[发明专利]2-氧代二氢吲哚衍生物无效
| 申请号： | 94194288.0 | 申请日： | 1994-11-25 |
| 公开（公告）号： | CN1136310A | 公开（公告）日： | 1996-11-20 |
| 发明（设计）人： | 山田幸一郎;彦田匡毅;鹿野俊朗;长崎正明 | 申请（专利权）人： | 田边制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D209/40 | 分类号： | C07D209/40;C07D209/42;C07D401/12;C07D401/06;C07D403/12;C07D405/06;C07D405/12;C07D409/12;C07D487/06;A61K31/40;A61K31/415;A61K31/44;A61K31/47;A61K31/495;A61K31/535 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 李勇 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 公开了一种式(I)表示的2-氧代二氢吲哚衍生物及其药物上可接受的盐，其中环A表示取代的或未取代的苯环；R1表示氢原子、环烷基、取代的或未取代的芳基、含氮杂环基、含氧杂环基、含硫杂环基、含氮原子和氧原子的杂环基、含氮原子和硫原子的杂环基、低级烷氧基、可被酯化的羧基、氰基、低级烷硫基、低级烷基亚硫酰基、低级烷基磺酰基、环氧乙烷基或2-(低级烷硫基)-1-羟乙基；R2表示取代的或未取代的芳基，上式表示的基团。取代的或未取代的含氮杂单环基、取代的或未取代的含氮杂双环基、上式表示的基团，(见II式)(其中n表示1或2)、含氧杂环基、含硫杂环基、含氮原子和氧原子的杂环基或含氮原子和硫原子的杂环基；R3表示取代的或未取代的低级烷基；Q表示单键或低级亚烷基；Y表示单键、低级亚烷基或低级亚链烯基。 | ||
| 搜索关键词： | 氧代二氢 吲哚 衍生物 | ||
【主权项】：
1.一种下式(I)的2-氧代二氢吲哚衍生物及其药物上可接受的盐其中：环A表示取代的或未取代的苯环；R1表示氢原子、环烷基、取代的或未取代的芳基、含氮杂环基、含氧杂环基、含硫杂环基、含氮原子和氧原子的杂环基、含氮原子和硫原子的杂环基、低级烷氧基、可被酯化的羧基、氰基、低级烷硫基、低级烷基亚硫酰基、低级烷基磺酰基、环氧乙烷基或2-(低级烷硫基)-1-羟乙基；R2表示取代的或未取代的芳基，下式表示的基团：取代的或未取代的含氮杂单环基、取代的或未取代的含氮杂双环基、下式表示的基团：(其中n表示1或2)、含氧杂环基、含硫杂环基、含氮原子和氧原子的杂环基或含氮原子和硫原子的杂环基；R3表示取代的或未取代的低级烷基；Q表示单键或低级亚烷基；Y表示单键、低级亚烷基或低级亚链烯基。
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- 本文公开了12(S)‑脂氧合酶(12‑LOX)的小分子抑制剂，以及使用所述小分子抑制12‑LOX活化并治疗疾病，如血小板止血和血栓形成的方法。具体地说，本文公开了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：其中取代基如所描述。
- 一种室温下碘-双氧水促进的3-氨基-2-吲哚酮衍生物的制备方法-201810310289.5
- 高乐涵;魏文廷;包雯慧;徐旭东;汪依宁 - 宁波大学
- 2018-03-27 - 2021-03-12 - C07D209/40
- 本发明提供一种工艺简单、经济绿色的制备3‑氨基‑2‑吲哚酮衍生物的方法，该方法以2‑吲哚酮类化合物1a和烷基胺2a为原料，在I
- 专利分类
- 化疗剂的应用
- 阻燃可膨胀聚合物
- 3-(4-氨基-1-氧代-1,3 二氢-异吲哚-2-基)-哌啶-2,6-二酮的水合物
- 作为蛋白质-粘附性活性物质的3-羟基-4-氧代-4H-吡喃或3-羟基-4-氧代-1,4-二氢吡啶衍生物
- 3-(4-氨基-1-氧代-1,3 二氢-异吲哚-2-基)-哌啶-2,6-二酮的水合物
- 一种2-甲基-1-氧代-1;2-二氢异喹啉-6-甲酸的制备方法
- 3-(3,5-二氯-4-羟基苯甲酰)-1,1-二氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑的晶型及其盐
- 一种2, 3-二氢-1, 4-二氧代[2,3-b]吡啶-7-羧酸的制备方法
- 一种4-氧代-3,4-二氢吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯的制备方法
- 吡啶并[3,2,1－i,j][3,1]苯并噁嗪衍生物
