专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种环丙胺的合成方法-CN202310896690.2有效
  • 刘聪;安昌盛;王召平 - 山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
  • 2023-07-21 - 2023-10-27 - C07C209/34
  • 本发明提供了一种环丙胺的合成方法,包括以下步骤:链增长反应:硝基甲烷在有机碱条件下与亲电试剂进行链增长反应得到3‑硝基丙醇;氯化反应:3‑硝基丙醇和氯化亚砜进行氯化反应得到1‑氯‑3‑硝基丙烷;环合反应:1‑氯‑3‑硝基丙烷在碱和催化剂条件下进行环合反应得到1‑硝基环丙烷;还原反应:1‑硝基环丙烷和氢气进行还原反应得到环丙胺;本申请原子利用率和环丙胺收率较高,产生的废盐及废液量少,环境友好,节约了原辅料成本和固废、废液处理成本,可广泛应用于化工技术领域。
  • 一种环丙胺合成方法
  • [发明专利]一种二氟乙酸的制备方法-CN202310896694.0有效
  • 刘聪;王生忠;程贺 - 山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
  • 2023-07-21 - 2023-10-27 - C07C51/04
  • 本发明提供了一种二氟乙酸的制备方法,采用全新的合成路线,以四氢呋喃等醚类为溶剂,以二氟一氯甲烷为原料,以镍粉为催化剂,镍粉先与一氧化碳反应生成四羰基化镍,二氟一氯甲烷在碱性条件下生成二氟卡宾,二氟卡宾与四羰基化镍反应生成二氟乙酰氯,二氟乙酰氯经碱性水解后再经酸化,即可制备得到二氟乙酸,产物收率达到64%以上,纯度达到99%以上;与现有的制备工艺相比,本发明的制备工艺简单,原料廉价易得,反应条件温和,反应时间短,原子利用率高,产品收率高,后处理工艺简单,镍粉催化剂可以回收套用,生产成本低,反应过程安全且快速高效,对环境友好,适合工业化生产,属于有机合成技术领域。
  • 一种乙酸制备方法
  • [发明专利]一种二氟乙酸的制备方法-CN202310896696.X有效
  • 张潇潇;程贺;程林 - 山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
  • 2023-07-21 - 2023-10-27 - C07C51/02
  • 本发明提供了一种二氟乙酸的制备方法,采用全新的合成路线,以丙酮或二甲基亚砜为偶极溶剂,以二氟一氯甲烷为起始原料,二氟一氯甲烷先与吡啶反应生成N‑二氟甲基氯化铵盐,N‑二氟甲基氯化铵盐作为二氟甲基正离子中间体或二氟卡宾源与氰根负离子在碱催化下反应生成二氟乙腈,二氟乙腈经水解氧化、酸化,即制备得到二氟乙酸,产物收率达到64%以上,纯度达到99%以上;与现有的制备方法相比,本发明的制备工艺简单,反应条件温和,反应时间短,选择性较好,反应脱氟比例低,原子利用率高,产品收率高,生产成本低,工业化应用可行性高,属于有机合成技术领域。
  • 一种乙酸制备方法
  • [发明专利]一种2-氨基-2-噻唑啉的制备方法-CN202310833490.2有效
  • 邱正洲;程林;王召平 - 山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
  • 2023-07-10 - 2023-10-20 - C07D277/18
  • 本发明公开了一种2‑氨基‑2‑噻唑啉的制备方法,属于有机合成技术领域,所述制备方法由以下步骤组成:加成反应,氯代加成反应;所述氯代加成反应,将反应母液、氯化亚砜、N,N‑二甲基甲酰胺加入反应釜中,升温至回流,保温3‑5h,然后加入纯化水,使用氢氧化钠水溶液调节ph至7,搅拌后萃取,蒸干回收溶剂,干燥,得到2‑氨基‑2‑噻唑啉;本发明不需要额外投加酸进行催化,反应溶剂单一、溶剂沸点低,利于溶剂的回收降低成本,反应选择性强、原料低价环保,可以减少废铵盐的产生,工艺路线经济性强、绿色环保,反应收率高。
  • 一种氨基噻唑制备方法
  • [发明专利]一种2,4,5-三氟苯乙酸的合成方法-CN202311009459.3有效
  • 晋旭;张小垒;曹国磊 - 山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
  • 2023-08-11 - 2023-10-17 - C07C51/285
  • 本发明属于有机化工技术领域,公开了一种2,4,5‑三氟苯乙酸的合成方法,将1,2,4‑三氟苯和催化剂AlCl3混合,在5℃温度下滴加环氧乙烷液体,升温进行傅克烷基化反应制得2,4,5‑三氟苯乙醇;将2,4,5‑三氟苯乙醇与过氧化氢在钼酸钠催化下反应,得到氧化产物2,4,5‑三氟苯乙酸;将2,4,5‑三氟苯乙酸经过滤后,加入到氢氧化钠溶液中,保温搅拌,冷却静置再分液,调酸,将三氟苯乙酸钠变为其游离酸后结晶、过滤、干燥,得到2,4,5‑三氟苯乙酸固体。本发明工艺操作简单,选择性好,安全性高,原料易得,环境友好,总收率高,具有很好的工业化前景。
  • 一种苯乙酸合成方法
  • [发明专利]一种β-环糊精衍生物的制备方法及其应用-CN202310840775.9有效
  • 李东伟;李进伟;白青松 - 山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
  • 2023-07-11 - 2023-09-22 - C08B37/16
  • 本发明公开了一种β‑环糊精衍生物的制备方法及其应用,属于环糊精衍生物合成技术领域,所述制备方法由以下步骤组成:制备氨基改性的介孔二氧化锰,制备碱处理后的介孔二氧化锰颗粒,混合反应;所述混合反应,将β‑环糊精溶液倒入反应容器中,再加入对甲苯磺酰氯,室温下搅拌,冰水浴条件下加入碱处理过的介孔二氧化锰颗粒,搅拌,然后过滤出碱处理过的介孔二氧化锰颗粒;将冷却的滤液通过沸水浴加热后通入碱处理过的介孔二氧化锰颗粒进行过滤,然后将滤出液进行纳滤,调pH,冷藏静置,待沉淀完全,过滤,洗涤,重结晶,真空干燥;本发明能够获得高收率、高稳定性的β‑环糊精衍生物产品,而且具有工业可控性,操作简单,无毒。
  • 一种环糊精衍生物制备方法及其应用
  • [发明专利]一种替米考星颗粒剂及其制备方法与应用-CN202310896044.6有效
  • 杨澳雨;付程丽;王召平 - 山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
  • 2023-07-21 - 2023-09-22 - A61K9/50
  • 本发明提供了一种替米考星颗粒剂及其制备方法与应用,其解决了现有替米考星可溶性粉剂辅料种类较多,易导致混合不匀,增加消化道负担,对肝肾造成损伤的技术问题。替米考星颗粒剂由替米考星、聚羧基甜菜碱原料组成,替米考星作为原药层,聚羧基甜菜碱作为副药层,原药层包裹在副药层内,替米考星与聚羧基甜菜碱的质量比为1:(1.4~1.6)。本发明还提供了替米考星颗粒剂的制备方法,步骤包括:将替米考星、聚羧基甜菜碱按照配比混合均匀,形成混合料;取混合料、粘合剂,依次投入流化床进行制粒,干燥后得到替米考星颗粒剂。本发明还提供了上述替米考星颗粒剂及其制备方法在制备防治畜禽呼吸道疾病的药物中的应用。可广泛应用于生物医药技术领域。
  • 一种替米考星颗粒及其制备方法应用
  • [发明专利]一种芬苯达唑粉及其制备方法与应用-CN202310875277.8有效
  • 吕宏伟;付程丽;王文静 - 山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
  • 2023-07-18 - 2023-09-22 - A61K31/4184
  • 本发明提供了一种芬苯达唑粉及其制备方法与应用,其解决了现有芬苯达唑制品因其胚胎毒性,容易导致怀孕母猪流产的技术问题。芬苯达唑粉由以下重量份的组分组成:芬苯达唑50份;聚乙二醇100份;高岭土600~750份;二水庚酸钠100~250份。制备芬苯达唑粉的方法,包括:将所述高岭土、二水庚酸钠加入适量水中,形成混合液,备用;将所述混合液、芬苯达唑、聚乙二醇进行乳化,形成乳液,经喷雾干燥,制得所述芬苯达唑粉。本发明还公开了芬苯达唑粉用于预防和/或治疗怀孕母猪体内寄生虫的药物中的应用,以及采用上述制备方法制备的芬苯达唑粉在制备用于预防和/或治疗怀孕母猪体内寄生虫的药物中的应用。可广泛应用于生物医药技术领域。
  • 一种芬苯达唑粉及其制备方法应用

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