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[发明专利]一种间硝基苯甲醛的合成方法-CN201610210433.9有效
发明人：吴顶 -专利权人：湖南亚王医药科技有限公司
申请日： 2016-04-06 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明提供一种间硝基苯甲醛的合成方法，包括以下步骤：步骤一：反应，具体是：将硝酸铜、水、硝酸银以及苯甲醛按照摩尔配比为1.03‑1.1：20‑40：0.001‑0.0012：1.0的比例进行反应，得到反应混合液；步骤二：制间硝基苯甲醛粗品，具体是：将反应混合液趁热过滤得到母液，再将母液降温后过滤取固体即得间硝基苯甲醛粗品；步骤三：制高纯度的间硝基苯甲醛，具体是：将间硝基苯甲醛粗品中加入水溶性溶剂，经过过滤、烘干等即得高纯度间硝基苯甲醛本发明方法所得间硝基苯甲醛的摩尔收率大于90％，色谱纯度大于99.8％，邻硝基苯甲醛小于0.1％；生产过程三废少，绿色环保。 1
间硝基苯甲醛粗品反应混合液硝基苯甲醛高纯度母液种间过滤合成邻硝基苯甲醛水溶性溶剂趁热过滤绿色环保摩尔配比色谱纯度生产过程苯甲醛硝酸铜硝酸银烘干收率

[发明专利]衍生化HPLC-UV/Vis法测定氯霉素或其制剂中4-硝基苯甲醛的方法-CN201810396975.9在审
发明人：郑枫;罗岚;刘晶;柳文媛 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2018-04-28 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了衍生化HPLC‑UV/Vis法测定氯霉素或其制剂中4‑硝基苯甲醛的方法，包括使用硝基苯肼类衍生化试剂对4‑硝基苯甲醛衍生化生成在紫外可见光区有较强吸收的产物，以反应液作为进样样品，利用HPLC‑UV/Vis法基于反相分配色谱法原理在紫外可见光区测定其中4‑硝基苯甲醛的衍生化产物，从而实现对4‑硝基苯甲醛的定性或定量检测。本发明基于硝基苯肼类衍生化试剂的4‑硝基苯甲醛衍生化产物由于腙键在硝基对位的生成，紫外吸收带出现明显的红移效应，从而建立了一种简单、通用的柱前衍生化HPLC‑UV/Vis测定4‑硝基苯甲醛的方法。
硝基苯甲醛氯霉素紫外可见光区衍生化产物衍生化试剂硝基苯肼衍生化反相分配色谱法柱前衍生化定量检测紫外吸收方法学强吸收通用的专属性对位红移硝基腙键定性验证

[发明专利]一种邻硝基苯甲醛的制备方法-CN202111090385.1在审
发明人：梁斌;郑书岩 -专利权人：迈奇化学股份有限公司
申请日： 2021-09-17 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C07C205/44 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种邻硝基苯甲醛的制备方法。本发明提供了一种邻硝基苯甲醛的制备方法，包括以下步骤：(A)邻硝基乙苯进行氧化反应，得到1‑(2‑硝基苯基)乙醇；(B)1‑(2‑硝基苯基)乙醇进行氧化反应，得到邻硝基苯乙酮；(C)邻硝基苯乙酮进行氧化反应，得到邻硝基苯甲醛。该制备方法以廉价的邻硝基乙苯为原料，经过三步不同条件下的氧化反应得到邻硝基苯甲醛，路线合理、副反应少、收率高、操作简单、反应条件温和、对设备要求不高，适合进行大规模的工业化生产。
一种硝基苯甲醛制备方法

[发明专利]一种苯甲醛的制备方法-CN201810539911.X在审
发明人：马保方 -专利权人：枣阳市众成化工有限公司
申请日： 2018-05-30 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明涉及有机化合物合成技术领域，特别涉及一种苯甲醛的制备方法，旨在提高产物收率，降低生产成本，减少环境破坏。其技术要点包括以下步骤：S1：在反应装置中加入硝酸铜、水、硝酸银和催化剂浓硝酸，升温，滴加苯甲醛，继续升温，保温进行反应，得到反应混合液。S2：将反应混合液过滤除去氢氧化铜沉淀得到母液，将母液降温，过滤取固体即得间硝基苯甲醛粗品，所述间硝基苯甲醛粗品中邻硝基苯甲醛的含量小于0.5％。S3：将间硝基苯甲醛粗品装入反应装置，加入间硝基苯甲醛粗品体积3.0‑3.5倍的水溶性溶剂，升温，过滤除去不溶杂质后，加入水溶性溶剂同体积的水，过滤取出析出的固体后进行烘干，即得高纯度间硝基苯甲醛。
间硝基苯甲醛粗品过滤反应混合液水溶性溶剂反应装置苯甲醛母液邻硝基苯甲醛有机化合物析出合成技术环境破坏技术要点氢氧化铜高纯度浓硝酸硝酸铜硝酸银烘干不溶滴加收率制备催化剂装入保温沉淀取出

[发明专利]一种苯甲醛的环保型生产方法-CN201810539914.3在审
发明人：马保方 -专利权人：枣阳市众成化工有限公司
申请日： 2018-05-30 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明涉及有机化合物合成技术领域，特别涉及一种苯甲醛的环保型生产方法，旨在提高产物收率，降低生产成本，减少环境破坏。其技术要点包括以下步骤：S1：在反应装置中加入硝酸铜、水、硝酸银和催化剂高锰酸钾，升温，滴加苯甲醛，继续升温，保温进行反应，得到反应混合液。S2：将反应混合液过滤除去氢氧化铜沉淀得到母液，将母液降温，过滤取固体即得间硝基苯甲醛粗品，所述间硝基苯甲醛粗品中邻硝基苯甲醛的含量小于0.5％。S3：将间硝基苯甲醛粗品装入反应装置，加入间硝基苯甲醛粗品体积3.0‑3.5倍的水溶性溶剂，升温，过滤除去不溶杂质后，加入水溶性溶剂同体积的水，过滤取出析出的固体后进行烘干，即得高纯度间硝基苯甲醛。
间硝基苯甲醛粗品过滤反应混合液水溶性溶剂反应装置苯甲醛母液高锰酸钾邻硝基苯甲醛有机化合物析出合成技术环境破坏技术要点氢氧化铜高纯度环保型硝酸铜硝酸银烘干不溶滴加收率催化剂装入保温沉淀取出生产

[发明专利]一种苯甲醛的产业化生产方法方法-CN201810541316.X在审
发明人：马保方 -专利权人：枣阳市众成化工有限公司
申请日： 2018-05-30 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明涉及有机化合物合成技术领域，特别涉及一种苯甲醛的产业化生产方法方法，旨在提高产物收率，降低生产成本，减少环境破坏。其技术要点包括以下步骤：S1：在反应装置中加入硝酸铜、水、硝酸银和催化剂氯酸钾，升温，滴加苯甲醛，继续升温，保温进行反应，得到反应混合液。S2：将反应混合液过滤除去氢氧化铜沉淀得到母液，将母液降温，过滤取固体即得间硝基苯甲醛粗品，所述间硝基苯甲醛粗品中邻硝基苯甲醛的含量小于0.5％。S3：将间硝基苯甲醛粗品装入反应装置，加入间硝基苯甲醛粗品体积3.0‑3.5倍的水溶性溶剂，升温，过滤除去不溶杂质后，加入水溶性溶剂同体积的水，过滤取出析出的固体后进行烘干，即得高纯度间硝基苯甲醛。
间硝基苯甲醛粗品过滤反应混合液水溶性溶剂反应装置苯甲醛母液邻硝基苯甲醛产业化生产有机化合物析出催化剂氯合成技术环境破坏技术要点氢氧化铜高纯度硝酸铜硝酸银烘干不溶滴加收率酸钾装入保温沉淀取出

[发明专利]一种邻硝基苯甲醛的制备方法-CN201810760491.8在审
发明人：程先波 -专利权人：程先波
申请日： 2018-07-11 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： C07C205/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种邻硝基苯甲醛的制备方法，以所需的产品硝基苯甲醛和硝基甲苯为原料来制备1,2‑二(邻硝基苯基)乙烯，然后以适当浓度的臭氧进行高效率氧化得到最终的产品硝基苯甲醛。本发明的有益效果：本发明的制备方法在缩合反应中仅用到适量的碱催化，用常规溶剂进行带水反应即可高效率得到中间产物1,2‑二(邻硝基苯基)乙烯；以微通道反应器进行气液反应，最终得到所需的硝基苯甲醛。
硝基苯甲醛制备硝基苯基高效率乙烯邻硝基苯甲醛微通道反应器常规溶剂反应收率气液反应缩合反应硝基甲苯副产物碱催化水反应臭氧车间

[发明专利]3,4-二(4'-硝基苯基)氧化呋咱的合成方法-CN200910209526.X无效
发明人：吕剑;薛云娜;杨健民;余奉侏;李春迎;谷玉杰;杜咏梅;刘波 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2009-10-29 - 公布日： 2010-04-14 - 主分类号： C07D271/08 文献下载
摘要：-硝基苯甲醛为原料，其结构式如(II)所示，包括以下步骤：1)将对-硝基苯甲醛、乙醇加入到反应瓶中，再加入盐酸羟胺水溶液，用Na₂CO₃水溶液将反应液调至pH为6～8，10～40℃反应1～2h，得对-硝基苯甲醛肟。对-硝基苯甲醛与盐酸羟胺摩尔比为1∶1～1∶1.5。2)将步骤1)得到的对-硝基苯甲醛肟、氯代丁二酰亚胺和三氯甲烷加入到反应瓶中，对-硝基苯甲醛肟和氯代丁二酰亚胺的摩尔比为1∶1～1∶1.5；20～40℃反应1～3h，在0～5℃用Na_{2硝基苯基)氧化呋咱。}
硝基苯基氧化合成方法

[发明专利]邻亚硝基苯甲醛基团修饰的生物明胶在制备预防或治疗炎症性肠病药物中的应用-CN202210307289.6在审
发明人：茅棋江;梁岳龙;潘浩奇;黄铮泽;张译尹;沈旭遒;陈棋 -专利权人：浙江大学医学院附属邵逸夫医院
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： A61K38/39 文献下载
摘要：本发明公开了邻亚硝基苯甲醛基团修饰的生物明胶在制备预防或治疗炎症性肠病药物中的应用；所述的邻亚硝基苯甲醛基团修饰的生物明胶通过如下方法制备：S1、将4‑(4‑羟甲基‑3‑硝基‑2‑甲氧基苯氧基)丁酸加入明胶水溶液中，利用4‑(4‑羟甲基‑3‑硝基‑2‑甲氧基苯氧基)丁酸中的羧基与明胶中的氨基反应得到邻硝基苯甲醇基团修饰的生物明胶；S2、将邻硝基苯甲醇基团修饰的生物明胶经近紫外光源辐照后，转化为邻亚硝基苯甲醛基团修饰的生物明胶本发明将邻亚硝基苯甲醛基团修饰的生物明胶用于预防或治疗炎症性肠病，其具有在肠道表面形成一层均匀、致密、稳定的涂层，对炎症性疾病具有良好的预防和治疗效果。
硝基苯甲醛基团修饰生物明胶制备预防治疗炎症性肠病药物中的应用

[发明专利]一种邻硝基苯甲醛的制备方法-CN201910659569.1在审
发明人：王文博;李峥;张博颖 -专利权人：石家庄海象科技有限公司
申请日： 2019-07-22 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种邻硝基苯甲醛的制备方法，主要应用于医药合成领域，所述方法以邻硝基甲苯为原料,加入引发剂与液溴在油水两相溶剂中进行溴化反应，经过碳酸钠水解，稀硝酸氧化得到邻硝基苯甲醛粗品，最终通过提纯脱色得到纯度为99.9%的白色邻硝基苯甲醛。
邻硝基苯甲醛制备邻硝基甲苯两相溶剂医药合成溴化反应脱色碳酸钠稀硝酸引发剂提纯粗品水解液溴油水应用

[发明专利]一种运用高效液相色谱法分离苯甲醛和硝基苯甲醛的方法-CN201910042716.0有效
发明人：谢冰洁;常玉良;程雪清;高玉贺;宋志林 -专利权人：天地恒一制药股份有限公司
申请日： 2019-01-17 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种运用高效液相色谱法分离苯甲醛和硝基苯甲醛各异构体的检测方法。采用本方法可排除苯甲醛、邻硝基苯甲醛、间硝基苯甲醛、对硝基苯甲酸对照品岀峰位置的杂峰干扰，专属性和分离度优于现有方法，且耐用性较好，能更好地实现质量控制，有利于药品安全性。
一种运用高效色谱分离甲醛硝基苯方法

[发明专利]含4-硝基苯肼基缩对羧基苯甲醛聚乙二醇400月桂酸酯表面活性剂的电解液及制备方法-CN201410451419.9有效
发明人：刘峥;谢思维;张菁;梁帅 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2014-09-07 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： H01M10/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种含4-硝基苯肼对羧基缩苯甲醛聚乙二醇400月桂酸酯表面活性剂的电解液及其制备方法。该含4-硝基苯肼对羧基缩苯甲醛聚乙二醇400月桂酸酯表面活性剂的电解液由浓度为0.7mmol/L的4-硝基苯肼对羧基缩苯甲醛聚乙二醇400月桂酸酯表面活性剂和浓度为6mol/L含饱和ZnO的KOH溶液组成；所述4-硝基苯肼对羧基缩苯甲醛聚乙二醇400月桂酸酯表面活性剂的结构式为：硝基苯肼对羧基缩苯甲醛聚乙二醇400月桂酸酯表面活性剂，溶解于含饱和ZnO的KOH溶液中，充分混合，即制得含4-硝基苯肼对羧基缩苯甲醛聚乙二醇400月桂酸酯表面活性剂的电解液。
硝基苯肼基缩羧基甲醛聚乙二醇 400 月桂表面活性剂电解液制备方法

[发明专利]含2,4-二硝基苯肼缩对羧基苯甲醛聚乙二醇400月桂酸酯的电解液及其制备方法-CN201410451417.X有效
发明人：刘峥;谢思维;张菁;梁帅 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2014-09-07 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： H01M10/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种含2,4-二硝基苯肼缩对羧基苯甲醛聚乙二醇400月桂酸酯的电解液及其制备方法。该含2,4-二硝基苯肼缩对羧基苯甲醛聚乙二醇400月桂酸酯的电解液由浓度为0.7mmol/L的2,4-二硝基苯肼缩对羧基苯甲醛聚乙二醇400月桂酸酯表面活性剂和浓度为6mol/L含饱和ZnO的KOH溶液组成；所述2,4-二硝基苯肼缩对羧基苯甲醛聚乙二醇400月桂酸酯表面活性剂的结构式为：。称取上述2,4-二硝基苯肼缩对羧基苯甲醛聚乙二醇400月桂酸酯表面活性剂，溶解于含饱和ZnO的KOH溶液中，充分混合，即制得含2,4-二硝基苯肼缩对羧基苯甲醛聚乙二醇400月桂酸酯的电解液。
二硝基苯羧基甲醛聚乙二醇 400 月桂电解液及其制备方法

[发明专利]一种邻硝基苯甲醛的制备方法及其应用-CN202010487683.3在审
发明人：程先波 -专利权人：程先波
申请日： 2020-06-02 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种邻硝基苯甲醛的制备方法，以邻硝基卞基三苯基溴化膦与所需的产品邻硝基苯甲醛为原料进行反应生成1,2‑二(邻硝基苯基)乙烯，然后再用臭氧氧化成邻硝基苯甲醛。本发明的有益效果：本发明的制备方法在缩合反应中仅用到适量的碱催化，用碱水反应催化即可高效率得到中间产物1,2‑二(邻硝基苯基)乙烯；再以微通道反应器进行气液反应，最终得到所需的硝基苯甲醛。
一种硝基苯甲醛制备方法及其应用

[发明专利]邻氨基苯甲醛的合成方法-CN201610421400.9在审
发明人：沈玉忠 -专利权人：张家港市锦丰润尔发五金塑料厂
申请日： 2016-06-13 - 公布日： 2017-12-19 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种邻氨基苯甲醛的合成方法，以邻硝基苯甲醛为起始原料，以还原铁粉为还原剂，通过对邻硝基苯甲醛进行还原反应制备邻氨基苯甲醛。本发明以还原铁粉为还原剂合成邻氨基苯甲醛，收率高，且绿色无污染。
氨基甲醛合成方法

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