专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种番泻苷A的纯化方法和应用-CN202011131069.X在审
  • 刘福德;王艺玮;孙永跃;杜翠荣;赵宁;彭娇娇 - 天津理工大学
  • 2020-10-21 - 2021-01-15 - C07H1/08
  • 本发明涉及一种番泻苷A的纯化方法,步骤如下:将番泻叶制成中粉,加入乙醇溶液,水浴加热提取,提取液减压回收乙醇后,冻成粉末;取冻干粉末,高纯水重新溶解定容后,加入大孔吸附树脂柱,进行动态吸附,动态吸附结束后,先用水洗至无色,后乙醇溶液洗脱,收集洗脱液,合并番泻苷A含量高于50%的洗脱流分,减压回收有机溶剂,冻成粉末;干法上样,加入到硅胶柱顶端,氯仿甲醇梯度洗脱,合并番泻苷A含量高于80%的洗脱流分,减压回收有机溶剂,冻成粉末即得。本发明方法工艺步骤较为简单易行,耗时短,溶剂消耗量少,所得柱层析产品中番泻苷A纯度较高,可以满足科学研究中对番泻苷A样品的纯度要求。
  • 一种番泻苷纯化方法应用
  • [发明专利]制备高纯度利格列汀的方法-CN202011514154.4在审
  • 陈胜 - 山东永丞制药有限公司
  • 2020-12-21 - 2021-03-30 - C07D473/04
  • 本发明公开了制备高纯度利格列汀的方法,是以利格列汀粗品(纯度98.76%)为起始原料,此纯度达不到原料药的质量标准,需要通过下述工艺方案获得高纯度的利格列汀:利格列汀粗品加有机溶剂溶解,滴加酸溶液萃取,水相再加入有机溶剂,滴加碱溶液萃取,分液,有机相减压。上述减压固体在有机溶剂溶解,降温析晶,得到高纯度的目标产物利格列汀固体。通过本发明所述的制备高纯度利格列汀的方法,纯度最高可达99.99%,与现有技术相比,且使用乙酸甲酯、乙腈等溶剂,毒性较小,母液溶剂可回收利用,对环境污染小;而且操作简单易行,便于工业规模化生产。
  • 制备纯度利格列汀方法
  • [发明专利]一种甘草药材的提取方法-CN201410411665.1有效
  • 王登才 - 瓜州昊泰生物科技有限公司
  • 2014-08-18 - 2018-01-09 - A61K36/484
  • 本发明涉及一种甘草药材的提取方法,其对50g甘草切片进行煎煮三次,每次往里面加入400ml水,煎煮1.5小时,并将三次煎煮后抽取出的提取液混合在一起,然后对提取液进行旋得到旋液;对旋液进行水浴挥2天,得到高粘度流体;对高粘度流体进行减压干燥三天,得到甘草浸膏;将甘草浸膏进行粉碎,过65目筛,得到甘草浸膏细粉。该提取方法通过采用水作为溶剂,并选取甘草与溶剂的料液比为1∶8,同时选取每次煎煮时间为1.5小时,并进行三次煎煮,使得甘草药材能够获得最佳的整体提取效率,从而有助于最优地从甘草药材中提取有效成份;而且,通过选择合适的水浴挥减压干燥时间和温度,能获得最优的甘草有效成份颗粒。
  • 一种甘草药材提取方法
  • [发明专利]一种2-溴-6-氟苯甲醛的制备方法-CN201110000561.8有效
  • 方永勤;李江河 - 常州大学
  • 2011-01-04 - 2011-05-25 - C07C47/54
  • 本发明涉及有机合成领域,尤其涉及2-溴-6-氟苯甲醛的制备方法,包括如下步骤:(1)在有机或无机溶剂存在下,加入2-溴-6-氟甲苯和氢溴酸,在光照条件下缓慢滴加双氧水,反应6~24h;反应液经饱和亚硫酸钠溶液洗涤,水洗,无水硫酸钠干燥后减压溶剂,得2-溴-6-氟溴苄;(2)向步骤(1)所得2-溴-6-氟溴苄中加入二甲亚砜,一定量的无机化合物;反应温度控制在95℃,反应3~8h后,将反应液倒入冰水中;再用有机溶剂进行萃取,有机层经水洗,饱和食盐水洗,无水硫酸钠干燥后减压溶剂,硅胶柱层析得2-溴-6-氟苯甲醛。
  • 一种甲醛制备方法
  • [发明专利]2-噻唑烷酮的制备方法-CN201010206386.3无效
  • 钱绍松;崔洪友;孙慧涌;陈月虎 - 山东理工大学
  • 2010-06-23 - 2010-11-10 - C07D277/14
  • 本发明公开了一种2-噻唑烷酮的制备方法,其特征在于采用以下步骤:(1)将半胱氨盐酸盐和强碱溶于冷水中,将固体光气溶于有机溶剂;(2)将步骤(1)获得两种溶液混合,在低温条件下,充分搅拌反应数小时后静置分层,上层为有机相,下层是含2-噻唑烷酮的碱性水溶液;(3)将步骤(2)获得的2-噻唑烷酮的碱性水溶液用酸调节pH值至酸性,减压,用有机溶剂萃取两次,再减压出萃取剂,即获得产品2-噻唑烷酮。
  • 噻唑制备方法

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