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[发明专利]利用竞争性引物的目标碱基序列的检测方法-CN201180015155.7有效
发明人：牧野洋一;山根明男;中山雅人 -专利权人：凸版印刷株式会社
申请日： 2011-03-23 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种具有多态性碱基的目标碱基序列的检测方法，该检测方法包括：（a）在具有由包括目标碱基序列的碱基序列组成的目标核酸的核酸试样中，添加至少一种检测用引物、至少一种竞争性引物以及至少一种共用引物的步骤；（b）使所述检测用引物与所述竞争性引物通过竞争与所述目标核酸进行退火，从而合成延伸产物A的步骤、（c）使通过所述步骤（b）或后述步骤（d）而得到的所述延伸产物A与所述共用引物进行退火，从而合成延伸产物B的步骤、（d）使通过所述步骤（c）得到的延伸产物B与所述检测用引物或所述竞争性引物进行退火，从而合成延伸产物A的步骤以及（e）检测所述延伸产物A或B的步骤。
利用竞争性引物目标碱基序列检测方法

[发明专利]肿瘤驱动基因突变和微卫星不稳定性联合检测的方法、试剂盒和引物-CN201910256744.2有效
发明人：蔡微菁;严令华 -专利权人：常州桐树生物科技有限公司
申请日： 2019-04-01 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种肿瘤驱动基因突变和微卫星不稳定性联合检测的方法、试剂盒和引物，该方法包含：步骤1，设计扩增引物，对目的片段进行PCR扩增，获得含有单碱基突变检测位点的第一PCR产物及含有MSI检测位点的第二PCR产物；步骤2，对PCR产物进行纯化；步骤3，设计用于单碱基延伸反应的第一引物和第二引物；第一引物针对单碱基突变位点进行设计；第二引物3’端的若干个连续碱基与所述第二PCR产物3’端的碱基互补，并且对第二引物的3’端进行修饰，以阻止第二引物的延伸；步骤4，对第一引物及所述第二PCR产物进行单碱基延伸；步骤5，对单碱基延伸反应产物进行纯化；步骤6，对纯化后的单碱基延伸反应产物进行联合检测。
肿瘤驱动基因突变卫星不稳定性联合检测方法试剂盒引物

[发明专利]使用可裂解引物寡核苷酸大小测定-CN96195707.7无效
发明人： J·A·蒙福尔特;C·H·贝克尔;T·A·沙勒尔;D·J·波拉尔特 -专利权人：斯里国际
申请日： 1996-04-30 - 公布日： 1998-08-26 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了修饰的寡核苷酸引物,设计该引物是为了掺入可裂解部分以便从所述引物的上游(5’)部分可释放引物(3’)部分(与延伸产物相连的)。在可裂解位点进行选择性裂解后,释放出含约5个或更少碱基对之引物序列的引物延伸产物,以便比含完整引物的延伸产物更好地进行每个片段的大小测定并提供更有用的序列资料。
使用裂解引物寡核苷酸大小测定

[发明专利]一种结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌的鉴定方法-CN202110935064.0在审
发明人：叶绍云;蒋峻峰;杨小娟;刘雨 -专利权人：新起点生物科技（苏州）有限公司
申请日： 2021-08-16 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌的鉴定方法，所述方法包括以下步骤：选定同源基因和序列；获取检测菌株，分析检测菌株的基因序列；设计PCR引物和延伸引物；对PCR引物和延伸引物分组，分别得到PCR扩增引物混合液和单碱基延伸引物混合液；对检测菌株进行PCR扩增，得到目标位点的PCR产物；对PCR扩增后的反应体系进行dNTP消除，得到消化后产物；对消化后产物进行单碱基延伸反应，得到延伸产物；对延伸产物进行纯化，得到纯化延伸产物；通过核酸检测质谱仪进行芯片点样和扫描，得到检测结果；对检测结果进行分型并输出，得到分型结果，通过质谱峰鉴定菌株；通过上述方式，本发明能够更加准确的鉴定出结核分枝杆菌复合群和非结核分枝杆菌
一种结核分枝杆菌鉴定方法

[发明专利]一种与叶酸代谢相关的基因分型的方法和试剂盒-CN201810095071.2在审
发明人：宁紫妍;杨连兴;朱峰;王赫群 -专利权人：深圳中南医学检验实验室
申请日： 2018-01-30 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：该方法包括：扩增：使用PCR引物扩增样本DNA从而得到PCR产物，并对PCR产物进行纯化；所述PCR引物包括SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：6核苷酸序列；延伸：使用MTHFR的1298位点延伸引物SEQ ID NO：9、MTHFR的677位点延伸引物SEQ ID NO：10和MTRR的66位点延伸引物SEQ ID NO：11对上述纯化后的PCR产物进行单碱基延伸，并对延伸产物进行纯化；飞行质谱检测：将纯化后的延伸产物转移到质谱芯片上进行质谱检测。
延伸引物位点基因分型延伸产物叶酸代谢试剂盒扩增样本DNA 单碱基延伸核苷酸序列一次性耗材多重检测飞行质谱试剂成本样本通量质谱检测检测扩增质谱芯片延伸运营

[发明专利]检测DNA样品中预定位点的突变的试剂盒、方法及应用-CN201110301714.2有效
发明人：王秋菊;冯大飞;邹婧;刘兴旺;王夏曼;汪建;王俊;杨焕明 -专利权人：深圳华大基因股份有限公司;中国人民解放军总医院
申请日： 2011-10-08 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及检测DNA样品中预定位点的突变的引物、试剂盒、方法及应用。检测DNA样品中预定位点的突变的方法包括以下步骤使用扩增引物对DNA样品进行PCR扩增反应，使用延伸引物以及ddNTP，以所述扩增产物为模板，进行寡核苷酸延伸反应，以便获得在所述延伸引物的3’端连接一个碱基的延伸产物；以及基于延伸产物的分子量，确定所述预定位点的突变类型。
检测 dna 样品预定突变试剂盒方法应用

[发明专利]一种检测人类ctDNA基因突变的试剂盒-CN201810112801.5在审
发明人：吴英松;杨学习;朱安娜;许旭平;吴涵韬;刘天才 -专利权人：广州市达瑞生物技术股份有限公司
申请日： 2018-02-05 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：所述试剂盒包含多重PCR扩增引物和延伸引物，所述多重PCR扩增引物由SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:10组成，所述延伸引物由SEQ ID NO:11～SEQ ID NO:15组成。所述试剂盒的检测步骤包括将待测样品进行PCR扩增，所得PCR扩增产物进行SAP处理，利用PCR对扩增产物进行单碱基延伸，延伸后通过磁珠富集延伸产物，应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术对延伸产物进行检测
试剂盒多重PCR扩增基因突变延伸产物延伸引物种检测引物检测电离飞行时间质谱辅助激光解吸单碱基延伸磁珠富集待测样品分析数据扩增产物突变位点应用基质低成本高通量飞行延伸

[发明专利]用于HPA基因分型的方法及所用引物-CN201080070818.0有效
发明人：李晓艳;杨光辉;魏晓明 -专利权人：深圳华大基因科技有限公司
申请日： 2010-12-20 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于HPA基因分型的方法，其包括以HPA基因型别特异性引物对样品进行PCR扩增，并利用延伸引物对扩增产物进行延伸，随后通过质谱对获得的延伸产物进行检测，从而确定样品的HPA型别。本发明还公开了用于该基因分型方法的特定序列的引物以及包含该引物的试剂盒。
用于 hpa 基因方法所用引物

[发明专利]检测叶酸多态性位点相关基因的引物组合物、试剂盒以及试剂盒使用方法-CN201910975112.1在审
发明人：董新波;卜令斌;张瑞;刘秀财 -专利权人：阔然医学检验实验室(徐州)有限公司
申请日： 2019-10-14 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测叶酸多态性位点相关基因的引物组合物、试剂盒以及试剂盒使用方法，根据叶酸多态性位点相关基因进行设计的PCR扩增引物从而得到引物组合物，以及质谱延伸引物；通过现有DNA提取试剂盒，提取待测样本DNA；使用引物组合物通过PCR扩增反应体系，获得靶序列扩增引物；通过SAP酶反应体系处理，除去靶序列扩增引物中含有的未反应的dNTP；使用质谱延伸引物通过延伸反应体系，在延伸引物的3’端连接一个碱基，纯化后，从而得到延伸产物；将纯化后的延伸产物在质谱仪上进行质谱检测；所得到的质谱峰图通过分析软件进行分析，得到分型结果。
引物组合物延伸引物靶序列扩增引物多态性位点相关基因延伸产物叶酸质谱试剂盒使用待测样本分析软件分型结果延伸反应质谱峰图质谱检测试剂盒质谱仪种检测碱基分析

[发明专利]一种引物选择合成测序分析PCR产物单体型的方法-CN201410605987.X有效
发明人：肖鹏峰;潘荣芳;浦丹 -专利权人：东南大学
申请日： 2014-10-30 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明采用一种引物选择合成测序分析PCR产物单体型的方法对两个或者两个以上位点变化（如SNP，突变等）的PCR产物（多个DNA模板）进行单体型分析，PCR产物被特定测序引物杂交后分成两份，各自加入一种3’端封闭的单体试剂，测序引物在DNA模板指导下延伸位点发生变化的一个碱基后，该测序引物3’端被封闭而不能继续延伸，然后对未封闭的引物继续合成测序，得到特定DNA模板的序列信息,从而确定PCR产物的单体型
一种引物选择合成分析 pcr 产物体型方法

[发明专利]制备经不对称标签化的测序文库的方法-CN201880007464.1在审
发明人： B·J·皮特;D·陶西格;B·阿雷齐;R·A·阿科;N·M·桑帕斯 -专利权人：安捷伦科技有限公司
申请日： 2018-01-16 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：在一些实施方案中，所述方法可包括：获得cDNA或基因组DNA片段的经对称标签化的文库，将带尾的第一引物与所述文库的3'序列标签杂交并延伸其产生引物延伸产物，并使用带尾引物对扩增所述引物延伸产物以产生经不对称标签化的文库
标签化不对称文库引物延伸产物测序文库带尾制备基因组DNA片段引物对扩增第一引物序列标签对称杂交延伸

[发明专利]一种指导抑郁症用药的基因多态性检测试剂盒及检测方法-CN202011292960.1有效
发明人：李雅雅;温景敏 -专利权人：上海药明奥测医疗科技有限公司
申请日： 2020-11-18 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开一种指导抑郁症用药的基因多态性检测试剂盒及检测方法，所述试剂盒包括用于检测55个指导抑郁症用药的基因多态性位点的扩增引物及延伸引物，PCR反应试剂，PCR产物纯化试剂，单碱基延伸反应试剂，阴性质控品，阳性质控品；所述扩增引物的5'端包括保护碱基序列，所述延伸引物的5'端包括碱基序列；所述检测方法包括步骤：（1）多重PCR，对基因多态性位点所在DNA区域进行扩增；（2）将PCR产物进行纯化；（3）对纯化后PCR产物进行多重单碱基延伸以获得延伸产物；（4）将延伸产物进行纯化；（5）质谱仪检测；（6）结果判读；本发明能一次性全面检测多个指导抑郁症用药的基因多态性位点。
一种指导抑郁症用药基因多态性检测试剂盒方法

[发明专利]一种目标区域捕获建库方法-CN202310084203.2在审
发明人：程云阳;巴颖;操利超;张核子;卢晓萍;陈莹莹;余晨笛 -专利权人：深圳市核子基因科技有限公司;深圳核子华曦医学检验实验室
申请日： 2023-01-16 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：该目标区域捕获建库方法包括以下步骤：获取待测样本中的核酸片段，采用带有分子标签的接头进行建库，得到建库产物；建库产物通过具有捕获标记的外特异性引物进行延伸，得到延伸产物；使用载体捕获延伸产物，载体上固定有能够特异性结合捕获标记的物质；延伸产物通过内特异性引物对进行扩增，得到扩增产物；扩增产物通过含有index的条形码引物对进行扩增，得到最终文库。
一种目标区域捕获方法

[发明专利]维持拷贝数的RNA分析方法-CN201580015324.5在审
发明人： P·默尔 -专利权人：莱克斯奥根有限公司
申请日： 2015-03-20 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供由产生模板RNA分子的扩增的核酸部分的方法，包含在获得模板RNA后，使第一寡核苷酸引物在模板RNA的预先选定的3'末端核酸区域退火，以模板特异性方式延伸第一寡核苷酸引物，由此获得第一延伸链，去除RNA模板，使一或多个另外的寡核苷酸引物与所述第一延伸链退火，以模板特异性方式延伸所述一或多个另外的寡核苷酸引物而不链置换与所述第一延伸链退火的多核苷酸，或使用破坏被置换的链的聚合酶，由此产生另外的延伸产物，分离和/或扩增所述另外的延伸产物的延伸产物，其包含与所述第一寡核苷酸引物互补的延伸的核酸部分；本发明还提供进行该方法的试剂盒。
维持拷贝 rna 分析方法

[发明专利]引物延伸期间引物-引物相互作用的消除-CN201780012552.6有效
发明人： B.C.戈德文 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2017-02-21 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C12Q1/6848 文献下载
摘要：本发明包括通过引物延伸扩增核酸的方法，其具有减少的引物‑引物副产物的形成。
引物延伸期间相互作用消除

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