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[发明专利]调节NLRP3的4-氨基-6-氧代-哒嗪衍生物-CN202280018586.7在审
发明人： D·奥尔里奇;N·范奥登博斯;M·兰坎菲;M·E·穆拉托雷;M·L·利纳雷斯德拉莫雷纳;M·J·阿尔卡扎尔瓦卡;M·L·M·范古尔 -专利权人： 詹森药业有限公司
申请日： 2022-03-03 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及用作NLRP3炎性小体产生的抑制剂的新型化合物，其中此类化合物如式(I)的化合物所定义#imgabs0#并且其中整数R1、R2、R3a、R3b和R4如说明书中所定义，并且其中这些化合物能够用作例如在治疗与NLRP3炎性小体活性相关的疾病或病症中使用的药物。
调节 nlrp3 氨基衍生物

[发明专利]作为细胞周期蛋白依赖性激酶7（CDK7）抑制剂的三环嘧啶-CN202180094048.1在审
发明人： I·斯坦斯菲尔德;Y·A·E·里戈尼;Y·R·F·西蒙尼特;N·C·I·安布拉德 -专利权人： 詹森药业有限公司
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的药物化合物和包含所述化合物的药物组合物、用于制备所述化合物的方法和所述化合物作为细胞周期蛋白依赖性激酶7(CDK7)抑制剂的用途以及它们在治疗疾病例如癌症中的用途。#imgabs0#
作为细胞周期蛋白依赖性激酶 cdk7 抑制剂嘧啶

[发明专利]作为细胞周期蛋白依赖性激酶7（CDK7）抑制剂的三环吡啶-CN202280019603.9在审
发明人： I·斯坦斯菲尔德;Y·A·E·里格尼;Y·R·F·西蒙尼特;N·C·I·安布拉德;J·P·爱德华兹 -专利权人： 詹森药业有限公司
申请日： 2022-03-08 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的药物化合物和包含所述化合物的药物组合物、用于制备所述化合物的方法和所述化合物作为细胞周期蛋白依赖性激酶7(CDK7)抑制剂的用途以及它们在治疗疾病例如癌症中的用途。#imgabs0#
作为细胞周期蛋白依赖性激酶 cdk7 抑制剂吡啶

[发明专利]抗-VISTA（B7H5）抗体-CN202310199240.8在审
发明人： L·A·斯内德;G·鲍尔;E·苏代雷·乌巴尼;D·M·马维尔 -专利权人： 詹森药业有限公司
申请日： 2017-02-10 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及抗‑VISTA(B7H5)抗体。本披露涉及与T细胞活化的V结构域Ig抑制剂(VISTA)结合的抗体和片段，以及使用该抗体诱导某些生物应答的方法。还包括鉴定能够诱导某些生物应答的抗VISTA抗体的方法。
vista b7h5 抗体

[发明专利]雷帕霉素类似物及其用途-CN202280011222.6在审
发明人： D·J·奥尼尔;E·赛亚;S·W·A·康 -专利权人： 詹森药业有限公司
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明提供了化合物、其组合物及其使用方法。
霉素类似物及其用途

[发明专利]减少人类受试者中的Tau的方法-CN202180087530.2在审
发明人： W·R·加尔彭;M·蒂默斯;T·L·K·雅各布斯;P·南迪;L·李 -专利权人： 詹森药业有限公司
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明描述了用于减少受试者中的tau的方法。该方法涉及向受试者施用结合tau，特别是结合tau上的磷酸化表位的抗tau抗体。该方法可用于减少CSF中的p217+tau，包括总p217+tau和游离p217+tau。
减少人类受试者中的 tau 方法

[发明专利]大环1,3-桥联的6-氯-7-吡唑-4-基-1H-吲哚-2-羧酸酯和6-氯-7-嘧啶-5-基-1H-吲哚-2-羧酸酯衍生物作为MCL-1抑制剂用于治疗癌症-CN202280014545.0在审
发明人： B·C·A·G·德伯克;F·J·R·罗姆包茨;S·杰豪威 -专利权人： 詹森药业有限公司
申请日： 2022-02-11 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07D515/18 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物，其中XI作为髓样细胞白血病‑1(MCL‑1)抑制剂用于治疗癌症，诸如例如前列腺癌、肺癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌和宫颈癌、黑素瘤、B细胞慢性淋巴细胞白血病(CLL)、急性髓样白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。示例性化合物是例如化合物1#imgabs0#
吡唑吲哚羧酸嘧啶衍生物作为 mcl 抑制剂用于治疗癌症

[发明专利]安全施用抗Tau抗体的方法-CN202180087532.1在审
发明人： D·亨利;P·南迪;C·P·瑞修;L·李 -专利权人： 詹森药业有限公司
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明描述了用于向对其有需要的受试者安全地施用结合tau，特别是结合tau上的磷酸化表位的抗tau抗体的方法。该方法包括施用包含该抗tau抗体的药物组合物，其中该抗tau抗体以每剂量约500mg至5000mg的量施用。
安全施用 tau 抗体方法

[发明专利]作为MCL-1抑制剂的支链大环4-(吡唑-5-基)-吲哚衍生物-CN202180084673.8在审
发明人： F·J·R·罗姆包茨;A-I·维尔特尔;P·J·J·A·布因斯特尔斯;S·费雷尔卡布雷拉 -专利权人： 詹森药业有限公司
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07D498/22 文献下载
摘要：本发明涉及可用于受试者的治疗和/或预防的式(I)的药剂，包含此类化合物的药物组合物，以及它们作为可用于治疗疾病诸如癌症的MCL‑1抑制剂的用途。
作为 mcl 抑制剂支链大环吡唑吲哚衍生物

[发明专利]作为MCL-1抑制剂的大环支化3-氟-丁-3-烯酰胺-CN202180085166.6在审
发明人：萧孟洋;S·杰豪威;F·J·R·罗姆包茨;M·苏尔金;M·D·茹弗鲁瓦 -专利权人： 詹森药业有限公司
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D513/22 文献下载
摘要：本发明涉及可用于受试者的治疗和/或预防的式(I)的药剂，包含此类化合物的药物组合物，以及它们作为可用于治疗疾病诸如癌症的MCL‑1抑制剂的用途。
作为 mcl 抑制剂大环支化烯酰胺

[发明专利]白介素-23受体的肽抑制剂的组合物-CN202180078212.X在审
发明人： G·迪普雷托罗;D·孙;G·拉詹;G·布洛克斯;N·默滕斯;S·李;F·赖;M·马斯吉迪扎德;A·班达里;S·F·尼拉姆卡维尔;B·M·奈特;A·M·福里;D·波利多里;N·莫迪;X·程 -专利权人： 詹森药业有限公司;领导医疗有限公司
申请日： 2021-11-19 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及白介素‑23受体(IL‑23R)的肽抑制剂或者其药学上可接受的盐或溶剂化物形式的组合物、对应药物组合物、用于治疗自身免疫性炎症以及相关疾病和障碍的方法和/或用途。
白介素 23 受体抑制剂组合

[发明专利]FGFR抑制剂联合疗法-CN202180076145.8在审
发明人： A·E·圣地亚哥-沃克尔;C·H·莫伊 -专利权人： 詹森药业有限公司
申请日： 2021-09-13 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本文描述了治疗癌症的方法，包括将成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂与表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂、细胞周期蛋白D1(CCND1)抑制剂或BRAF抑制剂联合施用于需要癌症治疗的患者，其中该患者分别携带至少一种FGFR2遗传改变或FGFR3遗传改变和至少一种EGFR、CCND1或BRAF遗传改变。本文还描述了预测患有癌症的患者，特别是人类患者，特别是用FGFR抑制剂治疗的患者的无进展生存期(PFS)或总体生存期(OS)持续时间的方法，该方法包括评估来自该患者的生物样品中至少一种FGFR2遗传改变或FGFR3遗传改变和至少一种EGFR、CCND1或BRAF遗传改变的存在，其中至少一种FGFR2遗传改变或FGFR3遗传改变和至少一种EGFR、CCND1或BRAF遗传改变的存在指示相对于分别不携带至少一种EGFR、CCND1或BRAF遗传改变的患有癌症的患者，特别是人类患者，或相对于分别不携带至少一种FGFR2遗传改变或FGFR3遗传改变和至少一种EGFR、CCND1或BRAF遗传改变的患有癌症的患者，特别是人类患者，较短的PFS持续时间或较短的OS持续时间。另外，本文描述了相对于未接受FGFR抑制剂与EGFR抑制剂、CCND1抑制剂或BRAF抑制剂联合治疗的患有癌症的患者改善患有癌症的患者的PFS或OS的方法，所述方法包括将FGFR抑制剂与EGFR抑制剂、CCND1抑制剂或BRAF抑制剂联合提供于所述患者，其中所述患者分别携带至少一种FGFR2遗传改变或FGFR3遗传改变和至少一种EGFR、CCND1或BRAF遗传改变。
fgfr 抑制剂联合疗法

[发明专利]与延长释放帕潘立酮可注射制剂相关的给药方案-CN202180080433.0在审
发明人： S·戈帕尔;R·文卡塔苏布拉马尼安;H·特乔林 -专利权人： 詹森药业有限公司
申请日： 2021-05-07 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提供了用长效可注射棕榈酸帕潘立酮制剂治疗患者的方法。
延长释放帕潘立酮可注射制剂相关药方

[发明专利]与延长释放帕潘立酮可注射制剂相关的给药方案-CN202180080431.1在审
发明人： R·米尔兹;F·韦根;P·桑加;J·路易 -专利权人： 詹森药业有限公司
申请日： 2021-05-07 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提供了用长效可注射棕榈酸帕潘立酮制剂治疗患者的方法。
延长释放帕潘立酮可注射制剂相关药方

[发明专利]用于确保棕榈酸帕潘立酮制剂再悬浮的方法-CN202180080435.X在审
发明人： P·德豪尔;I·华莱特;J·阮;F·米森;S·戈帕尔 -专利权人： 詹森药业有限公司
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提供了用于改善棕榈酸帕潘立酮延长释放可注射悬浮液在注射器内的可再悬浮性、用于减小注射棕榈酸帕潘立酮延长释放可注射悬浮液所需的力或用于降低棕榈酸帕潘立酮延长释放可注射悬浮液不完全注射的可能性的方法，该方法包括在注射器运输期间将该注射器维持在与该注射器在运输前储存期间的取向不同的期望取向。还提供了分别含有棕榈酸帕潘立酮延长释放可注射悬浮液的注射器群体，其中每个注射器已被运输到目的地，并且该注射器在注射器运输期间各自维持在与该注射器在运输前储存期间的取向不同的期望取向。本公开还提供了药物产品，该药物产品包含在注射器内的棕榈酸帕潘立酮延长释放可注射悬浮液，用于施用于患有精神分裂症的患者，其中该注射器已经经历了运输前储存并且已经被运输，并且其中该注射器在运输期间维持在与运输前储存期间该注射器的取向不同的取向。
用于确保棕榈酸帕潘立酮制剂悬浮方法

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