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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种制备沃替西汀的新工艺-CN201510761975.0在审
发明人：闫起强;赵国磊 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2015-11-11 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： C07D295/096 文献下载
摘要：该工艺先以邻卤代苯磺酸和间二甲苯为原料，以甲基磺酸和五氧化二磷为缩合剂发生脱水缩合生成卤代二芳基砜。将卤代二芳基砜与哌嗪在非质子溶剂中发生取代反应生成哌嗪环取代的二芳基砜，哌嗪环取代的二芳基砜在非质子溶剂中被六氯乙硅烷还原，得到较高收率的产品。
一种制备沃替西汀新工艺

[发明专利]1,4-双（甲基磺酰基）哌嗪的合成方法-CN201811573411.4在审
发明人：武利斌;闫彩桥;苗强强;王军;葛建民;郝俊;张民;侯荣雪 -专利权人：石家庄圣泰化工有限公司
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： C07D295/26 文献下载
摘要：1,4‑双(甲基磺酰基)哌嗪的合成方法，属于电池电解液添加剂的技术领域，以哌嗪为原料，加入溶剂和有机碱，降温至0℃，滴加甲基磺酰氯，1‑1.2h滴加完毕，升温至5‑10℃，保温反应4‑5h，反应完毕后，水洗，干燥，浓缩，得到1,4‑双(甲基磺酰基)哌嗪。
甲基磺酰基合成方法

[发明专利]治疗神经退行性疾病的方法-CN201680036847.2有效
发明人：劳伦斯·蒂姆·弗里德霍夫;斯蒂芬·克莱门特·皮斯特里;库纳尔·基什纳尼;尚卡尔·拉马斯瓦米;布赖恩·M·路易斯 -专利权人：阿速万科学有限责任公司;劳伦斯·蒂姆·弗里德霍夫;斯蒂芬·克莱门特·皮斯特里;库纳尔·基什纳尼;尚卡尔·拉马斯瓦米;布赖恩·M·路易斯
申请日： 2016-05-06 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本申请涉及5‑HT6受体拮抗剂，特别是高剂量的3‑苯基磺酰基‑8‑哌嗪基‑1基‑喹啉的新用途，并且涉及5‑HT6受体拮抗剂，特别是3‑苯基磺酰基‑8‑哌嗪基‑1基‑喹啉与用于治疗神经退行性疾病的乙酰胆碱酯酶抑制剂的组合
治疗神经退行性疾病方法

[发明专利]含有芳基、芳甲基和哌嗪基的脒类化合物-CN200710303795.3无效
发明人：杨光中;杨静;秦芳;张建军;文辉 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2007-12-21 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C07D295/125 文献下载
摘要：本发明公开了一类新结构的(取代)芳基、(取代)芳甲基、哌嗪基脒类化合物及其可药用酸的盐，这类化合物及其可药用酸的盐的制备和纯化方法，含有它们的药物组合物。
含有甲基哌嗪基化合物

[发明专利]一种杀虫剂组合物-CN200910236170.9有效
发明人：张弘;刘长令;柴宝山;罗艳梅;王军锋;彭永武 -专利权人：中国中化股份有限公司;沈阳化工研究院有限公司
申请日： 2009-10-29 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： A01N63/02 文献下载
摘要：第一活性组分选自3-溴-N-[4-氯-2-甲基-6-[氨基羰基]苯基]-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-酰胺，或其N-氧化物、或其盐；第二活性组分选自任意一类下列具有杀虫活性的化合物：芳基吡唑类、新烟碱类、有机磷类、氨基甲酸酯类、拟除虫菊酯类、苯甲酰脲类、芳酰肼类、大环内酯抗生素类、吡咯类、硫脲类、鱼尼汀受体配体类、线粒体电子传递抑制剂类、沙蚕毒素类、啶虫丙醚、茚虫威或苏云金杆菌，或其盐。
一种杀虫剂组合

[发明专利]一种1-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)哌嗪的安全制备方法-CN201810597177.2有效
发明人：朱锦桃;赵飞;孟静;李杨 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2018-06-11 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： C07D231/38 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成领域，公开了一种1‑（3‑甲基‑1‑苯基‑1H‑吡唑‑5‑基）哌嗪的安全制备方法，本发明方法将5‑氯‑3‑甲基‑1‑苯基吡唑‑4‑甲醛在无机碱如无水碳酸钾、无水碳酸钠等的条件下与N‑酰基哌嗪反应，较高收率地得到中间产物，将中间产物于正丁醇的盐酸溶液中反应可同时脱掉甲酰基和哌嗪的酰基保护基，得到目标产物，该方法条件温和，收率较高，后处理简单，避免使用不安全试剂，具有很好的工业生产前景。
一种甲基苯基吡唑安全制备方法

[发明专利]苯甲酰基衍生物及其合成-CN95194222.0无效
发明人： B·C·汉帕;K·L·莱斯琴斯基 -专利权人：孟山都公司
申请日： 1995-07-14 - 公布日： 1997-08-06 - 主分类号： C07C47/575 文献下载
摘要：这些化合物用于制备农业化学品和药品，特别是用作芳基卤代烷基吡唑和芳基烷磺酰基吡唑类活性除草剂的中间体。
苯甲酰基衍生物及其合成

[发明专利]一种琥珀酰亚胺丁二酰哌嗪七甲川菁盐荧光载体及其制备方法和应用-CN202210636913.7在审
发明人：黄景温;武建功;冯艳巧 -专利权人：珠海高新创展医学科技有限公司
申请日： 2022-06-07 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明属于药物载体技术领域，公开了一种琥珀酰亚胺丁二酰哌嗪七甲川菁盐荧光载体及其制备方法和应用。本发明在近红外花菁类荧光染料的基础上引入了N‑羟基琥珀酰亚胺结构得到该载体，其化学名为2‑((E)‑2‑((E)‑2‑(4‑(4‑((2,5‑二氧吡咯‑1‑基)氧)‑4‑氧代丁酰基)哌嗪‑1‑基)‑3‑(2‑((E)‑1‑乙基‑3,3‑二甲基吲哚‑2‑叉)亚乙基)环己‑1‑烯‑1‑基)乙烯基)‑1‑乙基‑3,3‑二甲基‑3H‑吲哚‑1‑盐。
一种琥珀亚胺丁二酰哌嗪七甲川菁盐荧光载体及其制备方法应用

[发明专利]一种马来酸桂哌齐特的制备方法-CN200810229957.8有效
发明人：王绍杰;李海娟;杨卓 -专利权人：王绍杰
申请日： 2008-12-19 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： C07D295/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种马来酸桂哌齐特的制备方法：以3，4，5-三甲氧基肉桂酸为原料制成混合酸酐或酰卤，然后与无水哌嗪反应制得1-(3，4，5-三甲氧基肉桂酰基)哌嗪，或将3，4，5-三甲氧基肉桂酸和无水哌嗪在二环己基碳二亚胺作用下脱水生成1-(3，4，5-三甲氧基肉桂酰基)哌嗪；将氯乙酰氯和四氢吡咯反应制得N-(2-氯乙酰基)四氢吡咯；N-(2-氯乙酰基)四氢吡咯和1-(3，4，5-三甲氧基肉桂酰基)哌嗪反应制得桂哌齐特游离碱，桂哌齐特游离碱与马来酸成盐制得马来酸桂哌齐特
一种马来酸桂哌齐特制备方法

[发明专利]一种C-3芳甲酰基吲嗪类化合物的制备方法-CN201910364517.1在审
发明人：杨誉竹;方友来;柳小兰;何李生 -专利权人：贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室（贵州医科大学天然产物化学重点实验室）
申请日： 2019-04-30 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种C‑3芳甲酰基吲嗪类化合物的制备方法，包括：金属添加剂、单质碘、吡啶类衍生物、芳乙酮、缺电子烯烃以及碱加入到有机溶剂中，加热至80～100℃进行反应，反应结束后，纯化处理得到所述的C‑3芳甲酰基吲嗪类化合物。本发明提供的用于C‑3芳甲酰基吲嗪类化合物的制备方法易于操作，纯化处理简便，底物可设计性强，实用性较强，相对于现有技术中的合成方法避免了部分有毒试剂的使用，降低了实现此化合物合成路线的局限性。
芳甲酰基类化合物制备纯化处理吡啶类衍生物金属添加剂缺电子烯烃此化合物合成路线可设计性有机溶剂单质碘底物芳乙加热合成

[发明专利]芳香族磺酰卤类的制备方法-CN95193639.5无效
发明人：狩野仁志;五田博;坂本纯一;吉田胜彦;西口英明 -专利权人：住友精化株式会社
申请日： 1995-12-25 - 公布日： 2001-11-21 - 主分类号： C07C309/86 文献下载
摘要：本发明是通式（３）所示芳香族或杂芳族磺酰卤类的制备方法，其特征在于通式（１）所示芳香族或杂芳族甲硫醚类或者通式（２）所示芳香族或杂芳族亚砜类在水的存在下用卤化剂卤化，$Ar(SCH＃-[3-m]X＃-[m])＃-[n]____(1)$Ar(SOCH＃-[3-m]X＃-[m])＃-[n]____(2)$Ar(SO＃-[2]Y)＃-[n]____(3)$式中Ar表示无取代或有任意取代基的芳香环或杂芳环，Ｘ$按照本发明，可在工业上廉价且容易地得到芳香族或杂芳族磺酰卤类。$＃!
芳香族磺酰卤类制备方法

[发明专利]抑制凝血酶的二酮哌嗪衍生物-CN00816317.0无效
发明人：程毓渡;杰弗里·曼韦尔 -专利权人：四川达鑫生物科技有限公司
申请日： 2000-11-29 - 公布日： 2003-03-12 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：化合物具有如下通式其中R1、R2和R4代表氢、烷基或芳基部分，R3代表烷基或芳基部分，R5代表氢、烷基、芳基、氢芳基、杂芳基、氢杂芳基、磺酰烷基、磺酰芳基、磺酰氢芳基、磺酰杂芳基或磺酰氢杂芳基部分，R6代表氢、烷基、芳基、氢芳基、杂芳基或氢杂芳基部分。
抑制凝血酶二酮哌嗪衍生物

[发明专利]一类含有4-哌嗪基-1;8-萘酰亚胺的荧光二向色性染料，其制备方法及应用-CN201610818596.5有效
发明人：李晓莲;王召芬 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2016-09-12 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一类含有4‑哌嗪基‑1,8‑萘酰亚胺的荧光二向色性染料，其制备方法及应用。本发明以4‑溴‑1,8‑萘酰亚胺为母体,利用N原子强的给电子效应与双酰胺的吸电子能力形成推拉电子体系，通过酰胺化反应连接，设计合成了一系列4‑哌嗪基‑1,8‑萘酰亚胺荧光二向色性染料，结构新颖，原料易得
萘酰亚胺二向色性染料哌嗪基荧光制备宾主型液晶显示器最大发射波长蓝绿色荧光吸电子能力酰胺化反应电子体系电子效应二向色比设计合成双酰胺染料可用推拉母体液晶应用合成

[发明专利]哌嗪三嗪类化合物、其制备方法及药物组合物-CN200310122721.1无效
发明人：蒋华良;柳红;沈旭;朱兴族;郑明月;郑明芳;季新泉;罗海彬;郭虹霞;罗小民;沈建华;陈凯先 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2003-12-19 - 公布日： 2005-06-22 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明提供通式(I)所示哌嗪三嗪类化合物及其药学上可接受的盐：如右式中，R₁为H、C₁－C₄烷基、芳基、取代芳基、芳烷基、C₁－C₄烷酰基、芳酰基或C₃－C₇环烷基；R₂和R₃各自为芳基、取代芳基、芳烷基、C₁－C₄烷芳基或C₃－C₇环烷基；X为NR₇、O、S；R₄和R₂R₈，m为0、1、2或3；R₇为氢、羟基或C₁－C₆烷基；R₈为氢、羟基、芳基、杂芳环基、杂环基或C₂－C₆烯基。
哌嗪三嗪类化合物制备方法药物组合

[发明专利]一种胺氟化莪术醇衍生化合物及及其应用与制备方法-CN202110609470.8在审
发明人：张永强;阴倩倩;刘传绪;李响;罗婷;陆凯琳 -专利权人：华东理工大学;上海科技大学
申请日： 2021-06-01 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域的技术领域，具体的更涉及一种胺氟化莪术醇衍生化合物化合物的结构如通式Ⅰ所示：其中，通式Ⅰ中，R基团选自氢原子、芳甲酰基、杂芳基甲酰基、芳磺酰基、芳乙酰基、芳丙烯酰基、烷酰基、氨甲酰基
一种氟化莪术衍生化合物及其应用制备方法

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