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[发明专利]耐候型卤素取代基马来酰亚胺类耐热阻燃树脂组合物及制备方法-CN200810057628.X有效
发明人：荔栓红;王永峰;梁滔;唐明安;于奎;艾纯金;胡海华;赵继忠;武爱军;王振华;孙卫国 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2008-02-04 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： C08L25/08 文献下载
摘要：本发明提供一种耐候型卤素取代基马来酰亚胺类耐热阻燃树脂组合物及其制备方法，含有卤素取代基马来酰亚胺类耐热阻燃树脂10～65份，丙烯酸酯类弹性体接枝芳基乙烯类单体和腈基乙烯基单体的接枝聚合物30～55份，芳基乙烯类单体和腈基乙烯基单体的二元共聚物5～35份。
耐候型卤素取代马来亚胺耐热阻燃树脂组合制备方法

[发明专利]一种卤素取代基马来酰亚胺类耐候型耐热阻燃树脂组合物及制备方法-CN200810057633.0无效
发明人：荔栓红;付含琦;龚光碧;吴宇;王永峰;梁滔;胡才仲;张守汉;孙红霞;董静 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2008-02-04 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： C08L25/12 文献下载
摘要：本发明提供一种卤素取代基马来酰亚胺类耐候型耐热阻燃树脂组合物及其制备方法，含有卤素取代基马来酰亚胺类耐热阻燃树脂10～65份，丙烯酸酯类弹性体接枝芳基乙烯类单体和腈基乙烯基单体的接枝聚合物30～55份，芳基乙烯类单元和腈基乙烯基单元的二元共聚物5～35份。
一种卤素取代马来亚胺类耐候型耐热阻燃树脂组合制备方法

[发明专利]一种耐候型卤素取代基马来酰亚胺类耐热阻燃树脂组合物及其制备方法-CN200810057624.1无效
发明人：荔栓红;李炳泉;吴宇;邵卫;翟云芳;赵志超;张守汉;李怀宁;李树毅;康安福 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2008-02-04 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： C08L25/00 文献下载
摘要：本发明提供一种耐候型卤素取代基马来酰亚胺类耐热阻燃树脂组合物及其制备方法，含有卤素取代基马来酰亚胺类耐热阻燃树脂10～65份，丙烯酸酯类弹性体接枝芳基乙烯类单体和腈基乙烯基单体的接枝聚合物30～55份，芳基乙烯类单体和腈基乙烯基单体的二元共聚物5～35份。
一种耐候型卤素取代马来亚胺耐热阻燃树脂组合及其制备方法

[发明专利]N－甲酰基－1－芳基甲胺类的制造方法-CN200510070066.9无效
发明人：增本胜久;萩谷弘寿;原田惠津子;后藤秀之;真柄治;榎本雅行;山田好美;藤村真;前田清人;佐原政志 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 1995-10-27 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： C07C209/30 文献下载
摘要：以通式[VI]表示的N－甲酰基－1－芳基甲胺类的制造方法[VI]式中，R表示C₁－C₄烷基，Ar表示以下的基团如右式式中，R表示氢或氯；该方法包括将通式[V]表示的芳基酮与甲酸同时注入甲酰胺和/或甲酸铵如[V]式中，R和Ar具有与上述相同的含义。
甲酰基芳基甲胺类制造方法

[发明专利]环丙基噻吩甲胺类化合物或其药学上可接受的盐及其应用-CN202011330179.9在审
发明人：何建行;杨子峰;王珂;赵昕;曾少高 -专利权人：横琴鲸准智慧医疗科技有限公司
申请日： 2020-11-24 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />其中，R1选自氢、氰基、烷基、芳基、杂芳基、烷酰基、磺酰基、芳并杂环基或杂芳并杂环基；R2选自氢、卤素、氰基、烷基、芳基、杂芳基、烷酰基、羧基、胺酰基、胺基、脒基、胍基、胍脒基、羟基、烷氧基、芳氧基、酯基、巯基、磺酰基、芳并杂环基或杂芳并杂环基；A为具有立体笼状结构的烷烃基或杂环烃基。
丙基噻吩甲胺类化合物药学可接受及其应用

[发明专利]N－取代的－2－氧代二氢吡啶衍生物-CN03823339.8无效
发明人：佐藤长明;安东诚;石川史步;长濑刚;永井启太;金谷章生 -专利权人：万有制药株式会社
申请日： 2003-09-25 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：一种通式(VI)化合物：(其中Ar¹和Ar²独立地为芳基或杂芳基，其中任一个由选自如下的取代基任选地取代：氰基，卤素，硝基，低级烷基，卤代－低级烷基，羟基－低级烷基，环－低级烷基，环(低级烷基)－低级烷基，低级烯基，低级烷基氨基，二－低级烷基氨基，低级烷酰基氨基，低级烷基磺酰氨基，芳基磺酰氨基，羟基，低级烷氧基，卤代－低级烷氧基，芳氧基，杂芳氧基，低级烷硫基，羧基，甲酰基，低级烷酰基，低级烷氧羰基，氨甲酰基，低级烷基氨甲酰基，二－低级烷基氨甲酰基，低级烷基磺酰基，芳基磺酰基，芳基和杂芳基；R¹和R²独立地为低级烷基，环－低级烷基，环(低级烷基)－低级烷基或低级烷氧基，其中任一个由选自如下的取代基任选地取代：卤素，低级烷基氨基，二－低级烷基氨基，低级烷酰基氨基，羟基，低级烷氧基，甲酰基，低级烷氧羰基，低级烷基氨甲酰基和二：卤素，低级烷基氨基，二－低级烷基氨基，低级烷酰基氨基，羟基，低级烷氧基，甲酰基，低级烷氧羰基，低级烷基氨甲酰基和二－低级烷基氨甲酰基)，或其盐或酯可用作神经肽Y受体拮抗剂药物并且还可以用作治疗食欲过盛
取代二氢吡啶衍生物

[发明专利]化合物-CN02818460.2无效
发明人： A·J·拉特克利夫;R·J·A·沃尔什;T·N·马吉德;S·图赖拉特南;S·阿门多拉;D·J·奥尔德斯;J·E·苏尼斯;C·内梅切克;S·文茨勒;C·韦诺 -专利权人：安万特医药股份有限公司
申请日： 2002-09-17 - 公布日： 2004-12-22 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：卤素或－C≡C－R⁵；R³表示氢、酰基、烷氧羰基、烷基、芳酰基、芳基、芳氧基羰基、羧基、环烯基、环烷基、杂芳酰基、杂芳基、杂环烷基或－C(＝O)－NY¹Y²；R⁴表示取代或未取代的烷基、环烷基、环烯基、杂环烷基、芳基或杂芳基；R⁵表示氢或烷基；R⁶表示烷基、酰基、烷氧羰基、烷基磺酰基、芳基、芳基磺酰基、芳酰基、环烷基、环烯基、杂芳基、杂芳基磺酰基、杂芳酰基和杂环烷基；R⁷表示取代或未取代的烷基、环烷基或环烷基烷基；R⁸表示氢、烷基、链烯基、芳基、芳基烷基、杂芳基或杂芳基烷基；R⁹表示烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环烷基或杂环烷基烷基；R¹⁰表示氢或低级烷基；R¹¹表示烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环烷基或杂环烷基烷基；或被－NY¹Y²
化合物

[发明专利]一类手性芳杂胺类衍生物及其合成方法和应用-CN201611139084.2有效
发明人：张辉;柏川;潘婷;吴丽阳 -专利权人：中山大学
申请日： 2016-12-12 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07D277/48 文献下载
摘要：本发明属于化合物合成技术领域，具体公开了一类手性芳杂胺类衍生物及其合成方法和应用。手性芳杂胺类衍生物具有式（I）所示结构，其中，R1、R2独立选自氢或卤素；R3为烷氧基，苯环，甲氧基、炔基、氰基或双卤素取代的苯环，五元或六元杂环，甲氧基、炔基、氰基，单卤素或双卤素取代的五元或六元杂环，稠杂环；X为氧或氮；Y为羰基或磺酰基。本发明合成的手性芳杂胺类衍生物具有抑制乙肝病毒核心蛋白组装的作用，能从根本上抑制乙肝病毒的复制，在乙肝病毒病治疗方面具有广泛的应用前景。
一类手性芳杂胺类衍生物及其合成方法应用

[发明专利]一种1-芳基-3-芳基亚磺酰基双环[1.1.1]戊烷的制备方法-CN202310540378.X在审
发明人：于晓慧;徐功成;兰德酉;姜昕鹏 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2023-05-15 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑芳基‑3‑芳基亚磺酰基双环[1.1.1]戊烷的制备方法。在惰性气体保护下，将芳基格氏试剂与[1.1.1]螺桨烷反应，所得中间体溶液与SO2源继续反应，反应结束后经后处理得1‑芳基‑3‑芳基亚磺酰基双环[1.1.1]戊烷本发明无需添加任何催化剂，即可实现了1‑芳基‑3‑芳基亚磺酰基双环[1.1.1]戊烷的高效制备，且原料成本低，具有操作简便、条件温和及反应收率高等优点，具有广阔的应用价值。
一种芳基芳基亚磺酰基双环 1.1 戊烷制备方法

[发明专利]一种吲哚氧代乙酰(N-二芳甲基)哌嗪衍生物及其制备方法和应用-CN201510639777.7在审
发明人：蒋军荣;徐峰;柯中炉;潘万贵;吴翰桂 -专利权人：蒋军荣;台州职业技术学院
申请日： 2015-09-30 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： C07D209/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种吲哚氧代乙酰(N-二芳甲基)哌嗪衍生物及其制备方法和应用，属于药物合成技术领域。解决的问题是如何实现一种新的具有抗肿瘤活性的药物，提供一种吲哚氧代乙酰(N-二芳甲基)哌嗪衍生物及其制备方法和应用，该化合物的制备方法包括在缚酸剂存在的条件下，使吲哚氧代乙酰氯和二芳基甲基哌嗪进行反应，得到产物吲哚氧代乙酰(N-二芳甲基)哌嗪衍生化合物。本发明的吲哚氧代乙酰(N-二芳甲基)哌嗪衍生物具有较好的抑制肿瘤细胞的活性，能够用作预防或治疗肿瘤的药物和食品，且只需要采用一步法即可合成，具有工艺简单、易于操作的优点。
一种吲哚乙酰甲基衍生物及其制备方法应用

[发明专利]吡啶酮并杂环化合物及其合成方法-CN200810233714.1无效
发明人：林军;牛延菲;严胜骄;夏咸松;郑晗;黄荣 -专利权人：云南大学
申请日： 2008-12-16 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明所提供的吡啶酮并杂环化合物，结构如式I，在式I中，R₁为烷基、取代烷基、芳基、杂芳基、稠芳基；R₂为芳酰基、杂芳酰基、稠芳酰基、稠合杂芳酰基、硝基、酯基、氰基、烷酰基；Z为NH、氧、硫；n为0，1，2。
吡啶杂环化合物及其合成方法

[发明专利]N-芳基哌嗪衍生物,其制备方法和以该化合物为活性成分的药物组合物-CN200910052862.8有效
发明人：岑均达;吴海波;王霞 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2009-06-10 - 公布日： 2009-11-11 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种N-芳基哌嗪衍生物，即式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐，其中：n为1-6。本发明提供上述式(I)化合物及其药物组合物，它们在治疗中枢神经系统多巴胺和5-羟色胺递质紊乱引起的精神类疾病中具有很好疗效。
芳基哌嗪衍生物制备方法化合物活性成分药物组合

[发明专利]二环胺衍生物-CN97199806.X无效
发明人： C·J·于尔希;T·刘易斯;R·L·森莱 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1997-10-30 - 公布日： 1999-12-08 - 主分类号： C07D451/02 文献下载
摘要：取代基选自卤原子。烷基，链烯基，链块基，烷氧基。卤代烷基，卤代链烯基，烷硫基和烷基氨基，上述基团至多含有八碳原子，且其中两个取代基可连接形成一个稠合环；R2代表氢或氰基或选自烷基，芳基，杂芳基，芳烷基。杂芳烷基，链烯基，芳链烯基，链炔基，烷氧基羰基，烷基磺酰基，芳基磺酰基，链烯基氧羰基，芳烷基氧羰基，芳氧基羰基，杂环烷基，氨基甲酰基，二硫代羧基或XR3(其中X代表氧或NR4)，条件是当R2为链烯基，芳链烯基或链炔基时，所述基团不具有直接键连在式(Ⅰ)环氮原子上的不饱和碳原子；R3和R4各自独立的是，氢，烷基，芳基，杂芳基，芳烷基，杂芳烷基，链烯基，芳基链烯基，链炔基，杂环烷基，烷氧基羰基或羧基酰基；烷基部分的R2，且可被选自下组的一或多个取代基可选择取代，下组基团为卤素，氰基，羧基，羧基酰基，氨基甲酰基，烷氧基羰基，烷氧基，亚烷基二氧基，羟基，硝基，卤代烷基，烷基，氨基，酰氨基，亚氨化物和膦酰基；其制备方法，含有其的杀虫组合物
二环胺衍生物

[发明专利]表-表巴蒂啶衍生物-CN94119383.7无效
发明人：查伯·山塔伊;茹莎·巴罗哥;伊斯特万·莫尔德瓦伊;埃丝苔尔·特麦什瓦里;查伯·山塔伊;奥蒂拉·曼迪;布拉什科·加博尔;久拉·希米格;久尔吉·莱克斯;山道尔·特劳邦特;玛尔格特·屈尔吉;玛莉亚·索莫吉;布兰卡·雷迪;马尔顿·费凯得;卡塔林·塞每雷迪;伊斯特万·吉尔佳;吉格莱尔·加博尔;道马什·萨拉希 -专利权人：埃基斯制药股份公司
申请日： 1994-12-09 - 公布日： 1995-11-22 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：式中R代表低级烷基、低级链烯基、低级链炔基、低级环烷基、芳基、杂芳基、芳基-低级烷基或杂芳基-低级烷基，所述的基团可以被一个或多个取代基团选择性地取代，所述的取代基团为低级烷基、低级链烯基、低级链炔基、低级环烷基、芳基、杂芳基、芳基-低级烷基、杂芳基-低级烷基、羟基、低级烷氧基、苯氧基、卤取代基、卤代-低级烷基、氨基、单或双取代氨基、酰氨基和/或亚磺酰氨取代基；以及R＇代表氢、低级烷基、低级链烯基、低级链炔基、低级环烷基、低级环烯基、低级环炔基、芳基-低级烷基、芳基、杂芳基、卤代-低级烷基、羟基-低级烷基或酰基，以及其药物学上可接受的酸加成盐，它们显示出很强的止痛活性。
表巴蒂啶衍生物

[发明专利]一种制备芳酰氧基烷基碘化物及其转化应用方法的新方法-CN202210600384.5在审
发明人：邱仁华;关文键;卢懂 -专利权人：湖南大学
申请日： 2022-05-30 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C07C67/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类高效便捷的无过渡金属合成芳酰氧基烷基碘化物的方法以及应用，该方法以2,4,6‑三芳基环硼氧烷和THF为反应物，以乙腈为溶剂，在140℃条件下反应6小时合成芳酰氧基烷基碘化物。
一种制备芳酰氧基烷基碘化物及其转化应用方法新方法