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[发明专利]一种主配体含有二苯并杂环或氮杂-二苯并杂环的铱配合物及应用-CN201911416656.0有效
发明人：张锋;杨楠;何春焕;吴孟孟;李烨;王晶晶;郑佑轩;王毅;潘毅;吕宝源 -专利权人：马鞍山南大高新技术研究院有限公司;马鞍山南京大学高新技术研究院
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明属于电致发光材料技术领域，涉及一类主配体含二苯并杂环或氮杂‑二苯并杂环为，以硫代双二芳基/芳杂基磷酰亚胺为辅助配体的新型铱配合物。本发明中铱配合物分子内的二苯并杂环或氮杂‑二苯并杂环、硫代双二芳基/芳杂基磷酰亚胺有助于调控材料发光颜色，增加材料稳定性，提升器件效率，降低效率滚降。
一种主配体含有配合应用

[发明专利]光电转换元件和固态成像装置-CN201180014041.0有效
发明人：村田昌树;二瓶步未 -专利权人：索尼公司
申请日： 2011-03-14 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： H01L51/42 文献下载
摘要：在式（1）中，R1至R20的每一个和X1至X8的每一个为氢原子和选自由下述组成的组的取代基中的一种：烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基、杂芳环、杂环基团、烷氧基、环烷氧基、芳氧基、烷硫基、环烷硫基、芳硫基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨磺酰基、酰基、酰氧基、酰胺基、氨基甲酰基、酰脲基、亚磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基、卤素原子、氟代烃基、氰基、羟基、巯基、甲硅烷基、亚硝基、硝基、羧酸氰化物基团、异氰化物基团、硫氰酸酯基团、异硫氰酸酯基团、醛基、硫代醛基、酮基、硫代酮基和酰肼基。
光电转换元件固态成像装置

[发明专利]8－氮杂双环[3.2.1]辛烷,8－氮杂双环[3.2.1]辛－6－烯,9－氮杂双环[3.3.1]壬烷,9－氮杂－3－氧双环[3.3.1]壬烷和9－氮杂－3－硫双环[3,3,1]壬烷衍生物,它们的制备以及作为杀虫剂的应用-CN97181520.8无效
发明人： C·J·乌尔希;T·刘易斯;R·L·森利;R·萨尔蒙;C·R·A·戈德弗雷;C·I·布赖特维尔;M·B·霍特森 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1997-11-06 - 公布日： 2000-02-23 - 主分类号： C07D451/14 文献下载
摘要：芳基磺酰基,烯氧羰基,芳烷氧羰基,芳氧羰基,杂环基烷基,氨基甲酰基,二硫代羧基或X”R3(此处X”代表氧或基团NR4)的基团,条件是当R为烯基,芳烯基或炔基时,所说的基团没有与通式(I)的环中氮直接相连的不饱和碳原子;R1为氢,氰基,羟基,烷基,烷氧基,胺基,硝基,异氰酸根合基,酰胺基,羟烷基,任意选择取代的杂芳基,烷氧烷基,卤烷基,卤羟基烷基,芳烷氧烷基,酰氧烷基,偕胺肟基,磺酰基氧烷基,胺基烷基,烷氧羰胺基,酰胺基烷基,氰基烷基,亚胺基,甲酸基,酰基或羧酸或其酯或酰胺,或是可被卤素,烷氧基,环烷基,任意选择取代的芳基,任意选择取代的杂芳基或氰基任意选择取代的烯基或炔基;R3和R4各自为氢,烷基,芳基,杂芳基,芳烷基,杂芳烷基,烯基,芳烯基,炔基,杂环基烷基,烷氧羰基或羧酸的酰基;R,R3和R4的烷基部分含有1－15个碳原子,并可被1个或多个选自卤素,氰基,羧基,羧酸的酰基,氨基甲酰基,烷氧羰基,烷氧基,亚烷基二氧基,羟基,硝基,胺基,酰胺基,烷基羰基氨基甲酰基和膦酰基的取代基任意选择取代;R,R3和R4的芳基,杂芳基,芳烷基,杂芳烷基,烯基,芳烯基,炔基,烷氧羰基,烷基磺酰基,芳基磺酰基,烯氧羰基,芳烷氧羰基,芳氧羰基
氮杂双环 3.2 辛烷 3.3 壬烷氮杂氧双环硫双环衍生物它们制备以及作为杀虫剂

[发明专利]一种马来酸桂哌齐特的制备方法-CN200810161810.X有效
发明人：付德才;康钰;刘畅;赵军旭;李志伟 -专利权人：赵军旭
申请日： 2008-09-22 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： C07D295/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种马来酸桂哌齐特的制备方法，制备过程包括：由3，4，5－三甲氧基肉桂酸与氯化剂反应制备相应的酰氯化物，与哌嗪单无机酸酸盐反应制备1－(3，4，5－三甲氧基肉桂酰基)哌嗪；氯乙酰氯和四氢吡咯反应制备氯乙酰吡咯啶；1－(3，4，5－三甲氧基肉桂酰基)哌嗪和氯乙酰吡咯啶反应制备1－[(1－吡咯烷羰基)甲基]－4－(3，4，5－三甲氧基肉桂酰基)哌嗪，可以直接在乙醇或丙酮溶液中，与马来酸成盐，经结晶后，可制备熔点高
一种马来酸桂哌齐特制备方法

[发明专利]光学活性二氨基衍生物的制备方法-CN201710228369.1有效
发明人：徐立;陈冲;罗立军;杜小华;朱国良;梅义将 -专利权人：浙江九洲药业股份有限公司
申请日： 2017-04-10 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07C237/24 文献下载
摘要：imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中，R1为烷基类氨基保护基或芳基类氨基保护基，如苄基，烷基取代的苄基或烷氧基取代的苄基，烷氧羰基或苄氧羰基；R2为烷氧羰基类、烷基类、芳基类氨基保护基如叔丁氧羰基，苄氧羰基或甲氧羰基，X为羟基，卤素，OMsimgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />或烷氧基；R3为被酰胺类氨基保护基保护的氨基，亚胺类如邻苯二甲酰亚胺基，琥珀酰亚胺基或萘二甲酰亚胺基或叠氮磷酸二苯脂，‑N3,氨基或取代氨基。
光学活性氨基衍生物制备方法

[发明专利]3-氰基苯胺烷基芳基哌嗪衍生物及在制备药物中的应用-CN201210101908.2有效
发明人：李建其;王冠;张桂森;李亚莉;徐祥清;陈晓文;刘世成;赵松;于民权 -专利权人：江苏恩华药业股份有限公司;上海医药工业研究院
申请日： 2012-04-09 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C07D295/13 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-氰基苯胺烷基芳基哌嗪衍生物及在制备药物中的应用，本发明公开的3-氰基苯胺烷基芳基哌嗪衍生物具有非常有用的药学性质及良好的耐受性，尤其是作为新型镇痛、新型抗抑郁药物，以及新型的镇痛和抗抑郁药物的应用3-氰基苯胺烷基芳基哌嗪衍生物，为具有式(III)所示的化合物或其游离碱或盐：
苯胺烷基芳基哌嗪衍生物制备药物中的应用

[发明专利]用于治疗阿尔茨海默病的方法-CN201680010128.3在审
发明人： L·巴特;M·坎廷棱;S·R·巴特 -专利权人：雷维瓦药品公司
申请日： 2016-01-12 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： A61K31/538 文献下载
摘要：本发明提供一种使用芳基哌嗪衍生物用于治疗阿尔茨海默病患者的行为和心理症状的方法。所述方法包含向对其有需要的患者施用有效量的化学式1的化合物的步骤，所述化学式1的化合物为芳基哌嗪衍生物。
用于治疗阿尔茨海默病方法

[发明专利]环戊烷衍生物的制备方法-CN89107752.9无效
发明人：保尔·霍瓦德·布利那 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 1989-08-29 - 公布日： 1998-05-27 - 主分类号： C07C309/68 文献下载
摘要：制备通式Ⅰ、Ⅱ、和Ⅳ的环戊烷衍生物的方法，式中ｎ表示０至５的整数，每个Ｒ表示卤素原子、硝基、氰基、羟基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤化烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基羰基、羧基、烷酰基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、氨基甲酰基、烷基酰氨基、环烷基或苯基、Ｒ１和Ｒ２独立地表示氢原子或烷基基团，Ｒ３表示任意取代的烷基或芳基，这些化合物可作为环戊烷类杀菌剂的中间体。
戊烷衍生物制备方法

[发明专利]制备共聚物的方法、由其制备的共聚物以及包含该共聚物的热塑性树脂组合物-CN202180027245.1在审
发明人：申珉承;李亨燮;李大雨;朱玟徹;洪晟元;金仁秀 -专利权人：株式会社LG化学
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C08F212/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备共聚物的方法、由其制备的共聚物以及包含该共聚物的热塑性树脂组合物，其中，该方法包括导入芳族乙烯基类单体、乙烯基腈类单体和酰亚胺类单体并使其聚合(S10)，其中，酰亚胺类单体在聚合开始前一次性导入
制备共聚物方法以及包含塑性树脂组合

[发明专利]一种1,4-二甲酰基-2,3,5,6-四羟基哌嗪的合成方法-CN201410528360.9无效
发明人：张创军;王友兵;周杰文;张蒙蒙;黄凤臣;胡琳琳;席伟;汪强 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2014-10-09 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07D241/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,4-二甲酰基-2,3,5,6-四羟基哌嗪的合成方法，1,4-二甲酰基-2,3,5,6-四羟基哌嗪的结构式如下式(1)所示：一种二甲羟基合成方法

[发明专利]一种7-[4-(5-芳基-1,3,4-噁二唑)]哌嗪衍生物抗菌活性预估方法-CN201910680057.3有效
发明人：陈芳;任福德 -专利权人：中北大学
申请日： 2019-07-26 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： G16C20/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种7‑[4‑(5‑芳基‑1，3，4‑噁二唑)]哌嗪衍生物抗菌活性预估方法，建立了基于负表面静电势的全局最小值Vs，min和负表面静电势统计量σ2的7‑[4‑(5‑芳基‑1，3，4‑噁二唑)]哌嗪衍生物对阳性菌株Staphylococcus aureus subsp.Aureusd抗菌活性的预估模型。相比于现有预估模型，本发明的模型更适合于7‑[4‑(5‑芳基‑1，3，4‑噁二唑)]哌嗪衍生物对阳性菌株Staphylococcus aureus subsp.Aureusd抗菌活性的预估。
一种芳基噁二唑衍生物抗菌活性预估方法

[发明专利]一种含羰基的丙烯酰氧基酰胺类衍生物及其制备方法-CN201710725416.3在审
发明人：王龙;叶斯培;陈卫丰;黄年玉;刘明国;李德江 -专利权人：三峡大学
申请日： 2017-08-22 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07C231/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种含羰基的丙烯酰氧基酰胺类衍生物及其制备方法，化学结构式为其中，取代基R1、R2和R3为氢或卤素或芳基或烷基或硝基或烷氧基或酯基，取代基位置、个数以及共轭位置不固定。合成方法为以一类肉桂酸类化合物与芳乙酮醛类化合物和异腈类化合物在有机酸和有机碱的催化下经Passerini反应生成的该类含羰基的丙烯酰氧基酰胺类衍生物。该发明关键点在于提供了一种步骤少、产率高的合成新方法以合成一类新型含羰基的丙烯酰氧基酰胺类衍生物。
一种羰基丙烯酰氧基酰胺类衍生物及其制备方法

[发明专利]1,2－烷(芳)酰基芳酰基肼类昆虫生长调节剂及制备和应用-CN99116835.6无效
发明人：钱旭红;曹松;张荣;宋恭华;郁洪忠 -专利权人：华东理工大学
申请日： 1999-09-06 - 公布日： 2000-03-01 - 主分类号： A01N37/18 文献下载
摘要：本发明公开了1,2－烷(芳)酰基芳酰基肼类昆虫生长调节剂及制备和应用。所说的化合物结构通式如式(1)或式(2)所示所说的化合物具有较强的毒杀粘虫活性,其LC50达到6～8ppm。
酰基芳酰基肼类昆虫生长调节剂制备应用

[发明专利]治疗免疫调节的炎症的化合物和组合物-CN94191441.0无效
发明人：克里·斯比尔;查尔斯·约翰逊;赫恩兹Ｗ·格斯彻温德 -专利权人： AXYS药物公司
申请日： 1994-03-11 - 公布日： 2000-10-25 - 主分类号： C07K5/068 文献下载
摘要：更具体地是施用类胰蛋白酶抑制剂，一般为羟基芳酰基或羟基杂芳酰基取代的二肽。本发明还提供了药物组合物，一般为气雾剂或局部用制剂。本发明也提供了鼻内施用这些组合物的气雾剂装置。
治疗免疫调节炎症化合物组合

[发明专利]治疗免疫调节炎症的装置-CN98102273.1无效
发明人：克里·斯比尔;查尔斯·约翰逊;赫恩兹·W·格斯彻温德 -专利权人：阿瑞斯药物公司
申请日： 1994-03-11 - 公布日： 1999-11-10 - 主分类号： A61K9/12 文献下载
摘要：更具体地是施用类胰蛋白酶抑制剂,一般为羟基芳酰基或羟基杂芳酰基取代的二肽。本发明还提供了药物组合物,一般为气雾剂或局部用制剂。本发明也提供了鼻内施用这些组合物的气雾剂装置。
治疗免疫调节炎症装置