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[发明专利]作为5－羟色胺重摄取抑制剂的苯并呋喃基－哌嗪基喹啉和苯并噻吩基－哌嗪基喹啉-CN200480018295.X无效
发明人： A·M·文卡特桑;O·多斯桑托斯;M·阿塞林;G·T·格罗苏;D·A·埃拉德;R·E·梅肖;K·米格赫 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2004-04-30 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：公开了苯并呋喃基－哌嗪基喹啉衍生物和苯并噻吩基－哌嗪基喹啉衍生物以及包含所述化合物的组合物。也公开了将苯并呋喃基－哌嗪基喹啉衍生物和苯并噻吩基－哌嗪基喹啉衍生物以及包含所述化合物的组合物用于治疗和/或预防5－羟色胺相关疾病例如抑郁症和焦虑症的方法。另外，还公开了制备苯并呋喃基－哌嗪基喹啉衍生物和苯并噻吩基－哌嗪基喹啉衍生物的方法。
作为羟色胺摄取抑制剂呋喃哌嗪基喹啉噻吩

[发明专利]一种嘧啶类衍生物及其制备方法-CN201810710601.X在审
发明人：蒋江平 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2018-07-02 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：所述化合物的结构式如式I所示，式I中，R为哌嗪基、2‑甲基哌嗪基、2,6‑二甲基哌嗪基、3‑甲基哌嗪基、3,5‑二甲基哌嗪基。
嘧啶类衍生物二甲基哌嗪甲基哌嗪制备有机合成领域哌嗪基

[发明专利]一种间苯二酚二苯甲醚及其应用-CN201910023110.2在审
发明人：陈建军;程斌斌 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2019-01-10 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C07D319/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种间苯二酚二苯甲醚，该化合物的化学结构如下式(I)所示，式(I)中，R¹是2‑甲基丙氨酸基、哌嗪基、乙酰哌嗪基、甲基哌嗪基、乙基哌嗪基、异丙基哌嗪基、环丙基哌嗪基、叔丁氧羰基哌嗪基、环丙基甲基哌嗪基、N‑叔丁氧羰基‑1,2‑乙二胺基、N,N‑二甲基乙二胺基、乙二胺基、3‑羟基氮杂环丁基。
式( I )哌嗪基二苯甲醚程序性细胞死亡乙二胺基苯二酚抑制剂种间叔丁氧羰基哌嗪二甲基乙二胺环丙基甲基甲基丙氨酸叔丁氧羰基异丙基哌嗪甲基哌嗪间苯二酚乙基哌嗪氮杂环环丙基丁基可用配体乙酰制备羟基应用

[发明专利]一种含取代联苯的查尔酮及其应用-CN201811342256.5在审
发明人：陈建军;程斌斌 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2018-11-13 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： C07D295/112 文献下载
摘要：本发明涉及一种含取代联苯的查尔酮，该查尔酮的化学结构如下式(I)所示，式(I)中，R¹是甲氧基、N‑乙酰基乙二胺基、哌嗪基、乙酰哌嗪基、乙基哌嗪基、异丙基哌嗪基、环丙基哌嗪基、1‑叔丁氧羰基‑2‑甲基哌嗪基、环丙基甲基哌嗪基或1‑(3‑硝基苯基)哌嗪基，R²是氢、氟或甲基，R³为氢或1，4‑二氧六环基。
式( I )哌嗪基查尔酮取代联苯程序性细胞死亡抑制剂二氧六环基环丙基甲基叔丁氧羰基异丙基哌嗪甲基哌嗪硝基苯基乙二胺基乙基哌嗪环丙基甲氧基乙酰基可用配体乙酰制备应用

[发明专利]1-哌嗪乙酰基吡咯啶的一种制备方法-CN200910147952.5有效
发明人：黄维轩 -专利权人：北京紫萌同达科技有限公司
申请日： 2009-06-11 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： C07D295/185 文献下载
摘要：本发明涉及1-哌嗪乙酰基吡咯啶的一种制备方法。首先制备1-甲酰基哌嗪、1-氯乙酰基吡咯啶，两者反应得1-(4-甲酰基哌嗪)乙酰基吡咯啶，再在碱液中水解得1-哌嗪乙酰基吡咯啶。用本发明的方法来合成1-哌嗪乙酰基吡咯啶具有安全、可操作性强，后处理方便，成本低、产品质量好等优点。
乙酰吡咯一种制备方法

[发明专利]川芎嗪酰基哌嗪衍生物、制备方法和药物组合物与应用-CN200510045306.X无效
发明人：刘新泳;徐文方;程先超;李锦 -专利权人：山东大学
申请日： 2005-12-06 - 公布日： 2006-05-24 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：川芎嗪酰基哌嗪衍生物、制备方法和药物组合物与应用，属于川芎类衍生物药物技术领域。川芎嗪酰基哌嗪衍生物具有如上结构通式，用N－酰基哌嗪通过对2－氯甲基－3，5，6－三甲基吡嗪盐酸盐的哌嗪环的烃化反应，得川芎嗪酰基哌嗪衍生物A6－8，16－28，30，32－36；用2－(1－哌嗪基甲基)－3，5，6－三甲基吡嗪通过对2－氯甲基－3，5，6－三甲基吡嗪盐酸盐的哌嗪环的酰化反应，得川芎嗪酰基哌嗪衍生物A1－5，9－15，29，31，37，38；用氨水对化合物A1进行氨解，得川芎嗪酰基哌嗪衍生物川芎嗪酰基哌嗪衍生物与药用辅料制成不同剂型的药物组合物，用于制备血管内皮细胞修复与保护药物或抗血小板凝集药物。
川芎嗪酰基哌嗪衍生物制备方法药物组合应用

[发明专利]2-氨甲基-6-(苯并呋喃-5-基)苯酚及其制备方法与应用-CN201811048320.9有效
发明人：胡艾希;李康明;林定;闫忠忠;叶姣 -专利权人：湖南大学
申请日： 2018-09-10 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明涉及式Ⅰ所示2‑氨甲基‑6‑(苯并呋喃‑5‑基)苯酚及其在农药学上或药学上可接受的盐，以及其在制备杀虫剂或杀菌剂中的应用。3～C4直链烷基或支链烷基；或，NR1R2选自：吗啉基、哌啶基、4‑羟基哌啶基、4‑氨基哌啶基、哌嗪‑1‑基、4‑甲基哌嗪‑1‑基、4‑乙基哌嗪‑1‑基、4‑正丙基哌嗪‑1‑基、4‑异丙基哌嗪‑1‑基、4‑正丁基哌嗪‑1‑基、4‑异丁基哌嗪‑1‑基、4‑仲丁基哌嗪‑1‑基或4‑苯基哌嗪‑1‑基。
甲基呋喃苯酚及其制备方法应用

[发明专利]一种含取代联苯的黄酮及其应用-CN201811342230.0在审
发明人：陈建军;程斌斌 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2018-11-13 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种含取代联苯的黄酮，该黄酮化学结构如下式(I)所示，式(I)中，R¹是甲氧基、N‑乙酰基乙二胺基、乙二胺基、哌嗪基、乙酰哌嗪基、乙基哌嗪基、异丙基哌嗪基、叔丁氧羰基哌嗪基或环丙基甲基哌嗪，R²是氢、氟或甲基，R³为氢或1，4‑二氧六环基。
式( I )黄酮取代联苯程序性细胞死亡乙二胺基抑制剂哌嗪基叔丁氧羰基哌嗪二氧六环基环丙基甲基异丙基哌嗪乙基哌嗪甲氧基乙酰基可用配体乙酰制备应用

[发明专利]4-(1-叔丁氧羰基哌嗪-4-基)苯胺的制备方法-CN201810215435.6有效
发明人：黄湧;韩珂珩;周海鹏;张强;韩辉;丁小妹;王雷锋 -专利权人：深圳蓝新科技有限公司
申请日： 2018-03-15 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C07D295/205 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑(1‑叔丁氧羰基哌嗪‑4‑基)苯胺的制备方法。所述4‑(1‑叔丁氧羰基哌嗪‑4‑基)苯胺的制备方法包括的步骤有：将所述苯胺，哌嗪‑1‑甲酸叔丁基酯、吖啶盐光催化剂加入溶剂中，并在氧化剂存在的条件下进行光照反应，生成4‑(1‑叔丁氧羰基哌嗪‑4‑基)本发明4‑(1‑叔丁氧羰基哌嗪‑4‑基)苯胺的制备方法一步合成4‑(1‑叔丁氧羰基哌嗪‑4‑基)苯胺，一方面有效缩短了所述4‑(1‑叔丁氧羰基哌嗪‑4‑基)苯胺的合成路径，有效降低了副产物的生成，提高了目标产物的得率
叔丁氧羰基苯胺制备方法

[发明专利]PsiguadialA的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物用于防治肝脏损伤-CN201611183339.5在审
发明人：朱磊磊 -专利权人：苏州贺澳德生物医药科技有限公司
申请日： 2016-12-20 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了Psiguadial A的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物用于防治肝脏损伤，即Psiguadial A的O‑(哌嗪基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物在防治肝脏损伤药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Psiguadial A的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物、制备方法及其在制备防治肝脏损伤药物上的用途。本发明公开了一种Psiguadial A的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Psiguadial A的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物具有防治肝脏损伤的作用，具有开发防治肝脏损伤药物的价值。
psiguadiala 哌嗪基四氮唑基衍生物组合用于防治肝脏损伤

[发明专利]PsiguadialA的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物用于抗急性肾衰-CN201611183362.4在审
发明人：朱磊磊 -专利权人：苏州贺澳德生物医药科技有限公司
申请日： 2016-12-20 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了Psiguadial A的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物用于抗急性肾衰，一种Psiguadial A的O‑(哌嗪基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物在抗急性肾衰药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Psiguadial A的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物、制备方法及其在制备抗急性肾衰药物上的用途。本发明公开了一种Psiguadial A的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Psiguadial A的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物具有抗急性肾衰的作用，具有开发抗急性肾衰药物的价值。
psiguadiala 哌嗪基四氮唑基衍生物组合用于急性

[发明专利]PsiguadialA的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物用于升高白细胞-CN201611183492.8在审
发明人：朱磊磊 -专利权人：苏州贺澳德生物医药科技有限公司
申请日： 2016-12-20 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了Psiguadial A的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物用于升高白细胞，即一种Psiguadial A的O‑(哌嗪基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物在升高白细胞的药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Psiguadial A的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物、制备方法及其在制备升高白细胞药物上的用途。本发明公开了一种Psiguadial A的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Psiguadial A的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物具有升高白细胞的作用，具有开发升高白细胞药物的价值。
psiguadiala 哌嗪基四氮唑基衍生物组合用于升高白细胞

[发明专利]一种哌嗪基取代的二芳基亚砜类化合物及其组合物和应用-CN201911111349.1有效
发明人：向飞;杜志博;王鹤然;李玲;彭韪 -专利权人：中山万远新药研发有限公司
申请日： 2019-11-14 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C07D295/112 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种哌嗪基取代的二芳基亚砜类化合物及其组合物和应用。所述哌嗪基取代的二芳基亚砜类化合物以哌嗪基取代的二芳基硫醚化合物为原料，加入至水和乙腈的混合液中，在室温条件下氧化反应，即可得到哌嗪基取代的二芳基亚砜类化合物制得，得到的化合物可以与梅花提取物产生协同作用
一种哌嗪基取代二芳基亚砜化合物及其组合应用

[发明专利]醚类芳基哌嗪衍生物及其盐、制备方法以及在制备治疗抗肿瘤药物中的用途-CN201710145374.6有效
发明人：陈洪;王利亚;汪彩露;孙涛;孙献仲;李自永;许启泰 -专利权人：洛阳师范学院
申请日： 2017-03-13 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C07D295/096 文献下载
摘要：一种醚类芳基哌嗪衍生物、其盐及其制备方法和用途。本发明的醚类芳基哌嗪衍生物具有式I的结构，本发明的醚类芳基哌嗪衍生物的盐具有式III的结构。本发明的醚类芳基哌嗪衍生物、其盐在抗肿瘤药物，尤其是抗前列腺癌的药物的制备中具有良好的抗肿瘤活性。
醚类芳基哌嗪衍生物及其制备方法以及治疗肿瘤药物中的用途

[发明专利]芳香基氨基苄基哌嗪氮氧化物及其组合物与用途-CN201910952667.4在审
发明人：向飞;陈有亮 -专利权人：黄泳华
申请日： 2019-10-03 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明一方面提供了一种芳香基氨基苄基哌嗪氮氧化物，所述芳香基氨基苄基哌嗪氮氧化物的定义如说明书所述。本发明进一步提供含有所述芳香基氨基苄基哌嗪氮氧化物的组合物，尤其提供了含有互不相同的第一芳香基氨基苄基哌嗪氮氧化物与第二芳香基氨基苄基哌嗪氮氧化物的混合物的组合物，所述的混合物能通过协同作用增强多种植物提取物的抗菌作用
芳香基氨基氮氧化物苄基哌嗪混合物植物提取物抗菌作用

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