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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种3-O-甲基鸟苷的制备方法-CN202310937076.6在审
发明人：姚红;罗瑾;龚杰;杨玉平;白智彬 -专利权人：杭州煌森生物科技有限公司
申请日： 2023-07-27 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07H19/167 文献下载
摘要：本发明提供了一种3‑O‑甲基鸟苷的制备方法，涉及生物医药合成技术领域。本发明提供了一种3‑O‑甲基鸟苷的制备方法，包括以下步骤：将2‑乙酰基‑6‑氯鸟嘌呤核苷进行甲基化反应，得到中间体1；将所述中间体1水解反应，得到3‑O‑甲基鸟苷。本发明以2‑乙酰基‑6‑氯鸟嘌呤核苷为原料，经甲基化反应和水解反应即可制备得到3‑O‑甲基鸟苷。本发明提供的制备方法，工艺简单，3‑O‑甲基鸟苷的总收率高，产物纯度高，反应条件温和，原料来源广且成本低，适宜工业化生产。如实施例测试结果所示，本发明提供的制备方法3‑O‑甲基鸟苷的总收率在75％以上，纯度在99.2％以上。
一种甲基制备方法

[发明专利]一种巴豆苷及其类似物的合成方法-CN202310935349.3在审
发明人：夏然;马国扬;孙莉萍;于梦颖;牛久靓;袁新航 -专利权人：新乡学院
申请日： 2023-07-28 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07H19/167 文献下载
摘要：本发明公开了一种巴豆苷及其类似物的合成方法，属于药物化学技术领域。以2‑硝基嘌呤衍生物为原料，在乙酰羟肟酸和碱金属/碱土金属的碳酸盐存在下，有机溶剂中加热反应，得到巴豆苷及其类似物。本发明得到巴豆苷及其类似物的方法，具有成本低，操作简便，反应条件温和，底物适应性好的优点，为该类化合物制备提供了简洁途径。
一种巴豆及其类似物合成方法

[发明专利]一种2-O-甲基鸟苷的制备方法-CN202310945362.7在审
发明人：姚红;罗瑾;龚杰;郑春燕;白智彬 -专利权人：杭州煌森生物科技有限公司
申请日： 2023-07-28 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07H19/167 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑O‑甲基鸟苷的制备方法，涉及生物医药合成技术领域。本发明以6‑氯鸟嘌呤核苷为原料，在缚酸剂和有机溶剂存在条件下与甲基化试剂进行甲基化反应，然后在缚酸剂存在下与含羟基水解试剂进行水解反应即可制备得到2‑O‑甲基鸟苷，产物总收率在48％以上，产物总收率高，产物纯度高，工艺简单，反应条件温和，原料来源广且成本低，适宜工业化生产。
一种甲基制备方法

[发明专利]6’-氰基修饰的锁核苷、核苷酸和核酸聚合物及其制备方法和应用-CN202310565504.7在审
发明人：何小羊;王升启;邓新秀;石安喆 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2023-05-18 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07H19/167 文献下载
摘要：本发明提供了一种6’‑氰基修饰的锁核苷、核苷酸和核酸聚合物及其制备方法和应用，涉及生物技术领域。本发明提供的6’‑氰基修饰的锁核苷为R构型或者S构型，并进一步修饰获得了核苷酸及核酸聚合物。经发明人研究发现，6’‑氰基修饰的核酸聚合物较未修饰或者其他修饰核酸聚合物具有更好的核酸酶耐受性，降低核酸聚合物与胞内蛋白相互作用，且在提高核酸聚合物核酸酶耐受性和降低核酸聚合物与胞内蛋白相互作用方面，S构型的6’‑氰基修饰的核酸聚合物较R构型更为显著，因此，本发明提供的6’‑氰基修饰的锁核苷、核苷酸及核酸聚合物在核酸药物方面具有显著的应用价值。
修饰核苷核苷酸核酸聚合物及其制备方法应用

[发明专利]一种基于3’-脱氧腺苷经化学修饰改性的具有抗癌效应的化合物-CN202310740130.8在审
发明人：应汉杰;沈涛;唐成伦;柳东;陈勇;庄伟;朱晨杰;杨朋朋;谭卓涛 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2022-07-12 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07H19/167 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于3’‑脱氧腺苷经化学修饰改性的具有抗癌效应的化合物，其结构如式I所示。本发明所提供的虫草素衍生物及其药物组合物具有良好的抗肿瘤增殖效果。相对于母体药物，虫草素衍生物对细胞膜有更好的亲和性，使药物在体内代谢的半衰期更长，留在体内的时间更长。相对于其他的核苷类抗肿瘤药物，本发明所提供的虫草素衍生物及其药物组合物对肿瘤的种类及作用范围更广泛，包括对胃癌、胰腺癌、肝癌、小细胞肺癌、结肠直肠癌、黑色素瘤、卵巢癌等均具有优秀的抑制作用，且副作用更低，疗效更好。#imgabs0#
一种基于脱氧腺苷化学修饰改性具有抗癌效应化合物

[发明专利]6’-氰基修饰的锁核苷、核苷酸和核酸聚合物-CN202310565102.7在审
发明人：何小羊;王升启;邓新秀;石安喆 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2023-05-18 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07H19/167 文献下载
摘要：本发明提供了一种6’‑氰基修饰的锁核苷、核苷酸和核酸聚合物，涉及生物技术领域。本发明提供的6’‑氰基修饰的锁核苷为R构型或者S构型，并进一步修饰获得了核苷酸及核酸聚合物。经发明人研究发现，6’‑氰基修饰的核酸聚合物较未修饰或者其他修饰核酸聚合物具有更好的核酸酶耐受性，降低核酸聚合物与胞内蛋白相互作用，因此，本发明提供的6’‑氰基修饰的锁核苷、核苷酸及核酸聚合物在核酸药物方面具有显著的应用价值。本发明提供的上述锁核苷、核苷酸及核酸聚合物的制备方法高效、稳定、实用，可以兼容各种取代或未取代碱基。
修饰核苷核苷酸核酸聚合物

[发明专利]4’-取代核苷的晶体、其制备方法、组合物和用途-CN202210051832.0在审
发明人：杜锦发 -专利权人：河南真实生物科技有限公司
申请日： 2022-01-17 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07H19/167 文献下载
摘要：提供化合物(3)的XVIII型晶体，其制备方法、含有所述晶体的组合物、及其用途。所述XVIII型晶体显示出优异的物理性质，如容易制备，晶型稳定等，便于药物的大规模生产和质量控制。适合作为化合物(3)在药物制备中的晶体形式。
取代核苷晶体制备方法组合用途

[发明专利]一种抗病毒感染的新颖的嘌呤核苷衍生物及其药物组合物和用途-CN202211615605.2在审
发明人：张哲峰 -专利权人：南京知和医药科技有限公司
申请日： 2022-12-15 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07H19/167 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗病毒感染的新颖的嘌呤核苷衍生物及其药物组合物和用途，所述抗病毒感染的新颖的嘌呤核苷衍生物如式(I0)所示；该化合物可用于制备抗病毒的药物。
一种抗病毒感染新颖嘌呤核苷衍生物及其药物组合用途

[发明专利]一种基于虫草素经衍生化具有抗肿瘤效应的化合物-CN202210818492.X有效
发明人：应汉杰;沈涛;唐成伦;何明芳;柳东;陈勇;朱晨杰;杨朋朋;谭卓涛;庄伟;欧阳平凯 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2022-07-12 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07H19/167 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于虫草素经衍生化具有抗肿瘤效应的化合物，其结构如式I所示。本发明所提供的虫草素衍生物及其药物组合物具有良好的抗肿瘤增殖效果。相对于母体药物，虫草素衍生物对细胞膜有更好的亲和性，使药物在体内代谢的半衰期更长，留在体内的时间更长。相对于其他的核苷类抗肿瘤药物，本发明所提供的虫草素衍生物及其药物组合物对肿瘤的种类及作用范围更广泛，包括对胃癌、胰腺癌、肝癌、小细胞肺癌、结肠直肠癌、黑色素瘤、卵巢癌等均具有优秀的抑制作用，且副作用更低，疗效更好。
一种基于虫草衍生具有肿瘤效应化合物

[发明专利]一种用于制备腺苷的方法-CN202010927777.8有效
发明人：陈阳;张磊;李佳杨;薛百忠 -专利权人：远大生命科学（辽宁）有限公司
申请日： 2020-09-07 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07H19/167 文献下载
摘要：本发明提供一种用于制备腺苷的方法，其包括在质子性溶剂中，在酸性缓冲体系下，使腺苷酸进行水解反应。本发明的制备方法通过特定的酸度缓冲体系作为水解条件，实现了腺苷的高效水解，制得的产品纯度高，收率合理。
一种用于制备腺苷方法

[发明专利]一种腺苷的纯化方法-CN202010927397.4有效
发明人：陈阳;张磊;李佳杨;薛百忠 -专利权人：远大生命科学（辽宁）有限公司
申请日： 2020-09-07 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07H19/167 文献下载
摘要：本发明提供一种腺苷的纯化方法，其包括将腺苷粗品进行活性炭柱层析，得到腺苷。本发明的纯化方法制得的产品纯度高，收率合理，并且通过特定的洗脱液进行洗脱，更适合工业化生产。
一种腺苷纯化方法

[发明专利]马齿苋中一种生物碱类化合物及其提取分离方法-CN202310386741.7在审
发明人：英锡相;张明波;王金焕 -专利权人：辽宁中医药大学
申请日： 2023-04-12 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07H19/167 文献下载
摘要：本发明涉及中药提取、分离领域，尤其涉及从马齿苋中提取、分离和鉴别出的生物碱类化合物及其提取分离方法。所述的生物碱类化合物，分子式为C10H13N5O4，名字为β‑adenosine。还提供上述生物碱类化合物的提取分离方法，依次采用水煎煮提取、大孔树脂柱层析、ODS中压柱、Sephadex LH‑20及HPLC进行分离纯化与制备。经文献数据对比，确定其为首次从马齿苋中分离出来的生物碱类化合物。该化合物具有潜在的抗炎活性和抗胆碱酯酶活性，并提供制备方法，为开发新药和开发新成分提供先导物和理论依据。
马齿苋一种生物碱化合物及其提取分离方法

[发明专利]一种DNA甲基转移酶DNMT1的双底物抑制剂及其应用-CN202310074289.0在审
发明人：杨娜;苏波;孙霁雪;袁龙啸;于海燕;杨泽坤 -专利权人：南开大学
申请日： 2023-02-07 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07H19/167 文献下载
摘要：本发明提供了一种DNA甲基转移酶DNMT1双底物抑制剂及其应用，所述DNA甲基转移酶DNMT1双底物抑制剂为以腺苷结构为母核的，如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。经体外和细胞水平DNA甲基化实验验证，本发明所述的DNA甲基转移酶DNMT1双底物抑制剂在分子和细胞水平上对DNMT1甲基化水平有良好的抑制作用，其作为多种癌症治疗靶点DNMT1有效抑制剂，可将其作为开发的候选或先导化合物，用于制备相关药物。
一种 dna 甲基转移酶 dnmt1 双底物抑制剂及其应用

[发明专利]一种瑞加德松纯化方法及其新晶型-CN201810115483.8有效
发明人：韩硕;康文瑞 -专利权人：上海键合医药科技有限公司
申请日： 2018-02-06 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07H19/167 文献下载
摘要：本发明涉及一种瑞加德松纯化方法及其新晶型，所述方法包括以下步骤：将瑞加德松粗品加热溶解于混合溶剂中，然后搅拌降温，析晶，过滤干燥；其中，混合溶剂选自乙醇、甲醇、乙腈、水的混合溶剂，或者，所述方法包括以下步骤：将瑞加德松粗品加热溶解于一种良溶剂中，再加入一种不良溶剂，然后搅拌降温，析晶，过滤干燥；其中，所述良溶剂选自DMF、NMP、环丁砜或者它们的混合物，其中，不良溶剂选自乙醇、甲醇、水或者它们的混合物。
一种瑞加德松纯化方法及其新晶型

[发明专利]一种腺苷一次母液回收方法-CN201911193619.8有效
发明人：漫磊磊;曹华杰;刘晓东;黄武涛;陈延超;滕佳佳;马辉 -专利权人：河南巨龙生物工程股份有限公司
申请日： 2019-11-28 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07H19/167 文献下载
摘要：本发明属于腺苷制备技术领域，具体涉及一种腺苷一次母液回收方法。该方法采用的步骤是腺苷一次母液先升温，再调节pH值，继续活性炭吸附后压滤，压滤清液蒸发浓缩后固液分离，最后腺苷粗品提纯得到腺苷成品。
一种腺苷一次母液回收方法

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