“肿瘤单细胞悬液”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果2153954个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种单细胞转录组动态图谱构建方法及免疫治疗预测装置-CN202310319746.8在审
发明人：邓艳红;黎健霞;傅炀;胡华斌;秦歌;白璠;吴泽华;张剑威;蔡月;谢宇茜 -专利权人：中山大学附属第六医院
申请日： 2023-03-28 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： G16H20/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种单细胞转录组动态图谱构建方法及免疫治疗预测装置，方法包括：采集并根据单细胞的数据，构建单细胞转录组库；对所述单细胞转录组库进行测序；对测序后得到的数据进行分析，从而构建单细胞转录组图谱；基于所述单细胞转录组图谱，构建单细胞转录组动态图谱。通过深度单细胞转录组测序，构建结直肠癌肿瘤微环境的单细胞转录组图谱来系统研究免疫治疗的起效机制，获取的信息量可为肿瘤免疫治疗研究领域提供理论基础。免疫治疗预测装置通过活检样本中免疫基质细胞丰度进行综合判断，可以对样本是否对免疫治疗产生完全反应进行预测，适用性强，预测准确性高，为相关的治疗及用药提供了理论依据，具有重要的指导意义。
一种单细胞转录动态图谱构建方法免疫治疗预测装置

[发明专利]一种3D体外培养中华乌塘鳢精原细胞产生功能精子的方法-CN202210232135.5有效
发明人：刘威;易梅生;张洪;贾坤同 -专利权人：中山大学
申请日： 2022-03-10 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C12N5/076 文献下载
摘要：本发明公开一种3D体外培养中华乌塘鳢精原细胞产生功能精子的方法，包括以下步骤：（1）对分离的中华乌塘鳢精巢进行消毒、清洗、剪碎，加入精巢消化液进行消化，然后经过滤网过滤去除未消化的细胞碎片或者细胞团，制得精巢单细胞悬液；精巢单细胞悬液加入percoll梯度溶液中进行离心，分离得到精原细胞；percoll梯度溶液由22~30%和35~45%两种浓度组成percoll溶液；（2）精原细胞转移到3D培养皿中，用精子诱导培养基进行培养该方法从精原细胞的分离、培养和诱导条件进行了优化和改良，提高体外培养精原细胞产生具有功能的精子的效率。
一种体外培养中华乌塘鳢精原细胞产生功能精子方法

[发明专利]从人或动物胚胎提取间质性干细胞及提取其分泌物的方法-CN200980000501.7无效
发明人：连祺周;夏建川 -专利权人：深圳市嘉天源生物科技有限公司
申请日： 2009-09-18 - 公布日： 2010-08-11 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明涉及一种从人或动物胚胎提取间质性干细胞的方法，包括：A.基于人或动物胚胎取样，对样品进行离心处理；B.利用酶类消化液对样品进行消化，并制成单细胞悬液，其中所述酶类消化液包括胰酶-EDTA和IV型胶原酶；C.在分离的单细胞中加入间质性干细胞A型培养液，进行细胞接种并培养；D.对细胞进行贴壁纯化处理，并通过磁珠分选得到间质性干细胞。本发明还涉及从间质性干细胞提取分泌物的方法，该分泌物在美容、保健方面的应用，以及采用该分泌物制成的表皮细胞修复液。在本发明从人或动物胚胎提取间质性干细胞的过程中，采用胰酶-EDTA和IV型胶原酶混合液作为酶类消化液，能够获得最多的单细胞，同时将细胞受损程度降至最低。
动物胚胎提取间质干细胞分泌物方法

[发明专利]一种用于分离脑和脊髓组织细胞核的试剂盒及细胞核的分离方法-CN202111573567.4在审
发明人：郑洪坤;刘敏;杨明涛;王丽娟 -专利权人：北京百迈客生物科技有限公司
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C12N5/079 文献下载
摘要：本发明涉及单细胞核转录组测序技术领域，具体涉及一种用于分离脑和脊髓组织细胞核的试剂盒及细胞核的分离方法。本发明提供的试剂盒包含裂解液和细胞核清洗液。本发明还提供利用该试剂盒提取细胞核的方法。利用本发明的试剂盒和提取方法只需少量的组织进行提取，不需要进行复杂的流式细胞分选即可获得细胞核数量和质量均较高的单细胞核悬液，能够很好地满足单细胞核转录组测序的要求，得到高质量的转录组数据，且具有成本低
一种用于分离脊髓组织细胞核试剂盒方法

[发明专利]稀有细胞单细胞水平的分离及检测方法-CN201711063684.X有效
发明人：阎灼辉;钱祺 -专利权人：苏州浚惠生物科技有限公司
申请日： 2017-11-02 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：一种对体液样本中的稀有细胞进行单细胞水平的分离的方法，包含：将体液样本以细胞悬液的形式均匀添加至复合滤膜上，细胞悬液包括作为多数细胞的白细胞和作为稀有细胞的病变细胞，其中复合滤膜包括阵列的1000片以上独立的、可寻址的子滤膜，每片子滤膜中含有孔径在3微米至10微米的微孔进行加压过滤以使得50％以上的子滤膜各自截留的白细胞的数目不超过10个；对有核细胞用荧光标记的病变细胞标志物进行标记处理；对截留的有核细胞进行荧光成像从而确定截留了具有特定荧光特征的病变细胞的子滤膜在复合滤膜上的位置本方法可以快速、简便和高回收率地以单细胞水平分离稀有细胞。
稀有细胞单细胞水平分离检测方法

[发明专利]一种基于原发性干燥综合征患者免疫细胞的细胞通讯分析方法-CN202210104857.2在审
发明人：戴勇;侯显良;汤冬娥;洪小平;刘冬舟;蔡晚霞 -专利权人：深圳市人民医院
申请日： 2022-01-28 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明属于生物检测技术领域，公开了一种基于原发性干燥综合征患者免疫细胞的细胞通讯分析方法：分离患者外周血中的免疫细胞，制成单细胞悬液，进行单细胞转录组测序，最后用CellChat软件分析细胞间的通讯方式本发明提供的分析方法充分考虑了配体‑受体相互作用的已知结构组成，将细胞通讯与细胞功能通路相结合，再结合单细胞转录组测序进行全面分析，为寻找原发性干燥综合征相关疾病的治疗靶点及探究细胞通讯与细胞生物学功能之间的调控机制提供了全新的思路
一种基于原发性干燥综合征患者免疫细胞通讯分析方法

[发明专利]一种肿瘤浸润淋巴细胞的分离方法-CN201510124216.3在审
发明人：吴健;曹林平;陈康杰;丁超峰 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-03-20 - 公布日： 2015-07-08 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明涉及细胞分离技术，旨在提供一种肿瘤浸润淋巴细胞的分离方法。该方法是将肿瘤组织块加入至胰酶消化液浸泡、孵育，使肿瘤组织块充分消化打散；分离、收集单个细胞经胰酶消化液重悬后进行多次密度梯度离心，再以红细胞裂解液孵育、离心，用含小牛血清的PBS缓冲液重悬；得到溶解的肿瘤浸润淋巴细胞在本发明中，酶消化结合机械法双重高效分离肿瘤浸润淋巴细胞，与机械法或酶消化法相比，本发明获得肿瘤浸润淋巴细胞存活率高且简便易行。该方法分离所得的肿瘤浸润淋巴细胞在体外经白细胞介素2(IL-2)刺激后可大量增殖，具有特异高效的抗肿瘤活性，为临床治疗肿瘤提供强有力的依据和新的途径。
一种肿瘤浸润淋巴细胞分离方法

[发明专利]一种具有毛囊再生功能的人体外分泌腺干细胞提取方法-CN202011259366.2在审
发明人：熊志军;王慧;刘文;王晨 -专利权人：安徽惠恩生物科技股份有限公司
申请日： 2020-11-12 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：本公开公开一种具有毛囊再生功能的人体外分泌腺干细胞提取方法,其特征在于，包括以下步骤：取人类外分泌腺组织，冲洗，剪碎；剪碎的组织用一型胶原酶将外分泌腺组织消化；收集消化细胞，得到单细胞悬液；培养细胞；得到细胞悬液，按细胞悬液∶分离液体积比为2∶1的比例将细胞悬液加入到所述的干细胞分离液中；离心机离心；吸取富含有核细胞的中间细胞层；将获取的单个核细胞加入到含10％小牛血清的高糖DMEM培养基中，连续培养；用浓度为10μg/ml的纤连蛋白溶液筛选干细胞，该方法提取的细胞量大、存活率高、更易于在培养瓶内贴壁、细胞活性好。
一种具有毛囊再生功能人体外分泌腺干细胞提取方法

[发明专利]建立小鼠可移植乳腺癌肿瘤细胞悬液原位模型的方法-CN201310296578.1无效
发明人：蒋志文;刘浩;蒋琛琛 -专利权人：蚌埠医学院
申请日： 2013-07-16 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： A61D7/00 文献下载
摘要：发明提供了一种建立小鼠可移植乳腺癌肿瘤细胞悬液原位模型的方法，包括将小鼠自发乳腺癌瘤块网筛中研磨，离心沉淀,用培养液调配细胞浓度至(0.7—1.9）×106cell/mL的肿瘤细胞悬液,每只小鼠前肢腋窝皮下注射0.2—0.4mL的肿瘤细胞悬液,正常繁殖9—21天，完成建立小鼠可移植乳腺癌原位模型。所注入的肿瘤细胞是小鼠体内真正的C3H小鼠肿瘤细胞研磨而来的，模拟了乳腺癌细胞在小鼠体内生长过程，注射完毕后常规饲养，无需特殊环境，移植后检测经在C3H小鼠前肢腋窝形成病发灶，发生率高、间短、成瘤率高、
建立小鼠移植乳腺癌肿瘤细胞原位模型方法

[发明专利]一种斑马鱼原代心肌细胞分离与培养的新方法-CN201810994759.4有效
发明人：陈桢玥;王秋云;席其良;陆国平 -专利权人：上海交通大学医学院附属瑞金医院
申请日： 2018-08-29 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明公开了一种斑马鱼原代心肌细胞分离与培养的新方法，其包含以下步骤：步骤1：将斑马鱼用A1溶液进行清洗以去除杂物，然后用乙醇洗涤；步骤2：处死斑马鱼，并快速取出斑马鱼心脏；步骤3：将取出的心脏用A2溶液进行洗涤除菌；步骤4：用剪刀精细切碎心脏，用细胞培养液A3吹打成单细胞悬液；步骤5：将单细胞悬液离心后弃去细胞培养液A3，加入细胞培养液A4进行培养。本发明平均一个斑马鱼心脏能够得到约9.2×105个原代心肌细胞。可进一步用于研究心脏发育与再生功能、疾病机制研究，也可以应用于筛选小分子药物。本方法效率高、经济、方便；分离的斑马鱼原代细胞具有功能性；经免疫荧光鉴定，纯度达到95％以上。
一种斑马鱼原代心肌细胞分离培养新方法

[发明专利]一种单细胞转录组及染色质可及性双组学测序文库构建方法及测序方法-CN202211237949.4在审
发明人：瞿昆;高绪远;刘柯 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2022-10-10 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本申请公开了一种单细胞转录组和染色质可及性双组学单细胞测序文库的构建方法，其包括a)制备单细胞悬液；b)获取染色质开放位点，c)使用逆转录酶和逆转录引物对细胞的转录组进行逆转录反应，以获取单细胞的转录组信息本申请还公开了一种对单细胞转录组和染色质可及性双组学测序文库测序的方法，其包括将通过所述方法制备的染色质开放位点文库以及转录组文库分别进行测序。
一种单细胞转录染色质性双组学测序文构建方法

[发明专利]一种筛选肿瘤特异性T细胞及TCR的方法-CN201910876889.2在审
发明人：罗微;毛晓帆;余思菲;张贝莹;林凯容;金亚彬 -专利权人：佛山市第一人民医院(中山大学附属佛山医院)
申请日： 2019-09-17 - 公布日： 2020-01-10 - 主分类号： G16B25/10 文献下载
摘要：本公开提供了一种筛选肿瘤特异性T细胞及TCR的方法，具体步骤为：(1)首先将肿瘤组织进行浸润单细胞消化分离；(2)然后从分离的单细胞中流式分选出CD3
肿瘤特异性死细胞筛选测序去除免疫磁珠肿瘤抗原肿瘤组织转录抗原建库流式浸润样本肿瘤消化组建分析

[发明专利]一种基于原代细胞电转的单细胞克隆培养方法-CN201911145999.8在审
发明人：游小燕;葛良鹏;何琦琳;孙静 -专利权人：重庆市畜牧科学院
申请日： 2019-11-21 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供一种基于原代细胞电转的单细胞克隆培养方法，用预先温热的完全培养基稀释电穿孔转染后的细胞获得细胞悬液，然后进行细胞孵育、分选接种，再经细胞培养获得单细胞克隆。本发明在电转原代细胞转移、培养过程中，使用预热的完全培养基，将电转细胞置于培养箱中孵育，有利于载体通过电转微孔进入细胞，再配合在利用流式细胞仪分选单细胞时先在96孔培养板中添加预热的完全培养基，减少细胞微环境变化与分选喷射对细胞的损伤，提高了细胞的存活与增殖率。
一种基于细胞单细胞克隆培养方法

[发明专利]基于声表面波排列的单细胞包裹微液滴生成装置及方法-CN202111589089.6有效
发明人：金少搏;叶国永;王通;王鹏鹏;代利国;曹娜 -专利权人：郑州轻工业大学
申请日： 2021-12-23 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： B01L3/00 文献下载
摘要：本发明公开一种基于声表面波排列的单细胞包裹微液滴生成装置，包括叉指换能器，在叉指换能器上部键合有微流道系统，微流道系统上设置有鞘流入口接头、细胞悬液入口接头、连续相入口接头、收集出口接头、鞘流第一出口接头、鞘流第二出口接头，叉指换能器上设置有两个弧形电极，这两个弧形电极分别对称设置在细胞悬液入口接头与鞘流第一出口接头及鞘流第二出口接头之间的微流道系统两侧。本发明采用一对弧形叉指换能器产生的驻波声表面波将团聚的粒子有效的进行分散和单排排列，有效的提升单细胞包裹的微液滴的效率，且声表面波具有非接触，对生物样本实验具有良好的生物兼容性。适用于单细胞包裹微液滴的生成及包裹单个微球、微粒的微液滴的生成。
基于表面波排列单细胞包裹微液滴生成装置方法

[发明专利]一种用于单细胞分离的微流体等分芯片-CN201680079951.X在审
发明人：秦立东;张凯 -专利权人：秦立东;张凯
申请日： 2016-12-27 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C12M1/20 文献下载
摘要：在本发明中，通常用于装配在培养皿中的微流体等分芯片具有通过多个微通道连接到多个侧孔(出口)的中心孔(入口)，可以将具有多个细胞的相对大的(例如120μL)细胞悬浮液注入微流体等分芯片的入口，单个细胞可以通过正压力驱动流大致同时且均匀地分布到若干个侧孔中，侧孔可在1分钟内收集到单个细胞；微流体等分芯片具有高效的细胞回收率。由于其具有快速分离和易于鉴定单细胞的优点，同时可以保证高细胞活力，高富集效率，便于微量单细胞悬液的转移，微流体等分芯片可以用于分离血液中的CTC细胞，进行单细胞克隆，PCR和测序等用途。
微流体芯片侧孔单个细胞培养皿单细胞分离单细胞克隆单细胞悬液细胞回收率细胞悬浮液细胞分离血液快速分离细胞活力微通道正压力中心孔测序富集装配驱动出口保证