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[发明专利]蛋白激酶C抑制剂在制备抗肿瘤转移药物中的应用-CN202211116681.9在审
发明人：戴克胜 -专利权人：苏州大学
申请日： 2022-09-14 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供了蛋白激酶C抑制剂在制备抗肿瘤转移药物中的应用，所述蛋白激酶C抑制剂选自人工合成小分子蛋白激酶C抑制剂、天然小分子型蛋白激酶C抑制剂或多肽类蛋白激酶C抑制剂。本发明首次通过实验证明了蛋白激酶C抑制剂抑制血小板与肿瘤间的相互作用，从而抑制肿瘤细胞的转移，可以用以开发新型的抗肿瘤转移药物。
蛋白激酶抑制剂制备肿瘤转移药物中的应用

[发明专利]用于治疗肿瘤的联合药物-CN202111125450.X有效
发明人：陈良;周倩;梁锦霞 -专利权人：暨南大学
申请日： 2021-09-24 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗肿瘤的联合药物，旨在提供一种针对活化肿瘤微环境，解除免疫抑制，运用免疫疗法治疗肿瘤病人的治疗方案；其技术要点是利用卡非佐米和PD1通路抑制剂联合治疗肿瘤病人，其中PD1通路抑制剂为PD1抑制剂或者PDL1的抑制剂。其中：PD1抑制剂为抑制型抗体(PD1‑antibody，简称：PD1‑Ab)或者PD1的小分子抑制剂，PDL1抑制剂为抑制型抗体或者PDL1小分子抑制剂；属于医药生物技术领域。
用于治疗肿瘤联合药物

[发明专利]抑制移植物抗宿主病的PKCθ的小分子抑制剂-CN201510471935.2有效
发明人：范国煌 -专利权人：范国煌
申请日： 2015-08-05 - 公布日： 2017-09-19 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明公开了一种PKCθ小分子抑制剂，所述的PKCθ小分子抑制剂为FL‑1507，其分子式为本发明的PKCθ的特异性小分子抑制剂通过抑制PKCθ使T细胞上的TCR受体信号转导抑制，进而抑制TCR介导的GBHD所发明的PKCθ的特异性小分子抑制剂可抑制同源异体CAR‑T治疗所引起的GVHD，促进同源异体CAR‑T的推广和产业化。同时，这类化合物也可用于预防同种异体骨髓抑制所引起的GVHD。
抑制移植宿主新型 pkc 分子抑制剂

[发明专利]小分子抑制剂的新应用-CN202111423070.4在审
发明人：董涛 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： A61K31/167 文献下载
摘要：本发明涉及小分子抑制剂的新应用。主要涉及小分子抑制剂在制备抑制霍乱弧菌的药物中的应用，所述小分子抑制剂的化学结构式如式(I)或者式(II)所示：还涉及式(II)所示的小分子抑制剂在制备抑制铜绿假单胞菌与传统技术相比，本发明具备如下有益效果：发明人筛选到针对霍乱弧菌有明显抑菌效果的化学结构式如式(I)和式(II)所示的小分子抑制剂，为霍乱弧菌的抑制提供了新的手段。并且，式(II)所示小分子抑制剂还能杀灭其他多种病原细菌，包括铜绿假单胞菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌。
分子抑制剂应用

[发明专利]激肽释放酶7小分子抑制剂及其制备方法、用途-CN201610936016.2有效
发明人：王芳宇;谭潇;王德平;严加林;何丽芳;周冬升;李玉林 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2016-11-01 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种激肽释放酶7小分子抑制剂，其结构由式(I)表示。本发明还提供了该激肽释放酶7小分子抑制剂的制备方法。该激肽释放酶7小分子抑制剂可用于抑制激肽释放酶7的活性，制备治疗特应性皮炎的药物。也可以用于组成治疗特应性皮炎的药物组合物的有效成分，该药物组合物可以为外用膏剂或外用喷雾制剂。该抑制剂作为小分子抑制剂能有效抑制激肽释放酶7，具有应用于制备特应性皮炎的治疗药物的前景。
激肽释放酶分子抑制剂及其制备方法用途

[发明专利]激肽释放酶7小分子抑制剂及其制备方法与用途-CN201610937212.1有效
发明人：王芳宇;谭潇;王德平;严加林;何丽芳;周东升;李玉林 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2016-11-01 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种激肽释放酶7小分子抑制剂，其结构由式(I)表示。本发明还提供了该激肽释放酶7小分子抑制剂的制备方法。该激肽释放酶7小分子抑制剂可用于抑制激肽释放酶7的活性，制备治疗特应性皮炎的药物。也可以用于治疗特应性皮炎的药物组合物的有效成分，该药物组合物可以为外用膏剂或外用喷雾制剂。该抑制剂作为小分子抑制剂能有效抑制激肽释放酶7，具有应用于制备特应性皮炎的治疗药物的前景。
激肽释放酶分子抑制剂及其制备方法用途

[发明专利]激肽释放酶7小分子抑制剂及其制备方法、用途-CN201510741313.7无效
发明人：王芳宇;谭潇;王德平;严加林;何丽芳;周冬升;李玉林 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2015-11-04 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种激肽释放酶7小分子抑制剂，其结构由式(I)表示。本发明还提供了该激肽释放酶7小分子抑制剂的制备方法。该激肽释放酶7小分子抑制剂可用于抑制激肽释放酶7的活性，制备治疗特应性皮炎的药物。也可以用于组成治疗特应性皮炎的药物组合物的有效成分，该药物组合物可以为外用膏剂或外用喷雾制剂。该抑制剂作为小分子抑制剂能有效抑制激肽释放酶7，具有应用于制备特应性皮炎的治疗药物的前景。
激肽释放酶分子抑制剂及其制备方法用途

[发明专利]激肽释放酶7小分子抑制剂及其制备方法与用途-CN201510742593.3无效
发明人：王芳宇;谭潇;王德平;严加林;何丽芳;周冬升;李玉林 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2015-11-04 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种激肽释放酶7小分子抑制剂，其结构由式(I)表示。本发明还提供了该激肽释放酶7小分子抑制剂的制备方法。该激肽释放酶7小分子抑制剂可用于抑制激肽释放酶7的活性，制备治疗特应性皮炎的药物。也可以用于治疗特应性皮炎的药物组合物的有效成分，该药物组合物可以为外用膏剂或外用喷雾制剂。该抑制剂作为小分子抑制剂能有效抑制激肽释放酶7，具有应用于制备特应性皮炎的治疗药物的前景。
激肽释放酶分子抑制剂及其制备方法用途

[发明专利]一种干细胞样记忆性T细胞体外诱导剂及诱导方法-CN202310925453.4在审
发明人：付蓉;刘召云;刘惠;丁凯;王一浩 -专利权人：天津医科大学总医院
申请日： 2023-07-26 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明提供了一种干细胞样记忆性T细胞体外诱导剂及诱导方法，小分子抑制剂在制备干细胞样记忆性T细胞体外扩增诱导剂中的应用，其中，干细胞样记忆性T细胞为CD3+T细胞，所述小分子抑制剂包括MEK抑制剂。本发明通过MEK抑制剂诱导的TSCM细胞同样表现出强烈的细胞激活、高抗原特异性召回反应，并且可以延长生存期。通过加入MEK抑制剂这种小分子抑制剂来进行TSCM细胞的体外诱导扩增。
一种干细胞记忆细胞体外诱导剂诱导方法

[发明专利]埃博拉病毒的小分子抑制剂-CN201710330428.6在审
发明人：王莉莉;李桂明;邹罡 -专利权人：中国科学院上海巴斯德研究所
申请日： 2017-05-11 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： A61K31/203 文献下载
摘要：本发明提供了埃博拉病毒的小分子抑制剂。具体地本发明提供了一种埃博拉假病毒的小分子抑制剂，所述抑制剂选自：9‑顺式维甲酸、13‑顺式维甲酸、全反式维甲酸、或其组合。实验结果表明，所述抑制剂能够有效的抑制埃博拉病毒复制。
小分子抑制剂埃博拉病毒维甲酸抑制剂顺式全反式维甲酸假病毒复制

[发明专利]阻断AP-1和EGFR相互作用的抑制剂及药物组合物-CN202111158379.5在审
发明人：郭玉松;王锦辉;汪末 -专利权人：香港科技大学深圳研究院
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：阻断AP‑1和EGFR相互作用的抑制剂及药物组合物。本发明公开了能够阻断AP‑1和EGFR相互作用的多肽抑制剂、小分子抑制剂及药物组合物。该多肽抑制剂、小分子抑制剂及药物组合物通过阻断AP‑1与EGFR的结合抑制EGFR信号通路从而用于非小细胞肺癌或其他由于EGFR信号通路异常导致的癌症治疗。这种新型抑制剂通过克服耐药性从而提高EGFR靶向治疗肿瘤的疗效。
阻断 ap egfr 相互作用抑制剂药物组合

[发明专利]扩增造血干细胞的小分子化合物及其组合-CN202011486313.4在审
发明人：方日国;杨卉慧;史忠玉;袁鹏飞;于玲玲 -专利权人：广州辑因医疗科技有限公司
申请日： 2020-12-16 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C12N5/0789 文献下载
摘要：本申请提供了用于扩增造血干细胞(HSCs)的小分子抑制剂及其组合。所述小分子抑制剂及其组合均能够很好地促进造血干细胞(HSCs)的体外扩增，同时维持造血干细胞的干性，效果优于已报道的小分子抑制剂。本申请提供的小分子抑制剂及其组合可在实现HSCs的体外扩增的同时维持HSCs较高比例的干性，为实现HSCs的临床应用奠定基础。
扩增造血干细胞分子化合物及其组合

[发明专利]小分子共价抑制剂计算机筛选方法及其在筛选S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶共价抑制剂的应用-CN201610257410.3有效
发明人：刘森 -专利权人：三峡大学
申请日： 2016-04-22 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： G16B15/00 文献下载
摘要：本发明属于生物医学领域，尤其是涉及小分子共价抑制剂的计算机筛选方法及其在筛选S‑腺苷甲硫氨酸脱羧酶的共价抑制剂的应用。所述方法为在计算机辅助筛选和设计共价抑制剂的过程中，首先减弱或消除蛋白受体的空间位阻，再将其用于共价抑制剂或共价结合分子的筛选、设计和改造。所述方法在筛选S‑腺苷甲硫氨酸脱羧酶的共价抑制剂的应用为将S‑腺苷甲硫氨酸脱羧酶晶体结构中的丙酮酰68残基删除，并在Rosetta软件中优化，得到优化后的蛋白晶体结构；再与小分子进行对接计算，得到对接计算结果；对计算结果进行筛选，得到小分子共价抑制剂。本发明可广泛利用已经发展完善的众多非共价抑制剂的对接计算方法，因此可以大大加速共价抑制剂的筛选、优化和发现。
分子共价抑制剂计算机筛选方法及其腺苷甲硫氨酸脱羧酶应用

[发明专利]埃博拉假病毒的小分子抑制剂-CN201610958957.6在审
发明人：邹罡;蓝柯;王一卓 -专利权人：中国科学院上海巴斯德研究所
申请日： 2016-11-03 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： A61K31/216 文献下载
摘要：本发明提供了埃博拉假病毒的小分子抑制剂，具体地本发明提供了一种埃博拉假病毒的小分子抑制剂，所述抑制剂选自：dPPA、卡马拉素、高良姜黄素、表没食子儿茶素、白皮杉醇、和白杨素。实验结果表明，所述抑制剂能够有效的抑制埃博拉病毒进入细胞。
埃博拉假病毒分子抑制剂

[发明专利]一种水合物抑制剂及其应用-CN201811043719.8有效
发明人：陈俊;王涛;蒋建宏;夏姿;陈钊荣;刘文奇;邓斌;李家元 -专利权人：湘南学院
申请日： 2018-09-07 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C09K8/524 文献下载
摘要：本发明公开了一种水合物抑制剂及其应用，所述水合物抑制剂包括分子式为C7H11O9NS2K‑R的硫苷类化合物，所述R为烃基或烃基衍生物；所述水合物抑制剂包括硫苷和/或硫苷衍生物；所述水合物抑制剂为硫苷；所述硫苷从菜籽粕中提取得到。本发明方案的水合物抑制剂可广泛应用于抑制气体分子的水合物、液体分子的水合物和/或固体分子的水合物形成中。该抑制剂具有良好的抑制效果、使用量少且经济环保。
一种水合物抑制剂及其应用