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- [发明专利]取代的噁唑化合物-CN94191164.0无效
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D·阿尔特;U·瓦晨多尔夫-纽曼;C·艾尔德伦
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拜尔公司
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1994-01-31
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1996-02-28
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C07D263/32
- 本发明涉及可用作杀虫剂的通式(I)的新的取代的噁唑类化合物，见上式，其中R1代表氢、烷基或卤素，R2代表烷基或齿素，Ar代表可被下述基团任选取代的苯基齿素、烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、链烯氧基、链炔氧基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基、任选取代的环烷基、任选取代的环烷氧基、任选取代的芳基、任选取代的芳氧基、任选取代的芳烷基和/或任选取代的芳烷氧基；X代表下式的基团-CH2-CH2-；-CH2-CH2-CH2-；-CH＝CH-；-CH2-CH＝CH-；-CH2-O-；-CH2-S-；-CH2-N(R3)-；-CH2-O-CH2-；-CH2-O-CH2-CH2-或-CH2-O-CO-；R3代表氢、烷基或链烷酰基
- 取代化合物
- [发明专利]作为抗菌剂的喹啉衍生物-CN200680036781.3在审
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K·J·L·M·安德里斯;A·考尔;J·E·G·吉尔蒙特;E·T·J·帕斯奎尔
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詹森药业有限公司
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2006-07-31
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2008-10-01
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A61K31/4709
- 其药学上可接受的酸加成盐或碱加成盐、其季铵、其立体化学异构形式、其互变异构形式或其N－氧化物形式在制备用于治疗细菌感染的药物中的用途，前提是该细菌感染不是分枝杆菌感染，其中R1为氢、卤代基、卤代烷基、氰基、羟基、Ar、Het、烷基、烷氧基、烷硫基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、Ar－烷基或二(Ar)烷基；p为1、2、3或4；R2为氢、羟基、硫基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷硫基、单－或二(烷基)氨基或式(II)的基团；R3为烷基、Ar、Ar－烷基、Het或Het－烷基；R4为氢、烷基或苄基；R5为氢、卤代基、卤代烷基、羟基、Ar、烷基、烷氧基、烷硫基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、Ar－烷基或二(Ar)烷基；或两个相邻的R5基团可以和它们连结的苯环一起形成萘基；r为1、2、3、4或5；R6为氢、烷基、Ar或Het；R7为氢或烷基；R8为氧代基；或R7与R8一起形成基团－CH＝CH－N＝；Z
- 作为抗菌剂喹啉衍生物
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