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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一类含饱和氮杂环酰胺的二芳基甲基哌嗪化合物及其应用-CN201310434300.6有效
发明人：沈悦海;崔本强;伊首璞;刘许歌;杨帆;张宽仁 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2013-09-23 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C07D241/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类含饱和氮杂环酰胺取代的二芳基甲基哌嗪类化合物，或其药学可接受的酯、或其药学可接受的盐，本发明提供的化合物为δ阿片受体激动剂，可用于帕金森症的治疗，相对于现有的BW373U86和SNC80等二芳基甲基哌嗪类δ受体激动剂，本发明提供的化合物以代谢稳定性较好的饱和氮杂环酰胺结构片段替代了原有的N-二乙基酰胺，预期可提高代谢稳定性，更好地发挥化合物的治疗效果。
一类饱和氮杂环酰胺二芳基甲基化合物及其应用

[发明专利]一类不对称酰基保护的2,5-二酮哌嗪衍生物及其制备方法和应用-CN201410462019.8有效
发明人：廖升荣;王俊锋;杨斌;林秀萍;刘娟;周雪峰;杨献文;刘永宏 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2014-09-11 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C07D241/08 文献下载
摘要：本发明公开了一类不对称酰基保护的2,5-二酮哌嗪衍生物及其制备方法和应用。不对称N，N-酰基保护的2,5-二酮哌嗪衍生物，其结构式如式2所示。本发明通过从改造溶剂(反应试剂-酸酐)的角度入手，用混酐作为反应试剂，一步合成不对称的N，N-保护的酰基2,5-二酮哌嗪。由于酸酐在反应完成后可以重新回收，得到的产品通过柱层析或重结晶方法提纯。
一类不对称保护二酮哌嗪衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一类17－酰基青藤碱衍生物及其制备方法-CN200610038862.9无效
发明人：潘毅;李玉峰;卜清明;黄乐群;王捷;李建新 -专利权人：南京大学
申请日： 2006-03-15 - 公布日： 2006-08-23 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明公开了一类17－酰基青藤碱衍生物，它具有潜在的药物应用前景，其结构式如右式结构式I中R可以是C₁－C₁₅的链烃酰基、环烃酰基、取代烃酰基，如：乙酰基、丙酰基、丁酰基、苯乙酰基、环丙甲酰基；或者是芳酰基、芳杂环酰基，如：苯甲酰基、3，5－二甲苯甲酰基、水杨酰基、烟酰基、呋喃甲酰基。在17－酰基青藤碱衍生物的合成过程中，采用苄氧苄基代替了苄基作为保护基的方法，具有脱保护条件温和，反应速度快，副反应少、收率高的优点。
一类 17 酰基青藤碱衍生物及其制备方法

[发明专利]一种酰腙类神经氨酸酶抑制剂及其制备方法-CN201711445479.X有效
发明人：程利平;赵志祥;庞婉;刘洋洋 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： C07D295/13 文献下载
摘要：本发明公开了一种酰腙类神经氨酸酶抑制剂及其制备方法。其制备方法具体如下：(1)将草酸二乙酯与水合肼反应制得草酸单乙酯酰肼；(2)芳香醛与草酸单乙酯酰肼发生还原胺化的反应得到中间体草酸单乙酯‑[(芳基)甲烯基]酰肼；(3)将草酸单乙酯‑[(芳基)甲烯基]酰肼与4‑吗啉丙胺反应得到酰腙类神经氨酸酶抑制剂。
草酸单乙酯酰肼神经氨酸酶抑制剂制备酰腙芳基烯基草酸二乙酯化合物结构神经氨酸酶还原胺化芳香醛水合肼丙胺吗啉合成

[发明专利]对于制备二芳基甲基哌嗪衍生物的新不对称方法和新不对称二芳基甲胺中间体-CN02806032.6无效
发明人： W·布朗;N·普罗贝克 -专利权人：阿斯特拉曾尼卡有限公司
申请日： 2002-03-05 - 公布日： 2004-05-05 - 主分类号： C07D241/04 文献下载
摘要：描述了二芳基甲基哌嗪的不对称合成。该合成路线能够制备多种的具有不同N－烷基的对映体纯的胺。本发明包括有机金属化合物不对称加成到手性亚磺酰亚胺得到主要是一种非对映体的加合产物，然后通过分裂手性助剂转化为纯的对映体，然后用烷基化方法合成哌嗪环。
对于制备二芳基甲基衍生物不对称方法二芳基甲胺中间体

[发明专利]酰基哌嗪类化合物及其制备方法和用途-CN201610401989.6在审
发明人：夏岩;谭伟强 -专利权人：青岛理工大学
申请日： 2016-06-08 - 公布日： 2016-09-21 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，涉及酰基哌嗪类化合物及其制备方法和应用，化学式为：其中，X选自化学键或-NR¹-；Y选自化学键或-NR¹-或-CR²R³-；A选自芳基或杂芳基；L选自芳基或杂芳基，G选自杂芳基；R¹选自氢原子、烷基；R²、R³各自独立选自氢原子、烷基；R⁴选自氢原子、卤素、羟基、氰基、硝基、烷氧基、烷基、环烷基、-C(O)NR²R³、芳基或杂芳基，其合成工艺简单，操作方便，合成的化合物凝血酶受体拮抗活性强，适用于治疗血小板聚集导致的心肌梗死和脑栓塞等心脏疾病中
酰基哌嗪类化合物及其制备方法用途

[发明专利]6-（4-芳基哌嗪-1-基）哒嗪-3（2H）-酮及其应用-CN201310257897.1无效
发明人：习保民;王纯叶;江振洲;陈望忠;庞建新;陈文华;谢宝平;曹莹 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2013-06-25 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C07D237/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种6-（4-芳基哌嗪-1-基）哒嗪-3（2H）-酮，其化学结构式如下式（I）所示。本发明所述的6-（4-芳基哌嗪-1-基）哒嗪-3（2H）-酮可以由苯基哌嗪哒嗪酮和1-(2-溴乙氧基)-2-氯苯反应得到。本发明所述的6-（4-芳基哌嗪-1-基）哒嗪-3（2H）-酮显著提高了抑制α₁-肾上腺素受体的效果。
芳基哌嗪哒嗪及其应用

[发明专利]一种制备邻二芳基磷酰基取代酚类衍生物的方法-CN201810898221.3有效
发明人：熊碧权;王刚;唐课文;许卫凤 -专利权人：湖南理工学院
申请日： 2018-08-08 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C07F9/53 文献下载
摘要：本发明提供了一种高效、高选择性合成含不同取代官能团的邻二芳基磷酰基取代酚类衍生物的方法，其采用水作为催化剂，以含P(O)‑H键的二芳基磷氧类化合物与4,4‑二甲氧基‑2,5‑环己二烯‑1‑酮类化合物作为反应底物该方法解决了传统合成有邻二芳基磷酰基取代酚类衍生物的反应选择性差、反应步骤繁琐、产率低以及需要用到对环境有害试剂等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了对应的含不同取代官能团的邻二芳基磷酰基取代酚类衍生物。
一种制备邻二芳基磷酰基取代衍生物方法

[其他]抗精神病药稠环吡啶基哌嗪衍生物的制备方法-CN86103071无效
发明人：詹姆斯·斯蒂瓦特·纽;约瑟夫·P·伊维克 -专利权人：布里斯托尔-米尔斯公司
申请日： 1986-05-05 - 公布日： 1987-03-18 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：双取代1，4-哌嗪衍生物，其中一个取代基属于双环类呋喃-，吡咯-，环戊二烯-，或噻嗯-稠吡啶杂环系统，另一个取代基是与环状酰亚胺杂环连接的亚烷基链，如氮杂螺环[4，5]癸二酮，二烷基戊二酰亚胺，噻唑烷二酮，丁二酰亚胺，以及吗啉-2，6-二酮；或者是苄基醇基团。这些化合物具有有效的抗精神病作用和对抗5-羟色胺作用，如4-[4-[4-(4-呋喃并[3，2-C]吡啶基)-1-哌嗪基]-丁基]-3，5-吗啉二酮。
精神病药稠环吡啶基哌嗪衍生物制备方法

[发明专利]具有多巴胺D₂和5-HT_2a双重活性的N-芳基哌嗪衍生物-CN200910133681.8有效
发明人：岑均达;唐家邓 -专利权人：连云港恒邦医药科技有限公司
申请日： 2009-04-22 - 公布日： 2010-10-27 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一类新型的具有D2和5-HT2a双重活性的N-芳基哌嗪类化合物，其制备方法，含有这类化合物的药物组合物，及其在治疗精神类疾病中的用途。
具有多巴胺 sub ht 双重活性芳基哌嗪衍生物

[发明专利]β-芳基磺酰基烯胺类化合物的合成方法-CN201911188643.2在审
发明人：刘晓颖;桂清文;应胜能;蒋红梅;李慕一 -专利权人：湖南农业大学
申请日： 2019-11-28 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： C07D295/26 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种β‑芳基磺酰基烯胺类化合物的合成方法，该合成方法是在空气环境下，以苯亚磺酸钠类衍生物和叔胺为底物，在电解质和溶剂的混合物中发生阳极氧化偶联反应，得到所述的β‑芳基磺酰基烯胺类化合物；本发明提供的β‑芳基磺酰基烯胺类化合物的合成方法中无金属、无氧化剂、无卤素，整个合成过程对环境无害，并且可获得令人满意产率的多种β‑芳基磺酰基烯胺类化合物。
芳基磺酰基烯胺类化合物合成方法

[发明专利]吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪衍生物及其盐和在制备抗癌药物中的应用-CN202210019208.2有效
发明人：李宝林;席玮玮;张娅玲;王伟;苗筱婉;闫潇玉;王子涵 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2022-01-10 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类吡唑并[1,5‑a][1,3,5]三嗪衍生物及其盐和在制备抗癌药物中的应用，该衍生物的结构式为其中R”为二乙氨基、吗啉基、4‑甲基哌嗪基或吡咯烷基，R1为丙烯酰氨基、4‑(二甲氨基)丁‑2‑烯酰氨基或N‑甲基吡咯烷‑2‑基亚氨基；R2为氟、甲氧基、二甲氨基、吗啉基、二乙氨基、硫代吗啉基、4‑甲基哌嗪基
吡唑衍生物及其制备抗癌药物中的应用

[发明专利]一种N-呋喃酮基芳基磺酰肼类衍生物及其制备方法和应用-CN201811597466.9有效
发明人：汪朝阳;杨凯;罗时荷 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07D307/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑呋喃酮基芳基磺酰肼类衍生物及其制备方法和应用，该N‑呋喃酮基芳基磺酰肼类衍生物的结构通式为：其中，R1为C1～C6的烷基、6‑氯己基、其制备方法简单，在4‑二甲氨基吡啶和四丁基碘化铵的作用下进行芳基磺酰肼和5‑烃氧基‑3,4‑二卤‑2(5H)呋喃酮的C‑N偶联反应即可。本发明合成了一种全新的具有抗肿瘤、抗菌等生物活性的N‑呋喃酮基芳基磺酰肼类衍生物。本发明的合成方法具有简单易行、反应周期短、原料易得、底物适用范围广、产率高等优点。
一种呋喃酮基芳基磺酰肼类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种1-环丙甲酰基哌嗪盐酸盐的制备方法-CN202010024714.1在审
发明人：王勇;李永鹏;谭颂德 -专利权人：广州科锐特生物科技有限公司
申请日： 2020-01-10 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C07D295/182 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑环丙甲酰基哌嗪盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：先用三氟乙酸脱去4‑(环丙烷羰基)哌嗪‑1‑羧酸叔丁酯中的叔丁氧羰基保护基，再与酰氯进行成盐反应，得到1‑环丙甲酰基哌嗪盐酸盐。本发明的1‑环丙甲酰基哌嗪盐酸盐制备方法具有原料易得、工艺简洁、反应条件温和、环保经济等优点，且产品收率高、纯度高，适合进行工业化生产。
一种环丙甲酰基哌嗪盐酸制备方法

[发明专利]1-哌嗪乙酰基吡咯啶的一种制备方法-CN200910147952.5有效
发明人：黄维轩 -专利权人：北京紫萌同达科技有限公司
申请日： 2009-06-11 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： C07D295/185 文献下载
摘要：本发明涉及1-哌嗪乙酰基吡咯啶的一种制备方法。首先制备1-甲酰基哌嗪、1-氯乙酰基吡咯啶，两者反应得1-(4-甲酰基哌嗪)乙酰基吡咯啶，再在碱液中水解得1-哌嗪乙酰基吡咯啶。用本发明的方法来合成1-哌嗪乙酰基吡咯啶具有安全、可操作性强，后处理方便，成本低、产品质量好等优点。
乙酰吡咯一种制备方法

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