专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
专利下载VIP
公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
更多 »
专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
更多 »
钻瓜专利网为您找到相关结果449个,建议您升级VIP下载更多相关专利
  • [发明专利]一种简单、快速的体细胞化学重编程方法-CN202310840798.X有效
  • 朱家亮 - 北京北启生物医药有限公司
  • 2023-07-10 - 2023-10-24 - C12N5/074
  • 本发明提出了一种简单、快速的体细胞化学重编程方法,用于制备多潜能干细胞,属于干细胞与再生医学领域。包括:1.通过提高小分子CHIR99021的使用浓度,将第一阶段诱导试剂中的3个小分子和1个细胞因子减去;2.本发明显著提高化学重编程的诱导效率(大于10倍),并且将诱导时间减少到16天;3.通过该技术获得的化学诱导的多潜能干细胞系具有多潜能性。通过诱导小鼠胚胎成纤维细胞重编程,制备化学诱导的多潜能干细胞,可用于体外疾病模型、药物筛选、毒性测试以及细胞命运转变机制等研究领域。
  • 一种简单快速体细胞化学编程方法
  • [发明专利]通过SIRP-α衔接体的先天免疫细胞沉默-CN202180092686.X在审
  • T·德塞 - 加利福尼亚大学董事会
  • 2021-12-06 - 2023-09-29 - C12N5/074
  • 本发明提供了当与具有未修饰的SIRPα衔接功能的亲本细胞相相比较时具有增加的信号调节蛋白α(SIRPα)衔接功能的细胞(SIRPα衔接体细胞),其在被移植到受试者中时抵抗先天免疫。所述SIRPα衔接体细胞缺乏完整的CD47胞质信号传导功能。在一些实施方案中,所述SIRPα衔接体细胞为低免疫性细胞。在另一些实施方案中,所述SIRPα衔接体细胞为经分化的体细胞。在另一些实施方案中,所述SIRPα衔接体细胞为低免疫性多能(HIP)细胞。在进一步的实施方案中,所述HIP细胞是O血型的(HIPO),猕猴因子(Rh)阴性的(HIP‑),或者O血型和Rh‑的(HIPO‑)。在另一些实施方案中,所述SIRPα衔接体细胞衍生或分化自HIP、HIP‑或HIPO‑细胞。在另一些实施方案中,所述SIRPα衔接体细胞包含抗体Fc受体以针对抗体依赖性细胞毒性(ADCC)或补体依赖性细胞毒性(CDC)进行保护。在另一些实施方案中,所述SIRPα衔接体细胞通过升高的细胞表面CD16、CD32或CD64表达来逃避ADCC或CDC。
  • 通过sirp衔接先天免疫细胞沉默
  • [发明专利]线粒体移植在治疗牙周炎中的应用-CN202110755068.0有效
  • 王彦;于乐;李逸;曹泽源;欧乾民 - 中山大学附属口腔医院
  • 2021-07-02 - 2023-09-26 - C12N5/074
  • 本发明公开了线粒体移植在治疗牙周炎中的应用。本发明通过试剂盒和差速离心法从健康的人牙周膜干细胞中提取线粒体,所得的线粒体具备线粒体结构和功能完整性;体外实验中,所述线粒体可被炎症损伤的人牙周膜干细胞捕获,增强人牙周膜干细胞成骨分化的能力,可调节炎症微环境中牙周膜干细胞的免疫调节功能,促进巨噬细胞向M2型分化,减轻炎症,可用于牙周炎等炎症疾病的治疗;牙周炎动物模型研究表明,线粒体移植可以减轻炎症牙周组织损伤,促进牙周组织成骨,解决了现存治疗手段对已经丧失的牙周组织无法有效恢复的困境。
  • 线粒体移植治疗牙周炎中的应用
  • [发明专利]一种无饲养层的化学诱导多能干细胞单克隆建株方法-CN202310825804.4有效
  • 刘蓓 - 北京北启生物医药有限公司
  • 2023-07-06 - 2023-09-19 - C12N5/074
  • 本发明提出了一种无饲养层的化学诱导多能干细胞单克隆建株方法,属于干细胞与再生医学领域。包括:S1.准备建株专用的培养液;S2.准备重组人层黏连蛋白521蛋白包被的96孔板;S3.将化学诱导重编程第四阶段末,原孔细胞用消化液消化成单细胞、过筛,制备成单细胞悬液;S4.计数,离心取上清液,清洗,用接种培养液重悬细胞,分选SUSD2阳性的细胞;S5.吸掉蛋白包被液,加入分选后的SUSD2阳性细胞悬液,次日更换为多能干细胞培养液,继续培养,可获得典型形态的多潜能干细胞单克隆。本发明方法极大地简化了人化学诱导的多潜能干细胞单克隆挑选和建株流程,降低了操作的技术要求,避免使用外源饲养层细胞,提高了临床应用的安全性。
  • 一种饲养化学诱导多能干细胞单克隆方法

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top