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[发明专利]磺酰亚胺或磺酰胺的脱氮芳基化方法及产品和应用-CN201811517630.0在审
发明人：赵子剑;罗正红;陈文丽;朱桥 -专利权人：怀化学院
申请日： 2018-12-12 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07C303/36 文献下载
摘要：一种磺酰亚胺或磺酰胺的脱氮芳基化方法及产品和应用，磺酰亚胺或磺酰胺的脱氮芳基化方法，包括如下步骤：以芳基肼和磺酰亚胺或磺酰胺为原料，在催化剂钯盐、碱、溶剂和氧化剂存在条件下，制备得到N‑芳基磺酰亚胺或N‑芳基磺酰胺。上述磺酰亚胺或磺酰胺的脱氮芳基化方法，通过采用芳基肼和磺酰亚胺或磺酰胺为原料来制备得到N‑芳基磺酰亚胺或N‑芳基磺酰胺，芳基肼由于具有低成本、高反应性和易获得性等优点，能够使得磺酰亚胺或磺酰胺的芳基化的方法成本相对较低采用芳基肼作为芳基供体，反应的副产物为N₂和H₂O，因而还具有绿色和环保的特点。
磺酰亚胺磺酰胺芳基化芳基肼脱氮芳基磺酰胺芳基磺酰亚胺制备氧化剂催化剂钯存在条件高反应性低成本副产物溶剂芳基供体应用环保

[发明专利]作为钾通道调节剂的环丁烯－3,4－二酮的杂环甲基氨基衍生物-CN97197139.0无效
发明人： D·R·赫尔布斯特;J·A·布特拉;R·F·格拉瑟法 -专利权人：美国家用产品公司
申请日： 1997-06-10 - 公布日： 1999-09-01 - 主分类号： C07D213/38 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐具有松驰平滑肌作用，其中R1和R2独立为氢、直链烷基、支链烷基、环烷基、双环烷基或芳烷基，其中芳烷基的芳香部分可任选由1—3个直链烷基、卤素、硝基、氰基、烷氧基、烷氧羰基、三氟甲基或三氟甲氧基取代；R3为氢、甲酰基、链烷酰基、链烯酰基、烷磺酰基、芳酰基、芳链烯酰基、芳磺酰基、芳链烷酰基或芳烷基磺酰基；A选自(a)、(b)、(c)、(d)和(e)其中n为0或1；R4、R5和R6独立为氰基、硝基、氨基、烷基、全氟烷基、烷氧基、全氟烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷亚磺酰氨基、芳亚磺酰氨基、烷基甲酰氨基、芳基甲酰氨基、链烷酰基、烷磺酰基、全氟烷磺酰基、芳磺酰基、氯、溴、氟、碘、1－咪唑基、羧基或氢。
作为通道调节剂丁烯甲基氨基衍生物

[发明专利]喹酞酮化合物，混合着色剂，透射激光的着色树脂组合物，激光焊接产品-CN200580032436.8有效
发明人：菅原修治;畑濑芳辉 -专利权人：东方化学工业株式会社
申请日： 2005-10-04 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： C09B25/00 文献下载
摘要：在式(1)和(2)的各式中，X：－O－L；L：氢原子、烷基、芳基；Y：氢原子、羟基、巯基、烷氧基、芳氧基、杂环氧基、酰氧基、烷基磺酰氧基、芳基磺酰氧基、烷氧基羰氧基、芳氧基羰氧基、烷硫基、芳硫基或杂环硫基SUP>1至R⁸和R¹至R⁴以及R⁹至R¹⁴：氢原子、硝基、羟基、巯基、羧基、氰基、氰硫基、卤原子、烷基、环烷基、芳基、氨基、酰基、烷氧基、芳氧基、杂环氧基、酰氧基、烷基磺酰氧基、芳基磺酰氧基、烷氧基羰氧基、芳氧基羰氧基、烷氧基羰基、环烷氧基羰基、芳氧基羰基、杂环氧羰基、氨基甲酰基、氨磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷硫基、芳硫基、杂环硫基、烷氧基磺酰基、环烷氧基磺酰基、芳氧基磺酰基或杂环氧磺酰基；式(1)中R⁵至R⁸中的至少一个是羧基，式(2)
喹酞酮化合物混合着色透射激光树脂组合焊接产品

[发明专利]N-硫芳基/烷基邻磺酰苯酰亚胺及其制备方法和应用-CN201910610009.7有效
发明人：陈志敏;谢屿阳;宋旭峰;丁同梅 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2019-07-08 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07D275/06 文献下载
摘要：本发明涉及N‑硫芳基/烷基邻磺酰苯酰亚胺及其制备方法和应用，以邻磺酰苯酰亚胺为原料，与氢化钠反应得到邻磺酰苯酰亚胺的钠盐，制备得到的邻磺酰苯酰亚胺的钠盐与苯次磺酰氯反应或烷基次磺酰氯反应，得到N‑硫芳基/烷基邻磺酰苯酰亚胺，可以在硫芳基/烷基化反应中应用。与现有技术相比，本发明反应条件温和，化学产率高，合成一类新的对水和空气都不敏感、稳定性较高的硫芳基/烷基试剂，制得的N‑硫芳基/烷基邻磺酰苯酰亚胺可以用做活性较高的亲电性的硫芳基/烷基化试剂，具有很好的应用前景
硫芳基烷基邻磺酰苯酰亚胺及其制备方法应用

[发明专利]抑制凝血酶的二酮哌嗪衍生物-CN00816317.0无效
发明人：程毓渡;杰弗里·曼韦尔 -专利权人：四川达鑫生物科技有限公司
申请日： 2000-11-29 - 公布日： 2003-03-12 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：化合物具有如下通式其中R1、R2和R4代表氢、烷基或芳基部分，R3代表烷基或芳基部分，R5代表氢、烷基、芳基、氢芳基、杂芳基、氢杂芳基、磺酰烷基、磺酰芳基、磺酰氢芳基、磺酰杂芳基或磺酰氢杂芳基部分，R6代表氢、烷基、芳基、氢芳基、杂芳基或氢杂芳基部分。
抑制凝血酶二酮哌嗪衍生物

[发明专利]一种合成α-芳基-β-磺酰基酰胺的方法-CN201410439158.9无效
发明人：李小青;许响生;胡培珠 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2014-08-29 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成α-芳基-β-磺酰基酰胺的方法，将N-苯基N-磺酰基丙烯酰胺类化合物与对甲基苯磺酰肼混合，再加入催化剂，用溶剂溶解后加入氧化剂，在0～150℃下反应1～10h，反应完成后，经分离纯化得到所述的α-芳基-β-磺酰基酰胺；N-芳基N-磺酰基丙烯酰胺类化合物的结构式如式(Ⅰ)所示，芳基磺酰肼的结构式如式(Ⅱ)所示，α-芳基-β-磺酰基酰胺化合物的结构式如式(Ⅲ)所示；式中，Ar₁、Ar₂和Ar₃独立地选自芳基或取代芳基，所述取代芳基上的取代基为碳数为5～6的烷基、碳数为3～6的烷氧基或卤素。
一种合成芳基磺酰基酰胺方法

[发明专利]合成芳基磺酰基烷基酰胺的方法-CN89101437.3无效
发明人：雷蒙德·利曼德尔;伊利·盖纳斯尔阿 -专利权人：阿托化学公司
申请日： 1989-03-17 - 公布日： 1993-05-12 - 主分类号： C07C303/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成芳基磺酰基烷基酰胺的方法，在该方法中将芳基磺酰基卤化物与相对于芳基磺酰基卤化物来讲过量的烷基胺和过量碱性试剂水溶液接触，然后由有机相中除去水和过量的胺；再分离出芳基磺酰基烷基酰胺。此法特别适用于生产热稳定性的并且可以用作聚酰胺增塑剂的N-正丁基苯磺酰胺。
合成芳基磺酰基烷基方法

[其他]除草剂-CN87103542无效
发明人：格雷厄姆·庞特·罗森;约翰·克利福德·黑德;于尔根·韦斯特曼;马丁·克吕格尔;弗里德里希·阿恩特;理查德·里斯 -专利权人：先灵农业化学品公司
申请日： 1987-05-16 - 公布日： 1988-02-03 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：式I的三唑磺胺类及其盐的除草剂及其组合物的制法，其中，R1是氢、取代或未取代烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、芳烷基、酰基、烷氧羰基、氨羰基、磺酰基或杂环基；R2是氢、卤素、氰基、羟基、巯基、取代或未取代烷基、链烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、酰基、烷氧羰基、氨基羰基、芳基或氨基、杂环基；R3是取代或未取代的杂环基、苯并杂环基、芳基或芳烷基；R4是氢、取代或未取代烷基、链烯基、炔基、酰基、芳酰基、烷磺酰基、或式A基等。
除草剂

[发明专利]噁唑烷酮类化合物、其制备方法和用途-CN02157735.8无效
发明人：杨玉社;崔英杰;嵇汝运;陈凯先 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;南京长澳医药科技有限公司
申请日： 2002-12-25 - 公布日： 2004-07-07 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：file="02157735.8_ab_0.GIF" wi="528" he="223" />或－NR₂R₃，其中R₁＝可被取代的烷基磺酰基，可被取代的芳基磺酰基，可被取代的芳香杂环磺酰基，可被取代的氨基酸甲酰基，可被取代的芳基甲酰基，可被取代的芳基氨基甲酰基，可被取代的芳基氨基硫代甲酰基；R₂＝可被取代的烷基磺酰基，可被取代的芳基磺酰基，可被取代的芳基甲酰基，可被取代的芳香杂环甲酰基；R₃＝H或烷基。
噁唑烷酮类化合物制备方法用途

[发明专利]用作蛋白酪氨酸激酶和蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂的取代的2－羟基吲哚衍生物-CN98810937.9无效
发明人： S·T·戴维斯;S·H·迪克森;S·V·弗尔耶;P·A·哈尔里斯;R·N·亨特尔三世;L·F·库伊珀;K·E·拉基;M·J·鲁兹奥;J·M·维尔;D·H·瓦尔克 -专利权人：葛兰素集团有限公司
申请日： 1998-09-03 - 公布日： 2001-01-03 - 主分类号： C07D209/40 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物、含有它们的药物制剂,它们在治疗中的应用,特别是用于治疗CDK2活性介导的疾病,例如癌症化疗或放疗引起的脱发,其中X是N、CH、CCF3或C(C1－12脂族基);R4是磺酸、C1－12脂族基－磺酰基、磺酰基－C1－12脂族基、C1－12脂族基－磺酰基－C1－6脂族基、C1－6脂族基－氨基、R7－磺酰基、R7－磺酰基－C1－12脂族基、R7－氨基磺酰基、R7－氨基磺酰基－C1－12脂族基、R7－磺酰基氨基、R7－磺酰基氨基－C1－12脂族基、氨基磺酰基氨基、二－C1－12脂族基氨基、二－C1－12脂族基氨基羰基、二－C1－12脂族基氨基磺酰基、二－C1－12脂族基氨基、二－C1－12脂族基氨基羰基、二－C1－12脂族基氨基磺酰基－C1－12脂族基、(R8)1－3－芳基氨基、(R8)1－3－芳基磺酰基、(R8)1－3－芳基－氨基磺酰基、(R8)1－3－芳基－磺酰基氨基、Het－氨基、Het－磺酰基、Het－氨基磺酰基、氨基亚氨基氨基,或氨基亚氨基氨基磺酰基,R5是氢;另外,其中R4和R5可任意地结合形成稠合环。
用作蛋白酪氨酸激酶丝氨酸苏氨酸抑制剂取代羟基吲哚衍生物

[发明专利]（N‑芳基亚磺酰基）磺酰肼及其制备方法-CN201610129422.8有效
发明人：许家喜;杨占会 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2016-03-08 - 公布日： 2017-06-06 - 主分类号： C07C313/06 文献下载
摘要：本发明提供了一类（N‑芳基亚磺酰基）磺酰肼类化合物及其制备方法N‑氯代芳基亚磺酰磺酰亚胺与二级胺直接缩合得到相应的（N‑芳基亚磺酰基）磺酰肼类化合物。该类化合物的制备方法原料简单易得，操作方便。
芳基亚磺酰基磺酰肼及其制备方法

[发明专利]含有吲哆类化合物的彩色照相材料-CN96122731.1无效
发明人：Ｓ·Ａ·普希;Ｔ·Ｊ·丹豪泽;Ａ·Ｔ·包尼;Ｓ·Ｈ·金 -专利权人：伊斯曼柯达公司
申请日： 1996-09-14 - 公布日： 2002-10-02 - 主分类号： G03F7/38 文献下载
摘要：但显示出不同照相感光度的乳剂层，每一种这样的乳剂层含有影像成色剂，其中至少一层，但不是全部所述成色单元的乳剂层含有水解或未水解形成的式(I)吲哆类化合物其中Z代表S，Se，或Te；R1代表阴离子取代的C1-4烷基；R2代表烷基或芳基或氢；和R3和R4各自独立选自氢原子，卤原子；硝基；氰基；羧基；烷基或芳基；烷氧基；芳氧基；酰氨基，亚磺酰氨基；氨磺酰基；磺氨基；氨基甲酰基；二酰基氨基；芳氧羰基；烷氧羰基；烷氧磺酰基；芳氧磺酰基；烷基磺基；芳基磺基；烷硫基；芳硫基；烷氧羰基氨基；芳氧羰基氨基；烷基次硫酸基；芳基次硫酸基；烷脲基；芳脲基；烷基羰基；芳基羰基；全氟烷基；酰基；氰硫基；杂环基和酰氧基。
含有化合物彩色照相材料

[发明专利]作为COX－2抑制剂前药的取代的苯磺酰胺衍生物-CN97193747.8无效
发明人： J·J·塔莱;J·W·马勒查;S·伯藤肖;M·J·格拉内托;J·S·卡特尔;J·李;S·纳加拉彦;D·L·布朗;小D·J·罗吉尔;T·D·彭宁;I·K·康纳;X·徐;R·M·维尔 -专利权人： G·D·瑟尔公司
申请日： 1997-04-11 - 公布日： 2003-01-08 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：，所述取代基是烷基羰基、甲酰基、卤素、烷基、卤代烷基、氧代、氰基、硝基、羧基、烷氧基、氨基羰基、烷氧基羰基、羧基烷基、氰基烷基、羟烷基、卤代烷基磺酰氧基、烷氧基烷基氧烷基、羧基烷氧基烷基、环烷基烷基、链烯基、炔基、杂环氧基、烷硫基、环烷基、芳基、杂环基、环烯基、芳烷基、杂环基烷基、烷硫基烷基、芳基羰基、芳烷基羰基、芳链烯基、烷氧基烷基、芳硫基烷基、芳氧基烷基、芳烷硫基烷基、芳烷氧基烷基、烷氧羰基烷基、氨基羰基烷基、N-芳烷基氨基烷基、N-烷基-N-芳烷基氨基烷基、N-烷基-N-芳基氨基烷基、芳氧基、芳烷氧基、芳硫基、芳烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、氨基磺酰基、烷基氨基磺酰基、N-芳基氨基磺酰基、芳基磺酰基和N-烷基-N-芳基氨基磺酰基；其中R1选自杂环基、环烷基、环烯基和芳基，其中R1在可取代的位置上可任选地被一个或多个选自下述的取代基取代，所述取代基是烷基、卤代烷基、氰基、羧基、烷氧羰基、羟基、羟烷基、卤代烷氧基、氨基、烷基氨基、芳基氨基、硝基、烷氧基烷基、烷基亚磺酰基、卤素、烷氧基和烷硫基；其中R2选自氢和烷氧羰基烷基；且其中R3选自烷基、羧基烷基、酰基、烷氧羰基、杂芳基羰基、烷氧羰基烷基羰基、烷氧羰基羰基
作为 cox 抑制剂取代苯磺酰胺衍生物

[发明专利]芳基双(全氟烷基磺酰基)甲烷及其金属盐、及其制备方法-CN01820571.2无效
发明人：石原一彰;山本尚 -专利权人：科学技术振兴事业团
申请日： 2001-12-14 - 公布日： 2004-03-10 - 主分类号： C07C317/10 文献下载
摘要：提供一种能以高效制备过去一直难于合成的、具有大体积芳基和亲电子性芳基的各种芳基双(全氟烷基磺酰基)甲烷的制备方法，提供能够广泛用作不对称催化剂、各种功能性材料等新的芳基双(全氟烷基磺酰基)甲烷及其金属盐通过使芳基卤代甲烷与三氟甲烷亚磺酸钠反应，然后使生成的芳基甲基三氟甲砜与叔丁基锂等反应，使得到的芳基甲基三氟甲砜的锂盐与三氟甲磺酸酐反应，能以高收率得到五氟苯基双(三氟甲磺酰基)甲烷、{4－(五氟苯基)－2，3，5，6－四氟苯基}双(三氟甲磺酰基)甲烷等芳基双(三氟甲基磺酰基)甲烷。
芳基双烷基磺酰基甲烷及其金属制备方法

[发明专利]秋水仙醇衍生物作为血管破坏剂的应用-CN98806946.6无效
发明人： G·多尔蒂 -专利权人：安吉奥金尼药品有限公司
申请日： 1998-07-06 - 公布日： 2000-08-09 - 主分类号： A61K31/66 文献下载
摘要：公开了式Ⅰ所示的秋水仙醇衍生物及其可药用盐、溶剂化物和水合物,其中R1、R2、R3和R6分别独立地代表氢、任选取代的烷基、环烷基、链烯基、炔基、芳烷基、链烷酰基、PO3H2;X是羰基(CO)、硫代羰基(CS)、亚甲基(CH2)或CHR4;R4是OH、烷氧基或NR8R9;R5和R7分别独立地代表氢、烷基、卤素、羟基、烷氧基、硝基或氨基;R8是氢、任选取代的烷基、环烷基、链烷酰基、硫代链烷酰基、芳基、杂芳基、芳基羰基、杂芳基羰基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基磺酰基、烷基氨基磺酰基、二烷基氨基磺酰基或芳基氨基磺酰基;且R9是氢、烷基或环烷基
秋水衍生物作为血管破坏应用

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