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[发明专利]一种氮杂稠环并茚化合物及有机发光显示装置-CN201810833396.6有效
发明人：张磊;王湘成;高威;牛晶华;刘营;黄高军;安平;罗学强 -专利权人：上海天马有机发光显示技术有限公司
申请日： 2018-07-26 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种氮杂稠环并茚化合物，其具有式(I)所示的结构：其中，Ar1选自取代或未取代的具有至少一个氮杂芳基的芳香稠环基团；Ar21、R2各自独立地选自氢原子、取代或未取代的C1‑C20烷基、取代或未取代的C3‑C20环烷基、取代或未取代的C1‑C20烷氧基、取代或未取代的C3‑C20杂环基、取代或未取代的C6‑C40芳基、取代或未取代的C5‑C40杂芳基。
一种氮杂稠环化合物有机发光显示装置

[发明专利]噻唑化合物及其作为PGD₂拮抗剂的用途-CN200680041611.4无效
发明人： N·V·哈里斯;G·海因德;S·加丹 -专利权人：阿根塔发明有限公司
申请日： 2006-09-08 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： C07D277/42 文献下载
摘要：一种用作PGD₂拮抗剂的结构式[1]的化合物，或者这种化合物的N－氧化物、可药用的盐、溶剂合物或药物前体，其中：A代表一个含有一个或两个氮原子的完全饱和或部分不饱和的5－7元单环；B代表一个直接连接键、一个任选取代的亚甲基基团、一个任选取代的氮原子、氧、或S(O)_n，其中n＝0、1或2；L代表一个直接连接键，或者一个任选取代的亚烷基或亚烯基基团；R¹代表一个任选取代的芳基或杂芳基基团，或一个任选取代的芳基稠合的杂环烷基、杂芳基稠合的环烷基、杂芳基稠合的杂环烷基或芳基稠合的环烷基基团；R²代表一个任选取代的芳基或杂芳基基团，或一个任选取代的芳基稠合的杂环烷基、杂芳基稠合的环烷基、杂芳基稠合的杂环烷基或芳基稠合的环烷基；X代表一个羧酸、四唑、3－羟基异噁唑、异羟肟酸、次膦酸酯、膦酸酯、膦酰胺、磺酸或一个式C(＝O)NHSO₂Y或SO₂NHC(＝O)Y的基团；并且Y代表一个任选取代的芳基或杂芳基基团，或一个任选取代的烷基或环烷基基团。
噻唑化合物及其作为 pgd sub 拮抗剂用途

[发明专利]有机化合物及其在器件中的应用-CN202010621388.2在审
发明人：王志鹏;高文正;黄金华 -专利权人：北京鼎材科技有限公司
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C07C211/58 文献下载
摘要：C6‑C60的亚芳基或稠环亚芳基、C3‑C60的亚杂芳基或稠环亚杂芳基；L2为C6‑C60的亚芳基或稠环亚芳基或者C3‑C60的亚杂芳基或稠环亚杂芳基；X为S、:Sub>6或SiR7R8；Ar1为C6‑C60的芳基或稠环芳基或者C3‑C60的杂芳基或稠环杂芳基；R1‑R3独立地为氢、氘、卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、C1‑C30的直链或支链烷基、C1‑C30的烷氧基、C3‑C20的环烷基、C3‑C20的杂环烷基、C6‑C60的芳基或稠环芳基或者C3‑C60的杂芳基或稠环杂芳基，R1和R各自独立地为C1‑C30的烷基、C1‑C30的烷氧基、C6‑C30的芳基、C3‑C30的杂芳基，R4和R5可通过化学键彼此连接成环
有机化合物及其器件中的应用

[发明专利]四唑啉酮衍生物-CN95115848.1无效
发明人：五岛敏男;盛家晃一;Ｆ·莫勒;伊藤整志;和田胜昭;宇川和博;渡边亮;伊藤晓美;Ｎ·峰岸 -专利权人：日本拜耳农药株式会社
申请日： 1995-08-04 - 公布日： 2000-11-15 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：$该通式中,R1代表烷基、卤代烷基、环烷基、链烯基、卤代链烯基、链炔基、烷氧基或可被取代的苯基，$Ｒ2代表烷基、卤代烷基、环烷基、链烯基、卤代链烯基、链炔基、烷氧基或可被取代的苯基，$Ｒ1和R2可以和与之相连的氮原子一起形成5或6元杂环,所述杂环可和碳环稠和,和/或被C1—4烷基取代,$R3代表含有杂原子以及碳原子的5元杂环,其中所述杂原子任意选自氮原子,氧原子和硫原子组成的一组杂原子,并且所述5元杂环可以由选自下述一组基团的取代基任意取代卤素、苄基、苯基、卤代苯基、Ｃ1—4烷基、Ｃ1—4烷氧基、Ｃ1—4卤代烷基、Ｃ1—4卤代烷氧基、Ｃ1—4烷硫基、Ｃ1—4烷基磺酰基和Ｃ３—８环烷基。
四唑啉酮衍生物

[发明专利]含有脂质肽型化合物的增稠性组合物-CN201580024811.8在审
发明人：井本鹰行 -专利权人：日产化学工业株式会社
申请日： 2015-05-14 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： A61K8/34 文献下载
摘要：本发明的课题是提供即使在抗坏血酸等有机酸和它们的盐的存在下也不丧失粘性的增稠性组合物。作为解决本发明课题的方法是一种增稠性组合物，其包含多元醇、水和有机酸、以及由下述式(1)～式(3)所示的化合物或其可药用盐中的至少一种构成的脂质肽型化合物。(式中，R1表示碳原子数9～23的脂肪族基，R2表示氢原子、或者可具有碳原子数1或2的支链的碳原子数1～4的烷基，R3表示‑(CH2)n‑X基，n表示1～4的数，X表示氨基、胍基、‑CONH2基、可具有1～3个氮原子的5元环基团或6元环基团、或者可具有1～3个氮原子的由5元环和6元环构成的稠杂环基团。)。
含有脂质肽型化合物增稠性组合

[发明专利]卤代嘧啶类及其作为减少寄生虫方法的应用-CN00138063.X无效
发明人： U·海内曼;H·加耶;P·格尔德斯;B·W·克吕格尔;B·加伦卡姆普;U·斯特泽;A·马霍尔德;R·泰曼;S·度茨曼;G·海恩斯勒;K·斯藤泽 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1997-01-15 - 公布日： 2004-04-21 - 主分类号： C07D273/01 文献下载
摘要：式(I)所示化合物，其中A是按需要任选取代的烷二基；R代表环烷基、芳基或苯并稠合杂环，上述该基团可被任选取代；E代表-CH＝或氮；Q代表氧、硫、-CH₂-O-、单键、或按需要任选被烷基取代的氮原子
嘧啶及其作为减少寄生虫方法应用

[发明专利]卤代嘧啶类、其制备方法及含有它们的农药-CN97191795.7无效
发明人： U·海内曼;H·加耶;P·格尔德斯;B·W·克吕格尔;B·加伦卡姆普;U·斯特泽;A·马霍尔德;R·泰曼;S·度茨曼;G·海恩斯勒;K·斯藤泽 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1997-01-15 - 公布日： 2001-10-03 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：式（Ⅰ）所示化合物，其中Ａ是按需要任选取代的烷二基；Ｒ代表环烷基、芳基或苯并稠合杂环，上述该基团可被任选取代；Ｅ代表－ＣＨ＝或氮；Ｑ代表氧、硫、－ＣＨ＃-[２]－Ｏ－、单键、或按需要任选被烷基取代的氮原子
嘧啶制备方法含有它们农药

[发明专利]一种通式化合物及其应用-CN201810219039.0在审
发明人：邢其锋;李之洋;杜倩 -专利权人：北京鼎材科技有限公司;固安鼎材科技有限公司
申请日： 2018-03-16 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：" he="609"/>式(I)中：X¹‑X¹⁰各自独立的选自CR³或N；A和B之中的至少一个选自式(II)所示的结构，另一个选自亚芳基或亚稠环芳基、杂环亚芳基或稠杂环亚芳基：式(II)中的L¹选自亚芳基、杂环亚芳基；R¹、R²和R³分别独立选自氢、烷基、芳基或稠环芳基、杂芳基或稠杂环芳基。
亚芳基芳基杂环通式化合物式( I )稠环有机电致发光器件烷基器件性能主体材料杂芳基应用表现

[发明专利]一种含氮化合物以及使用其的电子元件和电子装置-CN202010732484.4有效
发明人：杨敏;南朋 -专利权人：陕西莱特光电材料股份有限公司
申请日： 2020-07-27 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C07D213/57 文献下载
摘要：本申请涉及一种含氮化合物，所述含氮化合物的结构式如下式所示：其中，环A和环B各自独立地选自苯环或者成环碳原子数为10～14的稠合芳环，且环A和环B中至少一个选自所述成环碳原子数为10～14的稠合芳环；L选自单键、取代或者未取代的碳原子数为6～30的亚芳基、取代或者未取代的碳原子数为3～30的亚杂芳基；Het为取代或未取代的碳原子数为3‑60的含氮杂芳基。
一种氮化以及使用电子元件电子装置

[其他]抗精神病药稠环吡啶基哌嗪衍生物的制备方法-CN86103071无效
发明人：詹姆斯·斯蒂瓦特·纽;约瑟夫·P·伊维克 -专利权人：布里斯托尔-米尔斯公司
申请日： 1986-05-05 - 公布日： 1987-03-18 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：双取代1，4-哌嗪衍生物，其中一个取代基属于双环类呋喃-，吡咯-，环戊二烯-，或噻嗯-稠吡啶杂环系统，另一个取代基是与环状酰亚胺杂环连接的亚烷基链，如氮杂螺环[4，5]癸二酮，二烷基戊二酰亚胺，噻唑烷二酮这些化合物具有有效的抗精神病作用和对抗5-羟色胺作用，如4-[4-[4-(4-呋喃并[3，2-C]吡啶基)-1-哌嗪基]-丁基]-3，5-吗啉二酮。
精神病药稠环吡啶基哌嗪衍生物制备方法

[发明专利]含氟稠环嘧啶化合物及其制造方法-CN202180035236.7在审
发明人：清野淳弥;青津理恵;小金敬介 -专利权人：优迈特株式会社
申请日： 2021-04-28 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及下述通式(1)所示的含氟稠环嘧啶化合物。通式(1)中，R表示碳原子数为1～12的烃基，X、Y和Z各自独立地表示碳原子或氮原子，X和Y能够与彼此键合的碳原子或氮原子一起形成环Q1，Y和Z能够与彼此键合的碳原子或氮原子一起形成环Q2，环Q1和环Q2表示构成的π电子数为6个、10个或14个的单环或稠环，能够含有杂原子
含氟稠环嘧啶化合物及其制造方法

[发明专利]含有桥连三聚吲哚和有机硼稠环结构的化合物及有机电致发光器件-CN202210300154.7在审
发明人：王利祥;邵世洋;王兴东;李伟利;吕剑虹;赵磊;王淑萌 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有桥连三聚吲哚和有机硼稠环结构的化合物，具有式I‑1或式I‑2所示结构。该化合物含有硼原子和杂化稠环单元，其作为发光材料可利用硼原子和氮/氧/硫/硒/碲原子之间的共振效应实现HOMO和LUMO的分离，从而实现较小的ΔEST和TADF效应，同时杂化稠环单元具有刚性骨架结构，能够降低激发态结构弛豫程度，从而实现较窄的半峰宽；并且该化合物可通过引入氮/氧/硫/硒/碲原子以及不同的取代基，能够实现对半峰宽的进一步调节。
含有三聚吲哚有机硼稠环结构化合物电致发光器件

[发明专利]升高白血细胞数量的方法和组合物-CN00803328.5无效
发明人： R·T·麦克法兰;A·W·米勒;G·布里杰;M·J·阿布拉姆斯;G·W·亨森 -专利权人：阿诺医药公司
申请日： 2000-02-02 - 公布日： 2002-03-06 - 主分类号： A61K31/395 文献下载
摘要：在所述个体中施予有效量的化合物或其可药用盐,升高所述个体的白血细胞数量,这些化合物的分子式为Z－连接物－Z’,其中Z是一种环状聚胺,含9－32个原子,其中3－8个是氮原子,所述氮原子互相间被至少2个碳原子隔开,其中所述杂环可以任选含有除氮原子以外的另外的杂原子和/或与另外的环状系统稠合;Z’可以表现为Z所定义的形式,或者其分子式可以是－N(R)－(CR2)n－X,其中每个R独立地是H或者直链,支链或环状烷基(1－6个碳原子),n是1或2,X是包括杂芳香族环的芳族环,或者是硫醇;“连接物”代表一个键,亚烷基(1－6个碳原子)或者可以包含芳基,稠合的芳基,包含在亚烷基链中的氧原子,或者可以含酮基或氮原子和硫原子
升高白血细胞数量方法组合

[发明专利]一种四苯基苯基接枝聚硅氧烷及其制备方法与应用-CN200910014929.9无效
发明人：吴波;滕爽;赵军;栾维东;李建平 -专利权人：山东大学
申请日： 2009-04-30 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： C08G77/38 文献下载
摘要：本发明还公开了它的制备方法：将四苯基环戊二烯酮和无水二苯醚、甲基乙烯基硅生胶混合，通过Diels-Alder反应接枝到甲基乙烯基硅生胶上即可。本发明还公开了四苯基苯基接枝聚硅氧烷的用途，其可以作为气相色谱的固定相来应用，依靠其较强的诱导作用和色散力，除可分离一般的烃类物质外，对苯的取代异构体，稠环芳烃和氮杂、氧杂、硫杂稠环芳烃，多环芳烃等环境污染物有优异的分离选择性
一种苯基接枝聚硅氧烷及其制备方法应用

[发明专利]2-氧代二氢吲哚衍生物-CN94194288.0无效
发明人：山田幸一郎;彦田匡毅;鹿野俊朗;长崎正明 -专利权人：田边制药株式会社
申请日： 1994-11-25 - 公布日： 1996-11-20 - 主分类号： C07D209/40 文献下载
摘要：公开了一种式(I)表示的2-氧代二氢吲哚衍生物及其药物上可接受的盐，其中环A表示取代的或未取代的苯环；R1表示氢原子、环烷基、取代的或未取代的芳基、含氮杂环基、含氧杂环基、含硫杂环基、含氮原子和氧原子的杂环基、含氮原子和硫原子的杂环基、低级烷氧基、可被酯化的羧基、氰基、低级烷硫基、低级烷基亚硫酰基、低级烷基磺酰基、环氧乙烷基或2-(低级烷硫基)-1-羟乙基；R2表示取代的或未取代的芳基，上式表示的基团。取代的或未取代的含氮杂单环基、取代的或未取代的含氮杂双环基、上式表示的基团，(见II式)(其中n表示1或2)、含氧杂环基、含硫杂环基、含氮原子和氧原子的杂环基或含氮原子和硫原子的杂环基；R3表示取代的或未取代的低级烷基；Q表示单键或低级亚烷基；Y表示单键、低级亚烷基或低级亚链烯基。
氧代二氢吲哚衍生物