梦梦;孙晓庆 -专利权人：杭州发元生物科技有限公司
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C07C49/825 文献下载
摘要：本申请提供一种α‑氯代‑3,4‑二羟基苯乙酮和肾上腺素类药物的制备方法，涉及药物领域。α‑氯代‑3,4‑二羟基苯乙酮的制备方法，包括：将包括邻苯二酚、三氯化铝和氯乙酰氯在内的原料混合，反应得到所述α‑氯代‑3,4‑二羟基苯乙酮。肾上腺素类药物的制备方法，包括：使用所述的α‑氯代‑3,4‑二羟基苯乙酮的制备方法制备得到α‑氯代‑3,4‑二羟基苯乙酮，然后以所述α‑氯代‑3,4‑二羟基苯乙酮为中间体制备得到所述肾上腺素类药物。本申请提供的α‑氯代‑3,4‑二羟基苯乙酮的制备方法，原料价廉易得，反应步骤简单，收率较高，具有良好的工业化前景。
羟基苯乙酮肾上腺素类药物制备方法

[发明专利]一种5-氟-2-羟基苯乙酮的合成新工艺-CN202210166180.5在审
发明人：马可望;王志刚;蒋腾飞;周永增 -专利权人：河南旭瑞新材料科技有限公司;黄石市启晟化工科技有限公司
申请日： 2022-02-23 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07C45/63 文献下载
摘要：本发明提供一种5‑氟‑2‑羟基苯乙酮的合成新工艺，属于医药中间体化学合成技术领域，包括以下步骤：步骤一、采用邻羟基苯乙酮为原料，将邻羟基苯乙酮和催化剂置于溶剂中，搅拌均匀，在0‑55℃条件下分批添加卤化试剂，搅拌反应2‑6小时，反应完全后，加水淬灭，后处理即可得到5‑卤‑2‑羟基苯乙酮；步骤二、5‑卤‑2‑羟基苯乙酮与氟化试剂反应，淬灭后即可得到5‑氟‑2‑羟基苯乙酮粗品；步骤三、5‑氟‑2‑羟基苯乙酮粗品经重结晶本发明原料邻羟基苯乙酮廉价易得，成本低，而且反应周期短，生产效率高，工业化可行性高；生产过程中没有高温碳化，产品外观颜色浅，易得到合格产品；三废少，有效避免了高盐废水和大量尾气的产生，更加环保。
一种羟基苯乙酮合成新工艺

[发明专利]一种制备2′，4′-二羟基苯乙酮-2′-羧酸酯的方法-CN201610116162.0有效
发明人：张奕华;刘婧超;黄张建;傅俊杰;彭司勋 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2016-03-01 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： C07C67/03 文献下载
摘要：本发明涉及有机小分子合成领域，具体提供了一种2′，4′‑二羟基苯乙酮‑2′‑羧酸酯的合成工艺。本工艺合成步骤如下(1)以2′，4′‑二羟基苯乙酮为底物，酰氯为酰化试剂，合成2′，4′‑二羟基苯乙酮‑4′‑羧酸酯；(2)取上述合成的2′，4′‑二羟基苯乙酮‑4′‑羧酸酯加入等当量的缚酸剂，于室温下在极性非质子性溶剂中反应；(3)硅胶柱层析分离纯化，收集目标组分，得到2′，4′‑二羟基苯乙酮‑2′‑羧酸酯。本发明所述的酰基转移反应可合成常用化学方法难以构建的2′，4′‑二羟基苯乙酮‑2′‑羧酸酯，且反应的原子经济性高、操作简便、收率理想，具有潜在的工业应用价值。
一种制备羟基苯乙酮羧酸方法

[发明专利]一种对羟基苯乙酮合成方法-CN201811548399.1有效
发明人：沈冰良;赵飞;黄忠林 -专利权人：苏州开元民生科技股份有限公司
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07C45/46 文献下载
摘要：本发明提供一种对羟基苯乙酮合成方法，第一步：以氯苯和醋酸酐为原料，在Lewis酸催化剂催化下，合成对氯苯乙酮，收率为85~91%；第二步：对氯苯乙酮在碱性水溶液高温高压水解得到对羟基苯乙酮，酸化冷却析出对羟基苯乙酮本发明用氯苯为起始原料合成对羟基苯乙酮，摒弃了传统工艺中使用苯酚做为起始原料，因而避免了因苯酚反应不完全，随污水排放，对环境不友好的缺点，具有很高的工业化生产价值。
一种羟基苯乙酮合成方法

[发明专利]一种2-羟基-3-硝基苯乙酮的绿色合成方法-CN201810612804.5有效
发明人：易章国;熊付超;武乾刚;张小亚 -专利权人：昆山力田医化科技有限公司;湖北江田精密化学有限公司
申请日： 2018-06-14 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：一种2‑羟基‑3‑硝基苯乙酮的绿色合成方法，其特征在于，包括以下合成反应步骤：以羧酸为溶剂，间硝基苯乙酮加入金属盐催化剂进行催化氧化反应，使间硝基苯乙酮定向羟基化，得到2‑羟基‑3‑硝基苯乙酮，其反应方程式如下所示DDA0002637446540000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />该合成反应得到的2‑羟基‑3‑硝基苯乙酮的收率得到了显著提高，不仅环境友好，更节约了生产成本。
一种羟基硝基苯绿色合成方法

[发明专利]局部组合物-CN201880073760.1在审
发明人：克里斯蒂娜·门得洛克-埃丁格;托马斯·鲁道夫;亚历山大·斯考里福柯-波斯考克 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2018-11-07 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： A61K8/34 文献下载
摘要：本发明涉及包含植烷三醇和羟基苯乙酮(其中植烷三醇与羟基苯乙酮的比率(w/w)1)的局部组合物，以及植烷三醇和羟基苯乙酮在防止和/或治疗痤疮丙酸杆菌(P.acnes)相关疾病中的用途。
局部组合

[发明专利]对羟基苯乙酮氨肟化反应产物的精制方法-CN202310501697.X在审
发明人：严留新;汤浩;张海娟;陈年海;冯欣欣 -专利权人：江苏新瀚新材料股份有限公司
申请日： 2023-05-06 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07C249/14 文献下载
摘要：本发明涉及羟基苯乙酮氨肟化技术领域，具体涉及一种对羟基苯乙酮氨肟化反应产物的精制方法；包括如下步骤：反应容器进行油浴升温，并在反应容器内添加HTS‑1催化剂以及液态的硅溶胶；随后向反应容器内依次加入对羟基苯乙酮和反应溶剂；恒温油浴的过程中向反应容器内加入H2O2和氨水；将制得的对羟基苯乙酮肟粗品用烷基胺进行萃取，以获取第一萃取相和萃余相；用苯对萃余相进行再次萃取，获取第二萃取相，第二萃取相进行冷却结晶以获取精制的对羟基苯乙酮肟，改进制备对羟基苯乙酮肟生产的制备方法，在进行氨肟化反应时，添加液态的硅溶胶，以保持HTS‑1催化剂的活动，同时再对对羟基苯乙酮肟粗品进行提纯
羟基苯乙酮氨肟化反应产物精制方法

[发明专利]青心酮衍生物、其制备方法、应用及药物组合物-CN201811030355.X有效
发明人：段煜;孙娜;曲梅;王梦雨;王峰;李志坚;郭健 -专利权人：潍坊医学院
申请日： 2018-09-05 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07C69/16 文献下载
摘要：本发明公开了青心酮衍生物、其制备方法、应用及药物组合物，其中青心酮衍生物包括3,4‑二羟基苯乙酮脂肪酸衍生物(Ⅰ)、3,4‑二羟基苯乙酮苄基醚衍生物(Ⅱ)和3,4‑二羟基苯乙酮的聚乙二醇缓释体(Ⅲ)。其制备方法具有条件温和、产率高、步骤少、操作简便、后处理简单，更容易工业化生产，且药物半衰期均比3,4‑二羟基苯乙酮有很大的延长，口服生物利用度均高于3,4‑二羟基苯乙酮，有望进一步开发为治疗血小板聚集引起的心血管疾病的口服药物
青心酮衍生物制备方法应用药物组合

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