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[发明专利]传感器、成像系统及用于形成传感器的方法-CN202280019706.5在审
发明人： S·察梅克;D·L·布朗;H·陈;V·伊艾 -专利权人：科磊股份有限公司
申请日： 2022-06-14 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： H01L27/146 文献下载
摘要：提供传感器、成像系统及用于形成具有指定深度分布的传感器的方法。一种传感器包含衬底及附接到所述衬底的一或多个组件。所述传感器还包含传感器裸片，其具有薄化背面及经配置用于检测照射所述传感器裸片的所述薄化背面的能量的能敏元件。所述传感器进一步包含离散导热结构，其通过倒装芯片过程形成于所述传感器裸片的正面与所述衬底之间，借此将所述传感器裸片接合到所述衬底且引起所述传感器裸片的所述薄化背面具有预选形状。所述离散导热结构的至少一部分将所述传感器裸片电连接到所述一或多个组件。
传感器成像系统用于形成方法

[发明专利]固定系统以及检测适当附接的方法-CN201810777694.8有效
发明人： D·L·布朗;G·J·瓦戈;O·L·罗摩二世;D·M·凯莉;L·C·麦克莱恩 -专利权人：通用汽车环球科技运作有限责任公司
申请日： 2018-07-16 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： B60N3/02 文献下载
摘要：提供了用于将第一装置附接至第二装置的方法和设备。方法包括：提供用于将第一装置附接至第二装置的附接结构，该附接结构包括可在附接结构内从第一位置移动至第二位置的紧固件；在紧固件处于第一位置中的情况下将第一装置移动到待附接至第二装置的位置中；用被固定至紧固件的窗口屏障来遮住附接检测窗口；通过将紧固件从第一位置滑动至第二位置来将第一装置固定至第二装置；将紧固件锁定在第二位置中；当紧固件被锁定在第二位置中时，显露出附接检测窗口；以及读取附接检测窗口以便检测第一装置已经恰当地附接至第二装置。
固定系统以及检测适当方法

[发明专利]扭转锁定铰接辅助机构-CN201711366551.X有效
发明人： D·L·布朗 -专利权人：通用汽车环球科技运作有限责任公司
申请日： 2017-12-18 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： B60N3/02 文献下载
摘要：一种辅助机构，该辅助机构能附连于框架，并且包括辅助坐框和辅助手柄。辅助坐框具有夹具，该夹具能附连于框架。第一臂和第二臂从夹具延伸。第一轮毂形成在第一臂上，且第二轮毂形成在第二臂上。扭转锁定壳体限定在辅助手柄中，并且包括第一容座和第二容座，该第一容座配置成保持第一轮毂，而该第二容座配置成保持第二轮毂。辅助坐框的第一轮毂经由第一斜坡进入第一容座，且第二轮毂经由第二斜坡进入第二容座。辅助手柄能绕辅助坐框在多个位置之间旋转。
扭转锁定铰接辅助机构

[发明专利]用于带头模块的引线接合电研磨导件-CN201710446719.1有效
发明人： D·L·布朗;G·P·吉;D·T·史密斯;H·M·肖格拉提 -专利权人：西部数据技术公司
申请日： 2017-06-14 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： G11B5/187 文献下载
摘要：一种用于制造磁带头模块的工艺包括：将电迹线沉积在晶片衬底上方，电迹线从相应的电研磨导件(ELG)到在也形成于衬底上方的带头模块的一端处的区域；制造与所述带头模块相邻的封闭件，其中封闭件终止于带头模块的端部处的区域外侧；以及使用引线接合过程将电迹线电连接到外部电路，由此将每一ELG电连接到外部电路。多个电连接焊盘可沉积在带头模块的端部处的区域处，并且每一电迹线电连接到焊盘中的一个，其中将迹线电连接到外部电路包含将焊盘引线接合到电路。
用于带头模块引线接合研磨

[发明专利]制备3，5‑二取代‑1，2，4‑噁二唑的方法-CN201380033222.7有效
发明人： W·H·米勒;C·R·格拉哈姆;D·L·布朗 -专利权人：孟山都技术公司
申请日： 2013-07-02 - 公布日： 2017-11-14 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本文提供制备3，5‑二取代‑1，2，4‑噁二唑和其盐的方法，其包括使N‑羟基脒与酰氯在包含不可与水混溶的有机溶剂和碱水溶液的反应混合物中在相对较低的反应温度下进行反应。
制备取代噁二唑方法

[发明专利]吡啶并[3，4-b]吡嗪酮-CN200780019893.2有效
发明人： R·O·休斯;A·S·贝尔;D·G·布朗;D·R·欧文;M·J·帕尔默;C·菲利普斯;D·L·布朗;Y·M·福比安;J·N·弗雷斯科斯;S·E·希斯里;E·J·雅各布森;T·M·马达克斯;B·V·米施克;J·M·莫利纽克斯;J·B·穆恩;D·J·小罗吉尔;M·B·托利弗森;J·K·沃尔克 -专利权人：辉瑞产品公司
申请日： 2007-04-10 - 公布日： 2009-06-10 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了式(I)化合物以及化合物药学上可接受的盐，其中所述化合物具有式I的结构，其中R²、R^6A、R^6B和R⁸如说明书中所定义。本发明还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法以及中间体。
吡啶吡嗪酮

[发明专利]面向消费者的服务系统和方法-CN200710192729.3无效
发明人： D·L·布朗 -专利权人：国际商业机器公司
申请日： 2007-11-16 - 公布日： 2008-07-02 - 主分类号： G06Q30/00 文献下载
摘要：一种方法和计算机程序产品，用于在第一计算装置上维护与用户有关的消费者标识和账单信息。在第二计算装置上维护电子商务商户的目录。第一计算装置和第二计算装置经由分布式计算网络进行接口连接。使用户能够选择在电子商务商户的目录内定义的电子商务商户。通过使用在第一计算装置上维护的消费者标识和账单信息促进了从被选电子商务商户到用户的商品/服务的订购。
面向消费者服务系统方法

[发明专利]作为β－分泌酶抑制剂治疗阿尔茨海默氏病的(4－苯基)哌啶－3－基－苯甲酸酯衍生物和相关化合物-CN02827271.4无效
发明人： V·约翰;J·B·穆恩;S·R·普利;D·H·里奇;D·L·布朗;B·杰戈德因斯卡;J·S·雅各布斯 -专利权人：艾伦药物公司;法玛西和厄普约翰有限责任公司
申请日： 2002-11-19 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： A61K31/451 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗阿尔茨海默氏病的取代的哌啶哌嗪、吗啉和硫代吗啉化合物，更具体涉及能够抑制β－分泌酶，一种裂解淀粉样前体蛋白产生淀粉样β肽(A－β)，一种在阿尔茨海默氏病患者的脑中发现的淀粉样斑块的主要组分的化合物。
作为分泌抑制剂治疗阿尔茨海默氏病苯基哌啶苯甲酸衍生物相关化合物

[发明专利]用于治疗炎症的苯并吡喃化合物-CN200480008939.7无效
发明人： J·S·卡特;K·W·阿斯顿;D·L·布朗;A·德普罗;T·弗莱彻;E·A·哈利南;B·C·汉普尔;R·赫夫;J·R·小基弗;F·科茨耶克;S·克雷默;廖速波;D·C·林博格;C·路德维格;J·M·麦考尔;J·R·斯普林格;J·J·塔利;L·J·王;邢莉;Y·于 -专利权人：法玛西雅公司
申请日： 2004-03-26 - 公布日： 2006-05-03 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明涉及适用于治疗环氧化酶－2所介导的病症相关的病况的方法与化合物。特别涉及的化合物是由结构式1所界定的苯并吡喃及其类似物。其中Z、X、R¹、R²、R³与R⁴如说明书所述。
用于治疗炎症化合物

[发明专利]用于治疗炎症的取代的苯并吡喃类似物-CN99813874.6无效
发明人： J·S·卡特;B·黛瓦达斯;J·J·塔利;D·L·布朗;M·J·格拉内托;D·J·小罗吉尔;S·R·纳加拉延;C·E·哈诺;S·J·哈特曼;C·L·路德维格;S·梅茨;D·E·科尔特;S·R·伯滕肖;M·G·奥布科维茨 -专利权人： G·D·西尔公司
申请日： 1999-10-15 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明描述了用于治疗环加氧酶-2介导的病症的苯并吡喃、苯并噻喃、二氢喹啉、二氢萘和它们的类似物。式(I’)化合物是值得特别关注的，其中X、A¹、A²、A³、A⁴、R、R”、R¹和R²如说明书中所述。∴
用于治疗炎症取代类似物

[发明专利]作为COX－2抑制剂前药的取代的苯磺酰胺衍生物-CN97193747.8无效
发明人： J·J·塔莱;J·W·马勒查;S·伯藤肖;M·J·格拉内托;J·S·卡特尔;J·李;S·纳加拉彦;D·L·布朗;小D·J·罗吉尔;T·D·彭宁;I·K·康纳;X·徐;R·M·维尔 -专利权人： G·D·瑟尔公司
申请日： 1997-04-11 - 公布日： 2003-01-08 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：本发明描述了可用于治疗炎症和与炎症有关的疾病的式(I)的COX-2前药或其可药用盐，式中，A是环状取代基，选自部分不饱和的杂环基、杂芳基、环烯基和芳基，其中A在可取代的位置上可任选地被一个或多个选自下述的取代基取代，所述取代基是烷基羰基、甲酰基、卤素、烷基、卤代烷基、氧代、氰基、硝基、羧基、烷氧基、氨基羰基、烷氧基羰基、羧基烷基、氰基烷基、羟烷基、卤代烷基磺酰氧基、烷氧基烷基氧烷基、羧基烷氧基烷基、环烷基烷基、链烯基、炔基、杂环氧基、烷硫基、环烷基、芳基、杂环基、环烯基、芳烷基、杂环基烷基、烷硫基烷基、芳基羰基、芳烷基羰基、芳链烯基、烷氧基烷基、芳硫基烷基、芳氧基烷基、芳烷硫基烷基、芳烷氧基烷基、烷氧羰基烷基、氨基羰基烷基、烷基氨基羰基、N-芳基氨基羰基、N-烷基-N-芳基氨基羰基、烷基氨基羰基烷基、烷基氨基、N-芳基氨基、N-芳烷氨基、N-烷基-N-芳烷基氨基、N-烷基-N-芳基氨基、氨基烷基、烷基氨基烷基、N-芳基氨基烷基、N-芳烷基氨基烷基、N-烷基-N-芳烷基氨基烷基、N-烷基-N-芳基氨基烷基、芳氧基、芳烷氧基、芳硫基、芳烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、氨基磺酰基、烷基氨基磺酰基、N-芳基氨基磺酰基、芳基磺酰基和N-烷基-N-芳基氨基磺酰基；其中R1选自杂环基、环烷基、环烯基和芳基，其中R1在可取代的位置上可任选地被一个或多个选自下述的取代基取代，所述取代基是烷基、卤代烷基、氰基、羧基、烷氧羰基、羟基、羟烷基、卤代烷氧基、氨基、烷基氨基、芳基氨基、硝基、烷氧基烷基、烷基亚磺酰基、卤素、烷氧基和烷硫基；其中R2选自氢和烷氧羰基烷基；且其中R3选自烷基、羧基烷基、酰基、烷氧羰基、杂芳基羰基、烷氧羰基烷基羰基、烷氧羰基羰基、氨基酸残基和烷基羰基氨基烷基羰基；条件是A不是四唑鎓或吡啶鎓；进一步的条件是当R3是烷基或羧基烷基时，A不是二氢茚酮。
作为 cox 抑制剂取代苯磺酰胺衍生物

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