“相关基因”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果820420个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种肥胖相关基因的检测方法及其应用-CN201711362650.0在审
发明人：杨阳;邵敏华;田石榴;赵荣荣;王双;彭怀敏;杨梦冉 -专利权人：光瀚健康咨询管理（上海）有限公司
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种肥胖相关基因的检测方法及其应用，所述肥胖相关基因的检测方法包括先选取带有荧光标记的探针和提取目的基因，之后将探针和基因混合；若发出光亮，则提取的基因含有肥胖相关基因；若不发出光亮，则提取的基因不含有肥胖相关基因本发明提供的一种肥胖相关基因的检测方法，能够及时准确的对肥胖基因进行检测，且本发明提供的探针序列能够快速的与肥胖基因结合，从而提高检测速度。本发明还提供了一种包含上述探针的肥胖相关基因诊断试剂盒，便于随时携带、使用对肥胖相关基因进行检测。
肥胖相关基因检测探针肥胖基因诊断试剂盒基因混合目的基因探针序列荧光标记基因应用携带

[发明专利]构建皮肤相关基因标准型别数据库的方法及应用-CN201711273051.1有效
发明人：胡晶晶;刘忠军;陈祝;常雯婷;徐际超;许嘉祺;叶睿;杜乐 -专利权人：懿奈(上海)生物科技有限公司
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： G16B20/00 文献下载
摘要：本发明属于基因检测技术领域，公开了一种构建皮肤相关基因标准型别数据库的方法及应用，包含：提取样本基因组DNA进行基因测序；对基因测序数据进行分析，得到样本基因型数据；整理公共基因数据库中皮肤相关基因位点并进行权重分配；将样本基因型数据与皮肤相关基因位点的权重分配数据比对，得到样本特有的皮肤相关基因信息；根据样本特有的皮肤相关基因信息建立打分模型，对基因位点突变导致的表型发生的概率进行打分；以基因型数据、样本特有的皮肤相关基因信息和基因位点突变导致的表型发生的概率分值，构建皮肤相关基因标准型别数据库。本发明所构建的数据库为皮肤基因研究奠定基础、促进个性化皮肤护理的发展。
构建皮肤相关基因标准型数据库方法应用

[发明专利]基于片段重叠群的含有重复基因的双面基因组片段填充方法和装置-CN202111310669.7在审
发明人：柳楠;李胜华;朱永琦;崔晓宇;李晓峰;任燕;卞忠勇;李洋 -专利权人：山东建筑大学
申请日： 2021-11-05 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： G16B20/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于片段重叠群的含有重复基因的双面基因组片段填充方法及装置。该方法主要包括以下步骤：计算获得缺失基因集合；对最大缺失基因串分类，将基因元素分为三种类型：n‑Type‑1串、n‑Type‑2串和n‑Type‑3串，其中n为缺失基因串的长度；对最大缺失基因串与重复基因的关系分类，将基因元素与重复基因的关系分为三种类型：无相关、半相关和相关，无相关是指插入串与重复基因不相邻且插入位置与重复基因无涉及，半相关是指插入串与重复基因不相邻且插入位置可能会与重复基因有涉及关系，有无涉及插入位置替代，相关是指插入与重复基因相邻或插入位置与重复基因完全涉及；搜索无相关和半相关类型的插入串，执行无相关和半相关串插入算法；对相关类型串构造辅助图，利用回溯算法和最大匹配算法进行插入。本发明基于片段重叠群进行基因组填充，能够提高填充准确率和完备率，更具有一般性和实用性。
基于片段重叠含有重复基因双面基因组填充方法装置

[发明专利]原发性肝细胞肝癌分子分型及生存风险基因群及诊断产品和应用-CN202010799025.8有效
发明人：周彤;胡志元;周伟庆;马琳琳;陆俊欢;魏星 -专利权人：北京华奥铂瑞赛思医疗科技有限公司
申请日： 2020-08-11 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了原发性肝细胞肝癌分子分型及生存风险基因群及诊断产品和应用，所述基因群包括62个分子分型及生存风险评估相关基因和6个参考基因；所述62个分子分型及生存风险评估相关基因由18个细胞增殖相关基因、5个免疫相关基因、21个细胞外间质相关基因、17个外泌体相关基因、1个FTH家族基因组成。所述诊断产品包括用于检测所述基因群中基因的表达水平的试剂。本发明的原发性肝细胞肝癌分子分型及生存风险基因群及诊断产品通过筛选特定的基因群并对所述基因群中基因的表达水平进行检测，从而使得原发性肝细胞肝癌分子分型及生存风险评估具有较高的准确性。
原发性肝细胞肝癌分子生存风险基因诊断产品应用

[发明专利]与PD发病相关的基因网络通路分析模型的建立方法-CN201010150140.9无效
发明人：陆璐;沈勤;王晓冬;陈颖;林巍巍;李奕 -专利权人：南通大学
申请日： 2010-04-09 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种与PD发病相关的基因网络通路分析模型的建立方法，包括下列步骤：收集PD发病相关基因，确定PD发病相关基因的上游调控位点，筛选上游调控位点候选基因，确定PD发病相关基因间的协同或调控关系，构建基因表达调控网络通路。本发明方法简便，易操作，可以有效建立与PD发病相关的基因网络通路分析模型。
pd 发病相关基因网络通路分析模型建立方法

[发明专利]成骨细胞和制备成骨细胞的方法-CN201480048547.7有效
发明人：山本健太;岸田纲郎;山本俊郎;松田修 -专利权人：京都府公立大学法人
申请日： 2014-07-24 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明涉及从哺乳动物的体细胞制备成骨细胞的方法以及通过所述方法制备的成骨细胞，所述方法包括向体细胞中导入骨相关基因或骨相关基因的表达产物以及重编程相关基因或重编程相关基因的表达产物，或者独立地向体细胞中导入重编程相关基因或重编程相关基因的表达产物，所述骨相关基因包括选自Runx2(R)、Osterix(O)和Dlx5(D)中的至少一种，所述重编程相关基因包括选自Oct家族、c‑Myc(M)、L‑Myc(L)、Klf家族、Lin‑28和Sox2中的至少一种
细胞制备方法

[发明专利]一种产丁酸的枯草芽孢杆菌及其构建方法和应用-CN202011065916.7有效
发明人：黄鹤;白亮;程孝明;康广博 -专利权人：天津大学
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：所述枯草芽孢杆菌的基因组上缺失自溶相关基因和乙酸代谢相关基因；同时，所述基因组上还包含丁酸合成相关基因BCoAT。本发明中，将底盘细胞枯草芽孢杆菌中的自溶相关基因和乙酸代谢相关基因敲除，同时将丁酸合成相关基因BCoAT插入枯草芽孢杆菌的基因组上，优化枯草芽孢杆菌的丁酸代谢途径，敲除旁路基因并引入异源代谢途径，最终优化得到的枯草芽孢杆菌的丁酸产量相对原始菌的产量提高了
一种丁酸枯草芽孢杆菌及其构建方法应用

[发明专利]基因组数据分析方法、装置、设备及存储介质-CN202310052975.8在审
发明人：王维玉 -专利权人：北京灵迅医药科技有限公司
申请日： 2023-02-03 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： G16B40/20 文献下载
摘要：本发明涉及生物信息技术领域，公开了一种基因组数据分析方法、装置、设备及存储介质，该方法包括：获取基因组库数据，基于置换检验对基因组库数据进行筛选，获得第一相关基因，对第一相关基因进行通路富集分析，获得富集在目标信号通路上的第二相关基因，根据第二相关基因对应的第二相关数据构建贝叶斯网络，基于贝叶斯网络分析第二相关基因之间的调控关系。由于本发明是将贝叶斯网络应用于基因组数据的分析，对经过筛选的目标相关基因数据构建网络并分析获得多个基因间的调控关系，更高效地对不同基因即差异基因进行分析，并揭示了不同基因的因果关系，为生物学角度验证基因之间的调控关系提供有价值的线索
基因组数据分析方法装置设备存储介质

[发明专利]与AD发病相关的基因网络通路分析模型的建立方法-CN201010150139.6无效
发明人：陆璐;王晓冬;陈颖;徐邦生;陈雪;王勇军;谢晓玲 -专利权人：南通大学
申请日： 2010-04-09 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种与AD发病相关的基因网络通路分析模型的建立方法，通过生物信息学方法，收集已知AD相关基因；借助B×D基因重组近交系小鼠的基因表达资料和基因型资料，进行遗传基因组学的分析，筛选出具有统计学意义的上游调控位点；进行cis-eQTL真实性验证、候选基因筛选验证；确定AD发病相关基因间的协同或调控关系，构建AD相关基因的基因表达调控网络通路。本发明方法简便，易操作，可以有效建立与AD发病相关的基因网络通路分析模型。
ad 发病相关基因网络通路分析模型建立方法

[发明专利]降钙素基因相关肽与鲑鱼降钙素融合多肽-CN200810064961.3有效
发明人：余琼 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2008-07-21 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：降钙素基因相关肽与鲑鱼降钙素融合多肽，它涉及一种融合多肽。它为了得到一种既含有降钙素又含有降钙素基因相关肽的产品，而提供了一种降钙素基因相关肽与鲑鱼降钙素融合多肽。降钙素基因相关肽与鲑鱼降钙素融合多肽的氨基酸序列如SEQ ID No：1所示；且降钙素基因相关肽与鲑鱼降钙素融合多肽C端酰胺化。经实验验证本发明降钙素基因相关肽与鲑鱼降钙素融合多肽保留了降钙素基因相关肽和鲑鱼降钙素各自的活性。
降钙素基因相关鲑鱼融合多肽

[发明专利]一种基于miRNA-基因调控模块的癌症相关MicroRNA识别方法-CN201811615318.5在审
发明人：雷佳伟;王树林 -专利权人：湖南大学
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： G16H50/70 文献下载
摘要：本发明涉及本发明涉及生物信息学中的数据挖掘，具体涉及一种通过miRNA‑基因调控模块识别癌症相关的miRNA的方法。本发明的方法包括基因表达数据的差异比较；基因表达数据和miRNA表达数据的处理；miRNA‑基因交互矩阵的构建；miRNA‑基因相关系数的计算，获取miRNA‑基因相关矩阵，对miRNA进行模糊聚类；合并miRNA‑基因交互矩阵的构建、miRNA‑基因相关矩阵，计算基因与各个miRNA类的绝对平均相关度，根据绝对平均相关度将基因逐一加入miRNA类中，构建miRNA‑基因调控模块；在每个模块中计算miRNA的相关度，根据相关度对其进行排序。本发明可用于获取癌症相关的miRNA以研究其在癌症发展发生过程中的作用机理，筛选癌症早期诊断所用的miRNA生物标记，获取癌症靶向治疗中所需的靶标等。
相关度基因基因调控癌症构建基因表达数据矩阵交互矩阵癌症早期诊断生物信息学癌症发展靶向治疗差异比较计算基因模糊聚类模块识别生物标记数据挖掘作用机理靶标可用排序筛选合并研究

[发明专利]克来夫定的应用-CN202110453902.0在审
发明人：周詹姆斯;刘海凤 -专利权人：北京慧宝源生物技术股份有限公司
申请日： 2021-04-26 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：本发明提供了克来夫定的应用，包括用于下调与肿瘤发生或发展正相关的基因的表达水平，上调与肿瘤发生或发展负相关的基因的表达水平，上调与增强或重启免疫系统反应正相关的基因的表达水平，下调与增强或重启免疫系统反应负相关的基因的表达水平，上调与组织修复正相关的基因的表达水平，上调与病毒抑制正相关的基因的表达水平，下调与由于氧化应急及脂肪代谢而导致的组织纤维化正相关的基因的表达水平，或上调与由于氧化应急及脂肪代谢而导致的组织纤维化负相关的基因的表达水平
克来夫定应用

[发明专利]基因选择方法以及装置-CN202180017891.X在审
发明人：郑起弘;洪佑宗;金瑜真;纳利尼钱德兰·阿尼尔库马尔 -专利权人：庆熙大学校产学协力团
申请日： 2021-02-02 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： G16B40/20 文献下载
摘要：本发明公开一种基因选择方法。为此，本发明包括：获取步骤，基于与对象的多个基因相关的蛋白质序列，获取系统发生树图以及基因的表达量数据；相关关系确定步骤，随着以查询输入的特定基因包含于在上述系统发生树图中共享同域的多个基因，对上述特定基因与上述系统发生树图内的多个基因分别比较相互之间的表达模式，来确定相关关系；靶基因确定步骤，基于对上述特定基因所确定的相关关系，在上述对象的多个基因中确定功能与上述特定基因重复的靶基因；以及提供步骤，提供与所确定的上述靶基因相关的信息。
基因选择方法以及装置

[发明专利]单细胞RNA-SEQ数据处理-CN202080066402.5在审
发明人： G·S·阿特瓦尔;W·K·利姆;张若瑜 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： G16B25/10 文献下载
摘要：一种通过应用噪声正则化过程减少基因‑基因相关性伪影来处理单细胞基因表达(揭示基因‑基因相关性)的方法。本发明的计算机实现方法包括以下步骤：处理基因表达数据进行归一化或插补，将噪声正则化过程应用于归一化或插补的基因表达数据，以及应用基因‑基因相关性计算过程获取相关基因对。根据表达矩阵中细胞基因的表达值添加随机噪声，获得噪声正则化表达矩阵。
单细胞 rna seq 数据处理

[发明专利]多基因富集的探针库及与多种肿瘤治疗相关的多个基因的检测方法-CN201811584036.3在审
发明人：许明炎;陈实富;张晓妮;屈宏越 -专利权人：深圳市海普洛斯生物科技有限公司
申请日： 2018-12-24 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供了一种多基因富集的探针库，其包括针对与多种肿瘤治疗相关的多个基因而设计的多条捕获探针，其中，多个基因至少包括与化疗药物相关的单核苷酸多态链所在的基因、靶向药物相关基因、用于免疫治疗的微卫星稳定性相关的基因和病毒基因在本发明中，多基因富集的探针库可以一次性富集并检测到多种癌症相关基因，能够评估包括化疗、靶向治疗和免疫治疗在内的多种病程管理方案，进而为癌种患者提供临床治疗的指导。此外，本发明还提供了一种与多种肿瘤治疗相关的多个基因的检测方法。
多个基因富集肿瘤治疗多基因探针免疫治疗检测癌症相关基因单核苷酸多态靶向药物靶向治疗病毒基因捕获探针化疗药物临床治疗相关基因基因微卫星一次性化疗评估管理

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条