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[发明专利]一种树枝状聚胺酯大分子及其合成方法-CN02149031.7无效
发明人：沙耀武;申量;洪啸吟 -专利权人：清华大学
申请日： 2002-11-21 - 公布日： 2004-06-09 - 主分类号： C08G73/00 文献下载
摘要：本发明所提供的树枝状聚胺酯大分子，它的核心是哌嗪，外围基团是丙烯酰基或羟基。树枝状聚胺酯大分子是用哌嗪、丙烯酰氯和二乙醇胺为原料，通过酰化和麦克加成反应得到的。本发明采用廉价的哌嗪、丙烯酰氯和二乙醇胺为主要原料，通过简单的酰化和麦克加成反应得到外围官能团为丙烯酰基或羟基的树枝状大分子，由于外围官能团为丙烯酰基和羟基，因此非常容易进行官能团的转换和连接各种功能分子
一种树枝状聚胺酯大分子及其合成方法

[发明专利]手性亚磺酰胺类单膦配体、其全构型制备方法及应用-CN201310671902.3有效
发明人：张俊良;张展鸣;王以栋;陈鹏;唐斌 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2013-12-11 - 公布日： 2017-07-04 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明提供一种中心手性亚磺酰胺类单膦配体及其制备方法，2‑二取代基膦基芳基(杂芳基)甲醛(酮)2和手性亚磺酰胺3缩合得到化合物4，再与亲核试剂制得化合物1；或者醛(酮)5和手性亚磺酰胺3缩合得到亚胺6，再与2‑二取代基膦基芳基(杂芳基)金属试剂反应得化合物1；或者亚胺6与2‑二取代基膦酰基芳基(杂芳基)金属试剂得到化合物再还原得到化合物1；或者2‑取代基膦酰基芳基(杂芳基)甲醛(酮)8和手性亚磺酰胺3
手性亚磺酰胺类单膦配体构型制备方法应用

[发明专利]具有组胺H3受体活性的苯并噻唑类-CN200780010971.2无效
发明人： F·Z·德尔瓦尔德;K·E·安德森;R·霍尔维戈;I·T·克里斯藤森;J·M·兰德贝克 -专利权人：高点制药有限责任公司
申请日： 2007-03-22 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： C07D277/82 文献下载
摘要：某些新颖的苯并噻唑类和苯并噁唑类，例如2-(哌嗪-1-基)苯并噻唑类和2-(哌嗪-1-基)苯并噁唑类，其任选在哌嗪环上的3和/或4位上被取代，具有组胺H3拮抗活性，这些化合物可以用于药物组合物。
具有组胺 h3 受体活性噻唑

[发明专利]6-氟-7-哌嗪基-4-芳氨基喹唑啉类衍生物作为线粒体荧光探针的应用-CN201810062438.0有效
发明人：李宝林;张娅玲;侯巧丽;李夏冰;王伟 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2018-01-23 - 公布日： 2020-05-29 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明公开了6‑氟‑7‑哌嗪基‑4‑芳氨基喹唑啉类衍生物作为线粒体荧光探针的应用。
哌嗪基氨基喹唑啉类衍生物作为线粒体荧光探针应用

[发明专利]取代的N-芳基-1，2，4-三唑并嘧啶-2-磺酰胺的制备方法-CN92111373.0无效
发明人： T·C·约翰逊;W·A·那苏塔威克斯 -专利权人：道伊兰科公司
申请日： 1992-10-08 - 公布日： 1996-12-25 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：取代的1，2，4-三唑并嘧啶-2-磺酰基卤化物与亲核反应活性大为降低的芳胺类偶联而制备N-(芳基)-1，2，4-三唑并嘧啶的反应，可通过在吡啶碱和催化量的二甲亚砜存在的条件下进行而变得容易。
取代芳基嘧啶磺酰胺制备方法

[发明专利]N－对氟苄基－N－苯氧基乙酰哌嗪衍生物的制备方法-CN200610138631.5无效
发明人：刘颢;姚培圆;李孝训 -专利权人：莱阳农学院
申请日： 2006-11-08 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： C07D241/04 文献下载
摘要：本发明是一种如下述式(I)化合物N－对氟苄基－N－苯氧基乙酰哌嗪的制备方法，式中R1是羰基，饱和碳，取代环烯基，R2是烷基及芳香取代烷基(C1－C15)，取代环烯基，肟碳，R3是烷基(C1－C5)，烷氧基(C1－C5)，酰基。相对于已有专利，本发明提供了一种合成三类新化合物的方法，此方法具有操作简便、原料易得等优点。本发明所合成的三类新化合物都具有手性N－对氟苄基－2－甲基哌嗪结构，此类结构具有抑制化学因子与MIP－1α等作用，具有一定的药物活性。
苄基苯氧基乙酰衍生物制备方法

[发明专利]土槿乙酸衍生物及其药物组合及在抗肿瘤抗真菌用途-CN00136667.X无效
发明人：陈虹;李灵芝;胡迎庆 -专利权人：中国人民武装警察部队医学院
申请日： 2000-12-29 - 公布日： 2002-07-31 - 主分类号： C07D307/12 文献下载
摘要：其中虚线独立地表示可有可无的键;Y分别独立地表示O或NH;R1独立地表示甲基或COXR’,其中X独立地表示O或NH,R’独立地表示H,烷基;链烯基;芳基(未取代的或1个、2个独立地选自氯、溴、氟、甲氧基、硝基芳烷基);杂环基;杂环烷基;goniotriol。),R3分别独立地表示H,烷基,链烯基,芳基(未取代的或1个、2个独立地选自氯、溴、氟、甲氧基、硝基芳烷基),杂环基,杂环烷基,goniotriol。R2表示H,烷基,烷基酰基,芳基烷酰基,芳基酰基,杂环基酰基,链烯基酰基,芳基(未取代的或1个、2个独立地选自氯、溴、氟、甲氧基、硝基芳烷基)酰基。
乙酸衍生物及其药物组合肿瘤真菌用途

[发明专利]1－(5－异喹啉磺酰基)高哌嗪盐酸盐水合物-CN96193768.8无效
发明人：川久保弘;大野胜 -专利权人：旭化成株式会社
申请日： 1996-06-19 - 公布日： 2002-03-13 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了由下面式（Ⅰ）表示的、含有２．５—１５．５wt％水分的１－（５－异喹啉磺酰基）高哌嗪盐酸盐水合物$其中n代表数值１／２至３。$由于与１－（５－异喹啉磺酰基）高哌嗪盐酸盐无水物相比，本发明的１－（５－异喹啉磺酰基）高哌嗪盐酸盐水合物具有优越的成型性，因此在制片过程中即使在比较低的压制压力下也可能得到具有令人满意硬度的片剂。而且，由于成片所需的压制压力降低，从而可以带来多种优点，如所产生的片剂在口服时具有改进的崩解性，这样可以从片中获得良好的１－（５－异喹啉磺酰基）高哌嗪盐酸盐溶解作用，这些优点还体现在压制成片时能抑制压模和冲头的磨损等
喹啉磺酰基高哌嗪盐酸盐水

[发明专利]2-芳基-2,3-二氢-4H-1,3-苯并噻嗪-4-酮衍生物及其用途-CN201110364982.9有效
发明人：郭春;苏昕;孙历;骆伟;高宁;张欣;于士龙;丛琳;田野;张卫军;王伟 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2011-11-17 - 公布日： 2012-03-07 - 主分类号： C07D279/08 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，特别是涉及一种2-芳基-2,3-二氢-4H-1,3-苯并噻嗪-4-酮类衍生物或其在药学上可接受的溶剂化物、光学异构体或多晶型物为活性成分的药物，其结构如（I）所示，其中R¹=H原子，卤素，羟基，氨基,氰基，硝基，三氟甲基，烷基，芳基，烷氧基；R²=H原子,烷基，芳基，脂肪酰基，芳酰基；R³,R⁴=H原子，卤素，羟基，氨基,氰基，硝基，三氟甲基，烷基，芳基，烷氧基；R¹，R²可以相同，也可以不同。本发明化合物对临床上常见的致病真菌有较强的杀灭作用，并有望克服目前临床上广泛使用的唑类抗真菌药的毒副作用大、易产生耐药性等缺陷。
芳基衍生物及其用途

[发明专利]一种酰基硫脲咪唑啉缓蚀剂及其制备方法-CN201610960907.1有效
发明人：王素芳;丁秋炜;徐慧;丁舒;林蓓;于晓微;张艳芳;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：中海油天津化工研究设计院有限公司;中海油能源发展股份有限公司
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： C07D233/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种酰基硫脲咪唑啉类缓蚀剂及其制备方法。本发明酰基硫脲咪唑啉的结构式如下：其中：R1，R2相同或不同，且分别、单独或共同为具有1～20个C原子的直链或支链烃基、芳基、环烷基；n为1～8之间的整数。本发明酰基硫脲咪唑啉类缓蚀剂的制备方法包括：以有机酸和有机胺为反应原料，经两步脱水，合成咪唑啉中间体，再与硫氰酸盐、酰氯反应制备酰基硫脲咪唑啉缓蚀剂。本发明的优点在于将硫脲基团引入咪唑啉分子结构中，形成酰基硫脲咪唑啉缓蚀剂，形成分子内的协同作用，结构中同时含O、S、N，可提升缓蚀剂的缓蚀性能。
一种硫脲咪唑啉缓蚀剂及其制备方法

[发明专利]一种植物生长调节剂-CN00131571.4无效
发明人：李正名;贾强;黄桂琴 -专利权人：南开大学
申请日： 2000-10-28 - 公布日： 2003-10-29 - 主分类号： A01N43/16 文献下载
摘要：式(I)化合物提供了一类不同于吲哚乙酸类结构的具有生长素活性的新型化合物。从设计、生产到使用都符合环境友好，绿色化学的要求，经济效益显著。其中，X＝CH、N；Y＝-NH-R，R＝C1～C18烷基、单取代或多取代芳基(取代基为氢、烷基、烷氧基、卤素、硝基、酰基、羟基)、含N、S元素五员或六员杂环、酰基、磺酰基、硫代酰基或氨基酸残基。∴
一种植物生长调节剂

[发明专利]一类丹磺酰类分子探针及其合成方法和应用-CN201010183549.0有效
发明人：曾文彬;刘治国;黄佳国 -专利权人：中南大学
申请日： 2010-05-27 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明涉及一类丹磺酰类分子探针及其合成和应用的方法。该类分子具有式I或式II的结构。式I中，R为6-10个碳原子的芳族碳环、单环杂芳基环或双环芳基环，其邻、对、间位分别或同时为氢、卤素、氨基、C1-C8的取代烷氧基或取代烷基基团；单环杂芳基环包括噻吩基、噻唑基、呋喃基、吡啶基、吡咯基、嘧啶基、吡嗪基或四氮唑基；双环芳基团包括萘基、吲哚基、苯并咪唑基、嘌呤基、喹啉基或异喹啉基。式II中，R为6-10个碳原子的芳族碳环。
一类丹磺酰类分子探针及其合成方法应用

[发明专利]用于合成N‑(膦酰基甲基)甘氨酸的方法-CN201380037316.1有效
发明人：塞巴斯蒂安·伯克尔;弗雷德里克·布鲁尼尔;帕特里克·诺特 -专利权人：斯特雷特马克控股股份公司
申请日： 2013-07-17 - 公布日： 2017-06-09 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于合成N‑(膦酰基甲基)甘氨酸或其选自由其盐、其膦酸酯、或其膦酸酯盐组成的组的衍生物之一的方法，所述方法包括以下步骤a)在一种酸催化剂的存在下，形成一种反应混合物，以形成N,N’‑双膦酰基甲基‑2,5‑二酮哌嗪、其单‑至四膦酸酯、N,N’‑双膦酰基甲基‑2,5‑二酮哌嗪的脱水形式以及其脱水形式的膦酸酯，所述反应混合物包含2,5‑二酮哌嗪、甲醛和一种含有一个或多个P‑O‑P酸酐部分的化合物，所述部分具有一个处于氧化态(+III)的P原子和另一个处于氧化态(+III)或(+V)的P原子；b)水解所述N,N’‑双膦酰基甲基‑2,5‑二酮哌嗪、其脱水形式或它们的膦酸酯以获得N‑(膦酰基甲基)甘氨酸或其选自由其盐、其膦酸酯以及其膦酸酯盐组成的组的衍生物之一
用于合成膦酰基甲基甘氨酸方法

[发明专利]氨茴酸类似物-CN98809866.0无效
发明人： J·R·伦诺克斯;S·A·安塔尼;J·A·布特拉 -专利权人：美国家用产品公司
申请日： 1998-08-03 - 公布日： 2000-11-15 - 主分类号： C07C233/55 文献下载
摘要：用于治疗与经钾通道和氯通道调节的平滑肌收缩有关的疾病的式(Ⅰ)化合物或其药物上可接受的盐其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8独立地是氢、COOR15、卤素、硝基、氰基、C1－10烷氧基、C1－10卤代烷氧基、磺酸、C1－10烷基磺酰基、C6－12芳基磺酰基、C6－12芳烷基磺酰基、C1－10烷基亚磺酰基、C6－12芳基亚磺酰基、C6－12芳烷基亚磺酰基、氨基磺酰基、C1－10烷基磺氨基C6－12芳基磺氨基、C1－10链烷酰基、C6－12芳酰基、C6－12芳烷酰基、氨基、C1－10烷基氨基、C2－10二烷氨基、C6－12芳烷基氨基、C6－12芳基氨基、甲酰氨基、C1－10烷基甲酰氨基、C6－12芳基甲酰氨基、C1－10卤代烷基、C1－10烷基、C2－12链烯基、C6－12芳基、C6－12芳烷基;条件是R4和R5中的至少一个是COOR15;R9是氢、C1－10烷基和C1－10卤代烷基;R10是氢、C1－10烷基、C1－10卤代烷基或C2－12亚烷基;R15是氢、金属阳离子、乙酰氨基、烷氧基乙酰基或能在体内转化为所述羧酸基团的相应基团;虚线是可供选择的双键;条件是当R10是亚烷基基团时,所述双键不存在
氨茴酸类似物

[发明专利]新型4-(芳基)-N-(3-烷氧基呋喃并[2,3-B]吡嗪-2-基)-哌嗪-1-甲酰胺衍生物及其抗增殖作用-CN201780048264.6有效
发明人：孔泳大;金铢烈;李恩实;具胎成;姜男淑;金娜延 -专利权人： LSK新药开发有限公司
申请日： 2017-06-09 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：本发明涉及用于癌症的预防或治疗的新型4‑(芳基)‑N‑(3‑烷氧基呋喃并[2,3‑b]吡嗪‑2‑基)‑哌嗪‑1‑甲酰胺衍生化合物，其制备方法，以及包含它的药物组合物。本发明的新型4‑(芳基)‑N‑(3‑烷氧基呋喃并[2,3‑b]吡嗪‑2‑基)‑哌嗪‑1‑甲酰胺衍生化合物可以有效地抑制增殖细胞的生长，并因此可以用于癌症的预防或治疗。
新型芳基烷氧基呋喃吡嗪哌嗪甲酰胺衍生物及其增殖作用