“抑制剂分子”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果924380个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种光降解型感光分子硫化矿抑制剂及其制备方法与应用-CN201910543627.4有效
发明人：吴桂叶;纪爱亮;刘崇峻;卢烁十;朱阳戈;刘慧南;何伟;李建伟;刘龙利 -专利权人：北京矿冶科技集团有限公司
申请日： 2019-06-21 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： B03D1/018 文献下载
摘要：本发明涉及有色金属选矿技术领域，具体涉及一种光降解型感光分子硫化矿抑制剂及其制备方法与应用。本发明光降解型感光分子硫化矿抑制剂包括硫化矿抑制剂和光降解剂，其利用光照实现该抑制剂的降解处理，不仅能够实现硫化矿的高效分离，还能有效降低抑制剂在选矿废水中的残留，使用安全、低毒、环境友好。
一种光降解感光分子硫化抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种二苯基脲类抗肿瘤小分子抑制剂及其制备方法-CN201910391706.8有效
发明人：孙毅;崔孙良;栗亚男;徐甜甜;王朝荣;徐束恒;侯廷军;潘培辰;熊秀芳 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-05-13 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C07C273/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种二苯基脲类抗肿瘤小分子抑制剂。该小分子抑制剂可由通式I，通式II或通式III所述的结构式表示。本发明的小分子抑制剂特异性靶向UBA3，且具有良好的抗肿瘤活性，在多种人源非小细胞肺癌细胞中的半抑制浓度(IC50)低至5μM左右，可以作为良好的抗肿瘤治疗的小分子抑制剂。该小分子抑制剂作用靶点明确，与MLN4924有不同的抑制NAE酶活性的作用机制，可有效抑制泛素化修饰关键酶CRL连接酶的骨架结构cullin的neddylation修饰，从而抑制CRL连接酶的活化，达到抑制肿瘤生长的效果
一种苯基脲类抗肿瘤分子抑制剂及其制备方法

[发明专利]预测细胞色素P4501A2抑制剂抑制浓度的方法-CN201510234047.9有效
发明人：卢小泉;张苗;陈晶;王世霞;关志强;马琴 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2015-05-08 - 公布日： 2017-11-10 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种简化偏最小二乘预测细胞色素P450酶CYP1A2抑制剂的抑制浓度的方法，包括如下步骤1）样本集的收集、处理及优化；2）抑制剂分子描述符的构建；3）抑制剂分子描述符的初步筛选；4）抑制剂分子描述符数据集的重新标度；5）抑制剂分子描述符数据集的划分；6）建立QSAR模型；7）预测细胞色素P450酶CYP1A2抑制剂的抑制浓度。本发明利用偏最小二乘法（PLS）具有在自变量存在严重多重相关性的条件下也能够进行回归建模的基础上对偏最小二乘回归（PLS）的组分进行进一步的估计和简化，得到简化后的偏最小二乘法（SIMPLS）对细胞色素P450抑制剂的抑制浓度进行准确预测
一种简化最小预测细胞色素 p450 cyp1a2 抑制剂抑制浓度方法

[发明专利]具有细胞渗透性的BCL-XL抑制剂的抗体药物缀合物-CN202110421265.9在审
发明人： E.R.博海尔特;S.L.阿克勒;陶志福;王锡禄;G.多赫蒂;V.L.马琳;G.M.萨利文;宋晓宏;A.R.昆策尔;D.S.维尔希;M.布伦科;A.S.朱德;A.J.索尔斯 -专利权人：艾伯维公司
申请日： 2015-12-09 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：本发明涉及具有细胞渗透性的BCL‑XL抑制剂的抗体药物缀合物。本文公开了小分子Bcl‑xL抑制剂和含有小分子Bcl‑xL抑制剂的抗体药物缀合物(ADC)。公开的Bcl‑xL抑制剂和ADC尤其可用于抑制抗凋亡的Bcl‑xL蛋白，作为治疗与失调的细胞程序死亡途径有关的疾病的治疗途径。
具有细胞渗透性 bcl xl 抑制剂抗体药物缀合物

[发明专利]一种基于小分子抑制剂的荧光探针及其制备方法和应用-CN202010540944.3有效
发明人：蔡明军;陈俊玲;吴强;王宏达 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2020-06-15 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： C07D491/147 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于小分子抑制剂的荧光探针及其制备方法和应用，属于荧光成像的小分子标记探针领域。本发明选择具有特定靶点的小分子抑制剂作为研究对象，通过合成手段对小分子抑制剂的合适位点进行衍生修饰，借助柔性PEG链或其它链接分子将其与荧光染料分子相连来构建一种新型的小分子荧光探针，具有体积小、标记特异性高本发明的基于小分子抑制剂的荧光探针的制备方法简便、制备时间短、质量易控制，可以广泛应用与对应蛋白的分布、定位与组装研究。本发明的基于小分子抑制剂的荧光探针特别适用于超分辨成像。
一种基于分子抑制剂荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]水通道蛋白小分子抑制剂在抗家蚕微粒子病中的应用-CN202211642521.8在审
发明人：吕丁丁;王紫荷;刘福杰;张艳 -专利权人：镇江市高等专科学校
申请日： 2022-12-20 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：本发明公开了水通道蛋白小分子抑制剂在抗家蚕微粒子病中的应用，本发明采用分子对接技术筛选小分子数据库，并对获得的小分子抑制剂进行活性检测，从而获得具有抗家蚕微粒子病的水通道蛋白小分子抑制剂；本发明将筛选获得的水通道蛋白小分子抑制剂用作防治家蚕微粒子病的药物，开拓了其新用途；当水通道蛋白小分子抑制剂的使用终浓度为0.5μM以上时，能够抑制家蚕微孢子虫体外发芽；当使用终浓度为1μM以上时，能够降低家蚕微孢子虫在家蚕细胞中增殖；当添食使用终浓度为100μM以上时
通道蛋白分子抑制剂家蚕微粒子中的应用

[发明专利]靶向抑制PAK4的抑制剂在制备肿瘤防治药剂中的应用-CN202211172795.5在审
发明人：李翔;黄国静;乔艳;黄慧;雒倩;路静;赵继敏 -专利权人：郑州大学
申请日： 2022-09-26 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明属于肿瘤防治技术领域，具体涉及一种靶向抑制PAK4的小分子抑制剂在制备肿瘤防治药剂中的应用。述靶向抑制PAK4的抑制剂为可以靶向抑制PAK4的小分子抑制剂HTS08604。本申请中，以PAK4作为靶标，借助于计算机的模拟筛选，发明人筛选获得了一个靶向PAK4的潜在小分子抑制剂HTS08604。在此基础上，以食管鳞癌防治为例，发明人对该小分子抑制剂的实际应用效果进行了初步验证。实验结果表明，该小分子抑制剂具有较高安全性，对食管鳞癌细胞增殖能力呈现浓度和时间依赖性，同时能够抑制食管鳞癌细胞的迁移和侵袭，能够抑制食管鳞癌细胞的转移，表现出较好的应用效果。
靶向抑制 pak4 抑制剂制备肿瘤防治药剂中的应用

[发明专利]一种制备诱导多潜能干细胞的方法,试剂盒及用途-CN201010296987.8有效
发明人：邓宏魁;赵扬;时艳;张蔷;李艳琴;尹晓磊 -专利权人：北京瑞普晨创科技有限公司;北京大学
申请日： 2010-09-28 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：在体细胞中加入4个小分子化合物的组合(HDAC抑制剂，GSK3-beta抑制剂，TGF-beta抑制剂和H3K4去甲基化抑制剂)或其中至少两个小分子化合物的组合(例如GSK3-beta抑制剂和TGF-beta抑制剂)，可在只导入一个转录因子(Oct4)的情况下，诱导产生诱导多潜能干细胞(iPS细胞)。
一种制备诱导潜能干细胞方法试剂盒用途

[发明专利]一种小分子抑制剂及其制备方法与其在多发性骨髓瘤治疗中的应用-CN201711000708.7有效
发明人：饶燏;刘万里;杨茂君;孙永汇 -专利权人：清华大学
申请日： 2017-10-24 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种小分子抑制剂及其制备方法与其在多发性骨髓瘤治疗中的应用。本发明小分子抑制剂的结构式如式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ或式Ⅳ所示，本发明也提供了所述小分子抑制剂的制备方法。本发明小分子抑制剂能够抑制布鲁顿酪氨酸蛋白激酶的活性，因此能够应用于多发性骨髓瘤的治疗中，如IgE型多发性骨髓瘤。
一种分子抑制剂及其制备方法与其多发性骨髓瘤治疗中的应用

[发明专利]靶向PD-1和VEGF的双功能抑制剂-CN202310246920.0在审
发明人：袁红;王贤淼;田登科;郭凌敏;李春;金佳丽;尹子波 -专利权人：杭州美赛生物医药科技有限公司
申请日： 2023-03-09 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明提供一种同时靶向PD‑1和VEGF的双功能抑制剂，其是抗体，所述抗体的重链包含与抑制PD‑1和VEGF的功能相关的氨基酸序列。本发明还提供编码生成双功能抑制剂的重链和/或轻链的核酸分子、携带有所述核酸分子的构建体、携带有所述核酸分子或所述构建体的细胞。本发明还涉及包含所述双功能抑制剂、所述核酸分子、所述构建体和/或所述细胞的药物组合物，以及所述双功能抑制剂、所述核酸分子、所述构建体、所述细胞和/或所述组合物在制备用于预防、减轻、改善或抑制疾病或病症的药物中的用途本发明的双功能抑制剂能有效抑制实体瘤和非实体瘤细胞的生长。
靶向 pd vegf 功能抑制剂

[发明专利]一种适用于BRD4蛋白抑制剂的活性预测方法-CN201410298339.4在审
发明人：冉挺;陆旖;张智敏 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2014-06-25 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： G06F19/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种适用于BRD4蛋白抑制剂的活性预测方法。采用分子对接和分子动力学模拟手段建立了一种在未知抑制剂活性情况下的“事前”活性评价方法，这种方法在BRD4抑制剂发现和进行分子设计的早期具有加快抑制剂甄别速度的重要作用，对于节约研发成本和提高研发效率具有重要意义
一种适用于 brd4 蛋白抑制剂活性预测方法

[发明专利]小分子抑制剂在制备通过METTL3治疗干预相关疾病药物中的应用-CN202210367089.X在审
发明人：张瑞;尹会龙;杨安钢 -专利权人：中国人民解放军空军军医大学
申请日： 2022-04-08 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明属于靶向小分子技术领域，涉及小分子抑制剂在制备通过METTL3治疗干预相关疾病药物中的应用，所述的靶向METTL3的小分子抑制剂包括63个，其中17种METTL3的小分子抑制剂在10μM浓度下能够抑制本发明的获得的METTL3的小分子抑制剂具备成为临床通过干预METTL3干预相关疾病的药物的潜力，能够用于制备METTL3干预相关疾病的药物。
分子抑制剂制备通过 mettl3 治疗干预相关疾病药物中的应用

[发明专利]用于分化的细胞重编程的小分子化合物组合、试剂盒及应用-CN201610975745.9有效
发明人：胡敏;李燕皎 -专利权人：云南济慈再生医学研究院有限公司
申请日： 2016-11-07 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于分化的细胞重编程的小分子化合物组合、试剂盒及应用。所述小分子化合物组合包括以下组分：TGF‑β抑制剂，WNT/β‑catenin激动剂和cAMP激动剂和PKC抑制剂；进一步地，所述小分子化合物组合还包括RAR激动剂，DNMT抑制剂，HMT抑制剂，组蛋白去甲基化酶抑制剂，抗坏血酸，JNK抑制剂，ROCK抑制剂和赖氨酸脱乙酰基酶抑制剂中的至少一种。本发明通过采用小分子化合物组合分阶段诱导，能够将分化的细胞重编程为间充质干细胞，各步骤可实现精准质控，便于标准化操作和规模化生产。
用于分化细胞编程分子化合物组合试剂盒应用

[发明专利]蛋白质二硫键异构酶小分子抑制剂及其应用-CN202110531251.2有效
发明人：黄明东;袁彩;梁程辉;李金宇;刘见永;王帅;江龙光;徐芃 -专利权人：福州大学
申请日： 2021-05-17 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了8种蛋白质二硫键异构酶小分子抑制剂及其在抗血栓形成中的应用。提供了8种分属多种结构类型的蛋白质二硫键异构酶小分子抑制剂及其用途。荧光结合实验及胰岛素还原实验表明8种蛋白质二硫键异构酶小分子抑制剂均能结合在PDI‑b’x结构域而抑制蛋白质二硫键异构酶的活性。取三种黄酮类小分子抑制剂做体内实验，在电刺激诱导的小鼠血栓形成模型中，小分子抑制剂能有效延后小鼠血栓形成时间，表现出好的抗凝效果。
蛋白质二硫键异构酶小分子抑制剂及其应用

[发明专利]研磨用组合物-CN201880084112.6在审
发明人：山崎智基;牧野弘 -专利权人：霓达杜邦股份有限公司
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： H01L21/304 文献下载
摘要：研磨用组合物包含胶体二氧化硅、水溶性高分子、碱性化合物、水、以及重均分子量为1500～30000且具有氧化乙烯基团的高分子即振动抑制剂，上述振动抑制剂的摩尔浓度为6.9×10‑10mol/g以上，上述振动抑制剂每1分子的上述氧化乙烯基团部分的重均分子量与振动抑制剂的质量浓度的积为8.0×10‑2以上，振动抑制剂中，氧化乙烯基团占氧化烯烃基团的重均分子量的比率为
研磨组合