本发明涉及生物医药技术领域,公开了一种特异性抑制PAK4基因表达的siRNA及其应用。特异性抑制PAK4基因表达的siRNA含有完全反向互补的正义链和反义链,所述正义链和所述反义链的核苷酸序列分别为如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8或SEQ ID NO.9和SEQ ID NO.10中的任意一对所示。本发明提供的siRNA药物组合物可有效沉默小鼠PAK4基因表达,阻断Wnt/β‑catenin信号通路,促进肿瘤免疫浸润。
本发明提供了一种靶向PAK4的多肽及其应用与药物,属于生物医药技术领域。所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示,所述多肽与p21活化激酶4蛋白具有较强结合能力,将所述多肽递送至肿瘤中,可有效抑制癌细胞的增殖,同时所述多肽具有靶向降解p21活化激酶4的能力。相比于现有p21活化激酶4抑制剂,靶向PAK4的多肽药物可为中高危肿瘤治疗提供新的治疗策略‑‑联合PD‑1抗体,尤其是可以克服PD‑1抗体的产生耐药性的肿瘤患者。