“湖北凌晟药业有限公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果57个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种头孢卡品酯E型异构体的制备方法-CN202111600274.0有效
发明人：何健;卢超;金联明;门万辉;黄金果 -专利权人： 湖北凌晟药业有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成技术领域，尤其涉及一种头孢卡品酯E型异构体的制备方法。本发明提供的制备方法将头孢卡品酯原料的有机溶液加热回流，得到头孢卡品酯E型异构体，所述头孢卡品酯原料包括头孢卡品酯和/或头孢卡品酯的无机盐，所述加热回流的保温温度≥40℃。本发明提供的制备方法通过在保温温度≥40℃时加热回流头孢卡品酯溶液，成功制备得到了头孢卡品酯E型异构体，且头孢卡品酯E型异构体的收率高。
一种头孢卡品酯型异构体制备方法

[发明专利]一种头孢布烯组合物及其颗粒剂和该颗粒剂的制备方法-CN201910510569.5有效
发明人：金联明;何健;高飞陈;门万辉;邹菁 -专利权人： 湖北凌晟药业有限公司
申请日： 2019-06-13 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： A61K47/18 文献下载
摘要：本发明涉及药物技术领域，具体公开一种头孢布烯组合物及其颗粒剂和该颗粒剂的制备方法。所述头孢布烯组合物包括质量比为3‑10:1的头孢布烯和脂肪族生物胺。本发明得到的头孢布烯组合物还可以增加头孢布烯对菌体的抗菌性并降低菌体的抗药性，是一种用量少、药效强、抗菌种类多、副作用小的优良抗菌药。
一种头孢组合及其颗粒制备方法

[发明专利]一种头孢妥仑匹酯开环二聚体的制备方法-CN202110869483.9有效
发明人：何健;黄金果;金联明;门万辉;王腾 -专利权人： 湖北凌晟药业有限公司
申请日： 2021-07-29 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07D501/04 文献下载
摘要：本发明提供一种头孢妥仑匹酯开环二聚体的制备方法，包括：将头孢妥仑匹酯溶解于溶剂中，50℃～70℃反应后得到粗产品，将所述粗产品进行纯化后得到所述头孢妥仑匹酯开环二聚体。与现有技术相比，本发明的有益效果在于：头孢妥仑匹酯直接在溶剂中，通过升温直接进行开环以及聚合反应，反应操作简单，原料经济易得，且其纯度在95％以上，有效降低了合成成本。
一种头孢妥仑匹酯开环二聚体制备方法

[发明专利]一种含三苯基氧膦废水的处理方法-CN202010930794.7有效
发明人：何健;陈雅美;金联明;金大俊;门万辉;邹菁 -专利权人： 湖北凌晟药业有限公司
申请日： 2020-09-07 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C02F9/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种含三苯基氧膦废水的处理方法，包括以下步骤：向含三苯基氧膦废水中加入可溶性金属盐沉淀剂混合，得第一固液混合物；将所述第一固液混合物进行固液分离，得第一分离液；向所述第一分离液中加入絮凝剂混合，得第二固液混合物；将所述第二固液混合物进行固液分离，得处理后的废水。本发明工艺简单，参数容易控制，适合规模工业化含三苯基氧膦废水处理。
一种苯基废水处理方法

[发明专利]一种三苯基氧膦的回收方法-CN202011340605.7有效
发明人：何健;陈雅美;金联明;金大俊;门万辉;邹菁 -专利权人： 湖北凌晟药业有限公司
申请日： 2020-11-25 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07F9/53 文献下载
摘要：本发明属于物质回收技术领域，具体涉及一种三苯基氧膦的回收方法。本发明提供的三苯基氧膦的回收方法，包括以下步骤：将三苯基氧膦废渣和第一溶剂混合，将所得的废渣液和金属离子络合剂混合进行共晶沉淀反应，将所得初级固液混合料固液分离得到的的固态物质和第二溶剂混合，调节混合体系的pH值至8～9，再将所得次级固液混合料固液分离得到的的液态物质依次进行浓缩、加第三溶剂打浆和固液分离，得到固相的所述三苯基氧膦。本发明利用三苯基氧膦和络合剂发生共晶沉淀反应，生成的共晶物在第二溶剂中溶解性小，以实现三苯基氧膦与杂质的分离提纯。实验结果表明，以本发明提供的方法进行三苯基氧膦的回收，一次回收率高且三苯基氧膦的纯度高。
一种苯基回收方法

[发明专利]一种制备头孢布烯母核7-ANCE的方法-CN202011100367.2有效
发明人：何健;李鹏;程龙;金联明;金大俊;门万辉;邹菁 -专利权人： 湖北凌晟药业有限公司
申请日： 2020-10-14 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07D501/18 文献下载
摘要：本发明属于一种制备头孢布烯母核7‑ANCE的方法，所述制备头孢布烯母核7‑ANCE的方法包括：步骤S1:将式Ⅰ所示的化合物A与卤代磷及缚酸剂进行反应；步骤S2：加酸液反应生成铵盐；步骤S3:将所述步骤S2中生成的铵盐调节pH至中性或碱性得到粗品后提纯即得头孢布烯母核7‑ANCE，所述化合物A与卤代磷的摩尔比为1：(2.5～3.5)。与现有技术相比，本发明的有益效果在于：通过控制化合物A与卤代磷的摩尔比，使反应向重排方向进行，可以省去现有技术中羟基保护步骤，避免使用甲基磺酰氯刺激性原料，得到纯度及产率均较高的产物。
一种制备头孢布烯母核 ance 方法

[发明专利]一种头孢沙定母核的制备方法-CN202011182640.0有效
发明人：何健;宋炳浩;金联明;金大俊;门万辉;邹菁 -专利权人： 湖北凌晟药业有限公司
申请日： 2020-10-29 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07D501/59 文献下载
摘要：本发明涉及医药中间体合成技术领域，具体涉及一种头孢沙定母核的制备方法。该制备方法以7‑苯乙酰氨基‑3‑羟基‑3‑头孢烯‑4‑羧酸对硝基苄基酯为起始原料，以原甲酸三甲酯作为甲基化试剂进行烯醇甲基化反应，在含有二氯代磷酸三苯酯、盐酸异丁醇和缚酸剂的溶剂中进行苯乙酰胺基脱除反应，将所得产物进行羧酸保护基脱除反应，制得所述头孢沙定母核。该制备方法在脱7位保护基的反应过程中无废水产生，适合工业化生产。
一种头孢沙定母核制备方法

[发明专利]一种从医药废水中回收苯乙酸的方法-CN202110694431.2有效
发明人：陈雅美;何健;金联明;金大俊;门万辉;秦文晟;邹菁 -专利权人： 湖北凌晟药业有限公司
申请日： 2021-06-22 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07C51/42 文献下载
摘要：本发明涉及废水资源化利用技术领域，具体公开一种从医药废水中回收苯乙酸的方法。所述从医药废水中回收苯乙酸的方法包括以下步骤：a、调节所述废水的pH至6‑7，浓缩，降温析晶，分离得到含水质量为5％‑10％固体粗品；b、向所述固体粗品中加入烷烃类有机溶剂，加热至65℃‑75℃下搅拌溶解，静置分层，收集上层轻相物质；c、将所述轻相物质降温结晶，分离晶体，干燥，得到苯乙酸产品。本发明提供的回收苯乙酸的方法极大提高了轻相物质中的苯乙酸的收率和纯度。然后将得到的轻相物质进行降温结晶和干燥，即可得到高纯度、高收率、成白色鳞片状的苯乙酸产品，且方法简单、成本低，具有极高的推广应用价值。
一种医药水中回收苯乙酸方法

[发明专利]一种头孢妥仑匹酯的杂质及其制备方法-CN202111588838.3在审
发明人：何健;黄金果;金联明;门万辉;王腾 -专利权人： 湖北凌晟药业有限公司
申请日： 2021-12-23 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D501/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢妥仑匹酯的杂质及其制备方法，所述杂质为头孢妥仑匹酯亚砜，其结构式如式(Ⅰ)所示：式(Ⅰ)。该杂质可以作为该杂质检测的对照品使用，为提高头孢妥仑匹酯产品的安全性和有效性的同时，对头孢妥仑匹酯的质量控制以及后续的制剂研究具有十分重要的意义。
一种头孢妥仑匹酯杂质及其制备方法

[发明专利]一种回收7-ACCA废液中磷酸三苯酯的方法-CN202111478261.0在审
发明人：金大俊;何健;金联明;门万辉 -专利权人： 湖北凌晟药业有限公司
申请日： 2021-12-06 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07F9/12 文献下载
摘要：本发明提供一种回收7‑ACCA废液中磷酸三苯酯的方法，包括：在7‑ACCA废液中加入水，充分混合后静置分层，去除下层水相溶液，保留上层油相溶液，得到洗涤溶液；使用调节剂调节所述洗涤溶液的酸碱度，使所述洗涤溶液的pH≥7，减压浓缩至无馏分采出；在所述浓缩溶液中添加烷烃类溶剂，混合均匀后静置分层，保留上层溶液，并在下层溶液再次加入所述烷烃类溶剂重复萃取，将得到的上层溶液合并混合；对所述萃取溶液进行结晶并干燥即得磷酸三苯酯。本发明提供的回收7‑ACCA废液中磷酸三苯酯的方法工艺简单，不需要反复多次精制即可得到高质量的磷酸三苯酯，回收率高，且回收成本较低。
一种回收 acca 废液磷酸三苯酯方法

[发明专利]一种头孢卡品酸的合成方法-CN202111436287.9在审
发明人：何健;卢超;王腾;金联明;门万辉;黄金果 -专利权人： 湖北凌晟药业有限公司
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明涉及药物相关杂质合成技术领域，提供了一种头孢卡品酸的合成方法。本发明以BCN为原料，先用酸中和BCN中的二异丙胺盐得到脱盐BCN，然后脱除BOC保护基，得到头孢卡品酸粗品，之后用碱纯化，去除头孢卡品酸与无机酸形成的盐以及碱溶性杂质，最后在酸性条件下降温析晶，酸溶性杂质被留在母液中，析出的晶体为高纯度的头孢卡品酸。本发明提供的合成方法生产效率高，所得产物纯度均为98％以上，高纯度的头孢卡品酸可作为对照品对盐酸头孢卡品酯中该关键杂质进行分析，为盐酸头孢卡品酯的质量控制起到积极作用。
一种头孢卡品酸合成方法

[发明专利]一种E型头孢妥仑钠的制备方法-CN202111052317.6在审
发明人：何健;黄金果;金联明;门万辉;王腾 -专利权人： 湖北凌晟药业有限公司
申请日： 2021-09-08 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C07D501/24 文献下载
摘要：本发明涉及药物相关物质合成技术领域，具体公开一种E型头孢妥仑钠的制备方法。所述E型头孢妥仑钠的制备方法包括：将水和丙酮组成的混合溶液降温至0‑5℃，加入E型7‑ATCA和AE活性酯，用有机碱调节pH值至8‑8.5，升温至15‑25℃反应，并在反应过程中保持反应液的pH值维持在8‑8.5；反应结束后加入异辛酸钠的丙酮溶液，养晶，抽滤，干燥，得到所述E型头孢妥仑钠。本发明提供的E型头孢妥仑钠的制备方法可得到高纯度、高收率的E型头孢妥仑钠，且整个制备方法操作简单、反应条件温和，最终得到的E型头孢妥仑钠完全满足作为头孢妥仑匹酯对照品的要求，对保证头孢妥仑匹酯的质量检测提供重要的数据支撑。
一种头孢妥仑钠制备方法

[发明专利]立式反应釜-CN201811307686.3有效
发明人：金联明;何健;门万辉;邹菁 -专利权人： 湖北凌晟药业有限公司
申请日： 2018-11-05 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： B01J4/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种立式反应釜，属于化工设备技术领域，包括釜体、釜盖和搅拌轴，搅拌轴上套设有第一齿轮，釜盖上设置有动力装置，动力装置包括通过固定件与釜盖固定连接的电机和套设在电机输出轴上的第二齿轮，第二齿轮与第一齿轮啮合，且第二齿轮通过传动轴与设置在反应腔内的第三齿轮连接，搅拌轴上套设有转动套，转动套通过第一轴承与搅拌轴转动连接，且转动套上部套设有与第三齿轮啮合的第四齿轮，转动套中下部设置有向釜体侧壁延伸的均匀布料板。本发明提供的立式反应釜，旨在解决目前的反应釜添加固体物料后，固体物料沿同一个方向下落不利于物料与溶液的快速融合，且目前的导料装置均匀布料效果不好，生产成本高的技术问题。
立式反应

[发明专利]一种头孢维星中间体的合成方法-CN202110684544.4在审
发明人：陈雅美;何健;金联明;金大俊;门万辉;王安国;邹菁 -专利权人： 湖北凌晟药业有限公司
申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C07D501/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种头孢维星中间体的合成方法，属于化学合成技术领域。本发明步骤(1)和步骤(2)可以得到纯度和收率更高的产物a和产物b，避免了因反应进行不彻底，后处理纯化难度大的问题；步骤(3)脱苯乙酰基时选用PCl5为反应原料，反应条件温和，杂质很少，规避了7‑ACCA脱保护工艺中通氯气等严苛条件，避免了柱层析色谱分离杂质，工艺操作过程简单；步骤(4)脱硝基苄基时所用原料为保险粉，在丙酮/水体系，反应条件温和，成功的将对硝基苄醇还原成对氨基苄醇，规避了在处理废液、废水中的对硝基苄醇带来的安全风险，原料丙酮可回收，适合工业化生产。本发明合成工艺路线短、产品纯度≥97.4％，总摩尔收率≥50.5％。
一种头孢中间体合成方法

[发明专利]一种头孢匹胺酸的精制方法-CN201911395128.1有效
发明人：金联明;门万辉;邹菁 -专利权人： 湖北凌晟药业有限公司;武汉工程大学
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明涉及医药提纯技术领域，具体公开一种头孢匹胺酸的精制方法。所述精制方法，包括以下步骤：将醇溶剂和头孢匹胺酸粗品混合，再加入三乙胺，得到头孢匹胺酸三乙胺盐溶解液；向所述头孢匹胺胺盐溶解液中加入溶析剂混合搅拌，离心甩滤、洗涤，得到头孢匹胺酸三乙胺盐；将所述头孢匹胺酸三乙胺盐与纯化水混合均匀，脱色，过滤，将收集的滤液调节pH值至2‑2.5，析晶，洗涤，真空干燥得到精制头孢匹胺酸。本发明精制得到的头孢匹胺酸纯度高、收率高、色级低，操作简单、生产成本低，适用于大规模工业化生产。
一种头孢匹胺酸精制方法

1
2
3
4
下一页»
尾页
共 57 条