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[发明专利]IL-13修饰的含钆螯合物脂质体靶向磁共振成像对比剂及其制备方法和应用-CN201510319595.1有效
发明人：杨庆宪 -专利权人：杨庆宪
申请日： 2015-06-11 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： A61K49/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种IL‑13修饰的含钆螯合物脂质体靶向磁共振成像对比剂及其制备方法和应用。该对比剂为包封钆螯合物的脂质体，且脂质体表面经过IL‑13修饰。其制备方法是先制备脂质体薄膜，然后将钆螯合物加入到含有脂质体薄膜的容器里，超声波的协助下，脂质体薄膜将钆螯合物包裹以形成含钆螯合物的多室脂质体；包封了钆螯合物的多室脂质体表面经硫醇化的IL‑13修饰。
钆螯合物修饰对比剂脂质体磁共振成像对比剂制备方法和应用多室脂质体脂质体薄膜靶向包封肿瘤病变部位特异性结合脂质体表面制备脂质体血脑屏障早期检测肿瘤病灶靶向性超声波硫醇化可用制备薄膜肿瘤穿过传递检测

[发明专利]一种利用单链DNA纳米结构辅助分选脂质体的方法-CN202010773498.0有效
发明人：顾宏周;陈黎曼 -专利权人：复旦大学附属肿瘤医院
申请日： 2020-08-04 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用单链DNA纳米结构辅助分选脂质体的方法，该方法利用胆固醇修饰的单链DNA纳米结构，将其与脂质体连接形成这脂质体复合体，通过碘克沙醇梯度密度离心分出不同的组分，在不同的组分中最终得到大小均一的脂质体库同时，本发明还提供了一种脂质体复合体，利用该复合体可以有效的进行脂质体不同大小的分选。本发明中ssDNs辅助分选技术容易产生平均直径约为40‑140nm的脂质体，从而为系统探索与ssDNs包覆的脂质体被活细胞吸收有关的大小和形状提供了一个有吸引力的平台。
一种利用 dna 纳米结构辅助分选脂质体方法

[发明专利]一种辛夷挥发油纳米脂质体冻干粉及其温敏型辛夷纳米凝胶和制备方法-CN201010200447.5无效
发明人：吴敏;王靖;马博;马碧涛 -专利权人：上海交通大学医学院附属新华医院
申请日： 2010-06-12 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： A61K36/575 文献下载
摘要：本发明涉及一种辛夷挥发油纳米脂质体冻干粉，所述的纳米脂质体冻干粉是由以下方法制备得到：A，取辛夷挥发油，用高压均质法制备得到辛夷挥发油纳米脂质体：B，将步骤A得到的辛夷挥发油纳米脂质体用冷冻干燥法制备辛夷挥发油纳米脂质体冻干粉；所述的步骤B中冷冻干燥法中选用的脂质体冻干保护剂是浓度为10％～15％的甘露醇。本发明创新性的采用冷冻干燥技术，将辛夷挥发油纳米脂质体制成冻干粉，以提高药物的稳定性，便于脂质体大量制备和长期保存。
一种辛夷挥发油纳米脂质体干粉及其温敏型凝胶制备方法

[发明专利]干扰素脂质体乳膏-CN200410015169.0无效
发明人：王妍;柴向东;李云富;董保科;张雪涛 -专利权人：深圳市海王英特龙生物技术股份有限公司
申请日： 2004-01-16 - 公布日： 2004-12-29 - 主分类号： A61K38/21 文献下载
摘要：本发明为干扰素脂质体乳膏产品，采用干扰素脂质体与乳化剂等赋形剂组成的基质制备成乳膏剂型，在基质中采用聚山梨酯80作为乳化剂，组分包括干扰素脂质体和基质。干扰素脂质体组份是：干扰素，大豆磷脂，胆固醇，VitE，硬脂酰胺。基质的组份是：白凡士林，甘油，单硬脂酸甘油酯，右旋糖酐40，对羟基苯甲酸乙酯，聚山梨酯80，乳酸乙酯。由于聚山梨酯80对干扰素脂质体不但没有破坏作用，反而对脂质体有稳定作用，可减少脂质体中干扰素的泄露，提高干扰素脂质体在乳膏中的稳定性，从而提高干扰素的药效。
干扰素脂质体

[发明专利]用于治疗细菌感染的定制脂质体-CN201380031384.7有效
发明人： E.巴比楚克;A.德拉伊格 -专利权人：伯尔尼大学
申请日： 2013-06-13 - 公布日： 2018-12-25 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及定义脂质组成的空脂质体或定义脂质组成的空脂质体的混合物用于治疗和预防细菌感染的用途和定义脂质组成的其他脂质双层或单层用于治疗和预防细菌感染的用途。已经发现，此类脂质体，特别是包含胆固醇和鞘磷脂的脂质体、由鞘磷脂组成的脂质体、包含鞘磷脂和磷脂酰胆碱的脂质体和包含胆固醇和磷脂酰胆碱的脂质体的二和四组分混合物有效隔绝由细菌分泌的各种毒素，从而防止细菌毒素结合至靶细胞和靶细胞的毒素诱导的裂解经静脉内注射，脂质体混合物防止了用致死剂量的金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌感染的实验室小鼠的死亡。
脂质体细菌感染脂质组成鞘磷脂磷脂酰胆碱空脂质体靶细胞胆固醇毒素治疗肺炎链球菌感染金黄色葡萄球菌脂质体混合物实验室小鼠组分混合物细菌毒素脂质双层混合物单层裂解分泌预防静脉诱导细菌致死注射死亡发现

[发明专利]药代动力学被改善的含CD1d配体化合物的脂质体制剂-CN202180080816.8在审
发明人：石井保之;松崎高志 -专利权人：瑞格国际生技股份有限公司;国立大学法人大阪大学
申请日： 2021-12-02 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明提供脂质体制剂，其是包含含有CD1d配体化合物的脂质体群的脂质体制剂，该脂质体群的平均粒径为90～110nm，粒径分布的多分散度为0.2以下。另外，本发明提供该脂质体制剂在移植物抗宿主病、器官移植排斥的预防或治疗中的用途。
动力学改善 cd1d 化合物脂质体制剂

[发明专利]一种转移消失蛋白脂质体复合物及其制备方法和应用-CN201610126437.9有效
发明人：曹萌;吉民;刘海东;宗玺;李锐 -专利权人：江苏东南纳米材料有限公司
申请日： 2016-03-04 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种转移消失蛋白脂质体复合物，在脂质体表面吸附或包覆转移消失蛋白。本发明利用转移消失蛋白可在体内和体外结合并改造磷脂膜的型态的特点，将转移消失蛋白与脂质体相结合，开发出新型的脂质体，具有延长药物保留时间，提高脂质体稳定性的优点。
一种转移消失蛋白脂质体复合物及其制备方法应用

[发明专利]一种肝素修饰脂质体制剂及其制备方法和应用-CN202010661008.8在审
发明人：慈天元;柯学;李黄娟 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2020-07-10 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种肝素修饰脂质体制剂及其制备方法和应用，属于药物制剂技术领域。所述脂质体制剂包括脂质体、光敏剂、肝素及其衍生物，其中：所述光敏剂包载在脂质体中，肝素及其衍生物修饰在脂质体表面形成亲水性外壳；所述肝素及其衍生物是通过静电吸附或化学键修饰在脂质体表面。本发明的脂质体制剂可延长光敏剂在血液中的循环时间，提高了光敏剂在肿瘤部位的靶向性，增强光疗药效，同时发挥抑制肿瘤转移的作用。
一种肝素修饰脂质体制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种包载卵黄免疫球蛋白的壳聚糖脂质体及其制备方法和用途-CN202111004540.3在审
发明人：蔡朝霞;陈晨;盛龙;黄茜;李小萌;夏民权;柳聪;董宛宜 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2021-08-30 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： A23L33/17 文献下载
摘要：本发明涉及一种包载卵黄免疫球蛋白的壳聚糖脂质体及其制备方法和用途,所述脂质体包含以下组份:卵磷脂、胆固醇、IGY以及壳聚糖；其中,所述脂质体以卵磷脂和胆固醇形成的磷脂双分子层为脂质体骨架材料,所述IGY包埋于所述脂质体的内水相,所述壳聚糖包覆于所述脂质体中磷脂双分子层的内层表面和外层表面，所述卵磷脂选自蛋黄卵磷脂、大豆卵磷脂、磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺中的一种。基于本发明的脂质体稳定性好且包封率高。
一种卵黄免疫球蛋白聚糖脂质体及其制备方法用途

[发明专利]一种海参皂苷纳米脂质体及其制备方法-CN201810817892.2有效
发明人：张恬恬;薛长湖;孟静;王玉明;李兆杰;王静凤;徐杰;薛勇;唐庆娟;常耀光 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2018-07-20 - 公布日： 2019-11-01 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及食品营养领域，具体涉及一种替代胆固醇的海参皂苷脂质体及其制备方法和应用，以磷脂类物质和海参皂苷为壁材，采用薄膜分散‑超声法，经溶解、混匀、真空除溶剂、水合洗膜、超声处理制备海参皂苷纳米脂质体。本发明制备的纳米脂质体即克服了传统脂质体中胆固醇的不良作用，又赋予脂质体海参皂苷的有益生理活性，而且制得的脂质体性质稳定，平均粒度为130‑200nm，分散系数小于0.2，包封率可达50％以上，稳定性良好，可将其应用于脂质体药物传输体系中。
海参皂苷纳米脂质体制备脂质体胆固醇制备方法和应用传统脂质体磷脂类物质脂质体性质脂质体药物薄膜分散不良作用超声处理传输体系分散系数平均粒度生理活性食品营养包封率超声法除溶剂壁材混匀水合溶解替代赋予应用

[发明专利]一种脂质体药物载体及其制备方法-CN200710027424.7有效
发明人：郭宏亮 -专利权人：广州立恩生物科技有限公司
申请日： 2007-04-05 - 公布日： 2007-10-10 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种脂质体药物载体，该脂质体的主要成分为聚乙二醇甘油双酯，此外还含有适量的磷酸酯、海藻糖以及抗氧化氨基酸等。本发明还公开了一种脂质体药物载体的制备方法。本发明提供的脂质体是一种能自动形成脂质微球且相当稳定的脂质体，该脂质体同时保留了传统脂质体的优点，即与生物体质膜的基本双分子层膜结构相似，因此有很好的生物兼容性，具有稳定、易生产和高包封率等优点。
一种脂质体药物载体及其制备方法

[发明专利]生姜挥发油脂质体及其制备方法和其应用-CN202010813550.0有效
发明人：李妍;曹珂珂;徐陈;许晖;李亮 -专利权人：蚌埠学院
申请日： 2020-08-13 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及中药学技术领域，具体涉及一种生姜挥发油脂质体及其制备方法和其应用；所述生姜挥发油脂质体，包括由磷脂和胆固醇形成的脂质体，以及脂质体中包封的生姜挥发油，所述磷脂：胆固醇的质量比为(2‑6)：1，所述脂质体：生姜挥发油的质量比为(2‑10)：1；本发明具有下述有益技术效果：提供一种生姜挥发油脂质体，具有良好的储存稳定性和使用安全性。本发明通过优化反应条件，显著提高了生姜挥发油脂质体的包封率，且操作简便。
生姜挥发油脂质体及其制备方法应用

[发明专利]避免连续多次注射盐酸表阿霉素PEG化脂质体加速血液清除现象的方法-CN201110426023.5无效
发明人：邓意辉;杨强;宋艳志;佘振南 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2011-12-19 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及避免连续多次注射PEG化脂质体的加速血液清除现象的方法，具体涉及首次注射空白脂质体及PEG化盐酸表阿霉素脂质体对二次注射PEG化盐酸表阿霉素脂质体中盐酸表阿霉素药动学行为的影响，以及连续多次注射PEG化脂质体的加速血液清除现象。在此基础上提供减轻或避免加速血液清除PEG化盐酸表阿霉素脂质体的给药剂量。本发明是通过改变首次或连续注射时盐酸表阿霉素的剂量，达到避免药物从脂质体内释放同时减轻或消除加速血液清除现象的目的。
避免连续多次注射盐酸阿霉素 peg 脂质体加速血液清除现象方法

[发明专利]一种双靶向脂质体及其制备方法和应用-CN201310142677.4无效
发明人：韩旻;吕清;李黎明;陈芝兰;傅应华;高建青 -专利权人：浙江大学
申请日： 2013-04-22 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种双靶向脂质体及其制备方法和应用，所述双靶向脂质体包括脂质体和表面修饰的配体，所述配体为叶酸和转铁蛋白。本发明还提供了一种所述的双靶向脂质体制备方法以及该双靶向脂质体在制备治疗脑胶质瘤的药物中的应用。本发明双靶向脂质体采用双配体修饰，发挥了双靶向作用，能够帮助盐酸阿霉素看跨越血脑屏障，且本发明双靶向脂质体的转铁蛋白和叶酸均安全无毒，为体内自身固有成分，安全性高，生物相容性好。
一种靶向脂质体及其制备方法应用

[发明专利]一种姜黄素柔性脂质体霜膏的制备方法-CN201410620720.8在审
发明人：陈大全 -专利权人：烟台大学
申请日： 2014-11-06 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： A61K8/35 文献下载
摘要：本发明涉及一种姜黄素柔性脂质体霜膏的制备方法，包括：制备姜黄素柔性脂质体、姜黄素柔性脂质体制成冻干粉、制备姜黄素柔性脂质体霜膏共三个步骤，本发明通过薄膜分散法制作姜黄素脂质体及柔性脂质体，并通过乳化法制作其乳膏
一种姜黄柔性脂质体制备方法