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[发明专利]作为用于OLED的发射体的吩噻嗪、吩噻嗪S－氧化物和吩噻嗪S,S－二氧化物以及吩噁嗪-CN200580047178.0有效
发明人： T·格斯纳;H－W·施密特;M·特拉卡特;M·贝特 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2005-11-25 - 公布日： 2008-01-16 - 主分类号： H01L51/30 文献下载
摘要：本发明公开了吩嗪衍生物、吩噻嗪衍生物、吩噻嗪－S氧化物或吩噻嗪－S,S二氧化物衍生物作为有机发光二极管中的发射物质或空穴和激子阻断剂的用途。本发明进一步涉及包括发光层的有机发光二极管，该发光层含有至少一种吩嗪衍生物、吩噻嗪衍生物、吩噻嗪－S氧化物或吩噻嗪－S,S二氧化物作为发射物质，以及含有作为发射物质的吩嗪衍生物、吩噻嗪衍生物、吩噻嗪－S氧化物或吩噻嗪－S,S二氧化物或由它们组成的一种发光层，含有吩嗪衍生物、吩噻嗪衍生物、吩噻嗪－S氧化物或吩噻嗪－S,S二氧化物衍生物的或由它们组成的一种空穴和激子阻断层，和包括本发明的有机发光二极管的设备本发明最终涉及特殊的吩噻嗪S,S－二氧化物衍生物，吩噻嗪S－氧化物衍生物和吩噻嗪衍生物和它们的生产方法，和它们在有机发光二极管中的用途。
作为用于 oled 发射吩噻嗪氧化物二氧化物以及吩噁嗪

[发明专利]一种2-乙酰基吩噻嗪的制备方法-CN201410709737.0有效
发明人：张卫东 -专利权人：太仓运通生物化工有限公司
申请日： 2014-11-28 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C07D279/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-乙酰基吩噻嗪的制备方法，其包括如下步骤：(1)制备吩噻嗪，将二苯胺、硫与催化剂混合，二苯胺与硫的摩尔比为1～1.5∶1，搅拌并加热至185～190℃，通入惰性气体，继续加热至200～205℃，冷却，制得吩噻嗪；(2)由乙酸、二甲基苯胺与吩噻嗪反应，制得2-乙酰基吩噻嗪。本制备方法制备的吩噻嗪纯度高，而且2-乙酰基吩噻嗪的收率高，其制备方法无污染。
一种乙酰基吩噻嗪制备方法

[发明专利]一种含吩噻嗪的聚芳香酯及其制备方法和应用-CN201510274796.4有效
发明人：牛海军;马晓川;蔡万安;肖田地 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2015-05-26 - 公布日： 2015-08-05 - 主分类号： C08G63/688 文献下载
摘要：一种含吩噻嗪的聚芳香酯及其制备方法和应用，它涉及一种聚芳香酯及其制备方法和应用。本发明要解决现有的聚酯在有机溶剂中溶解度低，不易加工成膜和热稳定性差的问题。一种含吩噻嗪的聚芳香酯的结构式为制备方法：一、合成N-(4-硝基苯基)吩噻嗪；二、合成N-(4-胺基苯基)吩噻嗪；三、制备4,4'-二腈基-4"-N-吩噻嗪三苯胺；四、合成4,4'-二羧酸-4"-N-吩噻嗪三苯胺；五、合成含吩噻嗪的聚芳香酯。一种含吩噻嗪的聚芳香酯作为变色材料在电致变色、光致变色、空穴传输材料或显示材料中应用。本发明可获得一种含吩噻嗪的聚芳香酯。
一种含吩噻嗪芳香及其制备方法应用

[发明专利]苯胺制备二苯胺和吩噻嗪的方法及装置-CN202210000026.0在审
发明人：祁文博;王振宇;李澜鹏;赵响宇;王丽博;李浩萌;艾抚宾 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
申请日： 2022-01-01 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07C209/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯胺制备二苯胺和吩噻嗪的方法及装置。本发明方法中，通过将吩噻嗪生产装置嵌入二苯胺生产装置中，利用二苯胺生产装置所得的一部分二苯胺作为原料，和硫磺一起进入吩噻嗪生产装置，实现二苯胺和吩噻嗪生产工艺的耦合。本发明可以根据二苯胺产品和吩噻嗪产品的价格和市场需求，合理调配两种产品产量，调整二苯胺产品纯度，大幅增加化工企业抵御产品价格波动的能力。
苯胺制备吩噻嗪方法装置

[发明专利]一种噻虫嗪的生产方法-CN201710754507.X在审
发明人：裴建华;彭荣贵;乐成芝;陈标 -专利权人：江苏绿叶农化有限公司
申请日： 2017-08-28 - 公布日： 2017-11-28 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明提供一种噻虫嗪的生产方法，用于制取噻虫嗪。它包括以1‑甲基‑3‑硝基胍和多聚甲醛为反应原料在混合酸为溶剂的条件下的第一步反应，以及得到的3‑甲基‑4‑硝基亚胺‑1，3，5‑恶二嗪精品与2‑氯‑5‑氯甲基噻唑进行第二步反应得到粗品噻虫嗪，粗品处理后得到噻虫嗪成品该噻虫嗪的生产方法具有环境友好和生产成本低的优点。
一种噻虫嗪生产方法

[发明专利]用于制备3,7-双-(二甲基氨基)-吩噻嗪-5-鎓氯化物或溴化物的方法-CN201880018080.X有效
发明人：丹妮拉·贝纳迪科娃;尤拉伊·切赫;埃里克·尤哈斯;弗拉基米尔·奥雷穆斯;文德尔·斯马霍夫斯克 -专利权人：米克罗化学有限责任公司
申请日： 2018-03-15 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07D279/18 文献下载
摘要：DDA0002200703930000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />本发明涉及：用于制备3,7‑双‑(二甲基氨基)‑吩噻嗪‑5‑鎓溴化物或3,7‑双‑(二甲基氨基)‑吩噻嗪‑5‑鎓氯化物的工艺；将3,7‑双‑(二甲基氨基)‑吩噻嗪‑5‑鎓溴化物转化成3,7‑双‑(二甲基氨基)‑吩噻嗪‑5‑鎓氯化物的方法；以及通过从盐酸的水溶液中结晶的对3,7‑双‑(二甲基氨基)‑吩噻嗪‑5‑鎓氯化物的纯化，产生下文报告的式I的药学上可接受的3,7‑双‑(二甲基氨基)‑吩噻嗪‑5‑鎓氯化物(甲基硫堇鎓氯化物、亚甲蓝、MTC)。
用于制备甲基氨基吩噻嗪氯化物溴化物方法

[发明专利]一种噻虫嗪的合成方法-CN202211741642.8在审
发明人：储德勇;尹明罡;史三冬 -专利权人：河北德瑞化工有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成技术领域，具体公开了一种噻虫嗪的合成方法。所述方法包括：a.将3‑甲基‑4‑硝基亚胺基‑1,3,5‑噁二嗪与有机强碱加入到有机溶剂中反应生成噁二嗪盐，当噁二嗪质量含量低于0.5％后，得噁二嗪盐反应液；b.调节所述噁二嗪盐反应液pH值至中性，然后加入2‑氯‑5‑氯甲基噻唑，在50‑60℃反应，至噁二嗪盐质量含量低于0.5％，得噻虫嗪盐反应液；c.在所述噻虫嗪盐反应液中加水，洗去杂质，降温，离心，得到噻虫嗪。本发明提供的噻虫嗪合成方法不再使用碳酸钾，降低了生产成本，减少了产物提纯时的用水量，对环境友好，同时避免了2‑氯‑5‑氯甲基噻唑在碱性条件下的分解，提高了反应收率。
一种噻虫嗪合成方法

[发明专利]牛磺罗定对哺乳动物体内表达MYC的肿瘤的治疗-CN201980072806.2在审
发明人： B·雷登伯格;R·狄卢西奥 -专利权人：科医公司
申请日： 2019-09-03 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： A61K31/549 文献下载
摘要：一种用于治疗在哺乳动物身体内的过表达N‑myc基因、C‑myc基因和/或L‑myc基因中任何一种的癌症的方法，所述方法包括：将组合物给予所述哺乳动物身体，其中所述组合物包含来自由以下组成的组中的至少一种：牛磺罗定；氧氢噻二嗪；牛磺酰胺；甲二醇；以1氧氢噻二嗪:7牛磺酰胺的比率存在的氧氢噻二嗪和牛磺酰胺；以及以1氧氢噻二嗪:7牛磺酰胺:1甲二醇的比率存在的氧氢噻二嗪、牛磺酰胺和甲二醇。
罗定哺乳动物体内表达 myc 肿瘤治疗

[发明专利]多级逆错流萃取集成分离提纯噻嗪酮的方法-CN201210133955.5无效
发明人：顾正桂;董良胜;葛晓艳 -专利权人：江苏健谷化工有限公司
申请日： 2012-05-03 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07D285/34 文献下载
摘要：一种多级逆错流萃取集成分离提纯噻嗪酮的方法，首先以水为萃取剂，对溶于甲苯的噻嗪酮粗品进行第一次液液多级错流萃取，经过萃取分离后，萃余相再次进行萃取，萃取相（含有NH4Cl、二氯乙烷以及少量的噻嗪酮和有机杂质）送入精馏塔处理，回收的水循环使用；第二次液液萃取以甲醇和120#溶剂油为萃取剂，对第一次萃取的萃余相（含噻嗪酮、甲苯及少量的有机杂质）进行液液多级逆流萃取，经过萃取分离后，萃取相送至蒸馏塔，蒸馏后回收萃取剂循环使用，蒸馏残液结晶后析出噻嗪酮晶体。采用本发明的多级逆错流萃取集成方法分离提纯噻嗪酮，噻嗪酮纯度可达99%以上，噻嗪酮一次收率达95%以上。
多级逆错流萃取集成分离提纯噻嗪酮方法

[发明专利]呈基质材料形式的吩噻嗪－S－氧化物和吩噻嗪－S,S－二氧化物在有机发光二极管中的用途-CN200580040544.X无效
发明人： T·格斯纳;W·科瓦尔斯基;C·席尔德克内希特 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2005-11-23 - 公布日： 2007-10-31 - 主分类号： H01L51/30 文献下载
摘要：本发明涉及呈基质材料形式的吩噻嗪－S－氧化物和吩噻嗪－S，S－二氧化物在有机发光二极管中的用途，尤其是呈基质材料形式的吩噻嗪－S－氧化物和吩噻嗪－S，S－二氧化物在有机发光二极管的发光层中的用途。还公开了包含含有至少一种呈基质材料形式的吩噻嗪－S－氧化物或吩噻嗪－S，S－二氧化物和至少一种呈发光体形式分布于其中的其它物质的有机层的有机发光二极管，由一种或多种呈基质材料形式的吩噻嗪－S－氧化物或吩噻嗪－S，S－二氧化物和至少一种呈发光体形式分布于其中的其它物质组成的发光层，包含相应发光层的有机发光二极管，以及具有相应有机发光二极管的器件。
基质材料形式吩噻嗪氧化物二氧化物有机发光二极管中的用途

[发明专利]吩噁嗪和吩噻嗪共价三嗪框架材料及其制备方法与应用-CN202110550453.1有效
发明人：杜亚;张悦;张瑛頔;刘玉婷 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2021-05-19 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种吩噁嗪或吩噻嗪共价三嗪框架材料及其制法和应用。所述吩噁嗪或吩噻嗪共价三嗪框架材料采用如下方法制备：采用吩噁嗪或吩噻嗪二氰基衍生物与氯化锌进行离子熔融反应，反应结束后利用水及酸洗涤，所得固体产物即为吩噁嗪或吩噻嗪共价三嗪框架材料。所述吩噁嗪或吩噻嗪共价三嗪框架材料的结构如下式(I)所示：本发明利用离子熔融法制备的吩噁嗪或吩噻嗪共价三嗪框架材料具有高比表面积
吩噁嗪吩噻嗪共价框架材料及其制备方法应用

[发明专利]一种壳聚糖噻二嗪硫酮类衍生物及其制备方法-CN200610134236.X无效
发明人：李鹏程;汲霞;邢荣娥;刘松;郭占勇;钟志梅;王琳 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2006-11-10 - 公布日： 2007-09-05 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明涉及海洋化工工程技术领域，具体的说是一种壳聚糖噻二嗪硫酮类衍生物及其制备方法。具体为壳聚糖噻二嗪硫酮衍生物，化学式如式(1)，其中R为上式。制备方法为：用不同分子量的壳聚糖与二硫化碳、甲醛及含伯胺基团的化合物反应制备不同分子量的壳聚糖噻二嗪硫酮衍生物。本发明的制备方法在壳聚糖的长链结构中引入1，3，5－噻二嗪－2－硫酮环，合成了壳聚糖噻二嗪硫酮类衍生物。此类衍生物的取代度达21.1－39.6％，噻二嗪硫酮类化合物具有较广的抗菌谱，有利于机体吸收，壳聚糖引入1，3，5－噻二嗪－2－硫酮环后可产生协同增效作用，显著增强壳聚糖自身特有的生物活性，可应用于医药
一种聚糖噻二嗪硫酮类衍生物及其制备方法

[发明专利]高血压和高尿酸血症-CN201280036513.7无效
发明人：杰弗里·迈纳 -专利权人：阿迪亚生命科学公司
申请日： 2012-05-22 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C07D285/24 文献下载
摘要：例如，其中所述治疗不会导致所述受试者中血清尿酸水平增加，不会导致血清尿酸水平异常升高，不会导致高尿酸血症，不会导致高于6mg/dL的血清尿酸水平，并且不会导致发展成痛风)，所述方法包括对受试者施用：a.噻嗪类利尿剂所述噻嗪类利尿剂选自氢氯噻嗪、苄氟噻嗪、苯并噻二嗪、氢氟噻嗪、氯噻嗪、甲氯噻嗪、泊利噻嗪、氯噻酮、美托拉宗、吲达帕胺、布美他尼、依他尼酸、呋塞米或托塞米。
高血压尿酸

[发明专利]氢氯噻嗪组合物及其制备方法及氢氯噻嗪微针透皮贴剂-CN202211350694.2在审
发明人：严鹏科 -专利权人：广州鹏兴医药科技有限公司
申请日： 2022-10-31 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61K31/549 文献下载
摘要：本发明提供了一种氢氯噻嗪组合物，包括氢氯噻嗪纳米晶混悬液，所述氢氯噻嗪纳米晶混悬液由氢氯噻嗪原料药和稳定剂组成；其中，氢氯噻嗪纳米晶混悬液中，氢氯噻嗪的药物浓度为10‑100mg/mL，稳定剂的质量体积比例为本发明氢氯噻嗪组合物包括氢氯噻嗪纳米晶混悬液，氢氯噻嗪溶解性高，生物相容好，可用于透皮微针贴剂，利用度高，给药方便。
氢氯噻嗪组合及其制备方法氢氯噻嗪微针透皮贴剂

[发明专利]一种绿僵菌素与噻嗪酮复配的杀虫主剂及杀虫剂-CN200810220003.0有效
发明人：任顺祥;胡琼波 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2008-12-15 - 公布日： 2009-05-27 - 主分类号： A01N63/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种绿僵菌素与噻嗪酮复配的杀虫主剂及杀虫剂，所述绿僵菌素与噻嗪酮的质量比为1～9∶9～1。本发明选择绿僵菌素与噻嗪酮进行复配，确定了二者最佳的混合比例，绿僵菌素对噻嗪酮发挥显著的增效作用，有效解决了烟粉虱对噻嗪酮的抗药性问题，对防治烟粉虱具有重要意义，并且杀虫剂对环境友好。
一种菌素噻嗪酮复配杀虫杀虫剂

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