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[发明专利]一种与血细胞膜结合的脂质体药物载体及其制备方法和用途-CN202210277320.6有效
发明人：曹晔;朱珂慧;徐莹璨;王红;钟锐;刘嘉馨 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所
申请日： 2022-03-17 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A61K47/46 文献下载
摘要：本发明提供了一种与血细胞膜结合的脂质体药物载体及其制备方法和用途，属于生物材料技术领域。本发明脂质体药物载体是脂质体与血细胞混合后而得；所述脂质体粘附于血细胞膜表面或脂质体与血细胞膜融合。本发明制备了与血细胞膜结合的脂质体药物载体，该脂质体药物载体可载不同种类的药物，其对药物的包封率和载药量均较高，可以有效地提高药物的递送效率。同时，本发明药物载体将脂质体与具有生物活性的血细胞的细胞膜相结合，结合后血细胞仍然可以保持完整的形态和良好的活性与功能，可有效延长药物半衰期，更好的避免自身免疫系统的清除，实现以更低的药物剂量达到更有效的药物缓释、临床治疗效果，具有良好的应用前景。
一种血细胞结合脂质体药物载体及其制备方法用途

[发明专利]次黄嘌呤与注射用人免疫球蛋白的联合用药物-CN202110791985.4有效
发明人：王宗奎;崔明;李长清;徐俊;程露 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所;中国医学科学院放射医学研究所;上海莱士血液制品股份有限公司
申请日： 2021-07-13 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明公开了次黄嘌呤与注射用人免疫球蛋白的联合用药物，属于生物制药领域。研究表明，注射用人免疫球蛋白具有治疗放射性损伤的作用，而次黄嘌呤和注射用人免疫球蛋白联用能进一步增强该治疗作用。因此，本发明的联合用药物对接受放疗的病患以及意外接受过多辐照者具有重要意义。
次黄嘌呤注射用人免疫球蛋白联合用药

[发明专利]一种肿瘤靶向性的复合纳米药物及其制备方法和用途-CN202111634132.6有效
发明人：曹晔;徐莹璨;钟锐;王红;刘嘉馨 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： A61K31/337 文献下载
摘要：本发明提供了一种肿瘤靶向性的复合纳米药物及其制备方法和用途，属于制药领域。该复合纳米药物是以肿瘤细胞来源的外泌体、紫杉醇、磷脂和胆固醇为原料制得的，其中，磷脂和肿瘤细胞来源的外泌体的质量比为100：(0.1～2.5)。该复合纳米药物的粒径均匀，多分散指数低。该复合纳米药物同时拥有脂质体和外泌体的优势，不仅具有高紫杉醇负载量，还具有优异的肿瘤靶向性和低免疫原性，对同源性肿瘤具有优异的抑制效果，应用前景广阔。本发明制备复合纳米药物的方法避免了高压条件，合成条件温和，同时还降低了外泌体的使用量，节约了成本，适合扩大化生产。
一种肿瘤靶向复合纳米药物及其制备方法用途

[发明专利]基于CRISPR/Cas12a-LAMP快速可视化检测福氏志贺氏菌的方法和试剂盒-CN202111393430.0有效
发明人：陈利民;石耀强;徐敏;李玉佳;杨春晖;段晓琼;李世林 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于CRISPR/Cas12a‑LAMP快速可视化检测福氏志贺氏菌的方法和试剂盒，本发明通过对LAMP的扩增方法与CRISPR/Cas12的检测方法结合成为CRISPR/Cas12a‑LAMP的分子检测试剂盒和检测方法。该分子检测方法具有良好的特异性、敏感性、重复性，操作简便快捷，成本低廉，不需要大型仪器设备，具有可视化的优势，更有利于对福氏志贺氏菌的分子检测技术在基层中的推广和应用。
基于 crispr cas12a lamp 快速可视化检测福氏志贺氏菌方法试剂盒

[发明专利]构建CRISPR/Cas12a中sgRNA剪切活性筛选系统的方法-CN202310405907.5在审
发明人：陈利民;石耀强;段晓琼;李世林;杨春晖;李玉佳;徐敏 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所
申请日： 2023-04-17 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种构建CRISPR/Cas12a中sgRNA剪切活性筛选系统的方法，包括如下步骤：(1)构建能同时表达Cas12a蛋白和sgRNA的基因编辑单质粒；(2)构建基于SSA检测sgRNA剪切活性的双荧光报告单质粒；(3)将步骤(1)得到的基因编辑单质粒和步骤(2)得到的双荧光报告单质粒共转入细胞中，通过检测萤火虫荧光素酶的活性高低来判断sgRNA的剪切活性。本发明可以在只转两个载体的情况下，完成多个sgRNA的剪切能力评估，其效率远高于常规现有做法。
构建 crispr cas12a sgrna 剪切活性筛选系统方法

[发明专利]一种重度失血性休克大鼠模型及其建立方法和应用-CN202310509557.7在审
发明人：郝莎莎;郑诗凡;谢欣彤;周文涛;李燊;王红;刘嘉馨;杨成民 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所;天津协和生物科技发展有限公司
申请日： 2023-05-08 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A61D7/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种重度失血性休克大鼠模型及其建立方法和应用，首先对大鼠称重，后用戊巴比妥钠腹腔注射全麻，行股动、静脉插管，后全身肝素化；大鼠右侧股动脉连接多通道生理记录仪监测血压、心率，在左侧股动脉放血，左侧股静脉用于样品输注。按照大鼠体重70ml/kg计算全身总血量，放血量为大鼠总血量的65％，放血以0.3ml/min、0.2ml/min、0.1ml/min三个速度梯度进行放血，当放血至大鼠总血量的30％时稳定10min后继续完成放血，整个放血过程中维持大鼠平均动脉压不低于20mmHg。本发明采用三个放血梯度和两个放血阶段，最高失血量达65％，为现有大鼠失血性休克模型中失血量最高的模型，造成的组织缺血缺氧状态更佳。
一种重度失血休克大鼠模型及其建立方法应用

[发明专利]快速可视化检测福氏志贺氏菌的方法和试剂盒-CN202111393446.1有效
发明人：陈利民;石耀强;徐敏;李玉佳;杨春晖;段晓琼;李世林 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于IMB‑RPA‑CRISPR/Cas12a快速可视化检测福氏志贺氏菌的方法和试剂盒，通过免疫捕获磁珠(IMB)预富集样本，RPA扩增，与CRISPR/Cas12的检测方法结合成为IMB‑RPA‑CRISPR/Cas12a的分子检测试剂盒和检测方法。该分子检测方法具有良好的特异性、极高的灵敏度，操作简便快捷，成本低廉，不需要大型仪器设备，具有可视化的优势，更有利于对福式志贺氏菌的分子检测技术在基层中的推广和应用。
快速可视化检测福氏志贺氏菌方法试剂盒

[发明专利]检测S蛋白RBD抗体评价恢复期血浆抗病毒能力的方法-CN202010284126.1有效
发明人：刘忠;李玲;王珏 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所
申请日： 2020-04-13 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测S蛋白RBD抗体评价恢复期血浆抗病毒能力的方法，包括如下步骤：S1.制备恢复期血浆；S2.利用抗原抗体特异性结合的原理检测S蛋白的RBD抗体；S3.以S2的RBD抗体的含量评价恢复期血浆抗病毒能力。本发明采用针对RBD的表达产物检测，建立新的方法，操作简单、成本低，实验室要求低，安全性高，普通临床实验室即可检测。
检测蛋白 rbd 抗体评价恢复期血浆抗病毒能力方法

[发明专利]一种纯化人血浆IgM的方法-CN202310042896.9在审
发明人：叶生亮;马莉;杜晞;李长清;王宗奎;张容;曹海军 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所
申请日： 2023-01-28 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本发明属于血液制品技术领域，具体涉及一种纯化人血浆IgM的方法。本发明纯化人血浆IgM的方法，包括如下步骤：步骤1，溶解：将Cohn组分Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ或者Cohn组分Ⅱ+Ⅲ溶于水中；步骤2，辛酸沉淀：用辛酸或辛酸盐沉淀杂质，过滤，得滤液；步骤3，第一步层析：将步骤2所得滤液调节pH至5.5‑6.5，电导率调至0.75‑0.9ms/cm，用阴离子交换层析纯化，收集流穿液；步骤4，第二步层析：将步骤3收集的流穿液用复合模式层析纯化，即得富含IgM的组分。本发明能够在保证产品中IgM含量的前提下尽量减少IgG和IgA的含量，从而得到IgM纯度更高的免疫球蛋白制品，具有很好的应用前景。
一种纯化血浆 igm 方法

[发明专利]一种模拟IVIg的多人份混合人血浆IgG样品的分离纯化方法-CN202011619143.2有效
发明人：马莉;徐继轩;张巍;杜晞;王宗奎;叶生亮;张容;王娅;李长清 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C07K16/06 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术研发领域，涉及一种模拟IVIg的多人份混合人血浆IgG样品的分离纯化方法，若干份血浆混合后，依次经过混浆50％饱和硫酸铵法粗纯化步骤、粗蛋白超滤步骤、粗蛋白离子交换层析纯化步骤、纯化蛋白超滤步骤、纯化蛋白的缓冲系置换及组分检测步骤，得模拟IVIg制品的多人份混浆高纯高丰度IgG样品，用于其它后续研究步骤使用。样品IgG含量高，IgG谱广泛，亲水性与机体高亲和等，专供IVIg等血浆纯化蛋白制品的制品改良等研究需求使用。
一种模拟 ivig 多人份混合血浆 igg 样品分离纯化方法

[发明专利]一种辐照设备-CN202011390656.0有效
发明人：刘忠;尹云弟 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所
申请日： 2020-12-02 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61L2/10 文献下载
摘要：本发明专利涉及一种辐照设备，包括：输送装置，该输送装置用于承载待辐照物品；辐照装置，该辐照装置分别设置于所述输送装置的上下两侧，用于对输送装置上的物品进行辐照；所述输送装置包含沿输送装置长度方向排列形成的辊子组和被该辊子组上的辊子带动的输送带，所述输送带为透明结构或镂空结构，该输送带上设置有固定待辐照物品的固定装置。通过设置上述的输送装置，可以持续的加入产品进行辐照，减少了操作时间，增加了产品辐照效率，简化了操作流程，便于产品辐照的自动化操作。
一种辐照设备

[发明专利]活化血小板修饰脂质体与红细胞搭便车技术联用的靶向治疗药物-CN202211581018.6在审
发明人：曹晔;朱珂慧;钟锐;刘嘉馨 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所
申请日： 2022-12-09 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： A61K47/46 文献下载
摘要：本发明提供了一种活化血小板修饰脂质体与红细胞搭便车技术联用的靶向药物共递送系统；具体提供了一种复合脂质体药物递送载体，它是血小板膜修饰的脂质体与红细胞结合而成；该载体载药后能够显著提高靶向性和血液半衰期，以更低的药物剂量达到更有效的药物缓释以及临床治疗效果，具有广阔应用前景。
活化血小板修饰脂质体红细胞搭便车技联用靶向治疗药物

[发明专利]一种水凝胶、用于去除宠物血液中白细胞的滤材及其制备方法-CN202310059020.5在审
发明人：曹晔;钟锐;王红;刘嘉馨 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所
申请日： 2023-01-17 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C08L29/04 文献下载
摘要：本发明属于血液产品白细胞过滤技术领域，具体涉及一种水凝胶、用于去除宠物血液中白细胞的滤材及其制备方法。本发明的水凝胶是将如下重量份的原料进行交联后得到的：聚乙烯醇2份、柠檬酸4.37‑8.74份。本发明还提供用于去除宠物血液中白细胞的滤材，它是将上述水凝胶作为涂层制备到无纺布上后得到的。本发明可用于对猫或犬的全血产品中白细胞的过滤，具有很好的应用前景。
一种凝胶用于去除宠物血液白细胞及其制备方法

[发明专利]基于三代测序的RHD、RHCE mRNA全长的测定方法及试剂盒-CN202211659889.5在审
发明人：刘忠;王珏;官笑羽;纪欣 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所
申请日： 2022-12-23 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了基于三代测序的RHD、RHCE mRNA全长的测定方法及试剂盒，属于生物技术领域，解决现有技术不能测定RHD、RHCE mRNA全长，不能检测低水平剪切体、不能对转录本相对定量的问题。本发明测定方法包括：mRNA的抽提及cDNA逆转录；PCR扩增；三代测序文库构建及上机测序；测序数据过滤与质控；转录本的表达量分析。本发明的试剂盒包括有同时扩增RHD、RHCE转录本全长的引物。本发明成功利用长链单分子测序技术对RHD、RHCE基因进行全长转录本测序，检测出RhD阳性和Del型样本中RHD、RHCE基因的多种转录本，并可对不同转录本的表达水平进行相对定量，为揭示RH血型变异的分子机制提供了新方法。本发明的同步检测方法可以一步得到两个基因的结果，简化了实验流程，丰富检测结果。
基于三代测序 rhd rhce mrna 全长测定方法试剂盒

[发明专利]氯硝柳胺在制备治疗缓解小头症药物中的应用-CN202211380637.9在审
发明人：陈利民;黄怡可;李世林;段晓琼;李玉佳;徐敏;杨春晖 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K31/167 文献下载
摘要：本发明公开了氯硝柳胺在制备治疗缓解小头症药物中的应用，具体应用为制备减轻寨卡病毒感染所致小头症的药物。本发明实验证明氯硝柳胺抑制寨卡病毒感染的机制之一是激活线粒体吞噬，清除被病毒感染的线粒体，从而抑制ZIKV感染小头畸形小鼠血液和脑组织中ZIKV的复制，治疗小头症。
氯硝柳胺制备治疗缓解小头药物中的应用

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