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[发明专利]一种具有抗炎作用的吲哚-2-酰胺类化合物及其在制备抗炎药物中的应用-CN201610137580.8有效
发明人：刘志国;张亚利;唐龙光;赵云洁;郑素清;冯建鹏;梁广 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2016-03-10 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：‑2‑酰胺类化合物及其在制备抗炎药物中的应用，该吲哚‑2‑酰胺类化合物为式(I)～(Ⅲ)中的一种，式(I)中，R₁选自烷氧基、卤素，R₂选自可以被不同的取代基任选取代的烷基、哌嗪基、吗啉基、芳基或杂芳基，R₃选自氢、甲氧基；式(II)中，R₄选自烷基、苄基；式(Ⅲ)中，R₅选自可以被烷酰基、磺酰基。本发明这一类以吲哚‑2‑酰胺为母核结构的类似物具有高效、广谱的抗炎用途。
一种具有作用吲哚酰胺类化合物及其制备抗炎药中的应用

[发明专利]取代芳氧乙基哌嗪类衍生物及其制备方法和应用-CN201210440778.5有效
发明人：吴斌;戴兆慧;王晶;许逸;李萍;张晓平 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2012-11-07 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C07D295/155 文献下载
摘要：取代芳氧乙基哌嗪类衍生物及其制备方法和应用，该化合物是具有通式（Ⅰ）结构化合物的游离碱或盐：所说的盐为盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、三氟乙酸盐、酒石酸盐、乳酸盐或甲磺酸盐中的一种；其中，Ar独立地代表芳基、取代杂环或取代芳基；R₁和R₂相同或不同，各自独立地代表H、卤素、烃基、卤素取代的烃基、硝基、氨基、腈基、羟基、烷氧基、芳烷氧基、杂环烷氧基、芳基、取代杂环或取代芳基。取代芳氧乙基哌嗪类衍生物在制备缺血性脑卒中治疗药物中的应用。
取代乙基哌嗪类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]酰基－哌嗪基－嘧啶衍生物,它们的制备和作为药物的应用-CN98808458.9无效
发明人： J·克伯拉阿卓纳;D·瓦挪密尼克;J·夫里格拉科塔萨 -专利权人：埃斯蒂文博士实验室股份有限公司
申请日： 1998-07-21 - 公布日： 2000-09-27 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：通式(Ⅰ)的酰基－哌嗪基－嘧啶衍生物,其中X是O或S;R1是烷氧基或三氟甲基基团;R2是烷基,环烷基,杂环烷基,芳基,芳烷基,杂芳基或杂芳烷基。X是O的通式(Ⅰ)化合物可由嘧啶衍生物与哌嗪衍生物的反应获得,或通过哌嗪－嘧啶衍生物与羧酸或其盐或其衍生物反应获得。
酰基哌嗪基嘧啶衍生物它们制备作为药物应用

[发明专利]长链芳香哌嗪修饰的2－(芳硫基)苄胺衍生物及制备方法和应用-CN200510014379.2无效
发明人：李爱军;刘东志;周雪琴 -专利权人：天津大学
申请日： 2005-07-05 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： C07D295/145 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗抑郁活性的长链芳香哌嗪修饰的2－(芳硫基)苄胺衍生物的结构及其制备方法和应用，该技术属于药物化学领域。所述化合物特征在于结构式如式Ⅰ其中：Ar为：式Ⅱ该类化合物的制备过程包括：2－(芳硫基)苄氯与脂肪胺的醇溶液在室温反应生成N－烷基－2－(芳硫基)苄胺，其与氯代酰氯在氯仿中于室温在缚酸剂存在下反应生成酰胺，然后与芳香哌嗪发生烷基化生成长链芳香哌嗪酰胺，最后长链芳香哌嗪酰胺用氢化铝锂在四氢呋喃中于回流下还原生成长链芳香哌嗪2－(芳硫基)苄胺衍生物。
芳香修饰芳硫基衍生物制备方法应用

[发明专利]2-取代-4-芳氨基吡唑并三嗪衍生物及制备抗肿瘤药物的应用-CN201911351406.3有效
发明人：李宝林;王卓阳;张娅玲;王伟;肖绮月;赵雪;宋斯祺;冯悦 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类2‑取代‑4‑芳氨基吡唑并三嗪衍生物及在制备抗肿瘤药物中的应用，该衍生物的结构通式为：式中R1为二乙氨基乙基、2‑哌嗪基乙基、2‑(4‑甲基哌嗪基)乙基、2‑吗啉基乙基、3‑吗啉基丙基、3‑(4‑甲基哌嗪基)丙基中任意一种；R为连在苯环上任一位置的氟、氯、卤代苄氧基、吡啶基甲氧基、三氟甲基苯氧基、甲氧基、硝基、氨基或丙烯酰氨基本发明公开的2‑取代‑4‑芳氨基吡唑并三嗪衍生物对人皮肤鳞状癌A431细胞、人结肠癌SW480细胞、人非小细胞肺癌A549细胞和人肺癌NCI‑H1975细胞的增殖均具有明显的抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物
取代氨基吡唑衍生物制备肿瘤药物应用

[发明专利]稀土类金属络合物-CN201180055924.6无效
发明人：山下刚 -专利权人：日立化成株式会社
申请日： 2011-11-14 - 公布日： 2013-07-31 - 主分类号： C07D333/16 文献下载
摘要：本发明提供一种稀土类金属络合物，其具有稀土类金属原子和配位于所述稀土类金属原子的下述式（1）所示的β-二酮化合物。式（1）中，R¹表示氢原子、卤原子、烷基、全氟烷基、烷氧基、全氟烷氧基、硝基、氨基、磺酰基、氰基、甲硅烷基、膦基、重氮基、巯基、芳基、芳烷基、芳氧基、芳氧基羰基、烯丙基、酰基或酰氧基
稀土金属络合物

[发明专利]芳基哌嗪修饰的苯并[b]噻酚化合物及制备方法和应用-CN200610153276.9有效
发明人：李爱军;刘东志;周雪琴 -专利权人：天津大学
申请日： 2006-09-19 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： C07D409/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗抑郁活性的芳基哌嗪修饰的苯并[b]噻酚化合物的结构及其制备方法和应用，该技术属于药物化学领域。其结构式如(Ⅰ)：其中：Ar为(见Ⅱ)，该类化合物的制备过程包括：以1摩尔3－丙酰基苯并[b]噻酚与1～5摩尔的多聚甲醛和1～5摩尔的芳基哌嗪盐酸盐在在重量比为1～50倍量乙醇中，在回流下反应1～80小时生成1－(苯并[b]噻酚－3－基)－2－甲基－3－(4－芳基哌嗪－1－基)－1－丙酮；以1摩尔的1－(苯并[b]噻酚－3－基)－2－甲基－3－(4－芳基哌嗪－1－基)－1－丙酮和0.2～5摩尔的硼氢化钠在在重量比为1～50倍量乙醇中于0～100℃反应1～20小时生成1－(苯并[b]噻酚－3－基)－2－甲基－3－(4－芳基哌嗪－1－基)－1－丙醇。
芳基哌嗪修饰化合物制备方法应用

[发明专利]芳基哌嗪修饰的苯并[b]噻酚化合物及制备方法和应用-CN200610013548.5无效
发明人：李爱军;刘东志;周雪琴 -专利权人：天津大学
申请日： 2006-04-27 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： C07D409/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗抑郁活性的芳基哌嗪修饰的苯并[b]噻酚化合物的结构及其制备方法和应用，该技术属于药物化学领域。其结构式如图，其中：Ar结构式如图，该类化合物的制备过程包括：以1摩尔3－丙酰基苯并[b]噻酚与1～5摩尔的多聚甲醛和1～5摩尔的芳基哌嗪盐酸盐在在重量比为1～50倍量乙醇中，在回流下反应1～80小时生成1－(苯并[b]噻酚－3－基)－2－甲基－3－(4－芳基哌嗪－1－基)－1－丙酮；以1摩尔的1－(苯并[b]噻酚－3－基)－2－甲基－3－(4－芳基哌嗪－1－基)－1－丙酮和0.2～5摩尔的硼氢化钠在重量比为1～50倍量乙醇中于0～100℃反应1～20小时生成1－(苯并[b]噻酚－3－基)－2－甲基－3－(4－芳基哌嗪－1－基)－1－丙醇。
芳基哌嗪修饰化合物制备方法应用

[发明专利]4-(4-取代哌嗪)-5,6,7-三烷氧基喹唑啉类化合物及其制备方法和应用-CN201210446473.5有效
发明人：杨松;张英;薛伟;向红梅;王培义;胡德禹;张秋云;金林红;尹娟;冉义江 -专利权人：贵州大学
申请日： 2012-11-09 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明公开了一类4-(4-取代哌嗪)-5,6,7-三烷氧基喹唑啉类化合物及其制备方法和应用，其化合物结构由下列通式(I)表示。本发明介绍了以2,3,4-三羟基苯甲酸、硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、甲醇、硫酸、硝酸、氢气、甲酰胺、三氯氧磷、N-Boc哌嗪、盐酸、芳磺酰氯、4-芳(苄、吡啶、吗啉丙)基取代哌嗪为原料，经多步合成了一系列新型4-(4-取代哌嗪)-5,6,7-三烷氧基喹唑啉类化合物，该类化合物具有较好的抗癌作用和抑制植物真菌作用，可用于制备抗癌药物和抗植物真菌农药。
取代三烷氧基喹唑啉类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种具有抗肿瘤活性的熊果酸哌嗪类衍生物及其制备方法-CN201010240154.X有效
发明人：邵敬伟;林凤屏 -专利权人：福州大学
申请日： 2010-07-29 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的熊果酸哌嗪类衍生物及其制备方法。所述熊果酸哌嗪类衍生物衍生物为N-[3β-乙酰氧基-熊果烷-12-烯-28-酰]-(1-羟乙基乙氧基)哌嗪(化合物I)。通过熊果酸与醋酸酐反应，生成3-O-乙酰基熊果酸，3-O-乙酰基熊果酸与草酰氯反应，再与1-羟乙基乙氧基哌嗪反应得化合物I。制备的熊果酸哌嗪类衍生物用于抗肿瘤药物的制备，对肿瘤细胞的增殖抑制作用优于熊果酸，而对人胚肺成纤维细胞HELF的毒性作用则低于熊果酸。
一种具有肿瘤活性果酸哌嗪类衍生物及其制备方法

[发明专利]（N‑芳基亚磺酰基）磺酰肼及其制备方法-CN201610129422.8有效
发明人：许家喜;杨占会 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2016-03-08 - 公布日： 2017-06-06 - 主分类号： C07C313/06 文献下载
摘要：本发明提供了一类（N‑芳基亚磺酰基）磺酰肼类化合物及其制备方法N‑氯代芳基亚磺酰磺酰亚胺与二级胺直接缩合得到相应的（N‑芳基亚磺酰基）磺酰肼类化合物。该类化合物的制备方法原料简单易得，操作方便。所得到的化合物是一类非常重要的有机中间体和药物中间体，具有多种生物活性。
芳基亚磺酰基磺酰肼及其制备方法

[发明专利]一种抗病毒活性双氮氧杂环螺二酮哌嗪生物碱衍生物及其制备方法-CN201680002296.8有效
发明人：于跃 -专利权人：扬州蓝色生物医药科技有限公司
申请日： 2016-08-10 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07D498/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗病毒活性双氮氧杂环螺二酮哌嗪生物碱衍生物及其制备方法，具体涉及式I化合物的抗RSV、HSV‑1、EV71活性，式I化合物具有如下结构：一种抗病毒活性双氮氧杂环螺二酮哌嗪生物碱衍生物及其制备方法

[其他]除草剂-CN87103542无效
发明人：格雷厄姆·庞特·罗森;约翰·克利福德·黑德;于尔根·韦斯特曼;马丁·克吕格尔;弗里德里希·阿恩特;理查德·里斯 -专利权人：先灵农业化学品公司
申请日： 1987-05-16 - 公布日： 1988-02-03 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：式I的三唑磺胺类及其盐的除草剂及其组合物的制法，其中，R1是氢、取代或未取代烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、芳烷基、酰基、烷氧羰基、氨羰基、磺酰基或杂环基；R2是氢、卤素、氰基、羟基、巯基、取代或未取代烷基、链烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、酰基、烷氧羰基、氨基羰基、芳基或氨基、杂环基；R3是取代或未取代的杂环基、苯并杂环基、芳基或芳烷基；R4是氢、取代或未取代烷基、链烯基、炔基、酰基、芳酰基、烷磺酰基、或式A基等。
除草剂

[发明专利]新氨基甲酰氧基芳基烷酰基芳基哌嗪化合物，含该化合物的药物组合物及给予该化合物治疗疼痛、焦虑和抑郁的方法-CN200880015894.4有效
发明人：郭柄声;文洪植;李翰柱;康永顺;任大中;蔡银熙;蔡尚美;李基好 -专利权人： SK株式会社
申请日： 2008-04-30 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：提供一种由通式1表示的外消旋或对映异构特性富集的新颖的氨基甲酰氧基芳基烷酰基芳基哌嗪衍生物化合物，及其药学上可用的盐或水合物。
氨基甲酰氧基芳基烷酰基芳基哌嗪化合物药物组合给予治疗疼痛焦虑抑郁方法

[发明专利]一种采用芳基磺酰基苯甲醛腙对环丙烷化合物开环的方法-CN201610481764.6有效
发明人：李兴;闫文静;张照昱;常宏宏;魏文珑;李彦威 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2016-06-27 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用芳基磺酰基苯甲醛腙对环丙烷化合物发生开环反应的方法，是以1,1‑双酯‑2‑芳基环丙烷化合物为起始原料，使用芳基磺酰基苯甲醛腙做亲核试剂；在三氟甲磺酸金属类和卤代金属类双路易斯酸催化剂作用下，于苯类溶剂中发生环丙烷与腙的开环反应，反应温度为25～50℃，得到芳香脂肪多官能团化砜类产物。本发明反应过程操作简单，而且合成方法具有广泛的普适性，对于不同结构的双酯环丙烷和芳基磺酰基苯甲醛腙均可获得较高的收率。
一种采用芳基磺酰基苯甲醛丙烷化合物开环方法