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[发明专利]喹酞酮化合物，混合着色剂，透射激光的着色树脂组合物，激光焊接产品-CN200580032436.8有效
发明人：菅原修治;畑濑芳辉 -专利权人：东方化学工业株式会社
申请日： 2005-10-04 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： C09B25/00 文献下载
摘要：在式(1)和(2)的各式中，X：－O－L；L：氢原子、烷基、芳基；Y：氢原子、羟基、巯基、烷氧基、芳氧基、杂环氧基、酰氧基、烷基磺酰氧基、芳基磺酰氧基、烷氧基羰氧基、芳氧基羰氧基、烷硫基、芳硫基或杂环硫基>和R¹至R⁴以及R⁹至R¹⁴：氢原子、硝基、羟基、巯基、羧基、氰基、氰硫基、卤原子、烷基、环烷基、芳基、氨基、酰基、烷氧基、芳氧基、杂环氧基、酰氧基、烷基磺酰氧基、芳基磺酰氧基、烷氧基羰氧基、芳氧基羰氧基、烷氧基羰基、环烷氧基羰基、芳氧基羰基、杂环氧羰基、氨基甲酰基、氨磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷硫基、芳硫基、杂环硫基、烷氧基磺酰基、环烷氧基磺酰基、芳氧基磺酰基或杂环氧磺酰基；式(1)中R⁵至R⁸中的至少一个是羧基，式(2)中R⁹至R
喹酞酮化合物混合着色透射激光树脂组合焊接产品

[发明专利]一种化合物及其制备方法和抗溃疡性结肠炎用途-CN201310232459.X有效
发明人：董亚琳;邢建峰;郭辰宁;马丽;孙金钥;董凯;游翠玉;谢姣 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2013-06-09 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07C229/64 文献下载
摘要：本发明公开了2-(丁酰氧基)-1-[(丁酰氧基)甲基]乙基5-氨基-2-羟基苯及其制备方法和抗溃疡性结肠炎用途。选择1,3-二羟基丙酮为合成原料，先合成对称的化合物1,3-二丁酰氧基-2-羰基丙烷，再将其用硼氢化钠还原，生成对称的二丁酸酯1,3-二丁酰氧基-2-羟基丙烷。用5-硝基水杨酸与1,3-二丁酰氧基-2-羟基丙烷反应得2-(丁酰氧基)-1-[(丁酰氧基)甲基]乙基2-羟基-5-硝基苯。还原2-(丁酰氧基)-1-[(丁酰氧基)甲基]乙基2-羟基-5-硝基苯中硝基制得目标化合物2-(丁酰氧基)-1-[(丁酰氧基)甲基]乙基5-氨基-2-羟基苯。当2-(丁酰氧基)-1-[(丁酰氧基)甲基]乙基5-氨基-2-羟基苯口服进入结肠后，可分解释放出5-氨基水杨酸和丁酸，二者共同作用于结肠病灶部位发挥治疗作用。
一种化合物及其制备方法溃疡性结肠炎用途

[发明专利]防污涂料组合物-CN94116764.X无效
发明人：本田芳裕;舛冈茂;伊藤雅康;谷口昌繁;福田茂男 -专利权人： NOF株式会社
申请日： 1994-09-26 - 公布日： 1999-03-17 - 主分类号： C09D5/16 文献下载
摘要：一种防污涂料组合物包含一种或多种防污剂和共聚物作为主要组份，所述共聚物从含由式（１）表示的单体Ａ和由式（２）表示的单体Ｂ的单体混合物制得$其中Ｒ1-R3分别为选自烷基和芳基的基团，且可以相同或不同，Ｘ为丙烯酰氧基，甲基丙烯酰氧基，马来酰氧基，或富马酰氧基，$Y-(CH2CH2O)n-R4$其中R4为烷基或芳基,Y为丙烯酰氧基,甲基丙烯酰氧基,马来酰氧基,或富马酰氧基，ｎ为１—２５的整数。
防污涂料组合

[发明专利]新的四氢萘并呋喃酮衍生物及其制备方法-CN97192391.4无效
发明人：栗原健一;新荣丽英;田边洁;山本康生;味户庆一;宫岛香织;田端祐二;小此木恒夫;安田昌平;竜田邦明 -专利权人：明治制果株式会社
申请日： 1997-02-19 - 公布日： 1999-03-24 - 主分类号： C07D307/92 文献下载
摘要：其中R1和R2代表羟基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、环烷氧基、烷氧基烷氧基、含有一个氧原子的环烷氧基、芳烷氧基、烷基羰氧基、链烯羰氧基、炔基羰氧基、环烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、芳氧基羰氧基、芳烷基羰氧基、芳族酰氧基、芳香杂环酰氧基、饱和杂环羰氧基、烷基磺酰氧基、芳族磺酰氧基、烷基氨基甲酰氧基、芳族氨基甲酰氧基、烷基羰基氨基或芳族酰基氨基,R1还可代表氢原子、烷基、链烯基或炔基;以及R3、R4和R5各自独立代表氢原子
四氢萘呋喃衍生物及其制备方法

[发明专利]四氢噻吩骨架型糖化合物的制造方法及四氢噻吩骨架型糖化合物-CN201580008688.0有效
发明人：伊藤孝之;渡边彻;冈田英希;国吉荣喜 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2015-02-17 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C07D333/32 文献下载
摘要：通式(I)、(II)中，R¹表示氢原子或酰基，R²表示氢原子、氟原子、酰氧基、芳基甲氧基、烯丙氧基、芳基甲氧基羰基氧基或烯丙氧基羰基氧基，R³表示氢原子或酰氧基，R⁵表示烷基或芳基，X表示离去基团。其中，R²为氟原子、酰氧基、芳基甲氧基、烯丙氧基、芳基甲氧基羰基氧基或烯丙氧基羰基氧基时，R³为酰氧基。
噻吩骨架糖化制造方法

[发明专利]含有甲基丙烯酰氧基或丙烯酰氧基的聚有机硅氧烷及其制造方法-CN200980102241.4无效
发明人：大川直;安藤英治 -专利权人：道康宁东丽株式会社
申请日： 2009-01-14 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C08G77/38 文献下载
摘要：甲基丙烯酰氧基或丙烯酰氧基通过碳原子数11～20的长链亚烷基或聚(亚烷氧基)长链亚烷基与聚有机硅氧烷的硅原子键合的含有甲基丙烯酰氧基或丙烯酰氧基的聚有机硅氧烷。该含有甲基丙烯酰氧基或丙烯酰氧基的聚有机硅氧烷的制造方法，其中在氢化硅烷化反应催化剂存在下使含有硅原子键合氢原子的聚有机硅氧烷与1-烯氧基甲基丙烯酸酯或1-烯氧基丙烯酸酯或者使1-烯氧基聚亚烷基二醇甲基丙烯酸酯或1-烯氧基聚亚烷基二醇丙烯酸酯进行加成反应。
含有甲基丙烯酰氧基有机硅及其制造方法

[发明专利]酰氧基烃基氨基甲酸酯前药及其中间体的合成-CN201210183753.1无效
发明人： M·A·盖洛普;戴学东;R·A·肖伊尔曼;S·P·拉亚尔;S·K·曼泰提;要芬梅;T·潘;M·卢德维克;彭舸;S·巴特 -专利权人：什诺波特有限公司
申请日： 2004-12-30 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D207/46 文献下载
摘要：本发明涉及酰氧基烃基氨基甲酸酯前药及其中间体的合成，描述了合成1-(酰氧基)-烃基氨基甲酸酯,尤其是合成含伯胺或仲胺药物的1-(酰氧基)-烃基氨基甲酸前药的方法。还描述了合成是合成1-(酰氧基)-烃基氨基甲酸酯中的有用中间体的1-(酰氧基)-烃基N-羟基琥珀酰亚氨基碳酸酯的方法。
酰氧基烃基氨基甲酸酯及其中间体合成

[发明专利]9－｛2－［双（特戊酰氧基甲氧基）磷酰甲氧基］乙基｝腺嘌呤葡萄糖醛酸盐及其制备方法-CN200410035577.2无效
发明人：王法平;李晓翔 -专利权人：山东中科泰斗化学有限公司
申请日： 2004-08-19 - 公布日： 2005-04-06 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：一种新的抗病毒活性化合物9－{2－[双(特戊酰氧基甲氧基)磷酰甲氧基]乙基}腺嘌呤葡萄糖醛酸盐化合物，是由9－{2－[双(特戊酰氧基甲氧基)磷酰甲氧基]乙基}腺嘌呤和葡萄糖醛酸在有机溶剂中进行成盐反应，并在醇或醚存在下结晶析出9－{2－[双(特戊酰氧基甲氧基)磷酰甲氧基]乙基}腺嘌呤葡萄糖醛酸盐白色晶体。
特戊酰氧基甲氧基磷酰甲氧基乙基嘌呤葡萄糖醛酸及其制备方法

[发明专利]用于治疗和预防蛋白激酶介导的疾病的新颖氮杂环庚烷类及其环同系物-CN96195051.X无效
发明人：皮埃尔·巴比尔;约瑟夫·斯塔德尔威泽;斯文·泰勒 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 1996-06-26 - 公布日： 1998-11-18 - 主分类号： C07D223/12 文献下载
摘要：在通式(Ⅰ)中,R1是苯基或α－或β－萘基,所述基团可被羟基,低级—烷基,低级—烷氧基,低级烷氧基—羰基,苯氧基,酰氧基,羟基苯氧基—磺酰基,卤素,硝基,氨基,酰氨基或N－低级—烷基—酰氨基取代;R2是苯基或被羟基或酰氧基取代的苯基
用于治疗预防蛋白激酶疾病新颖氮杂环庚烷及其同系物

[发明专利]酰氧基烃基氨基甲酸酯前药及其中间体的合成-CN200910007044.6有效
发明人： M·A·盖洛普;戴学东;R·A·肖伊尔曼;S·P·拉亚尔;S·K·曼泰提;要芬梅;T·潘;M·卢德维克;彭舸;S·巴特 -专利权人：什诺波特有限公司
申请日： 2004-12-30 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： C07C271/22 文献下载
摘要：描述了合成1-(酰氧基)-烃基氨基甲酸酯，尤其是合成含伯胺或仲胺药物的1-(酰氧基)-烃基氨基甲酸酯前药的方法。还描述了合成1-(酰氧基)-烃基氨基甲酸酯中的有用中间体的1-(酰氧基)-烃基N-羟基琥珀酰亚氨基碳酸酯的方法。
酰氧基烃基氨基甲酸酯及其中间体合成

[发明专利]酰氧基烃基氨基甲酸酯前药及其中间体的合成-CN200480039607.5有效
发明人： M·A·盖洛普;戴学东;R·A·肖伊尔曼;S·P·拉亚尔;S·K·曼泰提;要芬梅;T·潘;M·卢德维克;彭舸;S·巴特 -专利权人：什诺波特有限公司
申请日： 2004-12-30 - 公布日： 2007-01-24 - 主分类号： C07D207/40 文献下载
摘要：描述了合成1－(酰氧基)－烃基氨基甲酸酯，尤其是合成含伯胺或仲胺药物的1－(酰氧基)－烃基氨基甲酸前药的方法。还描述了合成是合成1－(酰氧基)－烃基氨基甲酸酯中的有用中间体的1－(酰氧基)－烃基N－羟基琥珀酰亚氨基碳酸酯的方法。
酰氧基烃基氨基甲酸酯及其中间体合成

[发明专利]取代的苯基尿嘧啶和其作为除草剂的用途-CN00815568.2无效
发明人： R·安德雷;H·G·施瓦茨;M·W·德鲁斯;D·费伊希特;R·庞岑;I·韦特肖洛夫斯基 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2000-10-31 - 公布日： 2003-01-08 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明涉及新的通式(I)取代的苯基尿嘧啶,其中n代表0,1或2,R1代表氢,氨基或可任意选择取代的烷基,R2代表羧基,氰基,氨基甲酰基,硫代氨甲酰基或可任意选择取代的烷基或烷氧基羰基,X代表羟基,巯基,氨基,硝基,氰基,羧基,氨基甲酰基,硫代氨甲酰基,卤素,或代表可任意选择取代的烷基,烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,烷基氨基,二烷基氨基,烷基羰基,烷氧基羰基,烷基氨基羰基,二烷基氨基羰基,烷基羰氧基,烷氧基羰氧基,烷基氨基羰氧基,二烷基氨基羰氧基,苯基羰氧基,烷基羰基氨基,烷氧基羰基氨基,烷基磺酰基氨基,烯基,烯氧基,烯氧基羰基,炔基,炔氧基或炔氧基羰基－当n大于1时,各可能化合物中的X可具有多种给定含义
取代苯基嘧啶作为除草剂用途

[发明专利]蒸馏含有丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基的有机硅化合物的方法-CN200480007839.2有效
发明人：小野寺哲;大川直 -专利权人：陶氏康宁东丽株式会社
申请日： 2004-03-19 - 公布日： 2006-04-26 - 主分类号： C07F7/12 文献下载
摘要：一种蒸馏含有丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基的有机硅化合物的方法，其特征在于将含有丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基的有机硅化合物(A)在阻聚剂(B)和具有脂族共轭不饱和键的化合物(C)的存在下进行蒸馏。
蒸馏含有丙烯酰氧基甲基有机硅化合物方法

[发明专利]新的紫杉化合物、其制备方法及其药物组合物-CN96199168.2无效
发明人： H·伯查德;A·考墨科恩 -专利权人：罗纳－布朗克罗莱尔股份有限公司
申请日： 1996-12-19 - 公布日： 2003-03-26 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：式(I)中Z代表氢原子或式II所示基团式中R1代表视具体情况而定取代的苯甲酰基、呋喃甲酰基或噻吩甲酰基或R2-O-CO-基，式中R2代表烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环链烯基、双环烷基、视具体情况而定取代的苯基或杂环基R3代表烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环链烯基、苯基、萘基或芳族杂环基，或者，R4代表氢原子，R6和R7一起构成一个酮官能团，而R和R5一起构成一个键，或者，R4代表氢原子或羟基或视具体情况而定取代的烷氧基、链烯基氧基、链炔基氧基、链烷酰氧基、芳酰基氧基、链烯酰基氧基、链炔酰基氧基、环烷酰基氧基、烷氧基乙酰基、烷基硫代乙酰基、烷氧基羰基氧基、环烷基氧基、环烯基氧基、氨基甲酰基氧基、烷基氨基甲酰基氧基或二烷基氨基甲酰基氧基
紫杉化合物制备方法及其药物组合

[发明专利]即释片形式的包含1H-喹唑啉-2,4-二酮AMPA受体拮抗剂的制剂及其制备方法-CN201080064398.5无效
发明人： J·L·杰林斯基;J·弗雷托斯;Q·季;S·帕特尔 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2010-12-21 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：sub>3CHF-、CH₃CF₂-、乙基或异丙基，R²代表被一个或多个取代基取代的烷基，所述的取代基选自卤素、硝基、氰基、酰基、羟基、氧代(=O)、烷氧基、环烷氧基、酰氧基、烷氧基羰基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、甲酰基、酰基氨基、烷氧基羰基氨基，或者R²代表被一个或多个取代基取代的杂环基烷基，所述的取代基选自卤素、烯烃二基、烷氧基、羟基烷基、甲酰基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基、烷氧基羰基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧基羰基氨基，或者R²代表任选地被一个或多个取代基取代的杂环基，所述的取代基选自卤素、羟基、氨基、硝基、氰基、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、酰基、烷氧基、酰氧基、烷氧基羰基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、酰基氨基、烷氧基羰基氨基，并且杂环通过碳原子连接到苯基环上。
即释片形式包含喹唑啉 ampa 受体拮抗剂制剂及其制备方法

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