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[发明专利]一种透明质酸功能化的铂纳米酶及其气管瘘口治疗应用-CN202310961080.6在审
发明人：曾奕明;何少斌;施丽泳;陈伟;张吟 -专利权人：福建医科大学附属第二医院
申请日： 2023-08-01 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本发明公开一种透明质酸功能化的铂纳米酶及其气管瘘口治疗应用。结果表明，SHA‑PtNPs具有良好的分散性、较小的颗粒尺寸和高稳定性，同时，SHA‑PtNPs具有过氧化氢酶样、超氧化物歧化酶样活性和羟基自由基清除能力，可以发挥自由基清除能力。在细胞层面，SHA‑PtNPs可发挥多功能特性，包括生物相容性、促进细胞增殖和迁移的能力、血液相容性和止血作用等。在体内实验的兔气管瘘模型中，SHA‑PtNPs显示出显著的促进瘘口闭合疗效，主要特征是局部炎症的减少，血管的生成，气道上皮的形成，胶原纤维的合成且有序排列等，并在治疗期间未观察到显著的副作用。该铂纳米酶可作为一个十分较有潜力的材料用于气道瘘的治疗。
一种透明功能纳米及其气管治疗应用

[发明专利]一步法合成pH响应型的靶向透明质酸-鬼臼毒素前药胶束及其应用-CN202111161539.1有效
发明人：张树彪;李敏;赵轶男;孙姣;林可心;刘占彪 -专利权人：大连民族大学
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本发明提供了一种一步法合成pH响应的靶向透明质酸‑鬼臼毒素前药胶束及应用。从透明质酸和鬼臼毒素为原料出发，以二环己基碳二亚胺为缩合剂、4‑二甲氨基吡啶为催化剂通过缩合反应获得含酯键的透明质酸‑鬼臼毒素前药(HA‑CO‑O‑PPT)。本发明所合成的前药可在水溶液自组装形成胶束，具有好的血液相容性，适用于静脉注射。本发明还提供上述透明质酸‑鬼臼毒素前药胶束在药物递送中的应用。该发明具有合成步骤简单，可控的药物释放行为，对肿瘤细胞的靶向能力，高效的抗肿瘤效果，为其向临床应用的转化提供了极大可能。
一步法合成 ph 响应靶向透明毒素胶束及其应用

[发明专利]一种壳聚糖-去铁胺复合纳米悬浊液及其制备方法和应用-CN202211303763.4有效
发明人：肖云;傅国胜;吕青波;王晓雨;李武娇 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-10-24 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本发明公开一种壳聚糖‑去铁胺复合纳米悬浊液及其制备方法和应用，在DMEM培养基中加入去铁胺溶液，充分混合均匀后，使得去铁胺的终浓度为0.1‑10mg/mL；向混合液中加入壳聚糖溶液，使得混合液中壳聚糖的终浓度为0.5‑15mg/mL；再用Tris溶液调节混合液pH至7.0‑7.6；将混合液放置于二氧化碳气体环境中，静置，得到壳聚糖‑去铁胺复合纳米悬浊液。本发明的壳聚糖‑去铁胺复合纳米悬浊液中的壳聚糖‑去铁胺复合纳米颗粒具有更强的铁离子络合能力，可以在酸性环境中均匀释放去铁胺药物分子，能够显著抑制心肌不良重构和促进梗死心肌的修复。
一种聚糖去铁胺复合纳米悬浊液及其制备方法应用

[发明专利]一种具有释放硫化氢气体的铋基纳米颗粒及其制备与用途-CN202210365381.8在审
发明人：孟宪伟;徐凡一;谭龙飞;任湘菱;付长慧;吴琼 -专利权人：中国科学院理化技术研究所
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有释放H2S气体的铋基纳米颗粒及其制备与用途。所述纳米颗粒是一种核壳结构的纳米增敏剂，其内核为铋基颗粒，外壳包括H2S前体、起保护作用的有机物和肿瘤靶向物。该纳米颗粒内核直径为50‑500nm，外壳厚度为20‑200nm。本发明制备的纳米颗粒，具有微波热疗增敏功能，联合H2S释放功能，可靶向识别肿瘤细胞，对肿瘤细胞进行治疗并抑制复发，同时具有CT成像功能，可以实现该纳米颗粒的诊疗一体化，在肿瘤治疗领域具有较好的应用前景。
一种具有释放硫化氢气体纳米颗粒及其制备用途

[发明专利]一种抗菌碳点复合物的制备方法及其应用-CN202310941525.4在审
发明人：王倩;谢小保;王贝贝;施庆珊;黎玉莲 -专利权人：广东省科学院微生物研究所（广东省微生物分析检测中心）
申请日： 2023-07-28 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗菌碳点复合物的制备方法及其应用。本发明首先由甲酰胺和还原性谷胱甘肽通过水热或溶剂热反应制备而成近红外光碳点。然后使用碱性溶液活化碳点表面的羧基基团，随后将游离铜离子加入到已活化的碳点溶液中，可进行铜离子固定形成复合物Cu‑CDs防止全身性毒性。随后修饰MRSA特异性响应的透明质酸，最后形成抗菌碳点复合物(HA‑Cu‑CDs)，该碳点复合物具备优异的特异性响应性，化学动力抗菌效应，抗菌反应位点荧光示踪以及低生物毒性的特点，很好解决了现有过渡金属化学动力抗菌存在的全身毒性和不具备荧光示踪的缺陷的问题。
一种抗菌复合物制备方法及其应用

[发明专利]一种提高活性肽生物利用度的纳米载体及其制备与应用-CN202111352209.0有效
发明人：管骁;彭诗雨;宋洪东 -专利权人：上海理工大学
申请日： 2021-11-16 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本发明涉及纳米技术领域，尤其是涉及一种提高活性肽生物利用度的纳米载体及其制备与应用。首先将大豆卵磷脂、L‑抗坏血酸棕榈酸酯溶解在无水乙醇中，通过梯度减压蒸发成膜后加入溶解了活性肽的溶液进行水化，包埋活性肽；再通过循环低温超声‑高速离心获得L‑抗坏血酸棕榈酸酯‑活性肽‑脂质体；最后将壳聚糖通过静电作用吸附包裹在L‑抗坏血酸棕榈酸酯‑活性肽‑脂质体表面，形成壳聚糖包裹的L‑抗坏血酸棕榈酸酯‑活性肽‑脂质体纳米载体(一种提高活性肽生物利用度的纳米载体)。本发明提供的一种提高活性肽生物利用度的纳米载体对活性肽有持续稳定缓释效果，增加了活性肽在胃肠环境下的稳定性，极大提高了肠道对活性肽的吸收。
一种提高活性生物利用纳米载体及其制备应用

[发明专利]一种CeO2-CN202310438958.8在审
发明人：陈莹;郭春梅;王宇舒;吕晓微;石静怡;罗思晗 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2023-04-23 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本发明公开一种CeO2/Fe3O4杂化多孔碳纳米颗粒及其制备，属于纳米酶技术领域。该纳米颗粒的制备过程包括：先以水热法制备得到的CeO2/Fe3O4纳米微粒作为核结构；再利用表面修饰剂对核材料进行亲水修饰；接着制备出核壳结构的金属有机框架复合物；最后以其作为前驱物进行热解处理得到终产物；所得纳米材料可用于肿瘤的特异性治疗中，其在肿瘤微环境下，可自发产生活性氧物质，可用于肿瘤的化学动力治疗中；同时，该纳米颗粒还能够有效吸收全波段近红外光并将其转化热能，产生热效应，杀死细胞，实现PTT治疗；本申请制备的纳米颗粒可用于肿瘤的联合治疗中，这为开发更多低副作用、高治疗效率的联合治疗系统提供了新的思路。
一种 ceo base sub

[发明专利]含硒化合物在制备破骨细胞分化抑制剂中的应用-CN202210098486.1有效
发明人：陈填烽;邹斌华;贺利贞 -专利权人：暨南大学
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本发明公开了含硒化合物在制备破骨细胞分化抑制剂中的应用。本发明中发明人首次发现，硒二唑、壳聚糖修饰的纳米硒、香菇多糖修饰的纳米硒、聚乙二醇修饰的纳米硒、亚硒酸钠和硒代胱氨酸等硒化物对破骨细胞生成具有抑制作用的特点，使其可以作为一个破骨细胞分化抑制剂类药物，用于破骨细胞分化抑制剂所治疗的疾病；特别是硒代胱氨酸，具有毒性小而药理作用显著的优点。
化合物制备细胞分化抑制剂中的应用

[发明专利]一种ROS响应性的单抗类药物口服纳米粒及其制备方法-CN202110586387.3有效
发明人：李鑫;卢晓阳;虞朝辉;洪东升 -专利权人：浙江大学医学院附属第一医院
申请日： 2021-05-27 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种ROS响应性的单抗类药物口服纳米粒及其制备方法。该单抗类药物口服纳米粒由如下方法获得：以具有对活性氧响应性断裂能力的酮缩硫醇交联剂将单抗药物交联形成纳米复合物，再将透明质酸通过化学键及静电吸附作用包裹于纳米复合物表面，得到所述ROS响应性的单抗类药物口服纳米粒。本发明通过将透明质包裹在纳米复合物表面，可以增强载药复合物的胃内稳定性。此外，交联剂可以在肠道炎症处特异性降解，从而释放游离药物。本发明的ROS响应性的单抗类药物口服纳米粒具有减少不良反应，提高蛋白药物的载药量和包封率，同时实现炎症靶向定位释放等优点。
一种 ros 响应类药物口服纳米及其制备方法

[发明专利]一种微生物与功能核酸共递送系统及其制备方法与应用-CN202310335101.3在审
发明人：任怡琳;薛育政;盛颖玥;戴圆圆;吴铁龙;许心怡;郭丽娜;周文虎 -专利权人：江南大学附属医院
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本发明提供了一种微生物与功能核酸共递送系统及其制备方法与应用，包括细菌、功能核酸和酸敏涂层，酸敏涂层由聚5‑羟色铵在细菌表面氧化自聚形成，酸敏涂层通过多重作用力吸附功能核酸；细菌为厌氧或兼性厌氧菌；功能核酸由马来酰亚胺修饰功能化透明质酸锰纳米粒负载核酸药物形成，核酸药物以PD‑L1为靶点。本发明的共递送系统，制备过程简单可控，可保护细菌在体循环中不被快速清除，并在细菌的生物趋化效应下实现细菌和功能核酸的协同靶向递送，酸敏涂层响应肿瘤微环境降解脱落，恢复细菌的抗肿瘤活性瘤；同时，释放的功能核酸于肿瘤外周被肿瘤细胞摄取，下调胞内免疫检查点PD‑L1的表达，阻断肿瘤的免疫逃逸，二者联合实现肿瘤的精准高效治疗。
一种微生物功能核酸递送系统及其制备方法应用

[发明专利]雷公藤甲素缀合物和其用途-CN202180062275.6在审
发明人：侯书杰;薛建;赵玉山;苗得足 -专利权人：瑞阳公司;瑞阳（上海）新药研发有限公司
申请日： 2021-08-20 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本公开提供了雷公藤甲素缀合物、制备此类化合物的方法、包括此类化合物的药物组合物和药物以及使用此类化合物治疗病状/疾病，如与癌症、免疫调节和/或炎症相关的那些病状/疾病的方法。
雷公藤甲素缀合物用途

[发明专利]甘草酸海藻酸锌纳米粒制剂及其制备方法-CN202310499733.3在审
发明人：高丽娜;周晓坤;赵毅瑾;孙振航;孙珊珊;杨倩 -专利权人：济宁医学院
申请日： 2023-04-28 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：甘草酸海藻酸锌纳米粒制剂及其制备方法，涉及甘草酸海藻酸锌纳米递送技术领域，特别是涉及一种具有抗抑郁活性的甘草酸海藻酸锌纳米粒制剂及其加工方法。包括海藻酸，海藻酸与二价锌离子之间形成离子键，海藻酸和甘草酸之间形成分子氢键，通过乳化‑内部凝胶法可制得甘草酸海藻酸锌纳米粒制剂。本发明具有改善甘草酸的体内过程，实现缓释释放和靶向治疗，能够有效发挥抗抑郁活性的积极效果。
甘草海藻纳米制剂及其制备方法

[发明专利]靶向CD22的纳米制剂及其制备方法和应用-CN202210712258.9有效
发明人：张齐雄;李姗姗 -专利权人：西南民族大学
申请日： 2022-06-22 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本申请涉及纳米药物技术领域，提供了一种靶向CD22的纳米制剂及其制备方法和应用。本申请提供的纳米制剂主要由多聚物、阳离子表面活性剂和聚唾液酸组成，多聚物与阳离子表面活性剂自组装形成纳米微粒，纳米微粒的表面修饰有聚唾液酸。该纳米制剂具有靶向CD22的作用，经聚唾液酸表面修饰形成的上述纳米制剂可显著提高CD22阳性细胞对纳米诱导剂的吸收，吸收过程依赖于CD22介导，而且，还可进一步提高ICD诱导剂的ICD作用，增加细胞凋亡率。将其用于制备B细胞淋巴瘤药物，有利于增强药物作用，促进诱导B细胞淋巴瘤的ICD，提高肿瘤细胞凋亡率，降低药物的毒副作用，具有良好的应用前景。
靶向 cd22 纳米制剂及其制备方法应用

[发明专利]透明质酸-ES2-AF肽偶联物及其制备方法和应用-CN202110961783.X有效
发明人：谭海宁;凌沛学;孙凤;翟光喜;刘元秀;李妍;侯慧文;王洁;唐雯;卢鲁;符家爱 -专利权人：山东大学
申请日： 2021-08-20 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本申请提供透明质酸‑ES2‑AF肽偶联物及其制备方法和应用，所述透明质酸‑ES2‑AF肽偶联物包含ES2‑AF肽和透明质酸(HA)，和由4‑羧基苯甲醛(CBA)与己二酸二酰肼(ADH)形成的连接桥，其中，所述连接桥将ES2‑AF肽和透明质酸相连。本发明提供的透明质酸‑ES2‑AF肽偶联物具有良好的稳定性和生物活性，与ES2‑AF肽以及HA‑ES2‑AF偶联物相比，其稳定性更高，生物活性更强，因此具有良好的实际应用之价值。
透明 es2 af 肽偶联物及其制备方法应用

[发明专利]一种pH敏感口服中华眼镜蛇神经毒素纳米粒及其制备方法-CN202310328209.X在审
发明人：汪电雷;陈月;刘森;汪建英;葛廷雨;孙念霞;韩智莉 -专利权人：安徽中医药大学
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种pH敏感口服中华眼镜蛇神经毒素纳米粒及其制备方法，所述制备方法包括：步骤S1、ALG水溶液的制备：将适量ALG粉末溶解在超纯水中，用酸溶液调节pH，并超声，获得ALG水溶液；步骤S2、CS溶液的制备：称取适量CS粉末，溶解于酸溶液中，用碱溶液调节pH，并超声，获得CS溶液；步骤S3、中华眼镜蛇神经毒素纳米粒的制备：将NANT粉末溶解在乙醇中，以一定速度滴入ALG水溶液中，先搅拌，再超声；然后将CS溶液滴入含NANT溶液的ALG水溶液中，在室温下搅拌设定时间，并超声，获得纳米粒悬浮液。该方法解决了注射剂的顺应性差、副作用大的问题，也解决了神经毒素口服被胃蛋白酶降解的问题。具有给药方便，安全性高，顺应性好，提高生物利用度的优点。
一种 ph 敏感口服中华眼镜蛇神经毒素纳米及其制备方法

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